標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11417.8-2023 眼科光學(xué) 接觸鏡 第8部分:有效期的確定》相較于《GB/T 11417.8-2012 眼科光學(xué) 接觸鏡 第8部分:有效期的確定》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。主要變更包括:
-
術(shù)語(yǔ)定義更新:新版本對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更精確的定義,以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的變化要求,確保與國(guó)際接軌的同時(shí)也更加符合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況。
-
測(cè)試方法優(yōu)化:針對(duì)接觸鏡的有效期測(cè)定方法進(jìn)行了修訂和完善,增加了新的檢測(cè)項(xiàng)目和技術(shù)指標(biāo),旨在提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。例如,在加速老化實(shí)驗(yàn)方面提出了更為嚴(yán)格的要求,并且細(xì)化了不同材質(zhì)、不同類型接觸鏡的具體操作步驟。
-
材料穩(wěn)定性評(píng)估:加強(qiáng)了對(duì)于接觸鏡材料長(zhǎng)期穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)體系構(gòu)建,通過(guò)引入更多科學(xué)合理的評(píng)估手段來(lái)保證產(chǎn)品在整個(gè)使用周期內(nèi)的安全性和有效性。
-
包裝完整性考量:新增了關(guān)于接觸鏡包裝完整性的規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了包裝設(shè)計(jì)應(yīng)能有效防止外界因素(如光線、濕度等)對(duì)鏡片性能造成不利影響,從而更好地保護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量直至到達(dá)消費(fèi)者手中。
-
標(biāo)簽信息要求:對(duì)于產(chǎn)品標(biāo)簽上的信息展示有了更明確的規(guī)定,特別是關(guān)于有效期標(biāo)注方式、注意事項(xiàng)等內(nèi)容,要求必須清晰易懂,以便用戶正確理解和使用。
-
風(fēng)險(xiǎn)管理指南:引入了基于風(fēng)險(xiǎn)的方法論來(lái)指導(dǎo)制造商如何進(jìn)行產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及后續(xù)管理過(guò)程中的安全性評(píng)估工作,這有助于從源頭上減少潛在危害發(fā)生的可能性。
這些變化反映了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域研究成果的應(yīng)用以及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累,為提升我國(guó)接觸鏡產(chǎn)品質(zhì)量提供了有力支撐。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2023-09-07 頒布
- 2024-10-01 實(shí)施





文檔簡(jiǎn)介
ICS1104070
CCSC.40.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T114178—2023
.
代替GB/T114178—2012
.
眼科光學(xué)接觸鏡
第8部分有效期的確定
:
Ophthalmicoptics—Contactlenses—
Part8Determinationofshelf-life
:
ISO119872012Ohthalmicotics—Contactlenses—Determinationof
(:,pp
shelf-lifeMOD
,)
2023-09-07發(fā)布2024-10-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T114178—2023
.
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
原理
4………………………1
一般要求和建議
5…………………………1
測(cè)試介質(zhì)
6…………………2
試驗(yàn)裝置
7…………………2
測(cè)試樣品
8…………………2
試驗(yàn)程序
9…………………3
結(jié)果表述
10…………………4
試驗(yàn)報(bào)告
11…………………4
參考文獻(xiàn)
………………………5
GB/T114178—2023
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
眼科光學(xué)接觸鏡眼科光學(xué)接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品兔眼相
GB(/T)11417《》、GB/T28538《
容性研究試驗(yàn)和眼科光學(xué)接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品防腐劑的攝入和釋放的測(cè)定指
》GB/T28539《
南共同構(gòu)成接觸鏡系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
》。
本文件是眼科光學(xué)接觸鏡的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分
GB(/T)11417《》8。GB(/T)11417:
第部分詞匯分類和推薦的標(biāo)識(shí)規(guī)范
———1:、;
第部分硬性接觸鏡
———2:;
第部分軟性接觸鏡
———3:;
第部分試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)鹽溶液
———4:;
第部分光學(xué)性能試驗(yàn)方法
———5:;
第部分機(jī)械性能試驗(yàn)方法
———6:;
第部分理化性能試驗(yàn)方法
———7:;
第部分有效期的確定
———8:;
第部分紫外和可見(jiàn)光輻射老化試驗(yàn)體外法
———9:()。
本文件代替眼科光學(xué)接觸鏡第部分有效期的確定與
GB/T11417.8—2012《8:》,GB/T11417.8—
相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
2012,,:
更改了范圍見(jiàn)第章年版的第章
———“”(1,20121);
增加了術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)第章
———“”(3);
更改了原理見(jiàn)第章年版的第章
———“”(4,20123);
刪除了保存液見(jiàn)年版的第章
———“”(20124);
增加了一般要求和建議見(jiàn)第章
———“”(5);
增加了測(cè)試介質(zhì)見(jiàn)第章
———“”(6);
更改了試驗(yàn)裝置見(jiàn)第章年版的第章
———“”(7,20125);
更改了測(cè)試樣品見(jiàn)第章年版的第章
———“”(8,20126);
更改了試驗(yàn)程序見(jiàn)第章年版的第章
———“”(9,20127);
更改了結(jié)果表述見(jiàn)第章年版的第章
———“”(10,20128);
更改了試驗(yàn)報(bào)告見(jiàn)第章年版的第章
———“”(11,20129)。
本文件修改采用眼科光學(xué)接觸鏡有效期的確定
ISO11987:2012《》。
本文件與的技術(shù)差異及其原因如下
ISO11987:2012:
更改了范圍見(jiàn)第章使其規(guī)定更明確
———“”(1),;
用規(guī)范性引用的替換了見(jiàn)第章以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增
———GB/T11417.1ISO18369-1(3),,
加可操作性
;
用規(guī)范性引用的替換了見(jiàn)以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可
———GB/T11417.4ISO18369-3(6.2),,
操作性
;
用規(guī)范性引用的替換了見(jiàn)以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條
———GB/T11417.5ISO18369-3(9.1.6、9.2.7),
件增加可操作性
,;
增加了規(guī)范性引用的見(jiàn)刪
———GB11417.2、GB11417.3、GB/T11417.6(9.1.4、9.2.5、9.1.5、9.2.6),
Ⅰ
GB/T114178—2023
.
