低分子聚丙烯酸鈉實驗報告范文

1/9低分子聚丙烯酸鈉試驗報告范文篇二：低分子量聚丙烯酸鈉的合成第一章低分子量聚丙烯酸鈉的合成、表征與應用性能試驗(PAANa)分子材料，用途廣泛，可用于食品、飼料、紡織、造紙、水處理、涂PAANa的用途與其分子量有很大關系，一(500～5000)產(chǎn)品主要用作顏料分散劑、水處理(104～106)主要用作增稠劑、粘度穩(wěn)定劑、保水劑等；高分子量主要用作絮凝劑、增稠劑等。在造紙工業(yè)，隨著高濃度涂布機的引進和銅版紙生產(chǎn)的進展，PAANa作為造紙工業(yè)的有機分PAANa在造紙工業(yè)越來越受到重視。試驗一低分子量聚丙烯酸鈉的合成試驗目的了解聚丙烯酸鈉水處理劑的合成原理和應用；把握丙烯酸聚合反響的根本操作；把握聚丙烯酸分子量測定的根本原理和根本操作；把握阻垢劑和分散劑的評價原理和方法。試驗原理PAANa本試驗承受先中和再聚合的路線。其反響式如下所示：NaOHCO2HCO2Na聚合nCO2Na試劑和儀器(0.6mm)；恒溫水浴；枯燥箱等。試驗方法在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計、滴液漏斗的250ml四口燒瓶中，參加20ml去離子水和100ml鏈轉(zhuǎn)移劑丙醇，在不斷攪拌下加熱至80-82℃左右，開頭滴加由1.8g引發(fā)劑過硫酸銨、10ml水和g單體丙烯酸配成的溶〔首先將引發(fā)劑溶解于水中再加丙烯酸并在2～3h內(nèi)將單體和引發(fā)劑滴加完畢，之后保溫反響2h。改成蒸餾裝置加熱蒸出鏈轉(zhuǎn)移劑丙醇冷卻至40～50℃〔取樣5ml待測定分子量然后漸漸滴加0的氫氧化鈉溶〔約中和至～8，得到淡黃色透亮 粘稠的PAANa溶液。將該溶液滴加至丙酮中，再過濾，真空枯燥可得到聚丙烯酸鈉的固體粉末。測試方法31分子量測試用端基法測定聚丙烯酸的分子量丙烯酸聚合物的酸性比單體要弱，當其只溶解于水中不易被準確滴定，但是假設溶解于0.01-1mol/L的中性電介質(zhì)中時，滴定終點是清楚的，滴定是準確的，進而可求出相應聚丙烯酸鈉的分子量。具體方法為：在聚合反響完畢蒸出鏈轉(zhuǎn)移劑后而未進展中和前取樣 ，稱取0.2g(準確至0.0001g)樣品，放入100ml燒杯中，參加50ml1mol/L 的NaCl溶液，用0.2N的NaOH標準溶液滴定，測定其pH值，用消耗的NaOH標準溶液毫升數(shù)對pH值作圖，曲線的拐點即為滴定的終點。找出終點所消耗的堿量，按下式計算聚丙烯酸的分子量：M=2/[(1/72)-(V·N/W×1000)]式中：MVNaOHmL；NNaOHmol/L；Wg；2聚丙烯酸一個分子鏈兩端各有一個內(nèi)酯；1/721g樣品中所含有的羧基克當量的理論值。3.2特性粘度測試2mol/LNaOH制成0.2%(30±0.5)℃[η]Mv：2[(tto)/toln(t/to)]/C[η]=3.38×10-3Mv0.43式中：[η]dL/g；t0s；ts；Cg/dL；MV粘均分子量。33固含量測試80～120℃記錄其重量，并按下式計算固含量：固含量=(枯燥恒重后重量/)×100%34阻碳酸鈣垢、磷酸鈣垢性能測試35分散鋅性能測試篇三：聚丙烯酸鈉的制備方法總結溶劑水的影響(1)當溶劑水顯酸性時,易使聚丙烯酸鈉晶體在溶解過程中變性,形成口香糖狀薄片,失去絮凝作用。(2)當溶劑水中雜質(zhì)離子含量過多,電導率過高時,易使聚丙烯酸鈉與這些雜質(zhì)離子反響生成聚丙烯酸鹽類沉淀,影響配制成的聚丙烯酸鈉溶液濃度及絮凝力氣,還可能堵塞聚,增加拆修泵次數(shù)。另外可能堵塞聚丙烯酸鈉溶液參加管,造成操作人員巡檢不準時而斷加聚丙烯酸鈉的狀況。(3)溶劑水中一旦混入重金屬鹽溶液,如:BaCl2溶液,也會造成聚丙烯酸鈉變性,生成沉淀,絮凝力氣降低直至喪失。因此,在水質(zhì)差的地區(qū),應選用純水或軟化水作配制用溶劑水。溫度的影響配制時水溫過高極易使投入水中的聚丙烯酸鈉固體顆粒馬上物徹底溶解需要很長時間,否則不僅會影響配制成的聚丙烯酸鈉濃度,還會因聚丙烯酸鈉溶液中混有這種團狀物堵塞聚丙烯酸鈉泵及進、,造成斷加聚丙烯酸鈉溶液的狀況。在配制聚丙烯酸鈉溶液時應選擇常溫水中參加聚丙烯酸鈉固體顆粒,50℃左右。pH值的影響通過生產(chǎn)實際摸索,pH10左右時其絮凝力氣最大,呈淡藍色透亮溶液。配成的聚丙烯酸鈉溶液中性時易成為乳白色濁液,絮凝力氣下降。綜上所述,配制聚丙烯酸鈉溶液較抱負的方法和條件是:先在聚丙烯酸鈉溶液配制槽中參加確定量的純水或軟化水,然后用30%NaOHpH值至10左右,,在攪拌的狀況下,于常溫下,確保配制后聚丙烯酸鈉0.05%,左右,關閉蒸汽管閥門,,溶液濃度均勻時(約半小時),流淌性好,絮凝力氣大。