有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案51361

精品第1章飽和烴（二）習(xí)題部分1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲基環(huán)己烷(6)1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷(7)2-乙基二環(huán)［2.2.1］庚烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(8)1-甲基-3-環(huán)丙基環(huán)己烷CH3CH2CH3CCHCH3CH3CHCH2CH3(2)CH3(1)CH3(3)(5)CHCCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3HC(CH3)3CH3H(4)CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3CH3(6)BrHCH3HCH3(7)(8)CH33．寫出C6H14的所有異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名。己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CH32,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷4．寫出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。(1)CH3CH2－(2)－CH(CH3)2(3)－C(CH3)3(4)CH3·(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)·C(CH3)3(7)CH3CH2CH2·5.寫出符合下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)。CH3(1)H3CCCH3(2)CH3CHCHCH3(3)CH3CH2CH2CH2CH3和H3CCCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3和CH3CH2CCH2CH3CH3CHCH2CH3(5)CH3(4)CH3CCH2CH2CH3CH3CH36.將下列化合物的沸點由高到低排列成序。(2)＞(1)＞(3)＞(4)7.排列下列自由基的穩(wěn)定性順序。(2)＞(4)＞(3)＞(1)感謝下載載精品8.畫出2,3-二甲基丁烷的幾個極端構(gòu)象式，并指出哪個是優(yōu)勢構(gòu)象。CH3CH3HCH3CHHHCH3CHCH33CH3CH3HCH3HH3HCH3CH3H3CCH3HH3CCH3對位交叉式部分重疊式鄰位交叉式全重疊式對位交叉式是優(yōu)勢構(gòu)象。9.畫出順-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象式。CH3CH3CH(CH)22和C(CH3)310.完成下列反應(yīng)式：ClBrCH2CH2CH2CH2Br(2)BrCH2CH2CH2Br和CH3CH2CH3和BrCH2CH2CH3(3)(1)CH3(CH3)3CCCH2Cl(4)CH3第2章不飽和烴（二）習(xí)題部分1．命名下列化合物：(1)(E)-3-乙基-2-己烯(2)(E)–4,4-二甲基-2–戊烯(3)3–甲基環(huán)己烯(4)3-甲基-1-丁炔(5)丁炔銀(6)3–戊烯-1-炔(7)1,2–丁二烯(8)(E)-2-甲基-1，3-戊二烯(9)(2E,4E)-2,4–己二烯(10)1,4-二甲基環(huán)己二烯2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：HHCH2CCHCH2(3)CH3CH3(1)(4)(7)(2)CCH3CCH2CH3HHHCHCH3CH2CCH3(6)CH32CCCC(5)HH3CCCH3CCH3CH3HCH3CH2CH2CHCCHCH3CH3CHCCCHH3C(8)CCHHZ/E標(biāo)記法命名。3．下列化合物哪些有順反異構(gòu)體？若有，寫出其順反異構(gòu)體并用(1)(3)(4)(6)有順反異構(gòu)體。4．分別寫出2-甲基-2-戊烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物：OHOHCH3CHCH2CH2CH3(1)CH3CCHCH2CH3CH3(3)CH3CH2CHO(4)(2)3OCHCCH3CH3ClClOHBrCH3CHCHCH2CH3(6)CH3CCHCH2CH3CH3CCHCH2CH3CH3(5)CH3BrCH3感謝下載載精品OHCH3CCH3OCH2CH2CH3(7)CH3CH2COOH(8)CH3CCH35．下列化合物與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)生成的活性中間體是什么？排出各活性中間體的穩(wěn)定次序：CH3CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3CHCl(4)(1)(2)(3)穩(wěn)定次序為：(3)>(2)>(1)>(4)6．