天然氣水合物動力學抑制劑研究進展

天然氣水合物動力學抑制劑研究進展

天然氣水合物是在低溫和高壓下形成的一種像冰的結(jié)構(gòu)化合物。自1934年Hammerschmidt在天然氣管道中首次發(fā)現(xiàn)天然氣水合物以來,天然氣水合物管道堵塞問題就引起了越來越多的關注。在石油天然氣工業(yè)中,天然氣水合物不僅會造成管道、閥門的堵塞、停產(chǎn),甚至會造成管道破裂,導致嚴重的生產(chǎn)安全問題。天然氣水合物防治的關鍵是減少甚至杜絕天然氣水合物的生成,可采用脫水、熱力學或動力學方法來實現(xiàn)。熱力學方法可以通過改變體系的溫度、壓力或是注入天然氣水合物熱力學抑制劑來實現(xiàn)天然氣水合物的防治。給體系加熱或降壓是在不改變天然氣水合物生成的平衡曲線情況下,升高體系的溫度或降低壓力使管道的運行條件在平衡線以下,從而防止天然氣水合物的形成。天然氣水合物熱力學抑制劑(甲醇、乙二醇和鹽類)是通過改變天然氣水合物的相平衡線,從而控制管道運行條件處于平衡線以下。熱力學方法已被實踐證明是防治天然氣水合物的有效途徑,已在世界范圍內(nèi)廣泛使用。但是天然氣水合物熱力學抑制劑用量大(通常用量為水相的10%～50%)、環(huán)境污染大、成本費用高。僅2003年,全球用于天然氣水合物防治的甲醇耗費就高達2.2億美元。天然氣水合物動力學抑制方法目前主要為注入天然氣水合物動力學抑制劑(kinetichydrateinhibitors,KHIs)。KHIs是低劑量天然氣水合物抑制劑(lowdosagehydrateinhibitors,LDHIs)的一種,在國外某些油氣田已使用十余年。KHIs不改變天然氣水合物的相平衡條件,而是延長了天然氣水合物的成核時間,從而降低天然氣水合物聚集堵塞的風險。相對于天然氣水合物熱力學抑制劑,KHIs因其具有用量少、環(huán)保和經(jīng)濟等優(yōu)點而備受國內(nèi)外研究機構(gòu)和研究人員的重視。1聚合物類天然氣水合物20世紀80年代,很多大型石油公司,例如埃克森美孚、殼牌和英國石油公司(BP)等著手研究KHIs并申請了一系列關于KHIs和動力學助劑的專利。這些物質(zhì)大多是含有酰胺基、內(nèi)酰胺基和其他一些雜環(huán)基團的單聚或共聚物?？傮w來說在開發(fā)的數(shù)十種KHIs中,共聚物普遍比單聚物的天然氣水合物抑制效果好。但這些聚合物中有一些由于溶解性較差或價格昂貴并不適合于大規(guī)?，F(xiàn)場使用。目前應用最多、效果比較好的僅有聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),聚乙烯基己內(nèi)酰胺(PVCap)和GaffixVC-713。20世紀90年代中期,由于天然氣水合物動力學抑制劑在高過冷度下失效的問題難以克服,大多數(shù)石油公司開始放棄天然氣水合物動力學抑制劑的開發(fā),而一些高校、研究所開始關注天然氣水合物動力學抑制劑的研發(fā)。此時,研究的重點從早期的天然氣水合物動力學抑制劑品種的開發(fā)轉(zhuǎn)移到基礎研究(天然氣水合物的成核、生長機理、天然氣水合物動力學抑制劑機理、分子模擬以及在此研究基礎上開發(fā)新的天然氣水合物動力學抑制劑)。2天然氣水合物動態(tài)抑制劑的分類2.1多臂鳥目前KHIs可分為以下2類聚合物:①含有內(nèi)酰胺基的聚合物;②主鏈或支鏈中含有酰胺基的聚合物。