2022年年執(zhí)業(yè)藥師西藥專業(yè)知識一考試真題

2022年執(zhí)業(yè)藥師考試真題

藥學(xué)專業(yè)知識一

一、最正確選擇題(共40題，每題1分，每題的備選項中，只有一個最符合題意)

1.氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)名()?

A.2-氯-N,N-二甲基T0H-苯并哌唾T0-丙胺

B.2-氯-N,N-二甲基T0H-苯并曝喋-10-丙胺

C.2-氯-N,2二甲基T0H-吩嚷嗪70-丙胺

D.2-氯-N,N-二甲基-10H-H塞嗪-10-丙胺

E.2-氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺2.

屬于均相液體制劑的是()o

A.納米銀溶膠B.

復(fù)方硫磺洗劑C.

魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑

3.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是()。

A.腎上腺素

B.維生素AC.

苯巴比妥鈉D.

維生素艮E.

葉酸

4.以下藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()。

A.氯霉素注射液參加5%葡萄糖注射液中析出

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅色至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強D.

維生素B心注射液與維生素C注射液配伍時效價顯著降低

E.甲氯羊噬與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效顯著增強

5.堿性藥物的解離度與藥物的pKa,和液體pH的關(guān)系式某藥物的pKa=8.4,在pH7.4

生理條件下，以分子形式存在的比（）。

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.膽固醇的生物合成途徑如下：（）。

阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲基二酰輔酶A復(fù)原酶產(chǎn)生降血脂作用，阿托伐他汀抑制該酶活性的必須

藥效基團是（）。

A.異丙基

B.毗咯環(huán)

C.氨苯基

D.3.5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段

E.酰苯胺基

7.手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差異，以下藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一

個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥是()。

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮D.

依托哩咻E.

普魯卡因

8、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反響。以下藥物中不發(fā)生C0MT代

謝反響的是()。

A.

B.

C.

D.

E.

9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點的說法，錯誤的選項是(

)。A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強吸濕性藥物D.

可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

10.關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的選項是0O

A.靜脈注射用乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于lum

B.為防止輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑C.

滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近

H.在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）。

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

E.潛溶劑

12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）。

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C椰油酯D.

棕桐酸酯

E.混和脂肪酸酯

13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是（）。

A.掩蓋不良氣味

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性

M.根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點設(shè)計的口服緩、控釋制劑是（）。

A.定速釋藥系統(tǒng)

B.胃定位釋藥系統(tǒng)C.

小腸定位釋藥系統(tǒng)D.

結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

15.微球具有靶向性和緩釋性的特點，但載藥量較小。以下藥物不宜制成微球的是()。

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長激素

E.二甲雙服

16.亞穩(wěn)定型A與穩(wěn)定型B符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應(yīng)的AUC

為1000ug.h/ml,550ug.h/ml,500ug.h/ml,當(dāng)AUC為750ug.h/ml,那么此時A/B為()。

A.25：75

B.50：50

C.75：25

D.80：20

E.90：10

17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠大于人體體液容積，原因可能是()。

A.藥物全局部布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大局部與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

D.大局部與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E.

藥物在組織和血漿分布

18.以下屬于對因治療的是()。

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.

硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.

嗎啡治療癌癥疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.

硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓19.

治療指數(shù)表示()。

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD5o與ED.的比值

E.LDs。與EDs,之間的距離

20.以下關(guān)于效能與效價強度的說法，錯誤的選項是（

）°A.效能和效價強度常用于評價同類不同品種的作用

特點B.效能表示藥物的內(nèi)在活性

C.效能表示藥物的最大效應(yīng)

D.效價強度表示可引起等效反響對應(yīng)的劑量或濃度E.

