備考專題六遺傳與變異等級考模擬卷匯編（含答案）Word

第頁遺傳與變異等級考模擬卷匯編一選擇〔本大題共0小題在每題給出的選項中只有一個選符合題目要求〕1.〔202304行生科等級二〕德在究一相性的傳驗中發(fā)基因的律以下能于模性別離比驗裝置20相性的程現(xiàn)基的分離定。組例最能表達(dá)基別離定的質(zhì)的A．F2的現(xiàn)比為∶ B．1產(chǎn)的子比為1∶C．F2的因比為∶∶1 D測交后比為∶3.〔202301寶山區(qū)生命科學(xué)等級考一模〕性狀別離比的模擬實驗中，如圖0準(zhǔn)備了實驗裝置，棋子標(biāo)記的d代因?qū)崟r分從中各機取枚子并記字。此操模A.同源色的會等基因別離B.等位因別離，雄子的機C.，等基因自組D.同源色別離，位因的由甲雌生器乙器4〔202301埔生科等級一在狀比的擬驗容器別表某動物的雌、雄生殖器官，小球的顏色和字母表示雌、雄配子的種類，每個容器中小球數(shù)量均為2。以下裝5.〔202304浦生科等級二〕豆葉黃〔〕綠〔y顯性種粒〔R〕對皺縮〔r〕顯性。兩株豌豆雜交，子代表現(xiàn)型如圖5所示，那么親本的基因型分別是??〔A．Yyr、yRr．Yr、yyrC．Yyr、yRr．Yr、Yy圖56〔202304定生科等級二豆葉黃基〔〕對綠色基因〔y〕顯性，種子圓粒基因〔R〕對皺縮基因〔r〕顯性兩豌雜，代表型圖6所，親本基型別A．YyR、YR．Yyr、yRrC．YyR、yrrD．Yyr、yr性80狀60數(shù)40圖6 量20比黃色綠色圓粒皺粒7.〔202301陀生科等級一〕色粒yRr豌與一體，其代黃色圓豌占/8那么一親的因是〕A.YyrB.yrrC.yRrDYyr或yyR8.〔202312崇區(qū)命等級一圖3某物形配過中個定時的微照片，中夠基的自組定〞時是甲 乙 丙 丁圖3A．．．．9.〔202312金山區(qū)生命科學(xué)等級考一?！吃诿系聽枌ο嘈噪s實中F1黃色粒豆〔YyR自生F。表正確的選項是A．F1產(chǎn)生4精，為1：11：B．F1可生因型為Yy的卵C．因由合律質(zhì)指F1產(chǎn)的雄子機結(jié)D．F2中色粒豆約占3/1610.〔202304口生科等級二〕圖7示果蠅一染體局部基因處，該圖說明黃白紅身眼寶石眼

圖7截 朱 深 棒 短翅 紅 紅 眼 硬眼 眼 毛A．條色上多個NAB．色上絕多段都基C．紅基和紅因互等基D．身因短毛為連基11.〔202304匯生科等級二〕人WK4因的基列其編質(zhì)的局部氨酸列意。NK4因生突變導(dǎo)致169賴變?yōu)榘?。該基發(fā)的變()A．處入基對G—．處對A—T替為GC．處失基對A—．處對G—C替為AT12〔202303寧生科等級二種物花有色黃和色色素合徑見圖。是圖7A．因為abb植開白B因為aaB植開C．因為Abb植開黃D因為AAb植開13.〔202304安生科等級二〕物染體上等基部可進(jìn)行對，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)以下圖①至④系列狀況，那么對圖的解釋ABCdFeHG

