【課件】基因突變和基因重組課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第1節(jié)

基因突變和基因重組第5章基因突變及其他變異生物的變異不可遺傳變異可遺傳變異僅由環(huán)境引起，沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的變化基因突變基因重組染色體變異（遺傳物質(zhì)發(fā)生改變）判斷：環(huán)境因素引起的變異一定不能遺傳（)×遺傳：生物體親代和子代之間以及子代個(gè)體之間性狀的相似性。變異：生物體親代和子代之間以及子代個(gè)體之間性狀的差異性。

我國(guó)早在1987年就利用返回式衛(wèi)星進(jìn)行航天育種研究：將作物種子帶入太空，利用太空中的特殊環(huán)境誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，然后在地面選擇優(yōu)良的品種進(jìn)行培育。

思考：

1、航天育種的生物學(xué)原理是什么？2、如何看待基因突變所造成的結(jié)果？航天育種通過(guò)太空高輻射、微重力（或無(wú)重力）的特殊環(huán)境提高作物基因突變的頻率，從而篩選出人們需要的品種。具體而言，在太空的特殊環(huán)境中，細(xì)胞分裂進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，由于受到高輻射或微重力（或無(wú)重力）的影響，配對(duì)的堿基容易出現(xiàn)差錯(cuò)而發(fā)生基因突變。基因突變的本質(zhì)是基因的堿基序列發(fā)生改變，這種改變可以直接表現(xiàn)在性狀上，改變的性狀對(duì)生物的生存可能有害，可能有利，也可能既無(wú)害也無(wú)益。問(wèn)題探討實(shí)例一：鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因分析（課本P80）正常紅細(xì)胞的氨基酸序列異常紅細(xì)胞的氨基酸序列直接原因：蛋白質(zhì)正常血紅蛋白特定位置上的谷氨酸被纈氨酸取代，導(dǎo)致血紅結(jié)構(gòu)異常。實(shí)例一：鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因分析（課本P80）DNA

mRNA

氨基酸→蛋白質(zhì)→紅細(xì)胞→臨床表現(xiàn)轉(zhuǎn)錄翻譯GUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCCAAAGGGGGUGCACCUGAGUUCCCUA正常堿基序列片段（mRNA）異常堿基序列片段（mRNA）血紅蛋白部分氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的mRNA的堿基序列鐮狀細(xì)胞貧血形成的原因結(jié)構(gòu)異常結(jié)構(gòu)正常血紅蛋白（鐮狀細(xì)胞貧血）

氨基酸谷氨酸纈氨酸mRNA基因GAGGUGCTC

GAGCACGTG根本原因直接原因這種變化可否遺傳?如何遺傳？親代通過(guò)生殖過(guò)程把基因傳給子代淀粉分支酶的基因序列發(fā)生堿基的增添，影響細(xì)胞代謝，最終引起豌豆性狀的改變。實(shí)例二：豌豆的圓粒和皺粒正常的淀粉分支酶淀粉含量豐富豌豆能有效地保留水分，十分飽滿正常的淀粉分支酶基因淀粉合成受阻，含量降低正常淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)的DNA序列異常的淀粉分支酶豌豆由于失水而皺縮轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)的基因序列發(fā)生堿基的缺失，導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，最終引起性狀的改變。實(shí)例三：囊性纖維化CFTR基因缺失3個(gè)堿基對(duì)CFTR蛋白缺少苯丙氨酸CFTR蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能出現(xiàn)異常支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌繁殖，肺功能受損氯離子稀薄的黏液功能正常的CFTR蛋白ATPADP異常關(guān)閉的CFTR蛋白黏稠的分泌物不斷積累氯離子囊性纖維化編碼淀粉分支酶基因序列發(fā)生堿基的增添合成的淀粉分支酶異常豌豆皺縮依據(jù)三個(gè)實(shí)例，分析其中的異同。編碼CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因序列發(fā)生堿基的缺失合成的CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異?；颊咧夤苤叙ひ涸龆啵喂δ車?yán)重受損編碼血紅蛋白基因序列發(fā)生堿基的替換血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常鐮刀紅細(xì)胞思考討論ATAGACTATCTGATATAGACTATCTGAACATGTTGTACATAATAGACTTATCTG替換增添缺失TADNA分子的改變DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

