2019-2020學年高中化學人教版選修五同步訓練：第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴 Word版含答案

更多免費資源關注微信公眾號:化學研究edu2019-2020學年人教版高中化學選修五同步訓練第二章第二節(jié)芳香烴1、下列關于苯的敘述不正確的是(

)A.苯是無色、帶有特殊氣味的液體

B.苯分子中鍵與鍵的夾角是120°

C.苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應

D.苯中不含碳碳雙鍵,所以不可能發(fā)生加成反應2、關于化合物2?苯基丙烯（），下列說法正確的是（）A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B．可以發(fā)生加成聚合反應C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯3、苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替的結構，可以作為證據(jù)的事實是（）①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經實驗測得鄰二甲苯僅一種結構⑤苯在FeBr3存在的條件下與液溴可發(fā)生取代反應，而不發(fā)生加成反應A.②③⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②④4、已知異丙苯的結構簡式如下，下列說法錯誤的是()A．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面B．異丙苯的沸點比苯高C．異丙苯的分子式為C9H12D．異丙苯和苯為同系物5、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是(

)A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷

C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應生成乙醇

D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色6、下列敘述中,錯誤的是(

)A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反應生成硝基苯

B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷

D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯7、在一定條件下,苯與氯氣在氯化鐵催化下連續(xù)反應,生成以氯苯、氯化氫為主要產物,鄰二氯苯、對二氯苯為次要產物的粗氯代苯混合物。有關物質的沸點、熔點如下:氯苯鄰二氯苯對二氯苯沸點/℃132.2180.5174熔點/℃-45.6-1553下列說法不正確的是(

)A.該反應屬于取代反應

B.反應放出的氯化氫可以用水吸收

C.用蒸餾的方法可將鄰二氯苯從有機混合物中首先分離出來

D.從上述兩種二氯苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二氯苯分離出來8、實驗室制備硝基苯的裝置圖如下(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是(

)A.水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度

B.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻后,將所得的混合物加入苯中

C.實驗過程中發(fā)現(xiàn)儀器b中未加入碎瓷片,可冷卻后補加

D.反應完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產品9、關于芳香烴的來源及其應用的認識中不正確的是(

)A.石油化學工業(yè)中的催化重整可以獲得芳香烴

B.苯、甲苯、二甲苯等都可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色

C.從煤焦油中可以獲得苯

D.從煤中可以通過煤的干餾得到芳香烴10、工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯和氫氣,下列說法不正確的是(

)A.乙苯的同分異構體共有三種

B.該反應的類型為消去反應

C.可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯

D.苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多為8個11、PX是紡織工業(yè)的基礎原料,其結構簡式如下,下列說法正確的是(

)A.PX的分子式為C8H10B.PX的一氯代物有3種

C.PX與乙苯互為同系物D.PX分子中所有原子都處于同一平面12、下列關于甲苯的實驗中,能說明側鏈對苯環(huán)有影響的是(

)A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙

D.甲苯與氫氣可以生加成反應13、某同學將甲苯與液溴混合,再加入鐵粉,該同學欲合成的有機物不可能是(

)A.

B.

C.

D.14、對于苯乙烯()有下列敘述:①能使酸性溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應;⑥所有的原子可能共平面。其中正確的是(

)A.①②④⑤⑥

B.①②③④⑤

C.①②⑤⑥

D.全部正確15、下列關于苯的敘述正確的是(

)

A.反應①為取代反應,有機產物的密度比水小

B.反應③為取代反應,有機產物是一種烴

C.反應④中1苯最多與3發(fā)生加成反應,是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵

D.反應②為氧化反應,反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有較多的黑煙16、下列對如圖所示兩種化合物的結構或性質描述正確的是(

)A.兩種化合物均是芳香烴

B.兩種化合物互為同分異構體,均能與溴水反應

C.兩種化合物分子中共平面的碳原子數(shù)相同

D.兩種化合物可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分17、夏日的夜晚，?？匆妰和殖职l(fā)光的“魔棒”在廣場上嬉戲?！澳О簟卑l(fā)光原理是利用過氧化氫氧化草酸二酯產生能量，該能量被傳遞給熒光物質后便發(fā)出熒光，草酸二酯(CPPO)可用下圖表示。

下列有關說法正確的是()A.草酸二酯的分子式為C26H24Cl6O8 B.上述表示方法是該物質的結構式

C.草酸二酯(CPPO)屬于芳香烴 D.該物質含有三種官能團18、烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C一H鍵，則不容易被氧化得到?，F(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為的異構體共有7種，其中的3種是，，寫出另4種的結構簡式：1__________________2____________________3___________________4_____________________19、實驗室制硝基苯的主要步驟如下

①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中;

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;

③在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束;

④除去混合酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;

⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。

請回答下列問題:

1.配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時,操作注意事項是__________。

2.步驟③中,為了使反應在50~60℃下進行,常用的方法是__________。

3.步驟④中洗滌粗硝基苯使用的儀器是__________。

4.步驟④中粗產品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是__________。

5.純硝基苯是無色、密度比水__________(填“小”或“大”),具有__________氣味的油狀液體。20、中學實驗室用如圖所示裝置制取少量溴苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)儀器a的名稱是______________。在a中裝的試劑是苯、溴和鐵屑。導管b的作用有兩個：一是導氣，二是兼起______的作用；鐵屑起________________的作用。(2)錐形瓶內導管不插入液面以下，是為了防止______________。(3)反應過程中在導管c的下口附近可以觀察到白霧出現(xiàn)，這是由于反應生成的________(填化學式)遇水蒸氣而形成的。(4)反應完畢后，向錐形瓶d中滴入AgNO3溶液，有________________生成，該反應的離子反應方程式是_____________________。(5)反應完畢后，將儀器a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體。這是溶解了溴的粗溴苯，可選用試劑__________除去其中的溴。(6)寫出儀器a中發(fā)生反應的化學方程式：______________________________。21、1834年,德國科學家米希爾里希通過蒸餾安息香酸(苯甲酸)和石灰的混合物得到一種液體物質,將其命名為苯。

