伴性遺傳市賽

知識(shí)回顧常見的人類基因遺傳病有哪些？常染色體遺傳性染色體遺傳顯性遺傳隱性遺傳女性男性女性男性伴顯性遺傳伴隱性遺傳女性男性女性男性伴Y染色體遺傳AA患病、Aa患病、aa正常AA患病、Aa患病、aa正常AA正常、Aa攜帶者、aa患病AA正常、Aa攜帶者、aa患者AA正常、Aa攜帶者、aa患病AA正常、Aa攜帶者、aY患者AA患病、Aa患病、aa正常AY患病、AY患病、aa正常女性全部正常，男性全為患者有兩個(gè)駝峰的駱駝58知識(shí)窗口人類紅綠色盲癥18世紀(jì)英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓（,1766-1844），在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過于鮮艷，就對(duì)道爾頓說：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問的其他人都說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對(duì)這件小事沒有輕易地放過，他經(jīng)過認(rèn)真地分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺與別人不同，原來自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個(gè)提出色盲問題的人。后來，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。第2章基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)伴性遺傳結(jié)合遺傳系譜圖和調(diào)查數(shù)據(jù)，先獨(dú)立思考再小組討論分析。資料一道爾頓家系圖ⅠⅡⅣⅢ123434511212345道爾頓資料分析舅舅侄子姨媽資料二通過社會(huì)調(diào)查和家譜分析表明:我國人患紅綠色盲的男性占7%,而女性只占05%。（2）紅綠色盲基因是位于常染色體上還是性染色體上？為什么？合作探究（一）（1）結(jié)合道爾頓“家系圖”分析紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？從哪些子代可以判斷？（3）紅綠色盲基因是位于染色體上還是Y染色體上？合作探究（二）（4）分析道爾頓紅綠色盲基因的直接。（5）分析道爾頓母親和道爾頓舅舅的紅綠色盲基因的。（6）試分析道爾頓侄子的紅綠色盲基因紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)①道爾頓直系血親中第Ⅰ、Ⅲ代都有紅綠色盲患者，第Ⅱ代沒有。②道爾頓紅綠色盲基因的來源分析③人群中紅綠色盲的發(fā)病率隔代遺傳交叉遺傳男性患者多于女性患者外祖父→道爾頓母親→道爾頓小結(jié)（一）Ⅱ：和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因和Y染色體上的基因可能分布情況:思考：為什么色盲基因只在染色體上呢？9人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型BB正常Bb正常攜帶者bb色盲BY正常bY色盲活動(dòng)探究（三）思考1：如果是染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣病例：抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。受染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：DD，Dd男性患者：DY抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴顯性遺傳?。┡曰颊叨嘤谀行曰颊呔哂羞B續(xù)遺傳現(xiàn)象父病女必病，子病母必病（男病母女?。┬〗Y(jié)（二）病例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479