除了以適應(yīng)我國(guó)技術(shù)條件增加可操作性
ISO18369-2,,;
更改了測(cè)試介質(zhì)的內(nèi)容見(jiàn)使其表述更清楚
———“”(6.2),;
更改了透光性能的內(nèi)容見(jiàn)使其規(guī)定更明確
———“”(7.2、9.1.6、9.2.7),;
增加了非無(wú)菌方式提供的接觸鏡的包裝要求見(jiàn)使其規(guī)定更明確
———(8.3),;
更改了以無(wú)菌方式提供的接觸鏡見(jiàn)使其規(guī)定更明確
———(9.1.7、9.2.8),。
本文件還做了下列編輯性改動(dòng)
:
將標(biāo)準(zhǔn)名稱更改為眼科光學(xué)接觸鏡第部分有效期的確定
———《8:》;
更改了監(jiān)測(cè)參數(shù)的表述見(jiàn)
———(8.4);
增加了中國(guó)藥典見(jiàn)
———“”(9.1.7、9.2.8);
更改了參考文獻(xiàn)
———“”。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口
。
本文件起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院
:。
本文件主要起草人駱永潔鄭建顏青來(lái)朱雅琪茹周楓陳靖云徐萍華鄒丹陶冶文夏忠誠(chéng)
:、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2012GB/T11417.8—2012;
本次為第一次修訂
———。
Ⅱ
GB/T114178—2023
.
引言
眼科光學(xué)接觸鏡擬分為以下部分
GB(/T)11417《》:
第部分詞匯分類和推薦的標(biāo)識(shí)規(guī)范目的在于規(guī)定接觸鏡的術(shù)語(yǔ)和定義
———1:、。;
第部分硬性接觸鏡目的在于規(guī)定硬性接觸鏡的性能要求
———2:。;
第部分軟性接觸鏡目的在于規(guī)定軟性接觸鏡的性能要求
———3:。;
第部分試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)鹽溶液目的在于規(guī)定接觸鏡試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)鹽溶液的規(guī)范
———4:。;
第部分光學(xué)性能試驗(yàn)方法目的在于規(guī)定接觸鏡光學(xué)性能的試驗(yàn)方法
———5:。;
第部分機(jī)械性能試驗(yàn)方法目的在于規(guī)定接觸鏡機(jī)械性能的試驗(yàn)方法
———6:。;
第部分理化性能試驗(yàn)方法目的在于規(guī)定接觸鏡材料理化性能的試驗(yàn)方法
———7:。;
第部分有效期的確定目的在于規(guī)定接觸鏡在貯存期間穩(wěn)定性的試驗(yàn)程序
———8:。;
第部分紫外和可見(jiàn)光輻射老化試驗(yàn)體外法目的在于規(guī)定接觸鏡在模擬日光照射下老
———9:()。
化的體外試驗(yàn)方法
。
本文件所涉及的試驗(yàn)旨在獲取信息以便能夠?qū)佑|鏡的有效期和推薦的貯存條件提出建議然
,。
而實(shí)際上需要測(cè)試的是接觸鏡所用材料的穩(wěn)定性以及維持接觸鏡所需環(huán)境的包裝完整性穩(wěn)定性
,,,。
研究的目的是確定接觸鏡的質(zhì)量如何隨著時(shí)間的變化和各種環(huán)境因素的影響而變化根據(jù)已獲取的信
。
息推薦貯存條件以保證在整個(gè)預(yù)計(jì)有效期內(nèi)例如在貯存期間直至配鏡時(shí)刻接觸鏡的質(zhì)量在安全
,(,)
性有效性和可接受性方面得以維持
、。
Ⅲ
GB/T114178—2023
.
眼科光學(xué)接觸鏡
第8部分有效期的確定
:
1范圍
本文件確立了接觸鏡經(jīng)最終包裝后在貯存期間穩(wěn)定性的試驗(yàn)程序
,。
本文件適用于接觸鏡
。
注試驗(yàn)結(jié)果能用于確定鏡片的包裝失效日期
:。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
眼科光學(xué)接觸鏡第部分詞匯分類和推薦的標(biāo)識(shí)規(guī)范
GB/T11417.11:、(GB/T11417.1—
2012,ISO18369-1:2006,MOD)
眼科光學(xué)接觸鏡第部分硬性接觸鏡
GB11417.22:
眼科光學(xué)接觸鏡第部分軟性接觸鏡
GB11417.33:
眼科光學(xué)接觸鏡第部分試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)鹽溶液
溫馨提示
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