完成下列反應(yīng)式：(1)(CH3)2CClCH2CH3(2)CH3CHClCH2Cl(3)CH3CH(OH)CH2CH3CH3CH3(CH3)2CCHCH3OHOH(5)CH3CCHOOSO3HOH(4)CH3CHOHCHO(6)(9)(7)CH2Br(8)CH2CHCH2BrOCH3CH2CCH3(12)O(10)CH3CCCH2CH3(11)Br(13)(14)CH37.用化學(xué)方法鑒別下列化合物：(1)丙烷無現(xiàn)象丙烷丙烯溴水丙烯無現(xiàn)象環(huán)丙烷丙炔KMnO4/H+環(huán)丙烷丙炔褪色丙烯銀氨溶液丙炔無現(xiàn)象丙烯褪色環(huán)丙烷白色沉淀丙炔環(huán)己烷無現(xiàn)象褪色環(huán)戊烯溴水環(huán)己烷環(huán)戊烯無現(xiàn)象甲基環(huán)丙烷(2)甲基環(huán)丙烷KMnO4/H+環(huán)戊烯褪色甲基環(huán)丙烷8.由丙烯合成下列化合物：HBrCH3CHCH3CH3CHCH2(1)BrHBr(2)CH3CHCH2CH3CH2CH2Br過氧化物H2OH+CH3CHCH2CH3CHCH3OH(3)感謝下載載精品BrCl2高溫Br2CH3CHCH2(4)ClCH2CHCH2H2CCHCH2ClBr9.完成下列轉(zhuǎn)化：NaNH2CH2CH2Cl(1)(2)CHCHCH3CH2CCCH2CH3NaCCNaH3C10.CH3CH2CCCH2CH3CH3CH3CCCH(CH3)211.12.A：CH3CH2CH2C≡CH；C：環(huán)戊烯；B：CH3C≡CCH2CH3；D：CH2=CHCH2CH=CH2。13.CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2CH3CH3CH214.CH3CCHCH2CH2CCHCH2CH2CCHCH2習(xí)題答案1．給出下列化合物的名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式：(1)2-乙基-5-異丙基甲苯(2)4-硝基-3-氯甲苯(3)環(huán)戊苯(4)2,4,6-三硝基甲苯(5)對氯苯甲酸(6)4-甲基-2-苯基己烷(7)3-苯基丙炔(8)2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9)1-甲基-6-氯萘2．比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時的活性順序，取代基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置：3．用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：感謝下載載精品4．完成化學(xué)反應(yīng)方程式：感謝下載載精品5．用指定原料合成下列化合物：感謝下載載精品6．解釋下列實驗結(jié)果：（1）異丁烯和濃硫酸處理時，得到叔丁基碳正離子要穩(wěn)定的多，所以產(chǎn)物只有叔丁苯。（2）苯胺在室溫下與溴水反應(yīng)，主要得到產(chǎn)物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH還強(qiáng)。7．判斷下列化合物有無芳香性：8．9．10．有機(jī)化學(xué)第四章旋光異構(gòu)答案習(xí)題1.回答下列問題（1）無對稱面和對稱中心；（2）無對映關(guān)系；（3）單純物與混合物之別；（4）是2.下列化合物那些存在旋光異構(gòu)體有旋光異構(gòu)體：（1），（2），（4），（6）無旋光異構(gòu)體：（3），（5）3.寫出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式。4.用R和S法標(biāo)明下列化合物的構(gòu)型。感謝下載載精品（1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R5.下列各組化合物那些是相同的？哪些是對映體？哪些是非對映體？哪些是內(nèi)消旋？同一物：（1），（2），（3）對映體：（4），（5）非對映體：（6）內(nèi)消旋：（3）6.7.8.9.（1）（2）S型效果更佳；（3）在不降低除草效果的前提下，減少用藥量，即通過減少使用外消旋體，而使用單一的S構(gòu)型藥物。鹵代烴習(xí)題1、2、感謝下載載精品3、（1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷（2）3-甲基-2-溴戊烷（3）1-甲基-4-氯環(huán)己烷（4）2-甲基-5-氯甲基庚烷（5）反-1-溴-4-碘環(huán)己烷（6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷（7）2-苯基-3-氯戊烷（8）R-2-氯-2-溴丁烷（9）E-2-甲基-1-氯-1-丁烯（12）1-氯甲基-4-氯苯（10）1-苯基-2-溴-1-丁烯（11）4-氯甲苯;4、（1）;（2）;（3）;;;;（4）;;;（5）;（6）（7）;;;5、（1）3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯（2）1-碘丁烷、1-溴