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姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、中國傳統(tǒng)文化博大精深,其中有很多與化學(xué)有關(guān)。下列說法錯誤的是A.《格物粗談》中有“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味”。文中的“氣”是一種有機(jī)物B.《本草經(jīng)集注》中有“孔雀石(堿式碳酸銅)投入苦酒中,涂鐵皆作銅色”。堿式碳酸銅屬于鹽類C.《泉州府志》中有“元時南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之”。煮的糖經(jīng)泥土吸附后,變?yōu)榧儍粑顳.《天工開物》中有“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰,兩精逼合,成聲成變,此乾坤幻出神物也”。硝的主要成分為硝酸鉀
2、下列各反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.用銅作電極電解AgNO3溶液:4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+B.向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液:C6H5OH+CO→C6H5O-+HCOC.向AgCl懸濁液中通入H2S氣體:2AgCl(s)+S2-(aq)?Ag2S(s)+2Cl-(aq)D.堿性鋅錳電池放電時正極的電極反應(yīng):MnO2+e-+H+=MnO(OH)
3、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=2的溶液:Na+、Fe3+、Cl-、NOB.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SOC.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-11mol/L的溶液中:Al3+、SO、CO、Cl-D.c(Fe2+)=0.1mol·L-1的溶液:Al3+、NO、MnO、SCN-
4、室溫下,下列探究方案不能達(dá)到探究目的的是選項探究方案探究目的A用不同濃度、等體積的H2O2溶液分別與相同濃度相同體積的Na2SO3溶液反應(yīng),觀察現(xiàn)象探究濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài)用pH計測定同濃度NaClO和NaF溶液的pH,比較溶液pH大小比較HClO與HF的酸性強(qiáng)弱C向濃度均為0.1mol·L-1的CuSO4和ZnSO4混合溶液中滴加少量Na2S溶液,觀察沉淀顏色變化比較CuS和ZnS的Ksp大小D向3mL0.1mol·L-1KI溶液中滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液3~4滴,充分反應(yīng)后,再加KSCN,觀察溶液顏色變化探究化學(xué)反應(yīng)的限度A.AB.BC.CD.D
6、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時,充入過量的空氣以提高的轉(zhuǎn)化率B.打開可樂瓶蓋后看到有大量氣泡逸出C.、、HI平衡時的混合氣體加壓后顏色變深D.工業(yè)上用氮氣、氫氣合成氨氣的過程中,通過加壓將氨氣液化以增大轉(zhuǎn)化率
7、下列說法中,正確的是A.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)吸熱,因此該反應(yīng)在室溫下是非自發(fā)反應(yīng)B.某反應(yīng)2AB(g)C(g)+3D(g)在高溫時能自發(fā)進(jìn)行,其逆反應(yīng)在低溫時能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的正反應(yīng)的ΔH>0、ΔS>0C.合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,高溫有利于其自發(fā)進(jìn)行D.O2轉(zhuǎn)化變?yōu)镺3時,熵增加
8、在一個容積固定不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應(yīng)在某溫度下達(dá)到平衡時,Z的物質(zhì)的量為pmol。下列說法中正確的是()
A.若把2molX和1molY充入該容器時,處于狀態(tài)Ⅰ,達(dá)到平衡時處于狀態(tài)Ⅱ(如圖1所示),則該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.若維持該題條件不變,僅從生成物開始配比,要求達(dá)到平衡時,Z的物質(zhì)的量仍為pmol,則W的起始物質(zhì)的量n(W)應(yīng)滿足的條件是n(W)>(1-0.5p)molC.反應(yīng)達(dá)到平衡后,再將2molX和1molY充入該容器中,則反應(yīng)速率υ與時間t關(guān)系圖如圖2所示D.若降低原平衡體系溫度,當(dāng)再次達(dá)到平衡后,測得兩次平衡條件下混合氣體的密度未發(fā)生改變
9、汽車尾氣處理的反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-746kJ?mol-1。下列說法正確的是A.升高溫度可使v正增大、v逆減小B.使用高效催化劑可以提高活化分子的百分含量C.反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,2v正(NO)=v逆(N2)D.CO和CO2的物質(zhì)的量相等時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
10、在一定條件下,使SO2和O2在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),下列說法中不正確的是(
)A.反應(yīng)開始時,正反應(yīng)速率最大,逆反應(yīng)速率為零B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后為零C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后不變D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后不變
11、一定溫度下,在2個恒壓密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng):,充分反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。下列說法正確的是容器編號起始時各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度平衡時的濃度Ⅰ0.010.010.008Ⅱ0.020.02
xA.Ⅱ中B.該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)C.容器內(nèi)氣體的密度不再改變時反應(yīng)達(dá)到平衡D.容器中的轉(zhuǎn)化率:Ⅰ>Ⅱ
12、室溫下,有如下四種溶液:
①pH=3的醋酸溶液②pH=3的鹽酸溶液③pH=11的氫氧化鉀溶液④pH=11的氨水
下列說法錯誤的是A.溶液中水電離出的c(H+):①=④B.相同體積的①②分別與③完全反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的量:①=②C.pH=3的醋酸溶液中:c(CH3COOH)>10-3mol/LD.相同體積的③④分別加水稀釋10倍所得溶液的pH:④>③
13、下列關(guān)于水的說法中正確的是A.在任何條件下,純水都呈中性B.在任何溫度下,純水的pH=7C.在90℃時,純水中c(H+)<1×10-7mol/LD.向純水中加入少量NaOH固體,水的電離平衡逆向移動,c(OH-)增大
14、下列性質(zhì)中,不能說明乙酸是弱電解質(zhì)的是A.乙酸鈉溶液顯堿性B.常溫時,0.1mol?L-1乙酸溶液的pH約為3C.10mL1mol?L-1乙酸溶液與10mL1mol?L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng)D.在相同溫度下,同物質(zhì)的量濃度的乙酸溶液的導(dǎo)電性比甲酸(為弱酸)溶液的弱