2.1.1前工業(yè)用水合物動力學抑制劑這是一類含有內(nèi)酰胺基團的直鏈聚合物,也是目前工業(yè)應用最多的天然氣水合物動力學抑制劑。其中最常用的就是PVP、PVCap和含內(nèi)酰胺基團的共聚物GaffixVC-713。2.1.1.天然氣水合物晶體形貌PVP和PVCap是第一代和第二代KHIs的代表。PVP和PVCap的分子結(jié)構(gòu)中分別含有五元環(huán)和七元環(huán),其分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。雜環(huán)碳原子數(shù)的不同使得PVCap比PVP具有更好的天然氣水合物抑制性能。天然氣水合物抑制性能的差異性主要體現(xiàn)在對天然氣水合物晶體生長以及聚合物在天然氣水合物表面吸附特性等方面的影響。PVP能夠抑制氣水界面處天然氣水合物的生長,而對天然氣水合物晶體在水相中的生長則起到促進作用。PVCap在氣水界面處的天然氣水合物抑制作用較PVP更強,對天然氣水合物成核與生長的影響則取決于PVCap的濃度。在低濃度(質(zhì)量分數(shù)為0.005%～0.050%)時,PVCap促進天然氣水合物成核;當質(zhì)量分數(shù)高于0.100%時,PVCap則表現(xiàn)出抑制天然氣水合物成核的作用。不同KHIs在天然氣水合物表面的吸附不同,從而導致天然氣水合物晶體形貌的改變。過冷度為1.4℃時八面體sII型四氫呋喃(THF)水合物晶體形貌照片見圖2。PVP在天然氣水合物的表面的吸附屬于Langmuir吸附,在天然氣水合物表面形成多孔膜;而PVCap在天然氣水合物表面的吸附為BET吸附,形成致密少孔的膜。PVCap形成的致密膜覆蓋在天然氣水合物表面,有效地阻隔了天然氣水合物與水、氣的接觸,從而抑制了天然氣水合物的繼續(xù)生長。而PVP形成的疏松膜孔道中仍能存在較多的水,這些水與氣能夠繼續(xù)反應生產(chǎn)天然氣水合物,因此PVP對天然氣水合物的抑制效果要弱于PVCap。但是PVCap消除天然氣水合物“記憶效應”的能力明顯弱于PVP?！坝洃浶笔侵冈谙嗤磻獥l件和反應介質(zhì)中,使用天然氣水合物分解的水二次生成天然氣水合物的誘導時間比使用非分解水生成天然氣水合物的時間有所縮短。在含有PVP和PVCap的體系中,首次生成天然氣水合物后,天然氣水合物的表面會覆蓋一層PVP/PVCap(以下簡稱VP/VC)形成的膜。在天然氣水合物溶解過程中,晶體表面的膜會因天然氣水合物的溶解而脫落。有實驗證明,在該過程中,有超過80%的PVCap從天然氣水合物表面解吸,而僅有17%的PVP從天然氣水合物表面解吸,剩余的天然氣水合物抑制劑仍然吸附在殘余的天然氣水合物晶體表面。在二次水合時,殘余的天然氣水合物晶體作為晶核誘導天然氣水合物的生長。含PVP較多的天然氣水合物殘晶相對更難生長,但是PVP并不能完全消除天然氣水合物的“記憶效應”。2.1.1.代天然氣水合物動力學抑制劑除了以上提到的聚合物,還有含乙烯基內(nèi)酰胺基團的共聚物(通常有二聚物和三聚物這2種)。共聚物結(jié)構(gòu)中含有2種或3種單體,這就使得共聚物的結(jié)構(gòu)比單聚物更復雜更不規(guī)則,也使得共聚物的水合抑制效果要優(yōu)于單聚物。