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文檔簡介

哪些人群易患RRD?

格子樣變性

發(fā)生率6~7%,33%為雙側性

31%在變性區(qū)內有圓形萎縮性裂孔

全部RRD中,21%由格子樣變性引起,41%RRD存在格子樣變性

格子樣變性引起的RRD裂孔30%~45%為圓孔,年齡多數低于40歲。55%~70%為撕裂孔,年齡多數大于50歲。哪些人群易患RRD?1

近視

60歲以上有高度近視:發(fā)生RRD2.4%無高度近視:0.06%

RRD中有高度近視占42%

近視好發(fā)RRD原因:

格子樣變性發(fā)生率高

PVD發(fā)生率高

網膜薄,易撕裂孔源性視網膜脫離診治課件2

無晶體眼

ICCE后:發(fā)生RRD2~5%若伴玻璃體脫出:7%若有高度近視:6~8%原因:玻璃體內透明質酸減少,液化,塌陷玻璃體活動度增加

ECCE后:0.8%術中切開后囊:2.3%典型的ECCE后RRD:小撕裂孔,有辦,沿基底部后部孔源性視網膜脫離診治課件3

先天性白內障吸出或切除1.5%診斷困難,手術成功率低.

青光眼

縮瞳劑可引起RRD已有120例報告

先天性青光眼眼球大,網膜薄.先天性白內障吸出或切除1.5%4

外傷

鈍挫傷

原來健康眼

鋸齒緣離斷力前后向赤道部擴大玻璃體有彈性,擴張滯后-對基底部牽引(鼻上,顳下多見)

后部裂孔

黃斑裂孔

原有高度近視,格子樣變性:作為一種誘因外傷5

穿通傷

后段穿通傷RRD20%

有玻璃體出血可明顯增高

裂孔可在原穿孔傷口或后期牽引穿通傷6

先天性疾病

遺傳性玻璃體--網膜病變

先天性網膜劈裂

Ehler--Danlos綜合癥高度近視+RD(全身膠原纖維不能織成堅強的支撐網)

Marfan綜合癥先天性疾病7

玻璃體改變濃縮,液化,后脫離(PVD)

年齡增大,HA量減少,分子量變小,液化,PVD

高度近視玻璃體改變類似老年性,發(fā)生提早20年.有關發(fā)病機理問題有關發(fā)病機理問題8

網膜變性:形成裂孔

撕裂(Tear)在玻--網異常粘連處(變性處),赤道部多馬蹄形,孔尖端向后網膜變性:形成裂孔撕裂(Tear)9

孔(Hole)變性處,網膜局灶性萎縮全層網膜破裂圓形孔孔(Hole)10

相當部分有孔但不發(fā)生RRD(多為Hole)解釋:

粘多糖酸在二層間,如同生物膠

RPE細胞鞘RPE把網膜機械性吸住

靜水壓RPE泵功能相當部分有孔但不發(fā)生RRD解釋:11RRD有那些病理生理改變?

RRD早期

蛋白合成降低網膜(內核層)水腫多層皺褶

感光細胞外節(jié)盤的水平定位喪失

細胞變大,游離網膜后表面增殖細胞叢(白色小點)

一旦全脫,ERG記錄不到,EOG明顯降低RRD有那些病理生理改變?RRD早期蛋白合成12

RRD后期

RPE逐漸萎縮和無色素化

視蛋白和光感受器外段不斷減少

三個月以上,在脫離緣有變性RPE細胞增殖,形成Demarcation線RRD后期RPE逐漸萎縮和無色素化13

網膜下液

早期:蛋白含量低于血漿,含HA

后期:成份接近血漿,蛋白含量增高,粘度高

IOP

多數低非分泌減少房水向后經裂孔RPE細胞和脈絡膜吸收

少數高長期病例RPE細胞叢與脫落的光感受器外節(jié)前房阻塞小梁網膜下液早期:蛋白含量低于血漿,含HA14

脫離網膜復位后的恢復過程

RD短于一周復位后恢復很快

1小時后蛋白合成增加,外節(jié)再生開始,桿>錐

5小時內可記錄到ERG

幾小時內網膜水腫開始消退,9天內完全恢復

視力恢復需持續(xù)相當時間

RD超過一個月,形態(tài)學恢復差脫離網膜復位后的恢復過程RD短于一周15

PVRRPE細胞神經膠質細胞網膜前后表面增殖成纖維細胞PVR16

RRD必須有裂孔

未發(fā)現裂孔的,若有下列癥狀和體征,強烈提示RRD

閃光和飛紋征后進行性視野喪失

眼壓低于對側眼

玻璃體或前房內有色素細胞(煙灰,tobaccodust)

眼球運動時脫離網膜有波動

網膜輕度混濁,或波浪狀外觀

網膜下液清,不移動

常見不規(guī)則皺折

有固定皺褶,赤道部牽引和其他PVR征像如何診斷RRD?RRD必須有裂孔如何診斷RRD?17

滲出性RD

下液可移動

脫離的網膜平滑,無波浪狀

極少固定皺褶

新生物引起的:可見腫塊,造影,B超

炎癥引起(Harada氏病,后鞏膜炎):前房和玻璃體內有炎癥細胞,其他炎癥改變

RRD的鑒別診斷RRD的鑒別診斷18

脫離網膜弧度向前,極少到鋸齒緣

有牽引條索或膜

牽引性RD

為外叢狀層分離

無癥狀,無煙灰及出血

劈裂腔呈圓屋頂壯,有光滑薄的內壁.

