【正稿】伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關(guān)系耒陽(yáng)一中賀桂林一、性別決定1、染色體組成：2、性別決定方式：（有性染色體的生物）常染色體性染色體Y型W型雌：雄：Y雌：W雄：例：人、哺乳類、一些兩棲類、大多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類、大麻、女婁菜等例：鳥(niǎo)類、某些爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲(chóng)等思考：1、人的性別何時(shí)決定？2、性染色體只存在性細(xì)胞嗎？3、含染色體的一定是卵細(xì)胞？4、男性的染色體來(lái)自誰(shuí)？可以傳遞給誰(shuí)？練：人的下列各組細(xì)胞中肯定含有Y染色體的是（）A、受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞B、精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞和男性口腔上皮細(xì)胞D、精子和男性口腔上皮細(xì)胞C正常人視覺(jué)紅綠色盲患者視覺(jué)正常人視覺(jué)紅綠色盲患者視覺(jué)測(cè)一側(cè)：你是色盲嗎？紅綠色盲：鹿正常：牛紅綠色盲：5正常：—人類紅綠色盲癥道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。1766--1844紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者概念：位于性染色體上的基因，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)）二、伴性遺傳病例：人類紅綠色盲癥、血友病、抗維生素佝僂病、外耳道多毛癥XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?；颊叨嗝牟课怀３Ｒ?jiàn)于外耳道口、耳輪緣和耳屏資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：2紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？是隱性基因染色體上？活動(dòng)一：分析紅綠色盲家系圖人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型BB正常Bb正常攜帶者bb色盲BY正常bY色盲嘗試寫(xiě)出正常人與患者基因型（以B、b表示這對(duì)等位基因）活動(dòng)二：書(shū)寫(xiě)遺傳圖解女性正常與男性色盲婚配女性色盲攜帶者與男性正常婚配女性色盲與男性正?；榕渑陨y帶者與男性色盲婚配1234寫(xiě)出以上1-4組合的遺傳圖解要求寫(xiě)出親代基因型、配子類型、子代基因型及表現(xiàn)型女性正常與男性正?；榕渑陨づc男性色盲婚配56⑤BB×BY⑥bb×bY①BB×bY②Bb×BY④Bb×bY③bb×BY親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×正常女性與男性紅綠色盲婚配男性的色盲基因只能遺傳給女兒女性攜帶者×男性正常親代X

XBbX

YB配子子代BX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY女性攜帶者與男性正常婚配兒子的色盲基因只能來(lái)自母親B親代：配子：子代：BbbYBYbBYBb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲bbYbb女性色盲男性正?！羈b×BY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常bBYBbbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？女病父子病紅綠色盲癥（伴染色體隱性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)1、隔代遺傳，交叉遺傳；2、男性患者多于女性患者；3、母病子必病，女病父必病。如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？

病例：抗維生素D佝僂病1、寫(xiě)出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)霹栗鑷爵蔑乖買(mǎi)貉鈔滄周鮮臘豬艘譯滅返臼芳獵釉哎鍬鞭社旗嚙餌寐趙耕第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件三、伴染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂病：受染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：DD，Dd男性患者：DY

女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者

正常DDDdddDYdY1、女性患者多于男性患者；2、男病母女?。?、患者的雙親中必有一個(gè)是患者；4、具有世代連續(xù)性（代代有患者）。伴染色體顯性遺傳病特點(diǎn)：1、患者全部是男性，傳男不傳女2、“父?jìng)髯?、子傳孫、”代代相傳。四、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y暫尖哨衰禽陀碩悔銀融咒仗濰資呢夸桿休蛹爆粱斥炬扇棧夏嘗數(shù)串第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件鳥(niǎo)類W型性別決定：雄性雌性W非蘆花雞蘆花雞你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B五、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄學(xué)以致用：1有一對(duì)夫婦，男性正常，女性色盲，他們應(yīng)該生男孩還是女孩后代才不患病呢？2有一對(duì)夫婦，男性患抗維生素D佝僂病，女性正常，他們應(yīng)該生男孩還是女孩后代才不患病呢？女孩男孩六、伴性遺傳與優(yōu)生優(yōu)育人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無(wú)論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。芋淹煌浚級(jí)壘妥暈憤確常米哦玄紗享沛喇機(jī)佰祭榔綴瞥秘妖倔彬扛咋誓楷第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件伴Y遺傳病:

隱性

顯性常染色體

X染色體Y染色體（無(wú)中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）（有中生無(wú)，發(fā)病率__，常為代代相傳）男女發(fā)病機(jī)會(huì)___男女發(fā)病機(jī)會(huì)___①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的________都是患者（母患子必患，女患父必患）①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的_____都是患者父患女必患，子患母必患父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女患者只有男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒七、人類遺傳系譜圖的判斷三步曲：染色體遺傳2判斷致病基因是顯性還是隱性染色體上。1．確定是否是伴Y染色體遺傳病患者全為男性，則是伴Y染色體遺傳病2．判斷顯隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性3．確定是常染色體遺傳病或伴染色體遺傳病1隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。圖4、5②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴染色體遺傳。圖6、72顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。圖8②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴染色體遺傳。圖9、10常隱常隱或伴隱常顯常顯或伴顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子有正非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。常隱1、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式3、下圖為甲病A—a和乙病B—b的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴染色體顯性遺傳病D．伴染色體隱性遺傳病