、____、和____，而引起的

的改變。替換增添缺失基因堿基序列基因A基因B非基因片段基因突變1、基因突變概念：討論1：能否用光學(xué)顯微鏡檢測(cè)是否發(fā)生基因突變和患鐮狀細(xì)胞貧血？但是由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)改變，因而可以通過(guò)觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是否變化，進(jìn)而判斷是否患鐮狀細(xì)胞貧血。

基因突變屬于分子水平的改變。基因突變是基因上某一個(gè)位點(diǎn)的改變，無(wú)法在顯微鏡下觀察。DNA···AU

C

CGC···

···A

U

U

CGC···

異亮氨酸精氨酸異亮氨酸mRNA···AT

C

CGC···

···TA

G

GC

G···正?！ぁぁAAGC

G······ATTCGC···

堿基對(duì)替換精氨酸結(jié)論：一個(gè)堿基對(duì)的替換可引起一個(gè)氨基酸的改變或者不引起氨基酸改變討論二、堿基對(duì)的替換、增添和缺失對(duì)性狀的影響相同嗎？①替換：堿基對(duì)替換一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變嗎？···AT

G

CCGCCCAGTAG···

···TACGGCGGGTCATC······AUCCGCCCAGUAG···

···T

A

GGC

GGGTCATC···正常mRNADNAmRNADNA氨基酸氨基酸···ATCCGCCCAGTAG···

異亮氨酸精氨酸···AUGCCG

CCCAGUAG···

甲硫氨酸脯氨酸②①①②增添1對(duì)堿基脯氨酸頡氨酸脯氨酸絲氨酸②增添···A

CCGCCCAGTAG···

···TGGCGGGTCATC······AUCCGCCCAGUAG···

···TAGGC

GGGTCATC···正常mRNADNAmRNADNA氨基酸氨基酸···ATCCGCCCAGTAG···

異亮氨酸精氨酸···ACCG

CCCAGUAG···

蘇氨酸丙氨酸②①①②缺失1對(duì)堿基脯氨酸頡氨酸谷氨酰胺終止③缺失堿基對(duì)影響范圍對(duì)蛋白質(zhì)的影響替換1個(gè)堿基對(duì)增添1個(gè)堿基對(duì)缺失1個(gè)堿基對(duì)小一般改變1個(gè)氨基酸或不改變大大不影響插入位置前的序列,而影響插入位置后的序列不影響缺失位置前的序列,而影響缺失位置后的序列小結(jié)：基因突變對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響密碼子的簡(jiǎn)并性課堂小測(cè)某野生型個(gè)體正?；虻囊欢魏塑账嵝蛄械谋磉_(dá)過(guò)程如下圖所示。

若該基因位置①的堿基對(duì)由G-C變成了A-T，屬于________，對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)開___（終止密碼子）。與正常蛋白質(zhì)比較，變化后的基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量將______。變小基因突變UGA替換翻譯提前終止基因突變2、發(fā)生時(shí)間：通常發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期（原因？）基因突變一定可以遺傳給下一代嗎？思考討論一般只影響當(dāng)代，不能遺傳。但是有些植物可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。遵循遺傳規(guī)律隨配子傳遞給后代。①發(fā)生在體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂前的間期②發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期1如:皮膚癌不可遺傳給后代堿基的改變一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和生物性狀的改變嗎？思考討論1．由于密碼子的簡(jiǎn)并性，突變后的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。

——密碼子的簡(jiǎn)并性2．顯性純合子突變成雜合子（AA→Aa）?！[性突變簡(jiǎn)并性24.突變可能發(fā)生在基因的非編碼蛋白質(zhì)區(qū)域?！蔷幋a序列3.突變基因是沉默基因，在該細(xì)胞中不表達(dá)。—基因的選擇性表達(dá)基因非基因非基因非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)GGCTTACCGAATGACTTACTGAATG

