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菌種計(jì)數(shù)記錄菌種計(jì)數(shù)記錄菌種計(jì)數(shù)記錄記錄編碼:菌種計(jì)數(shù)記錄記錄編碼:XXX-XX-XX-000-00-X Page2of2Page1of2記錄編碼:Page1of2菌種名稱來(lái)源批號(hào)代次檢驗(yàn)日期年月日判定日期年月日1.實(shí)驗(yàn)材料硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基批號(hào):來(lái)源:胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基批號(hào):來(lái)源:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基批號(hào):來(lái)源:沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基批號(hào):來(lái)源:沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基批號(hào):來(lái)源:0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液批號(hào):來(lái)源:2.儀器生化培養(yǎng)箱型號(hào):SPX-250B-Z編號(hào):080103-07-生物安全柜型號(hào):BSC-1300nA2編號(hào):080126-07-023立式壓力蒸汽滅菌器型號(hào):BXM-100VD編號(hào):080304-07-036-023.操作方法菌液制備:接種口大腸埃希菌 □金黃色葡萄球菌 □銅綠假單胞菌 □枯草芽孢桿菌口生孢梭菌 口白色念珠菌□乙型副傷寒沙門(mén)菌的新鮮培養(yǎng)物至口胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基口硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 口沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 口沙氏葡萄糖瓊脂斜面培養(yǎng)基中,在—℃培養(yǎng)—小時(shí)/天增菌培養(yǎng);取培養(yǎng)物—ml加入到 ml0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中充分混旋,從中取 ml加入到—ml0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中作一倍稀釋,每個(gè)稀釋級(jí)取 ml菌懸液,(1)放入直徑90mm的無(wú)菌玻璃平皿中,注入約 ml—℃的口胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基口沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,混勻凝固,在 ℃培養(yǎng)下培養(yǎng)一天進(jìn)行計(jì)數(shù)。(2)在預(yù)灌裝的直徑90mm□胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基口沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上均勻涂布,在—℃培養(yǎng)下培養(yǎng)—天進(jìn)行計(jì)數(shù)。(3)加入到裝有硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基的試管中,在 ℃培養(yǎng)下培養(yǎng)—天進(jìn)行計(jì)數(shù)。3.2口接種黑曲霉至沙氏葡萄糖瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在℃培養(yǎng)天增菌培養(yǎng),再取新鮮培養(yǎng)物操作;口直接取黑曲霉新鮮培養(yǎng)物,之后操作:加入0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液ml,將孢子洗脫,用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液將黑曲霉作稀釋,每個(gè)稀釋級(jí)取ml菌懸液,(1)放入直徑90mm的無(wú)菌玻璃平皿中,注入約ml—℃的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,混勻凝固,在℃培養(yǎng)下培養(yǎng)天進(jìn)行計(jì)數(shù)。(2)在預(yù)灌裝的直徑90mm沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上均勻涂布,在℃培養(yǎng)下培養(yǎng)天進(jìn)行計(jì)數(shù)。4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果菌懸液平板計(jì)數(shù)結(jié)果培養(yǎng)溫度/時(shí)間 ℃ 年_月_日_時(shí)—分? 年_月_日_時(shí)—分—稀釋倍數(shù)平皿號(hào)10-410-510-610-710-81234平均標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定口每1ml菌懸液中菌落數(shù)不大于100cfu.口每1ml菌懸

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