效能值越大，效價強度就越大

21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體表達了受體的性質(zhì)是（）。

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

22.作為第二信使的離子是哪個（）。

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

E.鎂

23.通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）。

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉哇治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺與阿司匹林合用作用下降

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使抗凝藥療效增加

24.以下屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）。

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝哇

D.利福平

E.胺碘酮

25.以下屬于生理性拮抗的是()。

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺興奮心臟

26.呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)尊麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的選項是(

)。A.告知患者此現(xiàn)象為復(fù)方新諾明的不良反響，建議降低復(fù)方新諾明的劑量

B.詢問患者過敏史同服物及飲食情況，建議患者停藥并再次就診

C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復(fù)方新諾明劑量D.

建議患者停藥，如病癥消失建議再次用藥并綜合評價不良反響

E.得知患者當(dāng)天食用海鮮認定為海鮮過敏，建議不理會可繼續(xù)用藥27.

藥品不良反響監(jiān)測的說法，錯誤的選項是()o

A藥物不良反響監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測

B藥物不良反響監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C藥物不良反響監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D藥物不良反響監(jiān)測主要包括時藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E

藥物不良反響監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測

28.高血壓高血脂患者，服用某藥后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，那么該藥物為()。

A.辛伐他汀

B.繳沙坦C.

氨氯地平D.

維生素EE.

亞油酸

29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸開展起來的新藥研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包

括（)

A.新藥臨床試驗前藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反響或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家根本藥物的遴選

31.某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用，改用肌肉注射，藥物的藥動學(xué)特征變化是（

）

A.t,〃增加，生物利用度減少

B.3〃不變，生物利用度減少

C.3/2不變，生物利用度增加

D.t“2減少，生物利用度減少

E.t"和生物利用度均不變

32.表達藥物入血液循環(huán)的速度和程度的是（）。

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循環(huán)

E.表現(xiàn)分布容積

33.同一種藥物制成A,B,C三種制劑，相等劑量下的AUC曲線如下圖，以下關(guān)于A,B,C三種藥物制劑的藥動

學(xué)特征分析正確的選項是（）。

A.制劑A吸收快，消除快，不易蓄積，臨床使用平安

B.制劑B血藥濃度低于A,臨床療效差

C.B具有持續(xù)有效血藥濃度效應(yīng)圖D.

制劑C其有較大AUC,臨床療效好

E.制劑C消除半衰期長，臨床使用平安有效

34.中國藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的根本技術(shù)要領(lǐng)局部是（）。

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通那么

E.藥用輔料正文品種

37.地西泮的活性代謝制成的藥物是（）。

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

38.以下藥物中不含有苯甲酰結(jié)構(gòu)的是（）

A.甲氧氯普胺B.多潘立酮

C.西沙必利

D.莫沙必利

E.伊托必利

39.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生物活性物質(zhì)的藥物是（）。

A.阿倫磷酸鈉

B.利塞磷酸鈉

C.維生素D3D.

阿法骨化醇E.

骨化三醇

40.神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程，發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨

酸酶活性的藥物是（）.

A.

B.

C.

D.

E.

二、配伍選擇題。共60題，每題1分。每組假設(shè)干題。備選項可重復(fù)選用，也可不選用。每組題均對應(yīng)同一

組備選答案，每題只有一個正確答案。

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼

41.國際非專利藥品名是()?

42.只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是()oA.

一期臨床試驗

B.二期臨床試驗

C.三期臨床試驗

D.四期臨床試驗

E.0期臨床試驗

43.可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和平安性做出初步藥效學(xué)評價，推薦給藥劑量的新藥

研究是()。

44.新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的平安性和有效性評價，在廣泛、長期使用給藥劑量的新藥研究

階段是()。

45.一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征為制定后續(xù)臨床試

驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段()?

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康麻E.

沙丁胺醇

46.通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是().

47.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是()。

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基復(fù)原C.

烯燃氧化D.N-

脫烷基化

E.乙酰化

48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反響是（）。

49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（）o

50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝是（）。

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑1）.

涂膜劑E.

醋劑

51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）。

52.供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）。

A著色劑

B.助懸劑C.

潤濕劑D.pH

調(diào)節(jié)劑E.潛

溶劑

布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、竣丙甲纖維素、甘油、枸椽酸53.

