波譜解析復習題

-.z.波譜解析外磁場強度增大時,質(zhì)子從低能級躍遷至高能級所需的能量(A)A.變大；B.變??；C.不變化；D.不確定核磁共振波譜法中,化學位移的產(chǎn)生是由于(

A)造成的。A.核外電子云的屏蔽作用;B.自旋耦合;C.自旋裂分;D.弛豫過程在分子的紅外光譜實驗中,并非每一種振動都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶,常常是實際吸收帶比預期的要少得多。其原因是(1)有些振動是非紅外活性的；(2)吸收帶重疊；(3)強峰將弱峰覆蓋。若C=C鍵的力常數(shù)是10N/cm,則該鍵的振動頻率是(μC=C=1.0×10-23g)(

)×1013HZ；B.7.7×1013HZ×1013HZ；D.2.6×1013HZ*化合物相對分子質(zhì)量M=108,其質(zhì)譜圖如下,試給出它的結(jié)構(gòu),并寫出獲得主要碎片的裂解方程式.一種純凈的硝基甲苯的1HNMR圖譜中出現(xiàn)了3組峰,其中一個是單峰,一組是二重峰,一組是三重峰.該化合物是下列結(jié)構(gòu)中的()在下列因素中,不會使NMR譜線變寬的因素是(

B

)A.磁場不均勻；B.增大射頻輻射的功率；C.試樣的粘度增大；D.種種原因使自旋-自旋弛豫(橫向弛豫)的速率顯著增大在核磁共振實驗中能夠測量到凈的吸收,其原因是(

A

)A.處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多,以及核的自旋-晶格弛豫B.處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多,以及核的自旋-自旋弛豫C.處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍少,以及核的非輻射弛豫D.處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多,以及電子的屏蔽*未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C

78%、H

7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖1、圖2、圖3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。(Massofmolecularion:108)圖1未知物的質(zhì)譜圖2未知物紅外譜圖δ：7.259(m,2H)；6.919-6.880(m,3H)；3.745(s,3H)圖3未知物的1HNMR譜分子式為C4H6O2，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu),并說明依據(jù)。名詞解釋：麥氏重排CI-MS表示（B）A、電子轟擊質(zhì)譜；B、化學電離質(zhì)譜；C、電噴霧質(zhì)譜；D、激光解析質(zhì)譜在質(zhì)譜圖中，CH2Cl2中M︰（M+2）︰（M+4）的比值約為（C）A、1︰2︰1

B、1︰3︰1

C、9︰6︰1

D、1︰1︰1苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位移最大（D）A、—CH2CH3

B、—OCH3

C、—CH=CH2

D、—CHO苯甲酰氯化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為（C）A、誘導效應

B、共軛效應

C、費米共振

D、空間位阻下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是（D）

A、2,3-二甲基-2-丁烯

B、—C≡C—

C、

二甲胺

D、—O—H紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（C)A、吸收峰的強度；B、吸收峰的數(shù)目；C、吸收峰的位置；D、吸收峰的形狀二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為(C)A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:2名詞解釋：分子離子峰名詞解釋：弛豫名詞解釋：自選耦合名詞解釋：摩爾吸光系數(shù)名詞解釋：助色團名詞解釋：生色團名詞解釋：費米共振名詞解釋：紅移名詞解釋：非紅外活性化合物A,分子式為C8H9Br.在它的核磁共振圖譜中,在δ=2.0處有一個二重峰(3H)；δ=5.15處有一個四重峰(1H);δ=7.35處有一個多重峰(5H).寫出A的結(jié)構(gòu)式.*有機物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的m/z分別為102、87、73、59、31，試確定其為何物？在溴己烷的質(zhì)譜圖中，觀察到兩個強度相等的離子峰，最大可能的是：()A.m/z為15和29；B.m/z為93和15；C.m/z為29和95；D.m/z為95和93*化合物質(zhì)譜圖中，M和(M＋2)的相對強度大致相當，由此，可以確定該化合物含（C）A.硫；B.氯；C.溴；D.氮簡單說明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同"A.CH3-COO-CO-CH3B.CH3-COO-CH3C.CH3-CO-N(CH3)22-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR譜圖上峰面積之比(從高場至低場)應為（）A.3:1；B.3:3:2；C.3:2:3；D.2:3:3共軛效應使質(zhì)子的化學位移值δ(