GaffixVC-713和VP/VC是共聚物中最好的KHIs,屬于二代天然氣水合物動力學抑制劑。GaffixVC-713是N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內(nèi)酰胺和二甲基胺基-甲基-丙烯酸的三聚物。VP/VC是不同比例N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺的二聚物,其分子結(jié)構(gòu)分別見圖3、4。BASF公司開發(fā)的一款天然氣水合物動力學抑制劑VP/BA是乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸丁酯的二聚物。該款天然氣水合物動力學抑制劑主要吸附在天然氣水合物的成核位上,故對天然氣水合物的成核有強的抑制作用。而一旦成核后,天然氣水合物則迅速生長。這與PVCap正好相反,PVCap對天然氣水合物的生長抑制作用要強于成核抑制。2.1.2結(jié)構(gòu)內(nèi)不含碳甲基的聚甲基丙烯酰胺via不同于內(nèi)酰胺基聚合物,酰胺基類聚合物中酰胺基(-N-C=O)存在于骨架結(jié)構(gòu)或是側(cè)鏈中,而非存在于環(huán)形結(jié)構(gòu)內(nèi),如聚異丙烯甲基酰胺、聚酯酰胺、聚甲基乙烯基乙酰胺(VIMA)和聚二甲基丙烯酰胺。2.1.2.水合物的動力學抑制劑Baker公司在他們市售的聚酯酰胺類的天然氣水合物動力學抑制劑中發(fā)現(xiàn)該類抑制劑較其他KHIs對sI型天然氣水合物有更好的抑制效果。殼牌公司隨后也公開了一類超支化的聚酯酰胺類(商品名“Hybranes”)天然氣水合物動力學抑制劑。Hybranes的分子結(jié)構(gòu)如圖5所示,含有大量酰胺基和相鄰的疏水基。該類天然氣水合物動力學抑制劑在過冷度超過10℃環(huán)境中可將天然氣水合物的誘導時間延長到幾天。2.1.2.聚丙烯酰胺水合物?？松梨诠驹?0世紀90年代中后期公開過一系列用于天然氣水合物動力學抑制劑的含酰胺基聚合物,如聚烴基丙烯酰胺、聚二烴基丙烯酰胺、聚乙烯酰胺、聚丙烯酰胺和一些開環(huán)或閉環(huán)的亞胺醚類聚合物。其中聚丙烯酰胺類的天然氣水合物動力學抑制性能最佳,特別是在其骨架結(jié)構(gòu)中加入小的烷基基團可顯著提高其天然氣水合物抑制性能。IPMA是其中性能最優(yōu)的,其分子結(jié)構(gòu)如圖6所示。VIMA是最早開發(fā)的聚烷基乙烯基乙酰胺類天然氣水合物動力學抑制劑。VIMA單獨使用時其天然氣水合物抑制性能很差,但當它與其他烷基酰胺共聚后的天然氣水合物抑制效果甚至優(yōu)于PVCap(例如VIMA與VCap以1∶1共聚)。2.2環(huán)境友好性抑制劑綠色天然氣水合物動力學抑制劑因其具有更佳的環(huán)境友好性,成為天然氣水合物動力學抑制劑研究的熱點之一。綠色天然氣水合物動力學抑制劑包括生物天然氣水合物動力學抑制劑和天然聚合物。2.2.1其他生物天然氣水合物動力學抑制劑生物天然氣水合物動力學抑制劑主要是一些蛋白,包括抗凍蛋白(antifreezeproteins,AFPs)、抗凍糖蛋白(antifreezeglycoproteins,AFGPs)或冰結(jié)構(gòu)蛋白(ice-structureproteins,ISPs)。