ABCdFeHG變化

變化ABCKLeHG

ABCdFGHe同源染色體配對 體細(xì)胞中染色體組成A．為因變②位B．可是復(fù)④染色組C．為位③能失D．為因變④色體構(gòu)14〔20234山生科等級二蠅液胞巨染體有多窄不的紋，以下述正確的選項是A.蠅液細(xì)有條特的X色B.窄是DNA復(fù)次數(shù)一所C．色上橫〔帶〕很基的合D.紋數(shù)和置同種同蠅體都同15〔20234匯生科等級二在蠅腺細(xì)染體察驗圖3中關(guān)結(jié)構(gòu)正描A.圖3示條色的顯結(jié)B.頭指由個DA分子C.色上條紋一個D.據(jù)色上紋目和置區(qū)不種果16〔20232行生科等級一果唾染色觀實倍鏡觀到被染成紅的大色后，需一使高鏡觀，下作是A．大鏡裝間離 B．為倍C．節(jié)光和 D．節(jié)調(diào)17〔202303長區(qū)命等級二果體的d基是性傳隱致死含d基因雜雌蠅正的雄蠅交F1果雌雄比是A．∶雄1∶B．∶雄1∶．∶雄2∶．∶雄3∶18.〔202301黃區(qū)命等級一〕程于基重的A．因堿對增替換B．色中個段復(fù)C．源色之片交換D．同染體目化19.〔202304山生科等級二〕圖13是蟲pen因變生性示圖下列相表達(dá)正確的選項是A．殺劑誘下了pen基突B．蟲藥的本是抗靶點產(chǎn)C．pn因突提了物多性D．使殺劑后pen因的因率20.〔202304嘉區(qū)命等級二圖4中序列1某基因片中局部序，列2列1變異來這變類稱A．色數(shù)變異B染體構(gòu)異C．因組．因 圖421.〔202304浦生科等級二〕物的一染體依排著AE因圖4沒發(fā)染體結(jié)變的????????????圖1422〔20234口生科等級二假設(shè)條體發(fā)結(jié)變那么該染體的基因M可出的況A．失變?yōu)橐駽．復(fù)現(xiàn)置換該色的一置23.〔202312閔區(qū)命等級一〕以下屬色體構(gòu)異易的3〕因成因或因或上A.基交互同染色別離色結(jié)變B.同染體交叉換因C.基重色結(jié)變異因叉D.染體構(gòu)異重組源色別離25〔202304匯生科等級二圖4某體的對源色母表基其中有條生變。變異型A．色易B．色倒C．因變D．因組ABCDE FGhAgF EDCBH圖426.〔202303賢生科等級二〕中、bc、d分別示同變類型有a b c d關(guān)說正確的選項是〔①a示位b示重組c于基突③d于色結(jié)變的缺或復(fù)④a至d能遺是A①③②④C①④D.27.〔202303楊浦生科等級二〕Ptau綜征系重傳，9%兒早。圖6出atau綜征病因A.因B.因C.色結(jié)異D.色數(shù)異正常人 Patu綜合征患者28〔20231陀生科等級一右示血病生機那么病的異型屬于〔A.B.交互C.D.基突29.〔202312金山區(qū)生命科學(xué)等級考一?！硤D10是某同源色結(jié)示圖中母示染色片其一色體生圖1A． ．重 C倒 ．位30.〔202301寶山區(qū)生命科學(xué)等級考一?！硤D4減分過程一同染的配對況以下各變不可是對色的A.缺B.重 圖4C.倒D.易31〔202303浦新生學(xué)等考圖8是胞內(nèi)條會染字母示因，據(jù)圖析細(xì)發(fā)的異屬〔A．色易位B．色倒 圖8C．因組D．色體32.〔202312浦生科等級一〕于異的正的是??????????? A．因堿序發(fā)變一會致狀改B．同子隨結(jié)了因C．源色的姐色單之發(fā)染體段的換于色畸D．基技增了變異范，現(xiàn)種遺傳質(zhì)交33〔20231賢生科等級一人誘的方使色桿的基因板部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCAAC→CGTGACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)是可用的子：冬酸GA、GA；丙酸GC、GC、G、GCGA．因變性改變．因，性沒改C．因組性沒變．因，性改34.〔202312崇區(qū)命等級一〕究為21染體現(xiàn)個拷貝引唐氏綜征現(xiàn)智低的主原〔圖變異型A．色片重B．色整化C．色非倍變D．色片易圖735.〔202304崇區(qū)命等級二〕研員過將鼠精導(dǎo)入去核的卵母細(xì)胞中，并進(jìn)步養(yǎng)獲具體外限殖力“雄單體胎細(xì)種干胞獲得原屬生變類中A．因變B．因C．色結(jié)變D染體目倍異36〔20231賢生科等級一基重生物變生的性提了其豐富的源以下情中于基重的①1綜合患細(xì)中第1號染有3條②花藥離體培養(yǎng)后長成的植株③染色體上的基因出現(xiàn)重復(fù)、缺失④同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換⑤非同源染色體之間的自由組合⑥往大腸桿菌導(dǎo)入人胰島素基A．②③．②C．④⑤．④⑥37.〔202304浦生科等級二〕圖13所為培農(nóng)物品的種方說法????圖13A．③程別為分裂細(xì)分B．育與統(tǒng)交相比最的點繁速度C．育過說已細(xì)胞不達(dá)基仍有表的D．育方涉到因技、胎植38.〔202301普區(qū)命等級一〕關(guān)物育的，〔A．交種了選品種，能得種現(xiàn)的B．用倍植的離體養(yǎng)獲的株三倍C．秋仙處萌種子幼能導(dǎo)色加D．因程種定變生的狀但能向引基突39〔20231東區(qū)命學(xué)等考紅桿的田偶發(fā)株優(yōu)純白粒矮桿小麥。欲獲得大量的白粒矮桿麥種，最便捷的育種方法是????????????〔．粒桿交B．工C．倍育D兩種麥40.〔202312浦生科等級一〕紅色現(xiàn)為群男患概遠(yuǎn)高女。圖8某子染體成示圖控紅色的基分A.源B.X差異局部C.Y差異局部D.X差異局部和Y差異X的差異局部

