藥理學(xué)名詞解釋整理

名詞解釋:藥物：用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。藥理學(xué)：研究藥物與機體間相互作用規(guī)律的一門學(xué)科。3藥效學(xué)：藥物效應(yīng)動力學(xué)，主要研究機體對藥物的作用及其作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機制。4藥動學(xué)：藥物代謝動力學(xué)，主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化。5治療作用：能達到防治效果的作用。6不良反應(yīng)：由于藥物的選擇性是相對的，有些藥物有多方面的作用，一些與治療無關(guān)的作用有時會引起對病人不利的反應(yīng)。7受體：是一類介導(dǎo)細胞信號傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。8治療指數(shù)：治療指數(shù)（TI）=LD50/ED50半數(shù)致死量（LD50）：50%的實驗動物死亡時對應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）：50%的實驗動物有效時對應(yīng)的劑量。9效價強度：效價即效價強度，是指藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量（通常以毫克計）。興奮藥：凡能使機體生理生化功能加強的藥物。抑制藥：凡能引起功能活動減弱的藥物。激動藥：既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強的親和力而無內(nèi)在活性的物質(zhì)。12肝藥酶：肝細胞的平滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)中的微粒體酶是藥物代謝最重要的酶系統(tǒng)，稱為“肝藥酶”，影響藥物的藥效。13生物利用度：藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度，包括進入全身血液循環(huán)的劑量和速度。14半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間。15首過（關(guān)）效應(yīng)：又稱第一關(guān)卡效應(yīng)?？诜幬镌谖改c道吸收后，經(jīng)門靜脈到肝臟，有些藥物在通過粘膜及肝臟時極易代謝滅活，在第一次通過肝臟時大部分被破壞，進入血液循環(huán)的有效藥量減少，藥效降低的現(xiàn)象。17耐受性：指藥物連續(xù)多次應(yīng)用于人體，其效應(yīng)逐漸減弱，必須不斷地增加用量才能達到原來的效應(yīng)。18耐藥性：又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細胞對于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降。19協(xié)同作用：協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮作用，從而達到增強效應(yīng)的結(jié)果。20反跳現(xiàn)象：長時間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象。21化學(xué)治療：化學(xué)治療是利用化學(xué)藥物來治療癌癥。22抗菌譜：系泛指一種或一類抗生素（或抗菌藥物）所能抑制（或殺滅）微生物的類、屬、種范圍。23二重感染：又稱重復(fù)感染，系指在一種感染的過程中又發(fā)生另一種微生物感染，通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。24膽堿危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外,尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等），煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經(jīng)癥狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。25水楊酸反應(yīng)：水楊酸樣反應(yīng):系指水楊酸納和乙酰水楊酸等引起的反應(yīng)，當(dāng)大劑量應(yīng)用該類藥物時，可出現(xiàn)頭痛，眩暈，惡心，嘔吐，耳鳴，視聽減退，重者出現(xiàn)精神錯亂，皮疹，出血等癥狀,稱為水楊酸樣反應(yīng).26首劑現(xiàn)象：又稱首劑綜合征或首劑現(xiàn)象，系指一些病人在初服某種藥物時，由于肌體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)。27細胞周期非特異性藥物（CCNSA）:指對處于細胞增殖周期中的各期（G1、S、G2、M）或是休止期的細胞（C0期）均具有殺滅作用的藥物。它們大多能與細胞中的DNA結(jié)合，阻斷其復(fù)制。從而表現(xiàn)其殺傷細胞的作用。28細胞周期特異性生物（CCSA）:僅對惡性腫瘤細胞增殖周期中某一期細胞有殺滅作用的藥物。29金雞納反應(yīng)：31完全激動劑：有很大的親和力和內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)。32部分激動劑：具有一定的親和力但是內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合之后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。33主動轉(zhuǎn)運：某些物質(zhì)（如Na+、K+）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運的特點是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運并需要能量。34被動轉(zhuǎn)運：包括單純擴散和易化擴散兩種形式。（1）單純擴散:指小分子脂溶性物質(zhì)由高濃度的一側(cè)通過細胞膜向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。（2）易化擴散：指非脂溶性小分子物質(zhì)在特殊膜蛋白的協(xié)助下，由高濃度的一側(cè)通過細胞膜向低濃度的一側(cè)移動的過程。34一級動力學(xué)消除：藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。35零級動力學(xué)消除：單位時間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動力學(xué)。36房室模型：藥物可按其在血漿消除的速率分成一室模型或二室模型的藥物。（1） 一室模型：是假定藥物進入體循環(huán)后在體內(nèi)的分布是瞬即均衡的。