15、常溫下,將pH=1的鹽酸平均分成兩份,一份加入適量水,另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量NaOH溶液,pH都升高了1,則加入的水與NaOH溶液的體積比為A.9B.10C.11D.12
16、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,符合按pH由小到大順序排列的是A.Na2CO3、NaOH、NaCl、NH4ClB.NH4Cl、NaCl、NaOH、NaHCO3C.NH4HSO4、(NH4)2SO4、Na2S、NaNO3D.(NH4)2SO4、NH4Cl、NaNO3、Na2S
17、某研究性學(xué)習(xí)小組通過傳感器測量一定溫度下物質(zhì)的電導(dǎo)率,各物質(zhì)的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)如表:編號①②③④⑤⑥⑦物質(zhì)CaCO3(固體)H2OCaCO3
飽和溶液CaSO4
飽和溶液0.001mol·L-1NaCl溶液0.001mol·L-1AgNO3溶液AgCl
飽和溶液電導(dǎo)率07373891989113813
下列分析不正確的是A.依據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,CaCO3固體中不存在能自由移動的離子B.對比②和⑦,說明⑦中存在:AgCl=Ag++Cl-C.對比③和④,可推出該溫度下,Ksp(CaCO3)<Ksp(CaSO4)D.⑤、⑥等體積混合后過濾,推測濾液的電導(dǎo)率等于13
18、常溫下,pH=11的X、Y兩種堿溶液各1mL,分別稀釋至100mL,其中pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.若,則X、Y都是弱堿B.相同溫度下,X的電離平衡常數(shù)小于YC.稀釋后,X溶液的堿性比Y溶液的堿性強(qiáng)D.完全中和X、Y兩種溶液時,消耗同濃度鹽酸的體積相等
19、如圖是常溫下向20.0mL的鹽酸中,逐滴加入溶液時,溶液的pH隨NaOH溶液的體積V(mL)變化的曲線,根據(jù)圖像所得的下列結(jié)論中不正確的是
A.時,V值約為20B.加入NaOH溶液的體積在之間時始終存在:c(H+)>c(OH-)C.原鹽酸的濃度為0.10mol/LD.若配制NaOH溶液的固體中含有KOH雜質(zhì),則x>20.0
20、下列說法正確的是A.某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)B.一定量的(NH4)2SO4溶液與NH3·H2O混合所得的酸性溶液中:c(NH4+)<2c(SO42-)C.物質(zhì)的量濃度均為0.01mol/L的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合后所得溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02mol/LD.物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HSO4溶液②NH4HCO3溶液③NH4Cl溶液中c(NH4+)的大小關(guān)系:①>②>③二、填空題
21、對于CO+H2O(g)CO2+H2,已知700℃時,平衡常數(shù)K=1.67.若在反應(yīng)中加入CO、H2O(g)、CO2、H2的濃度均為1mol/L,試判斷該反應(yīng)進(jìn)行的方向___________。三、實驗題
22、某學(xué)生用0.1500mol·L-1NaOH溶液測定某未知濃度的鹽酸,其操作可分解為如下幾步:
A.用蒸餾水洗凈滴定管
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管
C.用酸式滴定管取稀鹽酸25.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞
D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作2~3次
E.檢查滴定管是否漏水
F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度
完成以下填空:
(1)滴定時正確操作的順序是(用字母填寫):__________
___________→___________→F→___________→___________→___________→D。
(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察___________。
(3)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.000.6020.60325.000.2020.19計算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為___________(精確至0.0001)。
(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是___________(填字母)。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點時,仰視讀數(shù)四、原理綜合體
23、和稱之為合成氣,可用于制備重要化工產(chǎn)品。
(1)已知:,部分鍵能數(shù)據(jù)如下:共價鍵鍵能/()1072326x464436計算的鍵能______。
(2)在一容積固定的容器中,能提高的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有______。A.使用過量的B.升高溫度C.按投料比同時增大反應(yīng)物濃度D.選擇合適的催化劑(3)在一恒壓容器中,加入與,發(fā)生上述反應(yīng)。在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。
①在恒壓條件下,下列敘述一定能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是____。
A.和的濃度之比保持不變
B.的消耗速率與的消耗速率相等
C.混合氣體的密度不再改變
D.容器體積保持不變
②______(填“>”“<”或“=”),判斷理由是______。
③圖中a點的平衡常數(shù)______(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。五、填空題
24、工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如下:
某研究小組在實驗室用重晶石(主要成分BaSO4)對工業(yè)過程進(jìn)行模擬實驗。查表得
BaSO4(s)+4C(s)4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ·mol-1①
BaSO4(s)+2C(s)2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ·mol-1②
(1)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為____________。
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時,=__________。
[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)的△H=________kJ·mol-1。
(4)實際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是_______________________________________,_____________________________________________。
25、(1)海水資源的利用具有廣闊前景。海水中主要離子的含量如下:成分含量/(mg/L)成分含量/(mg/L)Cl-18980Ca2+400Na+105601422560Br-64Mg2+1272
電滲析法淡化海水示意圖如圖所示,其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過。
①電解氯化鈉溶液的離子方程式_____。
②電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng),用平衡移動原理解釋原因_____。在陰極附近產(chǎn)生少量白色沉淀,其成分有___
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