圖8Y的差異局部同源局部 同源局部41〔202304寶區(qū)命等級二一家親親色后了個性染為XXY的常子，生種異可的親和間別A．親減第次裂后．、減第次裂C．親減第次裂后．、減第次裂42〔20232行生科等級一類綠盲性是于X色上的性控制的以下關(guān)人紅色盲傳推正A．親盲那么兒色 B．親盲那么子色C．子盲那么親色 D．兒盲那么親色43為Y的牛細(xì)核植的去卵胞內(nèi)經(jīng)屢次卵后母牛宮育所牛A．雌性 B雄性 C性能確定 ．雄比為：44〔20233寧生科等級二婦前斷有于防遺傳，實優(yōu)優(yōu)。圖6示檢手A．傳詢B羊檢查 圖6C．B超查D血胞45.〔202304山生科等級二〕有常色體性傳甲基用Ee示和白化(用Aa表示，某性基為AE，且生AE精細(xì)的率為20，那么以下示圖代的胞中最可來此性的46〔202301賢生科等級一蠅體基因身黃為/t眼基因紅眼白為性R/r，兩基均于X染體上現(xiàn)一灰紅的純子果蠅和只身眼雄蠅交得F，F(xiàn)1雌蠅交到F2以下于F2的描正確的A．果為身眼身紅可性B．果為身眼身白可性C．果為身眼身白可性D．果全灰紅47.〔202304匯生科等級二〕蠅眼〔〕紫〔p為性，翅〕對殘〔〕顯。型為pVv的性蠅交后的現(xiàn)及例紅眼翅紅眼殘∶眼翅紫殘翅=∶∶14此斷該性蠅關(guān)因染色上位置是A B C D48〔202312崇區(qū)命等級一人色〔A/和豆〔Gg均為X連隱性遺傳病。某健康母親生了一個既患色盲又患蠶豆病的兒子，假設(shè)兒子的基因型是重組型，那么母親基型A． B． ． ． 49〔20233東區(qū)命學(xué)等考蠅色中〔對〔顯眼色中紅〔〕紫〔r為顯。用因為BRr的果蠅與brr果蠅配發(fā)現(xiàn)F1中體眼果占125%那么本果中這對因分可為〔A B C D50〔20234行生科等級二模光長與身卷果雜后F1為光長。F1代果的交代，光長:身翅:身長:身翅為4:1:4，控這兩對對狀基間交換A.5 B.10 C.20 D.2551〔20230松區(qū)命學(xué)級考金是一等基控的對，假設(shè)純紅合種交F1部現(xiàn)粉紅。對對狀顯性系A(chǔ)．全性 B共顯性 ．完全 D性狀52.〔202312楊浦生科等級一〕達(dá)西黑羽和羽雜，F(xiàn)1代是那么以下交合，代羽雞例高A.羽灰羽B(yǎng).灰和C.羽黑羽D.黑和53〔202312長嘉區(qū)命科等考蟲非性〔GG不抗糯水稻〔ggh親雜得FF1自得F2F2的狀為9::3:那么F1兩對位因在染體的置系G gH h

G Hg h

G gH h

G Hg h圖4A B C D54〔202301賢生科等級一類AB型系中IA和B共基因?qū)均為顯。常況，女血為型父婚式可①AB型×O型②B型×O型③A型B型④B×AB型A．②．C③④D①55.〔202312行生科等級一〕制豌豆花的花因〕與粉形狀的長花粉?；颉睷〕間不完全連鎖?，F(xiàn)用紫長花粉粒〕的親本與花圓花粉?！秤H雜得F，以下于F1的述A．色紫的定花粉 B．色紅的定圓花C．色紫的花比例 D．色紅的花的比較56〔202304崇區(qū)命等級二貓色素化基屬復(fù)位因如C〔奶色、CS〔白、〔化等。中CbCS對c呈顯。因分為Cc和c貓交，1現(xiàn)種顏色貓那么Cb和CS的隱性系A(chǔ)．Cb對CS完顯性．顯性C．Cb對CS不全性．CS對Cb不完顯57〔20234定生科等級二狗一等位因列制毛色素分等位基因y、at、as分別控制著沙色、斑點和暗黑色三種性狀，三者之間的顯隱性關(guān)系為ay＞a＞as因型ayat性沙狗基型aas性斑狗配理上后代基型和表型型分A．42．6、．4、D、58.〔202303楊區(qū)命等級二指甲骨合是種基因性傳基〔〕與IA基呈完連某女者型因為丈血基為I。以下斷n i n iA.女型為A或AB患指髕綜征能大B.子血為B或O一定是指髕綜征C.子血為A或AB的一為甲骨合患D.論何血都是指髕綜征發(fā)風(fēng)險59.〔202303浦生科等級二〕蠅眼由一復(fù)位因定其中眼B〕對伊〔B全紅〔B對〔全性這復(fù)基因于蠅X染體非源只雜的紅果和眼果雜代現(xiàn)種類比A.1種B2種1﹕2種3﹕3種1﹕﹕60〔202312明生科等級一蠅眼有紅砂和色種表型兩對獨遺的因Ee和Bb控，中Bb位于X色上只有B在果蠅表為眼B和E不存時白，余況為砂。眼果和白雌蠅的子中性論表為A．眼白眼B．砂眼C．．二、綜合題〔本大題共4小題〕〔202304青區(qū)命等級二〕于人遺病問某兩男(Ⅳ)黏貯積骼形智低下其母近結(jié)經(jīng)查該家庭傳譜圖2圖23