（2） 二室模型：是假定身體由一個中央室和一個周邊室相連接的模型，藥物進入體循環(huán)后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但進入周邊室則有一個分布過程，須經(jīng)一定時間才能同中央室保持均衡。藥理學(xué)名詞解釋副作用：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng).治療作用:凡符合用藥目的或能達到防治疾病效果的作用.停藥反應(yīng):是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng).后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度己降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng).毒性反應(yīng):是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重.耐藥性:是指病原體或腫瘤細胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性.依賴性：是在長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求,分生理依賴性和精神依賴性兩種.成癮性:是指使用某些藥時產(chǎn)生欣快感，停藥后會出現(xiàn)嚴重的生理機能的紊亂和戒斷癥狀.習(xí)慣性:連續(xù)用藥后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴性.受體向上調(diào)節(jié):連續(xù)應(yīng)用受體激動藥,使受體數(shù)目減少.受體向下調(diào)節(jié):連續(xù)應(yīng)用受體拮抗藥會使受體數(shù)目增多.受體脫敏:是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象.受體增敏:是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因受體激動藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成.效能:在量反應(yīng)中，繼續(xù)增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升■，反映藥物的內(nèi)在活性.效價（效應(yīng)強度）：是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度或劑量,其值越小則強度越大.治療指數(shù):是指藥物的LD50/ED50的比值，用以表示藥物的安全性.化療指數(shù):是衡量化療藥物臨床應(yīng)用價值和安全性評價的重要參數(shù),一般可用動物實驗的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示.生物利用度:是指經(jīng)過肝臟首關(guān)消除的藥物能被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度，用F表示:F=A/DX100%.半衰期:通常指血漿半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間.激動藥:既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng).拮抗藥:能與受體結(jié)合，具有較強親和力而無內(nèi)在活性（a=0）的藥物.:表示穩(wěn)態(tài)血藥濃度（坪值），即按一級動力學(xué)消除的藥物，在以恒速恒量給藥后，經(jīng)過5個半衰期后，給藥速度與消除速度達到平衡，血藥濃度處于穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài).首關(guān)消除:藥物吸收后通過門靜脈進入肝臟，有些藥物首次通過肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化，減少進入體循環(huán)的量，又稱首關(guān)效應(yīng).肝腸循環(huán):被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去,經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟膽汁小腸間的循環(huán).二重感染:又稱菌群交替癥,指長期應(yīng)用某種廣譜抗生素，可使人體內(nèi)的正常菌群平衡發(fā)生變化，敏感菌被抑制,耐藥菌乘機大量繁殖，造成新的感染.抗菌后效應(yīng):將細菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，再去除培養(yǎng)基中的抗菌藥，去除抗菌藥后的一定時間范圍內(nèi)（常以小時計）細菌繁殖不能恢復(fù)正常，這種現(xiàn)象稱為抗生素后效應(yīng).零級動力學(xué):是指消除速率與血藥濃度無關(guān)，一定時間消除一定量,即恒量消除.一級動力學(xué):是指藥物的消除速率與血藥濃度成一定比例，即恒比消除.調(diào)節(jié)痙攣：當(dāng)動眼神經(jīng)興奮或應(yīng)用擬膽堿藥毛果蕓香堿時，環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，從而使遠處物體不能成像在視網(wǎng)膜上，故視遠物時模糊不清，只適合視近物.調(diào)節(jié)麻痹:受體阻斷藥，如阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣,懸韌帶拉緊,晶狀體變?yōu)楸馄?其折光度降低，故不能將近距離物體清晰地成像于視網(wǎng)膜上，造成視近物模糊不清，只適于看遠物，這一作用稱為調(diào)節(jié)麻痹.部分激動藥:是指與受體有較強的親和力，但僅有較弱的效應(yīng)力的藥物.不良反應(yīng):凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng).:是指弱酸性或弱堿性藥物在溶液中50%解離時的溶液PH值.半數(shù)致死量:是指使實驗動物半數(shù)死亡的劑量或濃度.表觀分布容積:當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積.停藥綜合征:接受藥物治療的病人在長期反復(fù)用藥后突然停藥可發(fā)生停藥癥狀.內(nèi)在擬交感活性:有些B受體阻斷藥具有部分激動藥的受體動力學(xué)特征.它們除有阻斷B受體作用外，尚對B受體有部分激動作用.激動劑:即能與受體結(jié)合又有內(nèi)在活性的藥物.早后除極:是指在完全復(fù)極之前的2或3相中發(fā)生的除極,主要由Ca2+內(nèi)流增多所致.