AGCTTACTCGAATGCT

TACGAAT肯定改變可能改變保持不變基因結(jié)構(gòu)基因數(shù)量基因位置生物性狀DNA中堿基的改變一定會(huì)導(dǎo)致堿基序列的改變，但不改變基因位置、數(shù)目，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和生物性狀也不一定會(huì)改變。基因突變中的變與不變基因突變3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因，一般是等位基因。基因突變一定會(huì)產(chǎn)生等位基因嗎？思考討論3（1）真核細(xì)胞：（2）原核細(xì)胞和病毒：遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因AAaA基因突變基因堿基排列順序一定改變一定不一定表現(xiàn)型不一定發(fā)生改變顯性純合子中發(fā)了一個(gè)基因的隱性突變（AA→Aa）①②密碼子具有簡(jiǎn)并性不一定都能遺傳給后代①②發(fā)生在有絲分裂過(guò)程的突變一般不遺傳

，可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的突變

可通過(guò)配子遺傳不一定都產(chǎn)生等位基因病毒、原核生物不存在等位基因，產(chǎn)生的是新基因2.顯性突變和隱性突變的判定方法(1)方法一：突變體自交，后代出現(xiàn)性狀分離的為顯性突變，未出現(xiàn)性狀分離的為隱性突變。(2)方法二：突變體與其他未突變體雜交，后代有兩種表型的為顯性突變，沒(méi)有出現(xiàn)突變性狀的為隱性突變。細(xì)胞的癌變

2020年我國(guó)新發(fā)癌癥約457萬(wàn)，因癌癥死亡約300萬(wàn)，新發(fā)人數(shù)和死亡人數(shù)，我國(guó)都位居全球第一。我國(guó)已經(jīng)成為名副其實(shí)的“癌癥大國(guó)”！細(xì)胞的癌變細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)嗎？癌細(xì)胞的掃描電鏡照片（1000×）結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤。下圖是解釋結(jié)腸癌發(fā)生的簡(jiǎn)化模型，請(qǐng)觀察并回答問(wèn)題。思考討論正常結(jié)腸上皮細(xì)胞抑癌基因Ⅰ突變?cè)┗蛲蛔円职┗颌蛲蛔円职┗颌笸蛔儼┌┘?xì)胞轉(zhuǎn)移原癌基因相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)突變或過(guò)量表達(dá)癌基因抑癌基因蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性突變失去抑制作用主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制生長(zhǎng)分裂的進(jìn)程抑制細(xì)胞的不正常的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡。1、與癌變相關(guān)的基因從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是什么？思考討論1細(xì)胞癌變腫瘤細(xì)胞2、細(xì)胞癌變的機(jī)理：癌細(xì)胞正常細(xì)胞原癌基因抑癌基因突變突變癌基因失去抑制作用不能控制不受控制，惡性增殖致癌因子2思考討論健康人的細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因嗎？健康人的細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因。3根據(jù)圖示推測(cè)，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有哪些明顯的特點(diǎn)？癌細(xì)胞的特點(diǎn)是呈球形、增殖快、容易發(fā)生轉(zhuǎn)移等。正常的成纖維細(xì)胞癌變后的成纖維細(xì)胞①能夠無(wú)限增殖；②形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移接觸抑制，生長(zhǎng)成單層失去接觸抑制，生長(zhǎng)成多層3、癌細(xì)胞的特點(diǎn)正確看待癌癥基因突變的原因【資料1】二戰(zhàn)時(shí)，美國(guó)在日本的廣島、長(zhǎng)崎投下兩顆原子彈，導(dǎo)致以后大量畸形胎兒出生，畸形生物出現(xiàn)。