AFPs和AFGPs是在某些生活在寒帶的動物、昆蟲或是深海魚類身上發(fā)現(xiàn)的可以保護他們在低溫環(huán)境中生存的一種蛋白。它們的結(jié)構(gòu)有很多種,是通過大分子吸附在冰晶上來降低冰點溫度。這些蛋白的分子量可從幾千(主要是AFPs)到上萬(AFGPs)。這些生物天然氣水合物動力學抑制劑具有抑制天然氣水合物二次結(jié)晶、改變結(jié)晶特性以及熱滯凍結(jié)的特點。因此這類物質(zhì)不僅可以抗凍,而且對冰的晶體結(jié)構(gòu)也會產(chǎn)生影響,因此這類蛋白又被稱為冰結(jié)構(gòu)蛋白。ZENGHuang等在AFPs對天然氣水合物抑制影響方面的研究中發(fā)現(xiàn)AFPs對四氫呋喃水合物、丙烷水合物以及甲烷水合物的成核和生長都有明顯的抑制作用,能夠延長期誘導時間數(shù)倍。特別值得注意的是,AFPs可以消除天然氣水合物二次水合時的“記憶效應”。AFPs的天然氣水合物抑制作用主要是通過AFPs分子吸附在大部分的親水性表面(包括雜質(zhì)和水合物晶核)并快速地形成致密膜,從而抑制了異相成核和生長,且能消除“記憶效應”。圖7是ZENGHuang研究得到的四氫呋喃水合物在AFPs存在下水合物晶體的形貌照片。從照片中發(fā)現(xiàn)THF水合物晶體在AFPs存在下從八面體轉(zhuǎn)變?yōu)槠瑺?說明AFPs比PVP具有更高的天然氣水合物抑制性。Jensen等的研究也證明某些ISPs可以有效延緩天然氣水合物的成核時間和生長時間,其天然氣水合物抑制作用甚至要優(yōu)于PVCap和PVP。在相同實驗方法下,ISPs在過冷度為13.2℃時誘導時間超過24h,而PVCap的過冷度則不超過12℃,而且ISPs在純水中沒有霧點。但是,從動物體內(nèi)提取AFPs成本高且難以大規(guī)模生產(chǎn)。利用細菌培養(yǎng)大規(guī)模生產(chǎn)AFPs是比較可行的方法。Huva培養(yǎng)的Chryseobacteriumsp.C14細菌具有AFPs的某些特性,可以增加四氫呋喃水合物的誘導時間,但是無法消除其水合物的“記憶效應”。另外,鹽能降低蛋白的溶解性,因此也限制了AFPs應用的一些場合。2.2.2表面相互作用綠色天然氣水合物動力學抑制劑中還包括一類天然大分子物質(zhì)。淀粉是最豐富的多糖,無毒、可生物降解,分為直鏈淀粉和支鏈淀粉。淀粉通常為陽離子淀粉,具有高度親水性,可以通過氫鍵與天然氣水合物表面相互作用,因此可以很容易地與表面成核位相互作用,從而影響天然氣水合物的誘導時間。Lee等實驗了一系列的淀粉,其中木薯淀粉的天然氣水合物抑制效果最好,可使天然氣水合物的誘導時間延長1.5h。淀粉中的脫水葡萄糖單元吸附在天然氣水合物上起到了抑制天然氣水合物生長的作用。殼聚糖也能用于天然氣水合物的抑制。殼聚糖是一種線性結(jié)構(gòu)的多糖,由β-(1-4)-D-葡萄糖胺和N-乙酰基-D-葡萄糖胺組成,其分子結(jié)構(gòu)如圖8所示。殼聚糖的天然氣水合物抑制性能與其脫乙酰度呈正相關,其脫乙酰度增加,天然氣水合物誘導時間也會增加。而分子量則對天然氣水合物誘導時間影響較小。2.2.3離子液體對天然氣水合物動力學效果的雙重性最近有報道稱離子液體是一種雙功能天然氣水合物動力學抑制劑,不僅可以改變天然氣水合物的相平衡曲線,還可以延緩天然氣水合物成核及生長速率。