1.分子式為C6H6的有機化合物有多種同分異構體。寫出符合下列條件的苯的同分異構體。①分子式為C6H6,含有一個叁鍵,其余為雙鍵,且叁鍵、雙鍵均不相鄰的無支鏈的結構簡式:__________(寫一個即可,下同)。②分子式為C6H6,含有2個四元環(huán)的結構簡式__________。③分子式為C6H6,含有多元環(huán)的結構簡式__________。

2.苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯,很難得到乙基環(huán)已烷,這說明:__________。

3.1866年凱庫勒提出了苯的單鍵、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質。請你用一些事實說明:苯環(huán)上的化學鍵不是一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵,而是介于一種碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵。如:__________,__________,__________,(至少填3種不同類的事實)。

4.甲苯是苯的同系物。寫出下列反應的化學方程式:①甲苯與溴單質在光照條件下發(fā)生反應__________;②甲苯與混酸發(fā)生硝化反應__________。答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：2答案及解析：答案：B解析：A項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚2-苯基丙烯，故B正確；C項、有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯誤；D項、2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。故選B。3答案及解析：答案：C解析：4答案及解析：答案：A解析：5答案及解析：答案：C解析：6答案及解析：答案：D解析：甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生側鏈上的取代反應,生成C6H5CH2Cl,D錯誤。7答案及解析：答案：C解析：A．苯與氯氣反應生成氯代苯混合物，苯環(huán)上H被取代，為取代反應，故A正確；B．HCl極易溶于水，鹵代烴不溶于水，則反應放出的氯化氫可以用水吸收，故B正確；C．由表格數(shù)據(jù)可知，沸點低的先被蒸餾出，則氯苯從有機混合物中首先分離出來，故C錯誤；D．鄰二氯苯、對二氯苯的沸點接近，但熔點差異大，則用冷卻結晶的方法可將對二氯苯分離出來，故D正確；故選C。8答案及解析：答案：D解析：9答案及解析：答案：B解析：從煤、煤焦油和石油化學工業(yè)中催化重整都可以獲得芳香烴,需注意的是芳香烴中的苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色.其他都能。10答案及解析：答案：A解析：11答案及解析：答案：A解析：12答案及解析：答案：A解析：13答案及解析：答案：A解析：苯的同系物在Fe的催化作用下,與溴只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,故在此條件下,甲基上的氫原子不能被取代。14答案及解析：答案：A解析：苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,故應具有苯和乙烯的性質,如碳碳雙鍵既可使酸性溶液褪色,又可使溴的四氯化碳溶液褪色,而苯能發(fā)生硝化反應;苯乙烯屬于烴類,而烴都難溶于水而易溶于有機溶劑(如苯)中;從分子結構看,苯乙烯是苯、乙烯兩個平面結構的組合,這兩個平面有可能重合,故正確答案為A。15答案及解析：答案：D解析：A項,反應①為取代反應,但溴苯的密度大于水,一般溴代物密度均大于水,錯誤;B項,反應③產物為硝基苯,含有氮、氧元素,故不屬于烴類,錯誤;C項,苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵,含有的是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的碳碳鍵,錯誤;D項,反應②為氧化反應,苯的含碳量高,反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有較多的黑煙,正確。16答案及解析：答案：B解析：芳香烴是指含有苯環(huán)的烴,題給2種化合物均含有除碳、氫以外的元素,不屬于芳香烴,A項錯誤;2種化合物的分子式均為C10H14O,結構不同,互為同分異構體,第一個化合物含有苯酚結構,可與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,第二個化合物含有碳碳雙鍵,可與溴加成,醛基可被溴氧化,B項正確;第一個化合物中,苯環(huán)上6個碳原子共平面,與苯環(huán)直接相連的碳原子也在此平面上,加上C-C鍵可以轉動,故最多有9個碳原子共平面,第二個化合物中乙烯結構屬于平面結構,再通過碳碳單鏈旋轉,故該分子中最多有7個原子共平面,C項錯誤;2種化合物中官能團和化學鍵不同,可用紅外光譜區(qū)分,第一種化合物有7種H原子,第二個化合物有7種H原子,但氫原子化學環(huán)境不同,可用核磁共振氫譜區(qū)分,D項錯誤。17答案及解析：答案：A解析：18答案及解析：答案：1234解析：19答案及解析：答案：1.先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌使之冷卻

2.將反應器放在50~60℃的水浴中加熱;3.分液漏斗、燒杯、鐵架臺（帶鐵圈）;4.除去粗產品中殘留的酸(或答除去殘留的硝酸、硫酸）

5.大;苦杏仁解析：本題通過實驗考查苯的硝化反應。由于濃硫酸與濃硝酸混合時放熱,且濃硫酸的密度比濃硝酸的大,所以混合時,應將濃硫酸慢慢注入濃硝酸中,并及時攪拌和冷