【資料2】蘇丹紅的致癌原理：蘇丹紅進(jìn)入人體后，在過(guò)氧化物酶的作用下形成苯和萘環(huán)羥基衍生物，進(jìn)一步生成自由基，自由基可以與DNA、RNA等結(jié)合，從而產(chǎn)生致癌作用?！举Y料3】乙肝病毒的致癌原理：肝炎病毒的基因融合于肝細(xì)胞的基因，使肝細(xì)胞發(fā)生變異。肝臟炎癥的不斷刺激，使肝細(xì)胞進(jìn)一步變異，肝細(xì)胞不凋亡，而且不斷地再生，就形成了腫瘤。物理因素：紫外線、X射線等化學(xué)因素：亞硝酸鹽、堿基類似物等生物因素：某些病毒DNA分子復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤基因堿基序列的改變（內(nèi)因）誘發(fā)突變自發(fā)突變（外因）基因突變4、基因突變的原因（主要是因?yàn)樗鼈兒胁《景┗蛞约芭c致癌有關(guān)的核酸序列）RNARNADNADNADNA如何才能減少癌癥的發(fā)生？清淡飲食，多吃新鮮蔬菜水果，不吃垃圾食品經(jīng)常參加體育運(yùn)動(dòng)作息時(shí)間正常，不抽煙、不酗酒飲食生活習(xí)慣運(yùn)動(dòng)基因突變的特點(diǎn)——普遍性基因突變既有自發(fā)突變又有誘發(fā)突變且在生物界中普遍存在?；蛲蛔兊睦樱喝祟惿?、人類白化病、白虎、白化苗……人類白化病人類紅綠色盲白化苗白虎基因突變的特點(diǎn)——隨機(jī)性基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)不同DNA分子上，以及同一DNA的不同部位?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)——不定向性一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生1個(gè)以上的等位基因。W+（紅眼）白眼血紅眼象牙眼櫻紅眼杏紅眼伊紅眼淺黃色眼微色眼蜜色眼珍珠眼珊瑚色眼WWblWiWcWaWeWbWtWhWpWco易錯(cuò)提醒：突變方向與環(huán)境的關(guān)系基因突變的方向和環(huán)境沒(méi)有明確的關(guān)系，即環(huán)境因素可提高突變率，但不能決定基因突變的方向。基因突變的特點(diǎn)——低頻性

在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。如高等生物中105~108個(gè)生殖細(xì)胞中有1個(gè)發(fā)生基因突變?；蛲蛔兟蚀竽c桿菌的組氨酸缺陷型基因2×10-6果蠅的白眼基因4×10-5果蠅的褐眼基因3×10-5玉米的皺縮基因1×10-6小鼠的白化基因1×10-5人類的色盲基因3×10-5一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生1個(gè)以上的等位基因。普遍性隨機(jī)性基因突變既有自發(fā)突變又有誘發(fā)突變且在生物界中普遍存在。基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)不同DNA分子上，以及同一DNA的不同部位。不定向性5、基因突變的特點(diǎn)低頻性在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。如高等生物中105～108個(gè)生殖細(xì)胞中有1個(gè)發(fā)生基因突變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)那基因突變是有利的還是有害的呢？

鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。鐮狀紅細(xì)胞1.

這些地區(qū)具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤^其他地區(qū)的高，為什么？雜合子能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，相比只能合成正常血紅蛋白的純合子，雜合子對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，在瘧疾高發(fā)地區(qū)，他們生存的機(jī)會(huì)更多，從而能將自己的基因傳遞下去。有翅的昆蟲中有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)殘翅和無(wú)翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下去。但是在經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，無(wú)翅或殘翅的昆蟲特別多。生物突變的有利和有害并不是絕對(duì)的，往往取決于是生物的生存環(huán)境2.為什么某些看起來(lái)對(duì)生物生存不利的基因，歷經(jīng)漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程依然“頑固”地存在？請(qǐng)結(jié)合這個(gè)例子闡明原因，并分析如何辯證地認(rèn)識(shí)基因突變與生物的利害關(guān)系。基因?qū)ι锏纳媸欠裼欣?，往往取決于生物的生存環(huán)境。某些看起來(lái)對(duì)生物生存不利的基因，當(dāng)環(huán)境改變后，這些不利的基因產(chǎn)生的性狀，可能會(huì)幫助生物更好地適應(yīng)改變后的環(huán)境，從而得到更多的生存機(jī)會(huì)。這個(gè)實(shí)例說(shuō)明，基因突變并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，有害、有利還是中性與環(huán)境有關(guān)。PK利害活動(dòng)2基因突變的特點(diǎn)和意義基因突變的意義基因突變→產(chǎn)生新基因→形成新性狀→生物變異的根本來(lái)源