部分藥理學(xué)名詞解釋PAE：（抗生素后效應(yīng)）細菌和藥物短暫接觸后，藥物濃度低刊IC或消失，細菌生長仍然受到持續(xù)性抑制的效應(yīng)。PD50:抗感染藥保護50%的動物免于死亡的劑量?；瘜W(xué)治療：是指用化學(xué)藥物抑制或殺滅體內(nèi)病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消除或緩解由他們所引起的疾病?？咕帲河晌⑸锂a(chǎn)生的抗生素及人工半合成、全合成的一類藥物的總稱。抗菌譜：藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍?？咕钚裕耗芰IC：（最低抑菌濃度）能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。MBC：(最低殺菌濃度)能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。耐藥性：細菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。不良反應(yīng)：與治療無關(guān)的作用，有時會引起對病人的不利的反應(yīng)，與用藥目的無關(guān)。激動劑：既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。拮抗劑：對受體有親和力，但沒有內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不產(chǎn)生生物效應(yīng)，還使激動劑不能與受體結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用。競爭性拮抗劑：拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，可逆，與激動劑合用效應(yīng)取決與二者濃度,親和力。非競爭性拮抗劑：不爭奪相同的受體，但與受體結(jié)合后可妨礙激動劑與受體結(jié)合，不可逆。量效關(guān)系：藥物效應(yīng)的強弱與其劑量的大小或濃度高低成一定關(guān)系。量反應(yīng)：在個體上反應(yīng)的效應(yīng)強度，并以數(shù)量的分級來表示。效反應(yīng)：在某一群體中，某一效應(yīng)的出現(xiàn)，以陽性反應(yīng)出現(xiàn)的頻率或％表示。LD50:半數(shù)致死量ED50：半數(shù)有效量藥峰濃度Cmax:用藥后能達到的最高濃度，與劑量成正比。生物利用度：藥物制劑被肌體吸收的速度和吸收的程度的一種度量。表觀分布容積：藥物分布在范圍和程度的指標(biāo)。T1/2:消除半衰期血藥濃度降至一半所需時間。首過效應(yīng))指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低半衰期：藥物在血液中的濃度或效應(yīng)下降一半所需的時間。是決定臨床給藥間隔時間的依據(jù)表觀分布容積apparentvolumeofdistribution(Vd):指理論上藥物均勻分布所需容積。生物利用度(F)：指藥物實際被利用的程度。即進入血液的藥量與給藥量之比。最低抑菌濃度(MIC)指細菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間耐藥性：生物病原微生對抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)治療指數(shù)：TI）=LD50/ED50代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全半數(shù)致死量（LD50）:50%的實驗動物死亡時對應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）:50%的實驗動物有效時對應(yīng)的劑量。副反應(yīng)，系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用?？屡d征：皮質(zhì)醇增多癥，一種腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥坪濃度：給藥速度等于消除速度時，血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，坪值治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全肝藥酶肝微粒體的細胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。毒性作用；指在藥物劑量過大或蓄積過多的時機發(fā)生的危害性反應(yīng)，較嚴重，但是可以預(yù)知，也是可以避免的一種不良反應(yīng)。后遺作用；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。停藥反應(yīng)；指長期用藥后突然停藥，原有疾病的加劇特異質(zhì)反應(yīng)；少數(shù)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)程度與劑量成正比。變態(tài)反應(yīng)：指機體接受藥物刺激后發(fā)生的異常的免疫反應(yīng)。反跳現(xiàn)象：長時間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象一級動力學(xué)消除：first-order藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。零級動力學(xué)消除：單位時間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動力學(xué)。安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)產(chǎn)生的似藥制劑腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：受體阻斷藥能選擇性的與a一腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓成癮性麻藥用藥時產(chǎn)生欣快感，停藥時出現(xiàn)嚴重生理機能混亂藥物依賴性：指連續(xù)使用某種麻醉藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴求現(xiàn)象。分為生理依賴性和心理依賴性，身體依賴性：是由于反復(fù)用藥造成一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一但中斷用藥，可出現(xiàn)強烈的戒斷綜合癥。精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺，使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強迫性用藥行為，以便獲得舒適感或避免不適感。這兩個術(shù)語已取代了習(xí)慣性量效曲線dose-effe