正常男女患病男61.據(jù)圖斷該最能遺傳式 傳62.Ⅳ5者致基來第Ⅱ中 個體隨二政的開，孩的父打再一孩，那么出常子概是 63測定有關(guān)基因，父親、患者均只測了一條染色體，母親測了兩條染色體，結(jié)果如圖4可以看出，此遺傳病的變異類型屬于，這是由于DA堿基對的造的64.為減黏糖積的生該族第Ⅳ代中的(多項選擇)應(yīng)注意進(jìn)行遺咨和前斷

父親?TGGCTTCAGAT?母親?TGGCTTCAGAT??TGGCTTGTATG?患者?TGCTGGGA圖24A．2B3．4D．進(jìn)行前斷可抽羊水檢胎脫上細(xì)胞A．糖苷酸．基．酸D脫核65.一對康夫男核電工女在廠工該婦下有該的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請問核電站和化工廠對此是否負(fù)責(zé)任，說理由。〔202304閔區(qū)命等級二〕類傳〔12分甲〔因Hh和基因-為基遺病某族傳系圖1中Ⅱ8不帶病致基。圖1966.遺傳一是于 發(fā)變而起疾病已成威人健的個重因素67.甲病的遺傳方式是 。同時考慮甲病和乙病，Ⅱ5的基因型為 ，其每對基因遺遵 定律68.某同判家中13與5的基型能相，推測否理為么69.假設(shè)Ⅲ15性色組為XY產(chǎn)異生細(xì)最可是 〔/父親〔202304金區(qū)命等級二〕類傳12分糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病，該病為單因傳圖18某家關(guān)此的傳譜圖70.〔2〕圖8的可判糖貯病致基因 顯隱)。71.〔2〕查知I1帶糖貯病病因那么可測群糖貯病在中的患概 〔/等于小〕性病。72.〔4分糖貯病基用、a表，II3基因為 。I2和III3是一異雙胎那么倆基型同概為 73.〔4〕診，II2孕，一糖貯病女嬰概為 為防止患出，采 措預(yù)A．B超查B性檢查．因測D染體查〔202304靜區(qū)命等級二〕類傳〔12分遺傳扁足進(jìn)性萎縮是基遺病扁平為染體傳6號不帶關(guān)病基。設(shè)平基可用A或a表，行肌萎基可用E或e示。、兩個家分僅其一疾病遺系如1 23 4 5 67 8 9