處方組成中的枸椽酸是作為（）。

54.處方組成中的甘油是作為（）。

55.處方組成中的竣丙甲纖維素是作為（）。

A.天然水

B.飲用水C.

純化水D.

注射用水

E.滅菌注射用水

56.主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）。

57.主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（）。

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

58.屬于靶向制劑的是（）。

59.屬于緩控釋制劑的是（）。

60.屬于口服速釋制劑的是（）。

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素

61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）。

62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）。

63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）。A.

濾過

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運

64.維生素B,。在回腸未端部位的吸收方式屬于（）o

65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（）。

A首過效應(yīng)

B腸肝循環(huán)

C血腦屏障

D胎盤屏障

E血眼屏障

66.降低口服藥物生物利用度的因素是（）。

67.影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）。

68.影響藥物排泄，延長藥物滯留時間的因素是（）。

A.外表活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）?

70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）。

71.假設(shè)使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解緩慢的制劑輔料是（）。

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細胞核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

E.阻滯細胞膜鈣離子通道

72.氨氯地平抗高血壓作用的機制為（〕。

73.氟尿喀咤抗腫瘤作用的機制為（）。

74.依那普利抗高血壓作用的機制為（）。

A.飯前

B.上午7-8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后

75.糖皮質(zhì)激素使用時間（）。

76.助消化藥使用時間（）。

77.催眠藥使用時間（）。

A.A型反響（擴大反響）

B.D型反響（給藥反響）

C.E型反響（撤藥反響）

D.F型反響（家族反響）

E.G型反響（基因毒性）

78.藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反響屬于（）。

79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反響屬于（）?A.

增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用

80.降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）。

81.肝素過量，使用魚精蛋白解救屬于（）。

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

82.環(huán)抱素引起的藥源性疾病是（）。

83.辛伐他汀引起的藥源性疾病是（）。

84.地高辛引起的藥源性疾病是（）。

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

85.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于（）。

86.人體重復(fù)用藥引起的身體對藥物反響下降屬于（）o

87.長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）。

A.C0ax

B.ti/2

C.AUC

D.MRT

88.平均穩(wěn)定血藥濃度是（)O

89.平均滯留時間是（）。

A.<200ml

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760~2500nm

E.2.5um-25um

90.藥物測量紫外線分光光度的范圍是（）。

91.藥物近紅外光譜的范圍是（）。

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羥甲司坦

92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）。

93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醒，具有肝毒性的藥物是（）。

94.第三代頭抱霉菌在7-位氨基側(cè)鏈上以2-氨基曝喋-a甲氧亞氨基乙?；佣?，對多數(shù)P-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)

定，屬于第三代頭抱菌素的藥物是（）。

95.第四代頭抱菌素實在第三代的根底上3位引入季氨基團，能使頭抱菌素類藥物迅速穿透細菌壁，對大多

數(shù)的革蘭陰性菌具有高度活性，屬于第四代頭抱菌素的藥物是（）。

A.B.

C.D.

E.

96.青霉素類藥物的根本結(jié)構(gòu)是（）。

97.磺胺類藥物的根本結(jié)構(gòu)是（）。

98.喳諾酮類藥物的根本結(jié)構(gòu)是（）。

99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制，與順的無交叉耐藥性的藥物是

100.分子中含有氮雜環(huán)丙基因，可與腺喋吟的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）。

三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為假設(shè)干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實例或案

例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意。）

奧美拉嗖是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞，降低胃壁細胞H+-K+-ATP酶（又稱為質(zhì)子泵）的活性，

對胃酸分泌有強而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)如下：

101.從奧美拉噗結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉嚏抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機制是（）。

A.分子具有弱堿性，直接與H+-K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

B.分子中的亞颯基經(jīng)氧化成颯基后，與H+-K+-ATP酶作用延長抑制作用

C.分子中的苯并咪哇環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排與H+-K+-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D.

分子中的苯并咪噗環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+-K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E.分

子中此咤環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生歿酸化合物后，與H+-K+ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

102.奧美拉嚶在胃中不穩(wěn)定，在臨床上用奧美拉噪腸溶片，在腸道內(nèi)釋藥機制是()。

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.

