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可能用到的相對原子質(zhì)量:H C N O Na Cl Mn第一部分(選擇題共120酵母菌、醋酸菌和破傷風(fēng)芽孢桿菌都A. B.以DNA為遺傳物質(zhì) A.需要消耗ATP和[H] 成苗率成苗率是22 為高氯酸鈉-四甘醇二甲醚,電池總反應(yīng)為:4Na+3CO2 2Na2CO3+C,生成固體Na2CO3232C+2NaCO-4e-===3CO232ABCDc(H2)/mol·c(I2)/molc(H2)/mol·c(I2)/mol·c(HI)/mol·L-甲乙a丙b丁 A.1FB.1FC.2FD. 如圖所示是磁流體發(fā)電機的示意圖,兩平行金屬板P、Q之間有一個帶電粒子)P、QR5×1019eV。宇宙線逃逸出宇宙線源在星際空第二部分(非選擇 A.長約1m的細線 B.長約1m的橡皮繩 表的物理量是(選填“l(fā)2llk,則重力加速g=(用k表示)。⑦丙同學(xué)畫出了單擺做簡諧運動時的振動圖像如圖7所示,則擺線偏離豎直 (16且落地點與拋出點的水平距離也為h,求磁場的磁感應(yīng)強度大小及方向。(18 44

2He

4 +0n=7mN=14mH,將中子與氫核、氮核的碰撞視為完全彈性碰撞。請你根據(jù)以上數(shù)據(jù)計算中子質(zhì)量mn與氫核質(zhì)量mH的比值。 有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有 已知:(13分 吸收初期:2c(CO2-)+2c(HCO2c(HCO)= 33+)=33 (14分以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnOFe、Pb等)為原料制備高純MnCl2·xH2O,實現(xiàn)錳的再生利用。其工作流程如下:8.6.10.3.0.1molL- ②檢驗濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+的操作和現(xiàn)象是取少量濾液1于試管中滴入鐵氰化鉀溶液,無明顯變化;另取少量濾液1于試管中, 由寫出c的離子方程式 2Fe2O3+3C12,焙燒時MnCl2和 過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下:取m1g樣品,置于氮氣氛圍中加熱至失去全部結(jié)晶水時,質(zhì)量變?yōu)閙2g。則x= 28.(14分現(xiàn)象(5分鐘后①2mL1molL現(xiàn)象(5分鐘后①2mL1molL-1KI溶液5②2mL1molL-1KI溶液5-③2mL1molL-1KI溶液5-④2mL1molL-1KI溶液5+2mL0.2mol?L-1溶液變藍實驗②中生成I2的離子方程式 為進一步探究KIO2⑤2mLpH8.5KOH1molL-1KI溶液5⑥2mLpH10KOH1molL-lKI溶液5燒杯a中的溶液 乙同學(xué)向pH=10的KOH溶液(含淀粉)中滴加碘水,溶液先變藍后迅速褪色,經(jīng)檢測褪色后的溶液中含有IO3-,褪色的原因是(用離子方程式表示) (17分TNF-α等細胞因子作為細胞間信號分子,與淋巴細胞表面的結(jié)合后調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。其中一類細胞因子(甲類)B細胞增殖分化為,促進免疫炎癥反應(yīng),另一類細胞因子(乙類)則可抑制免疫炎癥反應(yīng),這兩類細胞因子相互作用,共同維持免疫應(yīng)答的穩(wěn)態(tài)。研究人員為研究RARA患者血清中四種細胞因子的通過實驗結(jié)果分析,屬于甲類細胞因子的有,屬于乙類細胞因子的有,結(jié)合甲、乙的作用分析,推測RA的發(fā)生可能是導(dǎo)致的免疫失調(diào)。請針對甲類細胞因子提出兩種治療RA的思路 糖皮質(zhì)激素(GC)GC的分泌。GCRA的藥物之一,RAGC,會導(dǎo)致患者腎上腺皮質(zhì)模型組姜黃素組GC模型組姜黃素組 (17分00700760000(1)AAA基因的家兔被毛即為雜色。a基因決定aa的家兔被毛為單一顏色(即全色,如藍色或黑色。由于表中雜交后代出現(xiàn),所以推知Ⅰ號至少含有1個a基因。在E基因座有多個等位基因。其中,E基因使毛色成為全色;Eh基因決定青紫藍毛色,并且使家兔產(chǎn)生藍眼;e是白化基因,該基因純合時導(dǎo)致家兔被毛和眼睛的虹膜均不產(chǎn)生色素,眼球虹膜則表中雜交組合的后代中白毛藍眼個體比例應(yīng)是或。若該突變基因?qū)Π谆騟為隱性,則表中雜交組合的后代性狀應(yīng)是E座位基因發(fā)生新的②E座位的基因型為F基因座有一對等位基因。F基因決定色素正常顯現(xiàn),f基因純合時,能阻止被毛出現(xiàn)任何①假設(shè)Ⅰ號公兔的白毛藍眼性狀是由于F基因座位上的fFF的是,F(xiàn)f的是。表中Ⅰ號公兔與1號母兔的雜交后代中白毛藍眼兔:2:1:1(EF基因座,且兩對基因獨立遺傳白毛藍眼的毛色形成的遺傳機制是否相同,并陳述理由。從基因的效應(yīng)來看,ff基因具有的特點。(16分角質(zhì)形成細胞(H細胞)為實驗材料進行了相關(guān)實驗。24hH細胞等量分組,設(shè)置為空白組、對照組和加入用DMSO溶解的一定濃度薄荷油的處理組,其中對照組的培養(yǎng)基中應(yīng)加入。將各組置于不同條45.51.81.2827307681.1.0.①用綠色熒光染料標記H細胞膜上的蛋白質(zhì),待熒光分布較為均勻后,在細胞膜上選定需進行漂白 薄荷油能顯著提高H細胞膜的熒光恢復(fù)率。②H細胞靜息狀態(tài)下,細胞膜內(nèi)外電位呈,從而形成電位差(即膜電位。本實驗使用陰離子熒光染料DD就會進入細胞內(nèi),由此可知,細胞內(nèi)的熒光強度值,表明細胞膜內(nèi)外電位差越小。實驗結(jié)果顯示,對照組與空白組的熒光強度值沒有顯著性差異,而薄荷油可H由上述實驗結(jié)果推知,薄荷油可Ca2ATP酶活性、HCa2+濃度,從而通過改變細胞內(nèi)Ca2+衡而影響細胞膜流動性及膜電位的改變,因此降低了皮膚屏障作用,促進藥物烴由皮膚吸收1. 2. 3. 4.5.6.7.8.9.10.11.D12. 13.A14.A16.17.19.20.21.(18

⑵①

③5

(13分(1)①CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+ ΔH=-36(2)①a②NaHCO3,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小,依據(jù)反應(yīng)Na2CO3+CO2H2O2NaHCO3,水 Na2CO3+CO2+27(14分 Mn2++Cl2+MnOOH+3HFe2Mn2Fe34③引入雜質(zhì)NH+4錳28.(14分(1)4I-+O2+4H+===2I2+(4)Ⅰ.ⅰ.pH=10KOHⅡ.3I2+6OH-===IO3-+5I-(5)中性條件下,O2的氧化性比較弱,該反應(yīng)速率慢,

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