1 11 1 11 1 1甲家族 乙家族74.有扁足傳因家是 出述斷的鍵由為家族圖中的 號個體的出現(xiàn)，排除了伴X隱性遺傳的可能性；因為該家族系譜圖中的 個的現(xiàn)排除伴X顯遺的能性75.進(jìn)行肌縮 傳式76.甲族7基型 77.如果扁平足是顯性遺傳，那么甲、乙兩家族的7號與8號婚配，后代不生病的幾率是78.經(jīng)基檢甲族8成員時有行肌縮基和綠盲〔如果8號一攜兩致基因男婚，論推測子表型其例見表子代表現(xiàn)型僅紅色盲僅肌完全肌萎兼色幾10104040請解出上中代現(xiàn)型類幾的因 〔202304明生科等級二人類傳及內(nèi)境態(tài)的〔3Alpor合是種常見小遺性病臨床現(xiàn)血行腎功減等病癥常的傳有X連鎖性傳常色隱性傳種圖5為家的Aport遺傳譜圖1579.假設(shè)該系A(chǔ)lprt綜是X鎖性傳用母Aa來示關(guān)因那么2的基因是80.假設(shè)該系lpot合是常色性傳Ⅲ16號與其基型女婚配們的子患的率81.根圖15可步斷族Alort綜征遺式更能判斷依據(jù)是A．代傳B．母常子患C．親病女全D．親病兒全Alpor合患的血球因癥性增導(dǎo)血胞蛋白能滲出從出血和白。82.正常況，液不出現(xiàn)細(xì)，細(xì)原生活體環(huán)應(yīng)83.當(dāng)大蛋隨液出而肝合蛋供應(yīng)缺乏時，導(dǎo)組水，因是〔202303浦新生學(xué)等考模人遺病〔3林奇合是種基遺傳病者發(fā)癌圖18是某病族一家調(diào)的結(jié)果醫(yī)對家局部成員行遺分，現(xiàn)I-2不帶病因84.林奇合患基產(chǎn)的根原是85.據(jù)題意分析可知，該病是由 〔顯性/隱性〕基因控制的，位于 染色體上，斷由 86.Ⅱ-1個體減數(shù)分裂形成配子的過程中，可能不含有患病基因的細(xì)胞有〔A．原B．級母胞C．級母胞D．細(xì)87.另一庭妻人為奇綜征〔隱基因用a表示他們兒健康兒是奇合患者那么子基型；兒與圖18的Ⅱ1個體結(jié)婚那么們后患病的率Ⅱ-1孕，要用產(chǎn)前斷手段是．別定B．因測C．色形檢D染體目〔202304徐區(qū)命等級二〕關(guān)類遺病其防問。88.研究遺病發(fā)率遺傳式，確方是①在群隨抽調(diào)并計發(fā)率在中隨抽調(diào)研遺方③在者系調(diào)研遺傳式在家系調(diào)并算?。跙．④C①D①圖16為單因傳庭遺系圖相基用Aa示)圖189.據(jù)圖6斷該的方式可是A.伴X性傳B.伴X性傳C常體顯遺D.染體隱遺90.假設(shè)7不帶病病因，致基位A.染體B.X染色C.Y體.染體或X染色假設(shè)過因斷7個體攜有病病因91.據(jù)圖6斷該的方式7號基型9號與11基型同概A.0.2C.50%D.0092.屬于-3的系親有 國姻規(guī)定止近親婚其傳依是〔A．親婚后必傳病B．親婚后患遺傳的率C．類遺病是性基控的D．近結(jié)者代不患傳93.假設(shè)有個帶病因患色的子色正的3婚孕出一該病且盲男那么男的基型該子次產(chǎn)診斷知，所懷子女，否需要進(jìn)步查請述理〔202303奉區(qū)命等級二〕關(guān)類遺病問〔3假性大進(jìn)性營不良〔DM一單因遺病圖13是病遺傳譜，答復(fù)題圖194.該致基為/隱性因95.假設(shè)7父中有3號該遺病攜致基因于〔/X/色體，假設(shè)8與個常性婚生個病兒概是96.遺傳嚴(yán)危人的體健以取遺咨詢措將病盡能降請將以下遺咨過的程用字序①再風(fēng)率計病診③提預(yù)措系分確遺傳97.經(jīng)檢發(fā)，常體的一多鏈由16氨基組〕患體為含個氨酸異多鏈常多鏈生根原是由致常mRA第密子為終密子98.人類甲髕綜癥常染體性因N引的，基往與BO型系中的IA基連。有基因的婦他的子中能會出現(xiàn)情是〔多項選擇A．指甲髕綜癥A型血可性B．指甲髕綜癥O型血可性C．患甲-骨癥A型的能D．患甲-骨癥O型的能〔202304寶區(qū)命等級二〕關(guān)遺的題14分病單因病圖19為甲的遺傳譜，圖正性女性 a患病性女性 bⅢ Ⅳ圖19

0 5 50 75 0雙兩均病百比〔〕圖2099.據(jù)圖9夠測甲遺傳式能伴X性伴X顯遺③染體性遺④染體性傳⑤伴Y染色體顯性遺傳⑥伴Y染色體隱性遺傳100.假設(shè)甲病為白化病，Ⅲ個體與一個正常男性攜帶者結(jié)婚，生育一患病女孩的概率是101.圖20是甲在胞共同病的查b分代異雙胎同卵雙胞胎兩均病百比。圖0斷中正確的選項是多項選擇A.同雙胎異胞胎易時B.同雙胎時的概受遺因影C.異雙胎一病時另方能D.同雙胎一病時另方患102.采取措施可計傳的發(fā)風(fēng)率提預(yù)措。紅〔A常〔的常蠅過工變產(chǎn)基突的體以下圖示突變個的X染體其的相基a b X染體 a:白眼 :b：常毛:常毛圖21103.人工誘變的方法有(寫兩項不同類。基因突變?yōu)樯锾崃瞬?04.因a和b交值%,現(xiàn)白異剛的果蠅紅正剛雄蠅得到F1F1雌蠅產(chǎn)細(xì)胞基型其例A．XA：Xa，1：B．XA：XB11C．XA：Xa：XA：Xa，：多少少D．XA：Xa：Xa：XA，：多少〔202304嘉區(qū)命等級二〕關(guān)遺的題12分資料圖15為于傳病家系圖基用B和b示1 23 4 5 6 7

正常性正常性患病性8 9 10圖15105.據(jù)圖斷病〔顯隱性傳106.假設(shè)7帶病因那么病基位 常/X染體，4號基因可能是。107.假設(shè)7不致基，致病因于 〔常/〕色，4號生的子帶有病因幾是 A．1/．1C1/8．10資料：男表型常，其條1和21染體互接一條常染色體如16減數(shù)裂異染體生三染體配在起，圖1，對三染色中在別離，中意條色體向極另條色體機向胞一。14號 21號