)A.不改變B.變大C.變小D.變大或變小化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR譜圖上出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是(

)A.2組單峰B.3組單峰C.2組峰:a三重峰,高場;b三重峰,較低場D.2組峰:a二重峰,高場;b三重峰,較低場化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有幾種類型的質(zhì)子(

)A.7

B.6

C.5

D.4MR法中,質(zhì)子的化學位移值δ因誘導效應而變大;因共軛效應而變大或變小;因磁各向異性效應而變大或變小。苯上6個質(zhì)子是化學等價的，同時也是磁等價的。核磁共振現(xiàn)象是有自旋（或有磁性）的原子核,在強磁場中,產(chǎn)生能級分裂,吸收適宜頻率（或進動頻率）的射頻輻射,產(chǎn)生能級躍遷。HNMR法中影響質(zhì)子化學位移值的因素有：誘導效應，共軛效應，磁各向異性效應，氫鍵的生成，溶劑效應。在紫外－可見光譜區(qū)有吸收的化合物是（D）A.CH3-CH=CH-CH3B.CH3-CH2OH

C.CH2=CH-CH2-CH=CH2D.CH2=CH-CH=CH-CH3化合物中CH3-Cl在172nm有吸收帶,而CH3-I的吸收帶在258nm處,CH3-Br的吸收帶在204nm,三種化合物的吸收帶對應的躍遷類型是(

C)A.σ→σ*

B.n→π*

C.n→σ*

D.各不相同下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高？（A）A.σ→σ*

B.n→σ*

C.π→π*

D.π→σ*物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于(

C)A.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷助色團對譜帶的影響是使譜帶(A)A.波長變長B.波長變短C.波長不變D.譜帶藍移下列化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是(

B

)A.一氯甲烷B.丙酮C.1,3-丁二烯D.甲醇*化合物質(zhì)譜圖上的分子離子簇為:M(89)17.12%;M+1(90)0.54%;M+2(91)5.36%.試判斷其可能的分子式.*化合物分子式為C6H14O,質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z59(基峰),m/z31以及其它弱峰m/z73，m/z87和m/z102.則該化合物最大可能為(

)A.二丙基醚B.乙基丁基醚C.正己醇D.2-己醇下列化合物中分子離子峰為奇數(shù)的是(

B

)A.C6H6B.C6H5NO2C.C6H10O2S

D.C6H4N2O4下列化合物的1HNMR譜,各組峰全是單峰的是(

C

)A、CH3-OOC-CH2CH3

B、(CH3)2CH-O-CH(CH3)2C、

CH3-OOC-CH2-COO-CH3

D、CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中質(zhì)子,屏蔽常數(shù)σ最大的是CH4,最小的是CHCl3,化學位移值δ最大的是CHCl3,最小的是CH4，共振信號出現(xiàn)在最低場的是CHCl3。HNMR中化學等價的核不一定是磁等價的,磁等價的核一定是化學等價的。在苯的紅外吸收光譜圖中(1)3300～3000cm-1處,由C-H的伸縮振動引起的吸收峰;(2)1675～1400cm-1處,由苯的骨架振動引起的吸收峰;(3)1000～650cm-1處,由C-H的面外彎曲振動引起的吸收峰.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是(C)A.CH3－CHOB.CH3－CO-CH3C.CH3－CHOH-CH3D.CH3－O-CH2-CH3紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于(C)A.分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B.原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C.分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D