生物進(jìn)化的原始材料

從個(gè)體的角度，對(duì)于個(gè)體來(lái)說(shuō)，基因突變可能有害、可能有利，也有可能是中性的，既無(wú)害也無(wú)益。

從種族的繁衍和進(jìn)化的角度，基因突變產(chǎn)生的新個(gè)體，可能更好地適應(yīng)環(huán)境的變化，基因突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供了豐富的原材料?；蛲蛔兊膽?yīng)用——誘變育種用輻射法處理大豆，培育成“黑農(nóng)五號(hào)”大豆品種，含油量提高了2.5%，大豆產(chǎn)量提高了16%?！昂谵r(nóng)五號(hào)”大豆青霉素高產(chǎn)菌株的選育人們對(duì)青霉菌進(jìn)行X射線、紫外線照射以及綜合處理，培育成了青霉素高產(chǎn)菌株。航天育種利用太空中的特殊環(huán)境培育了很多優(yōu)良品種，取得了極大的經(jīng)濟(jì)效益。利用物理、化學(xué)因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。基因突變的應(yīng)用——誘變育種誘變育種的特點(diǎn)①提高基因突變頻率，加速育種進(jìn)程；產(chǎn)生新基因，大幅度地改良某些性狀；獲得前所未有的新性狀。②難以控制突變方向，具有一定的盲目性，有利個(gè)體少；需大量處理實(shí)驗(yàn)材料，工作量大。1．對(duì)抗肥胖的一個(gè)老處方是管住嘴邁開腿，但最新研究發(fā)現(xiàn)。SLX35D3基因的突變是導(dǎo)致一些胖人不愿運(yùn)動(dòng)的原因，下列敘述正確的是（

）A．基因突變是可遺傳變異，但不一定會(huì)遺傳給后代B．若沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會(huì)發(fā)生基因突變C．基因突變會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變D．SLX35D3基因的基本單位是脫氧核糖核酸A隨堂練習(xí)2．已知傳統(tǒng)藥物（A、B、C）可促使癌細(xì)胞凋亡?，F(xiàn)研制出一種新藥M可提高傳統(tǒng)藥物的作用，某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)（其他條件均相同適宜），結(jié)果如下圖所示。分析圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列結(jié)論合理的是（

）A．藥物M提高傳統(tǒng)藥物A、B、C促使細(xì)胞凋亡的效果相同B．不同類型的傳統(tǒng)藥物對(duì)同種癌細(xì)胞的抑制作用不同C．改變M的用量可提高傳統(tǒng)藥物對(duì)癌細(xì)胞的殺傷作用D．藥物M提高傳統(tǒng)藥物C促使肺癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞凋亡的效果不同D隨堂練習(xí)為什么會(huì)出現(xiàn)新的性狀組合？F1P×YYRRyyrrF2Y_R_Y_rryyR_93：yyrr31：：YyRr基因重組控制不同性狀的基因自由組合基因重組在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。前提本質(zhì)BbADad非同源染色體非等位基因同源染色體非等位基因如何實(shí)現(xiàn)控制不同性狀基因的重新組合？非等位基因減數(shù)分裂1.概念:基因重組——自由組合YyRrYYRRyyrrYYrrRRyyyryrYRYRYRYRyryrYYrrRRyyYrYryRyRYyRryYrR基因重組父本母本44配子種類組合方式16種子代基因型9種子代表型4種YyRr

減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子?；蛑亟M8（23）64種父本母本配子種類組合方式子代基因型子代表型8（23）27種（33）8種（23）YyRrAa基因型AaYyRr基因重組223223×223種父本母本配子種類組合方式子代基因型子代表型223323種223種基因的自由組合→多種多樣的配子→多種多樣的子代基因重組——染色體互換

染色體互換的示意圖（左）和照片（右）同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換?；蛑亟M——染色體互換AaBbABAbaBab有性生殖過(guò)程中的基因重組配子種類多樣化子代基因組合多樣化非同源上自由組合同源上“非姐妹”染色體單體互換“非等位基因”自由組合互換的是“等位”換完上下“非等位基因”組合減數(shù)分裂Ⅰ后期四分體時(shí)期4.意義R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌基因重組基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物進(jìn)化有重要意義。基因重組性狀重組新的基因型3.結(jié)果:2.類型:基因重組的應(yīng)用——雜交育種將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)選擇和培育，獲得新品種。五花魚朝天泡眼金魚

我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚的國(guó)家。金魚的祖先是野生鯽魚。在飼養(yǎng)過(guò)程中，野生鯽魚產(chǎn)生基因突變，人們選擇喜歡的品種培養(yǎng)，并進(jìn)行人工雜交。例如，將透明鱗和正常鱗的金魚雜交，得到了五花魚；將朝天眼和水泡眼的金魚雜交，得到了朝天泡眼?；蛑亟M