正交試驗優(yōu)化低分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉合成工藝(1.沈陽化工學院，遼寧沈陽110142;2.中化二建集團030021摘要:承受水溶液聚合法，以丙烯酸為單轉(zhuǎn)移劑制得分子質(zhì)量為3000～4000的聚丙烯酸鈉承受粘度法測得產(chǎn)物的黏均分子質(zhì)量，對丙烯酸單體和聚丙烯酸鈉聚合物的FTIR的影響趨勢和程度結果說明:影響最顯著的因素為單體濃度，其次成工藝條件:454h;為25%6%，鏈轉(zhuǎn)移劑亞硫酸氫3%FTIR易于工業(yè)化生產(chǎn)?；厥沾罅康逆溵D(zhuǎn)移劑(如異丙醇、巰基乙醇等)。1.試驗方法在裝有攪拌器回流冷凝管溫度計恒壓滴液漏斗的四口燒瓶(該用量為引發(fā)劑質(zhì)量的二分之一)，攪拌溶解，加熱升溫至反響溫度，開頭滴22h，然后冷卻降溫，用質(zhì)量分數(shù)為30%的氫氧化鈉水溶液中和至pH為7～8，得到無色的粘稠低分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉溶液。各反響因素對低分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉分子質(zhì)量影響的趨勢和:單體濃度＞反響溫度＞引發(fā)劑用量＞:4525%6%，鏈轉(zhuǎn)移劑用量為單3%4h。水溶性低分子量聚丙烯酸鈉合成方法(710072)高鳳芹寧榮昌1動態(tài)法合成工藝燒瓶中,參加鏈轉(zhuǎn)移劑(如異丙醇200%~400%)和確定量的去離子水,在攪拌的狀況下,加熱升溫至確定溫度(8090),滴加丙烯酸單體和引發(fā)劑的水溶液,嚴格把握滴加速度,3h左右滴畢,3h,40~5030%NaOH溶液,pH7~8,把裝置改成蒸餾裝置,加熱蒸出鏈轉(zhuǎn)移劑和水的混合物,得到淡黃色聚丙烯酸鈉粘稠液體,50的真空枯燥箱中,枯燥至恒重,粉碎包裝。,在發(fā)生爆聚的反響過程中,反響放出的熱不能準時釋放,體系產(chǎn)生大量積熱,反響液的溫度急劇上升,故發(fā)生爆聚;而在發(fā)生平穩(wěn)聚合的反響過程中,一方3h左右,減緩了反響速率,另一方面在高溫下,,反響液的溫度得到有效把握,故反響平穩(wěn)進展。但是在這樣的條件下合成低分子量聚丙烯酸鈉,鏈轉(zhuǎn)移劑用量較大,假設滴定速度不均勻或過快,就會引起分子量分布變寬或爆聚,影響產(chǎn)品質(zhì)量。低相對分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備和應用,放入去離子水和過硫酸銨.待過硫酸銨溶解后,參加丙烯酸單體,異丙醇調(diào)聚劑.開動攪拌機并加熱,82~94,在此溫度范圍內(nèi)把丙烯酸單體和溶在去離子水中的過硫酸銨水溶液,分別由滴液漏斗漸漸滴瓶內(nèi)..然后把握溫度,2.5h,即可制得聚丙烯酸(20xx左右).在已得到的聚丙烯酸水溶液中,參加濃氫氧化鈉溶液邊攪拌邊中和,使溶液的pH值到達8~12(具體值依應用需要而定)即停頓,得到聚丙烯酸鈉.1恒溫反響溫度確實定在滴加丙烯酸和引發(fā)劑后,應在確定溫度下使丙烯酸充分聚合,假設此聚合溫度太高,會產(chǎn)生爆聚.嘗試在較低溫度下(70# 恒溫)反響,結果覺察在此溫度下丙烯酸并未充分反響.配成鈉鹽后,將聚丙烯酰胺膠體在其中分散,覺察聚丙烯酰胺產(chǎn)生氣泡,并有溶解現(xiàn)象,說明在較低溫度下恒溫反響不行行.通過查閱資料和屢次試驗覺察,在反響液充分回流溫度下恒溫較適宜,此溫度一般為82~94.2.2.考慮到原料本錢及水相聚合的特點,選用過硫酸銨作為引發(fā)劑.異丙醇、仲丁醇、四氯化碳、十二硫醇都可作為丙烯酸聚合的調(diào)聚劑.丙烯酸是在水溶中反響的,四氯化碳和十二硫醇都不能進入水相,起不到調(diào)聚作用.,.通過試驗得知,85#時,反響物粘度突然變大,溫度也急劇上升.對羥基苯甲醚屬醚類物質(zhì),醚類物質(zhì)在較高溫度下易被氧化,當其被氧化后,就完全失去阻聚作用.而這時反響容器中已存有大量的丙烯酸單體和引發(fā)劑,在這一較高溫度下突然一起反響,放出大量熱,反響劇烈甚至爆聚,使反響物聚合度突然增大,粘度也就突然變大.由于異丙醇經(jīng),故承受異丙醇作調(diào)聚劑本文確定了聚丙烯酸鈉的制備條件為(1)2.5h;(2)82~94;(3)用氫氧化鈉中和聚丙烯酸的pH=8;(4)4%時,聚丙烯酸鈉的相對分子質(zhì)量為20xx~3000;引發(fā)劑用量在5.5%時,聚丙烯酸鈉的相對分子質(zhì)量為1000