喪失異常染色體圖16 圖17108.圖16示變是。如需觀察異常染色體應(yīng)選擇處于細(xì)胞分裂期的細(xì)胞109.該男與常子配否生染體成常后代并說原〔202303長區(qū)命等級二〕關(guān)遺的題圖19為遺病家譜圖基用B和b表〕圖110.據(jù)圖9斷病為 〔顯隱性傳111.假設(shè)3帶病因7致病因那么病因于 常/X染體上4號的基型能 。112.假設(shè)37不致病因那么致基位 常/〕色，4號生子帶有病因幾是 A．1/．1C1/8．10某男表型常但一條1號一21染體相連形一異染色，圖20。數(shù)裂異染體三染體配在起，圖2，對三染色中在別離，意對兩染色移一，一染色隨移細(xì)另極14號 21號

喪失異常染色體圖0 圖113.圖20示變是 。觀此常色應(yīng)處于 期細(xì)114.該男與常子配否生染體成常后代并說原因〔202303楊區(qū)命等級二〕傳異2分由CSS基突所的克斯安綜征一種見遺病以性發(fā)緩慢、智力礙特。者調(diào)查獲一圖17示的系115.據(jù)圖7知克斯森綜征可的傳式是〔A.X連顯遺傳B.常色顯傳C.X連隱遺傳D.常色隱傳116.對該中5-0成關(guān)基進(jìn)測發(fā)現(xiàn)9號體只一堿序列，據(jù)此定里蒂森合征遺方是117.測序果示CSS基的突形是第391苷酸由G變了。試據(jù)圖18判斷，述變相密子由成AG〔氨〕②CG〔氨③GG谷酸④GU〔氨〕UAA終密〕⑥AG〔止碼118.根據(jù)里蒂森合的遺方圖1，以下述A.機只含常CSS蛋就導(dǎo)疾B.機只單個SS常因能持C.異常CSS蛋正常SS白有制應(yīng)D.正常CSS蛋異常SS白有活應(yīng)119.進(jìn)一調(diào)發(fā)8和9號個還有一遺病〔Care合，于第8號染色的CDC基變所而母現(xiàn)常。同考兩相性狀測6號產(chǎn)的子括〔〔色上表示病因A. B.C. D.120.在該系，5號內(nèi)的SS和HDC基分狀應(yīng)為A.CS因體胞HDC因性B.CDC基在細(xì)CSS因性C.細(xì)和細(xì)均時有CSS基和HDC因D.CS因和CHC不可同存于細(xì)和性胞〔202301普區(qū)命等級一〕答復(fù)以下遺傳變問〔28XYⅠ、于別定為XY的二體物體言一對位因如Aa或位常色體上或于X色上，于X和Y色的同區(qū)，僅于Y染色上121.如果位因A/〕常染體，群中基因有，如果位因A/〕于X色上那么體的基型Ⅱ、血病伴X隱遺傳〔Bb現(xiàn)一非血病夫生了個非胎女。女與個血友的子婚生了一患友的孩小女一個血病男結(jié)，并懷122.示未生孩畫該系譜表該系血友患病情。123.小女生患友男的概為。降低女生患的率，下可取措是A.傳詢B.染色分C.B超檢D.基測124.個體友的基頻和因頻保持變且性體女的該致基頻相等設(shè)男群中友患的比為1%那么男體中友致病基頻為在性體攜帶的例為?！?02301江生科等級一〕類傳〔12等基因A和a可位于X染體也能于染體假某孩基AA或A基型是XAY或A祖的因是XAXa或Aa祖的因型是XY或Aa，祖的因是XAa或A。考基突染色變，答復(fù)以下問題125.如果對位因于染色上能確該孩的2個性基因A于祖4人中的體哪兩個人？為什么？126.如果對位因于X染色上能確該孩的2個性因A于祖4人的體兩人請分原。單病(甲G)的譜攜帶病基因，-14女127.甲病遺方 Ⅲ-14的因型是 128.除患外Ⅲ-3直血親，帶甲基的 ?！?02312浦生科等級一〕于人遺病問圖1bⅢ34配攜兩致基了傳患出生請圖分答復(fù)129.甲病致病基因位于染色體上，是性遺傳。Ⅰ3的基因型是， 你 的 判 斷 理 由 是130.假設(shè)Ⅲ3與4婚那么們下患病孩概131.假設(shè)Ⅲ1是21三綜征者那么可原是 ，這種遺的異于色體 的異羊檢是前斷措之通檢羊和水胎的落細(xì)能映兒理情圖12是水的主過，圖132.對培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細(xì)胞，主要觀察色的 以下疾不以此方檢的 〔多項選擇A．型炎 B白 C．叫合征 D．刀細(xì)貧〔202312山生科等級一〕類傳12分腓骨萎〔CMT是組神遺病遺式有種型情者可小和腿下1/3肌并有同度感障圖17為CMT單因傳家庭遺傳系圖相基用a表示133.〔2〕據(jù)圖17判，CT遺病遺方能是 A.伴X顯遺 伴X性C.