通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E.

通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放

103.奧美拉哇腸溶片間次給藥40mg后，0.5~3.5h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22~1.161n次L,開展臨床

試驗研究時，可用于檢測其血藥濃度的方法是()。

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法

某藥物的生物半衰期是6.93h,表現(xiàn)分布溶劑是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和

腎排泄，其中腎排泄占總消除20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20(ug/ml)?h,將其制備成片劑用于口

服，給藥lOOOmg后的AUC為10(ug/ml)?h。

104.該藥的肝去除率()。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

105.該藥物片劑的絕對生物利用率是().

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.為防止該藥的首過反響，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成(),

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

患者，男，60歲，因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛，醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)

藥學(xué)：(+)-曲馬多主要抑制5-HT重攝取，同時為弱阿片u受體沖動劑，對u受體的親和性相當(dāng)于嗎

啡的1/3800,(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體沖動劑，(土)-曲馬多的

陣痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準：在1小時、

2小時、4小時、8小時的溶出量分別的標示量的25%-45%,35-55%,50-80期口80%以上。鹽酸曲馬多的化學(xué)

結(jié)構(gòu)式如下：

107.根據(jù)背景，鹽酸曲馬多的藥理作用特點是〔)。

A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

108.根據(jù)背景，鹽酸曲馬多在臨床上使用()。

A內(nèi)消旋體

B左旋體

C優(yōu)勢對映體

D右旋體

E外消旋體

109.曲馬多在體內(nèi)的主要代謝途徑是（）。

A.。-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙酰化

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化

四、X型題。（共10題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確，少選或多項選擇均不。）

111.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）。

A.藥物的EDW

B.藥物的PKaC.

藥物的旋光度D.

藥物的L%

E.藥物的t1/2

112.片劑包衣的主要目的和效果包括（）。

A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應(yīng)性B.

防潮、遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，防止藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸間的釋放部位

E.改善外觀，提高流動性和美觀度

113.聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值〔HLB值）為15,在藥物制劑中可作為（）。

A.增溶劑

B.乳化劑C.

消泡劑D.

消毒劑E.

促吸收劑

114.吸入粉霧劑的特點有（）。

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)

C.無肝臟首過效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應(yīng)性強

115.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如以下圖：

說法正確的選項是00

A,與受體的親和力相等B.

與受體的親和力是a>b

C.內(nèi)在活性是a>b>c

D.內(nèi)在活性相等

E.內(nèi)在活性是a<b<c

116.以下影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有（〕。

A.種屬差異

B.種族差異C.

遺傳多態(tài)性D.

特異質(zhì)反響E.

交叉耐受性

117.根據(jù)藥物的不良反響的性質(zhì)分類，與藥物本身的藥理作用無關(guān)的不良反響包括（）。

A.副作用

B.毒性作用C.

后遺作用D.

變態(tài)作用E.

特異質(zhì)反響

118.治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和平安性，在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系己經(jīng)確定的前提下需要進行

血藥濃度檢測的有（）。

A.治療指數(shù)小，毒性反響大的藥物

B.具有線性動力學(xué)特征的藥物

C.在體內(nèi)容易積蓄而發(fā)生毒性反響的而藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反響的藥物

E.個體差異很大的藥物

119、關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯臧條件的說法，正確的有()。

A.陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光且溫度不超過20℃

C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2-10℃

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度10-30C

120、坎地沙坦酯是AII受體拮抗劑，坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性，體內(nèi)半衰

期約9小時，主要經(jīng)腎排泄，坎地沙坦口服液利用度為14%,坎地沙坦酯的口服利用度42%,以下是坎地沙

坦酯轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程：

以下關(guān)于坎地沙坦酯的說法，正確的選項是(

A.坎地沙坦酯屬于前藥

B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可供口服使用

C.嚴重腎功能損害慎用

D.肝功能不全者不需要調(diào)整劑量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪嚏結(jié)構(gòu)