化學一輪復習配套文檔：微考點70 含解析

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精一、單項選擇題1．下列說法中，正確的是（)A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6（n≥6)B．苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應2．下圖表示在催化劑作用下將X和Y合成具有生物活性的物質Z，W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基）。則下列有關敘述一定正確的是()A．反應①屬于加成反應B．1molZ完全加成需要3molH2C．X與W屬于同系物D．X、Y、Z、W都能與NaOH溶液反應3．(2017·金陵中學高三第一次月考)磷酸毗醛素是細胞重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個羥基)形成的酯，其結構簡式如圖，下列說法錯誤的是（)A．能與金屬鈉反應B．能使石蕊溶液變紅C．能發(fā)生銀鏡反應D．1mol該酯與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH4．第31屆奧林匹克運動會于2016年8月5日在巴西里約開幕，禁止運動員使用興奮劑是奧運會的重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結構分別為則關于以上兩種興奮劑的說法中正確的是(）A．利尿酸分子中有三種含氧官能團，在核磁共振氫譜上共有六個峰B．1mol興奮劑X與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2C．兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應D．兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面5．(2016·蘇州一模)被譽為中國“新四大發(fā)明"的復方蒿甲醚是第一個由中國發(fā)現(xiàn)的全新化學結構的藥品，也是目前在國際上獲得廣泛認可的中國原創(chuàng)藥品.截至2005年底,已被26個亞非國家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義。其主要成分是青蒿素（是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥)，結構如下圖所示。有關該化合物的敘述正確的是（）A．分子式為C16H20O5B．該化合物不能與NaOH溶液反應C．青蒿素與維生素一樣是水溶性的D．該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性6．乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，關于該有機物的下列敘述中正確的是()A．分子式為C12H22O2B．能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應C．1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOHD．1mol該有機物在一定條件下和H2反應，共消耗H2為3mol7．Wolff－Kishner－黃鳴龍反應是醛類或酮類在堿性條件下與肼作用，使得轉化為—CH2—。如：其中，X和Y不污染環(huán)境,下列說法中不正確的是（)A．肼作還原劑B．X是N2C．Y是H2OD．在酸性條件下水解為苯甲酸和乙醇二、不定項選擇題8．（2016·南京高三模擬）下列有關有機物的說法正確的是(）A．C8H10含苯環(huán)的烴的同分異構體有4種B．丙烯酸（CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH）是同系物C．油脂在一定條件下水解成高級脂肪酸和甘油，稱為皂化反應D．青蒿素是抗瘧疾特效藥，結構如圖所示，有酯基、過氧鍵和醚鍵,不溶于水，易溶于氯仿、丙酮等，可以用乙醚從植物中提取,能夠發(fā)生水解反應，具有強氧化性9．有機物A的分子式為C5H12O2,則符合下列條件的有機化合物A有(不考慮立體異構)（)①1molA可與金屬鈉反應放出1mol氫氣②含2個甲基③1個碳原子上不能連接2個羥基A．7種 B．6種C．5種 D．4種10．(2016·連云港一調)天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述正確的是(）A．分子中的官能團有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B．若R為甲基則該物質的分子式可以表示為C16H14O7C．1mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質的量分別是4mol、8molD．1mol該化合物最多可與7molBr2完全反應

答案精析1．D[芳香烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合物，沒有固定的通式，A錯誤；苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的側鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n－6（n≥6)，B錯誤；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，C錯誤;苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應，D正確.]2．D[X＋Y→W中沒有C=C或C=O生成C—C或C—O鍵的變化，則反應①為取代反應，A錯誤；苯環(huán)與3mol氫氣發(fā)生加成反應，C=C與1mol氫氣發(fā)生加成反應，但烴基不一定為飽和烴基,則至少需要4mol氫氣，B錯誤；X與W的結構不同，不是同系物，C錯誤；X中含有酚羥基，W含有酚羥基和酯基，Y、Z含有酯基，都能與NaOH反應，D正確。］3．D[醇羥基能和鈉反應生成氫氣，A正確；可水解生成磷酸,水溶液具有酸性，能使石蕊溶液變紅，B正確；含有醛基，所以能發(fā)生銀鏡反應，C正確;該物質水解生成磷酸和酚羥基,所以1mol該酯與NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOH，D錯誤。］4．B[利尿酸中含氧官能團是羧基、醚鍵、羰基，有7種不同化學環(huán)境的氫原子，A錯誤；由于酚羥基的存在，使苯環(huán)的兩個鄰位和對位上的氫原子活潑，容易發(fā)生取代，含有碳碳雙鍵，因此最多消耗4molBr2，B正確；利尿酸能跟NaOH的反應的官能團是羧基和氯原子，和羧基發(fā)生中和反應，和氯原子發(fā)生水解反應,羥基取代氯原子的位置，酚羥基具有酸性，因此1mol利尿酸最多能和5molNaOH反應，同理X最多消耗5molNaOH，C錯誤;碳碳雙鍵共面、苯是平面六邊形，因此X和利尿酸分子中所有碳原子有可能共平面，D錯誤。]5．D［根據(jù)該化合物的結構簡式可得分子式為C15H22O5，A錯誤；該化合物含有酯基，能與NaOH溶液反應,B錯誤；青蒿素含有的基團都是憎水基,不溶于水,C錯誤；該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性，D正確.］6．C［由結構可知分子式為C12H20O2，A錯誤;含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色，含有酯基，能夠水解，屬于取代反應，B錯誤；1mol該有機物水解生成1mol羧基，只能消耗1molNaOH,故C正確；只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol該有機物在一定條件下和H2反應,共消耗H2為2mol，D錯誤。]7．D[根據(jù)元素原子質量守恒和X、Y不污染環(huán)境及其狀態(tài)可以判斷X是N2，Y是H2O，B、C正確;在H2N—NH2中N為－2價，生成N2時化合價升高，故肼作還原劑,A正確；不屬于酯類物質,不能水解,D錯誤。]8．AD[C8H10含苯環(huán)的烴的同分異構體有4種，即三種二甲苯和乙苯，A正確；丙烯酸（CH2=CHCOOH）和山梨酸（CH3CH=CHCH=CHCOOH)的碳碳雙鍵個數(shù)不同，結構不相似，不能互為同系物，B錯誤；油脂在堿性條件下水解成高級脂肪酸鈉和甘油,稱為皂化反應，C錯誤；青蒿素含有酯基、過氧鍵和醚鍵，不溶于水，易溶于氯仿、丙酮等，可以用乙醚從植物中提取，能夠發(fā)生水解反應，具有強氧化性，D正確。]9．A［由題意可知，有機物A的分子中含有2個羥基、2個甲基，且1個碳原子上不能連接2個羥基,則其同分異構體共有7種.］10．C［根據(jù)有機物的結構簡式可判斷有機物分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，沒有酯基，A錯誤;根據(jù)有機物的結構簡式可判斷有機物的分子式為C16H12O7，B錯誤；1mol維生素P中含有4mol酚羥基,故能與4molNaOH發(fā)生中和反應生成酚鈉，能與氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)，C=C和C=O,則與氫氣加成所需的氫氣的物質的量為8mol，C正確;酚羥基的鄰、