眼轉動時有膠凍樣抖動

血管常有白鞘

視網膜劈裂(Retinoschisis)

脫離網膜弧度向前,極少到鋸齒緣牽引性RD19

不跨越12點的脫離

孔在脫離上緣11/2點內如何發(fā)現網膜裂孔?

跨越12

點的脫離

裂孔在12點兩側11/2點內

常在脫離向下展較多一側不跨越12點的脫離如何發(fā)現網膜裂孔20

下方脫離,二側高度不等

,孔常在高的一側

若脫離呈二半球狀,孔可能在較高一側脫離區(qū)的上方

下方扁平脫離,二側范圍相等

孔常在6點附近

二側高度不等下方脫離,二側高度不等二側高度不等21線與鋸齒緣之間

若線在下方像限,一般亦如此,但偶爾可在上方

色素病灶有時即存在于很小馬蹄孔的辦上

后極部脫離可能是黃斑孔

Demarcation線位于上方像限,裂孔一定在線與鋸齒緣之間色素病灶有時即存在于22

合并有后葡萄腫的高度近視

孔可在后極部的任何部位,不一定在黃斑中心凹

有時積液在后葡萄腫處,而孔在周邊部

無晶體眼:裂孔常位于子午線皺褶的末端(應在基底部后緣找小的有瓣裂孔)

術后再脫離

先看原孔是否開放

積液越過鞏膜嵴,孔常在積液區(qū)的最高點

條帶后積液,孔多在條帶后方.合并有后葡萄腫的高度近視無晶體眼:裂孔常位于子23

電凝:造成鞏膜-脈絡膜-色素上皮層局灶性壞死粘連

冷凝:

破壞脈絡膜毛細血管層,色素上皮層和網膜外層粘連.

RPE層和網膜感覺層均要被冷凍

裂孔內冷凍:不增加粘連牢度,反而促進RPE細胞播散

先冷凝未脫離區(qū)孔,后冷凝脫離區(qū)內孔

如何封閉網膜裂孔?電凝:造成鞏膜-脈絡膜-色素上皮層局灶性如24

冷凝優(yōu)于電凝

鞏膜損傷少

再次手術容易,安全

感染機會少

不引起睫狀后長動脈和渦靜脈損傷

可在葡萄腫處鞏膜冷凝

電凝優(yōu)于冷凝

電凝不需壓鞏膜,不易引起B(yǎng)ruch氏膜破裂致網膜下出血

使RPE凝固,不引起RPE細胞播散

電凝與冷凝比較冷凝優(yōu)于電凝電凝與冷凝比較25

扣帶術目的

使色素上皮層與裂孔接觸粘連

松解玻璃體牽引

鞏膜外加壓

放射狀:用于大的馬蹄孔

加壓塊大于裂孔2mm

縫線寬大于加壓塊2mm

后縫線離孔尖后3mm

前縫線在孔前2mm

鞏膜扣帶術問題扣帶術目的鞏膜扣帶術問題26

平行適用于寬的孔,多孔及無孔

加壓物寬取決與孔前后長度

要求孔位于嵴上或前坡

后縫線在孔后3mm

前縫線在孔前1.5mm

無孔:扣在基底部后部長度超過脫離區(qū)平行適用于寬的孔,多孔及無孔27

環(huán)扎術

目的

松解牽引

無晶體眼RD

無裂孔RD

要求

多數病例環(huán)扎帶陷入1mm足夠

PVR眼陷入2mm

方法

基底部后部

1mm小孔直接用2mm寬環(huán)扎帶封閉

大孔需填入硅膠或海棉

PVR眼,每像限固定二針

無孔RD,基底部冷凍。長度超過脫離區(qū)環(huán)扎術28

適應癥

網膜循環(huán)差的

有青光眼

長期RD下液吸收差

球狀脫離和下方脫離目前多數主張放液

部位選擇

內外直肌上下緣及上下直肌下:脈絡膜血管少

鞏膜加壓處

最高網膜隆起點

鼻側即使出血不影響黃斑部

在硬的固定鄒褶處,不引起網膜嵌頓如何排出網膜下液?適應癥網膜循環(huán)差的如何29

方法

放射狀小鞏膜切口,透熱電針刺入脈絡膜

放液點對側輕壓

放液后縫合切口

不必把下液全放完

放液并發(fā)癥

脈絡膜出血

網膜嵌頓

成形玻璃體脫出

網膜穿孔方法30

適應癥:

上方240度內裂孔

巨大孔

魚嘴狀孔

黃斑孔

放液后眼壓過低

玻璃體腔注氣問題

目的:從眼內對裂孔頂壓

氣體選擇:

馬蹄孔或魚嘴孔:空氣

黃斑孔,巨大孔:長效氣體

方法:

30#針頭于扁平部4mm處

注意注氣后眼壓適應癥:上方240度內裂孔玻璃體31

青光眼

閉角青光眼

機理:壓迫睫狀體回流靜脈-睫狀體充血水腫-虹膜根部前移-房角閉塞

原因:環(huán)扎過緊渦靜脈阻塞大范圍鞏膜切開過度電凝或冷凝

處理:不縮瞳Diamox手術并發(fā)癥及其處理問題早期青光眼手術并發(fā)癥及其處理問題早期32

眼前段缺血

原因

后長動脈

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