常色顯遺 D.染體隱遺134.〔2〕假設(shè)1不攜帶T致病因那么病位于 A.常色 B.X染C.Y色 D.常色或X染經(jīng)過因斷1個攜帶有CMT基135.遺方 。1號因型是 其初精母胞含 病基136那么3號與4號因相的概是 A.0 B25 C.50 D.00137〔2分對家的病因分得于因變導(dǎo)患者C32白第25位變型最可是[A．因插一堿 ．因替換一堿C．因缺一堿 ．因替換一密〔202301山生科等級一〕于人遺病問苯丙PK是嚴(yán)重單因傳常人每70人有1該致因的帶〔、性因分用A、示圖18是患的族譜，請列問圖1138.苯丙尿〔PU的方式 。139.Ⅱ純體概 ，胎兒基型可 140.1后正異婚，下P者概正常群男婚生PK者 ，為防止PKU患出Ⅱ2婦助段育胎，外精后排致基，胎植子前實 141.類綠盲是染色隱遺病ⅡⅡ覺常Ⅲ男綠色患，以下說正確的選項是 多項選擇A.Ⅱ3紅色病因ⅢB.Ⅲ1病可是身細(xì)胞生變致C.正常況，2Ⅱ3所子女患綠盲為1/D.Ⅱ2精形過中了基突，生紅色盲病因〔202301奉區(qū)命等級一〕傳異2分目前類經(jīng)現(xiàn)500種單因傳圖15某病遺系圖答復(fù)以下題圖15142.基圖15判，病為顯隱143.假設(shè)病因于Y染體上依照Y色上因的傳律在Ⅲ中型不符該因傳律個體個體號144.假設(shè)II1不致基此推致基位(常X/Y染體那么I3的致病基來于第I代填體號II1和II2再育個子為了低出患兒的率可取可的措是。圖16是膽醇癥傳系圖Ⅱ7攜病基圖16145.基圖16及給資判斷致基為 (顯/)，于 常/X/)染色上146.III8與正女結(jié)生了個該傳的子，因A．III8和常性產(chǎn)精子卵胞都生基因B．III8和常性是病基的帶C．III8在生子發(fā)了基突，常性致病因攜D．常性產(chǎn)卵時發(fā)了因變III8是致基的帶〔202301黃區(qū)命等級一〕類傳〔10分先天夜癥一由傳因引的天眼。表2是家患情的調(diào)結(jié)表家庭員父親母親哥哥姐姐妹妹患√√√正√√147.假設(shè)母攜致基，可判該為 性傳病哥的病因僅自母親那么致基位 染體上148.妹妹一常性配懷孕假設(shè)胎進(jìn)遺診斷合的議。．兒定病終止娠B．兒定常無關(guān)檢．兒別測D．兒色數(shù)檢測149.經(jīng)基檢發(fā)妹攜紅綠盲因，設(shè)妹與常性配育7個兒，3個有天夜〔Hh3個有綠〔E/1個意所代的細(xì)胞中有能自妹是 。150.假設(shè)兄三的型不相，哥血為O型。他的母于AO基因組是?！?02301浦新生學(xué)等考模遺與異的毛色為花性和蘆性一對位〔Bb控興小組為研蘆性和蘆性狀遺機行了3組雜實組性個體50雌性本體0，統(tǒng)計00后的現(xiàn)，實結(jié)表4表組別雄性本表現(xiàn)雌性本現(xiàn)型后代現(xiàn)1非蘆非蘆非花1002蘆非蘆蘆花2非花53蘆蘆蘆花1非花3151.研究現(xiàn)雞由條同的染體定，雞的別定型。152.據(jù)表4判，顯性狀依是153.為定Bb基是性染體，述格需補的據(jù)。154.研究組某員現(xiàn)第3后中非花，如雌都，那么B〔〕在常染體；果有性那么〔〕因染色上其因是圖15為類指遺譜圖該相基用、a示155.Ⅱ-2的因為。-2與常性，后正的率〔202312長、定命科等考模答復(fù)有關(guān)體傳問圖13是家局部傳系圖156.圖13所遺病致因的置〔隱〕傳方分是。A.常色性傳B性色顯遺傳C.常色性傳D性色隱遺157.圖中的III8與II7為異卵雙生〔由不同的受精卵發(fā)育而來，那么II8表現(xiàn)〔一/不定正原因158.假設(shè)III9帶血病，其友基可來于多項選擇A．II5或I-是病的攜B．II5供卵胞了基突C．II6供精發(fā)基因D．II-9其精發(fā)初期生基突159.現(xiàn)II5懷三，解胎是攜血病因，以過 160.圖II-7一常性配后育先愚患，該屬 A.基遺病B.多基遺病C色體變D染畸〔202312閔區(qū)命等級一〕類傳〔12分某遺傳病是由控制氯離子通道蛋白合成的基因發(fā)生突變引起的，研究說明這些基因突變有顯性變隱突兩此傳按遺方可為I和I型中I型常體顯性傳Ⅱ為染體隱遺。圖9其一種型患家遺系譜，、b是與病關(guān)基圖9161.控制離通蛋合的基，遺信的質(zhì)是因的列A．氧 B．氧苷酸C． D．糖苷162.-2該傳致基因據(jù)判，家所患傳是〔I/I型遺的致基與常因為 〔位因/相同因，Ⅲ-13的因是 163.有一上遺病女白化患〔a與化病的II-13婚后代能不患。生結(jié)的能原是 164.某人也患了由控制氯離子通道蛋白合成的基因發(fā)生突變引起的遺傳病，其遺傳咨詢的正確驟 。①斷詢的因②推后的風(fēng)險提對、法建③系查繪系圖，定傳式④詢問史家A．④②B④①②．②④D．①〔202312楊區(qū)命等級一〕傳異3分很早們知，AL因所染體發(fā)圖13所示現(xiàn)會致血。然最一項研又ABL基身突又導(dǎo)甲遺〔關(guān)因用Dd表臨表現(xiàn)為天心功障或骨發(fā)異等圖4示該傳的家圖165.據(jù)圖3斷導(dǎo)白的變類是A.位B.叉C.失D.因166.據(jù)圖4種傳的致基呈顯/隱性5和6號果生一個孩，了低出兒的率以可取措施A.傳詢B.染色分C.B超檢D.基測167.為了查病因?qū)D4中體行因序定會現(xiàn)種基列是，理由168.據(jù)最報ABL基某鏈的由TA編酪酸突為TC致種傳。根據(jù)附局部氨酸的碼，測變因在一點氨酸該是ACG氨CU氨GCA氨UC氨AUG硫CAU組GA氨UGC胱169.控制ABO血的因也在9號染體。3至6號的型別是、、、O5號和6再孕胎該胎是O型者概〔于小于等A型者概率，由〔202312崇區(qū)命等級一〕關(guān)人遺病其防問題11分家族高固血是種單因傳〔字母/a示該在群發(fā)病沒有明顯的性別差異。某家族有高膽固醇血癥的遺傳史，通過家系調(diào)查繪制出該家族局部系譜圖〔圖5其已男女基型表型法獲，6攜該的致基圖15170.結(jié)合族高固血的人發(fā)特過族系圖5初判病的病基因于〔X/Y染體其Ⅲ9的基型低密脂白〔LD-因變家性固醇癥主病原突引起細(xì)胞外表的LD-R或結(jié)功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)膽固醇代謝障礙。臨床對該對的片段進(jìn)行DNA測序結(jié)圖1，．．圖16171.由圖16推斷，DLR基因的突變類型最可能屬 于A．基缺B堿對C堿對．基重172.根據(jù)族高固血的發(fā)原推，病者總固高正值原有〔A．清中HDL濃下降．織對膽醇代量C．清中LDL濃升高．由LDL帶的固占膽醇比例173.根圖1，從傳環(huán)境態(tài)方對族高膽醇癥防提建議遺傳與變異等級考模擬卷匯編答案解析一、選擇題1.D2.B3.B4.D5.D6.D7.D8.B9.10.D11.B12.B13.C14.C15.D16A17.C18.C19.D20.D21.D22.B23.D24.B25.B26.D27.D28.A29.A30.C31.B32.D33.B34.C35.D36.D37.C38.B39.A40.B41.C42.B43.B44.B45.B46.D47.C48.B49.D50.C51.C52.C53.C54.B55.C56.A57.A58.A59.B60.D二、綜合題61.X染體性62.334263.基因變失64.ACD2〕B65.核電無任化廠能有任患該男的病因能來其親不能自父評分準(zhǔn)此題采評。解完，輯晰得1；論確得1分66.遺傳67.伴X色隱遺/X鎖的性傳2〕BbXHX基的68.合〔1分考乙?、驗閎bⅢ現(xiàn)乙為B〔1慮病Ⅲ為Xh，Hh H

Hh HH推知Ⅱ7必然為XX而Ⅱ8為XY那么Ⅲ13基因為XX或XX13有2種為BbXHXH或BbHXhⅡ基型是bXHh

1分與Ⅲ13

基型相可能【：HH Hh合〔1分Ⅱ7Ⅱ8雜交合代現(xiàn)推13的因為BbXX1或BbXXHh〔1與Ⅱ〔因是BbXX〔1〕相的基型可69.母70.隱(2分71.等于2分72.AA或a(2分)10%(2分73.1/8(2分)C2分74.乙〔1分12/3/12和1〔1〕1/164和1/15和1〔1分75.X連隱〔2分76.XEXE或XEX〔2分77.7/16278.由于萎基和綠盲基均于X染體所以者連關(guān)。8號與兩種基的子Xeb〕，符測。據(jù)格完全常肌縮色各占4%知8的因為XEXe減數(shù)裂生子發(fā)交換為20形了4配：40的EB、0%的Xeb10的XE、10的XeB，所以產(chǎn)生了表格中所示的表形型及比例〔3分〕79.XAXa280.1/4281.X連顯遺〔伴X性2分；〔282.血漿283.共3分。漿白濃下降〔1分，漿透降低〔1分，漿的大量組織，致織腫1分84