離子液體是一種有機鹽,在室溫下為液體。通常離子液體的陽離子一般為較大的非對稱結(jié)構(gòu)的有機離子(如含有烷基取代基的咪唑或吡啶鹽離子);陰離子則為BF4-、N(CN)2-、NO3-、Cl-、Br-。它們有很強的靜電荷,陰離子或陽離子可以選擇或定向地和水形成氫鍵。這些特性使得離子液體具有天然氣水合物熱力學和動力學抑制雙重作用。XIAOChongwei等最早將離子液體用于天然氣水合物動力學抑制劑。他們發(fā)現(xiàn)特定的離子液體具有極佳的天然氣水合物動力學抑制性能及某些天然氣水合物熱力學抑制性能。例如二烷基咪唑鹽的離子液體在11MPa下過冷度可以達到25℃。對于相同陽離子的離子液體,天然氣水合物熱力學抑制性能隨陰離子的不同而不同,其天然氣水合物熱力學抑制性能由強到弱的順序依次為Cl-1、Br-1、I-1、BF4-1。對于相同的陰離子,則具有較短烷基鏈的離子液體有較強的天然氣水合物熱力學抑制性能。離子液體的熱力學抑制性主要與離子液體在溶液中的電導率有關。電導率越大,天然氣水合物熱力學抑制性能越好。而在天然氣水合物動力學抑制性能方面則發(fā)現(xiàn)[1-乙基-3-甲基咪唑](BF4和EMIM-BF4)和[1-丁基-3甲基咪唑]的抑制性能最好,當其質(zhì)量分數(shù)為0.1%時其天然氣水合物動力學抑制性能相當于質(zhì)量分數(shù)為1.0%的Luvicap的天然氣水合物動力學抑制效果。不過,Villano等在8.5～9.0MPa、過冷度約為10.5℃實驗時,并未得到EMIM-BF4和另一種離子液體[1-丁基-3-甲基咪唑](BF4和BMIM-BF4)良好的天然氣水合物動力學抑制性能。不過他們發(fā)現(xiàn)離子液體對聚乙烯基內(nèi)酰胺和支鏈結(jié)構(gòu)的聚酯酰胺有很好的助劑作用。2.3對天然氣水合物的作用天然氣水合物動力學抑制劑經(jīng)過30多年的發(fā)展,已經(jīng)開發(fā)出多個品種,包括人工合成聚合物、天然聚合物、抗凍蛋白和離子液體等。由于這些天然氣水合物動力學抑制劑結(jié)構(gòu)的不同,他們對天然氣水合物所起的作用也不盡相同。表1比較了幾種典型的KHIs在成核抑制、生長抑制以及消除記憶效應上的作用。3研究方法與理論隨著天然氣水合物動力學抑制劑的發(fā)展,用于天然氣水合物動力學抑制劑的研究方法也在不斷進步。目前關于天然氣水合物動力學抑制劑的研究仍以實驗為主,主要有誘導時間法、THF法、定容法、氣體消耗法、停球時間法、壁面效應法和分子模擬法來研究天然氣水合物動力學抑制劑(圖9)。3.1誘導期lhart誘導期是對過飽和系統(tǒng)在亞穩(wěn)定平衡態(tài)下保持平衡能力的評估,具有表征該狀態(tài)下系統(tǒng)壽命的物理意義。誘導期不是系統(tǒng)的基本物性參數(shù),但誘導期數(shù)據(jù)包含關于新相成核和(或)生長動力學的有價值信息,誘導期在天然氣水合物結(jié)晶中的重要性已被許多學者證實。有多種定義誘導期的方法,對應著不同的誘導期測量實驗方法。Volmer認為,誘導期為出現(xiàn)晶核尺寸之上的第一個天然氣水合物簇所需的時間。第二種定義則基于天然氣水合物在溶液中結(jié)晶的總體積,即為形成預先設定的可探測體積的新相所需的時間。對于天然氣水合物而言,指出現(xiàn)一定數(shù)量可探測體積的天然氣水合物所消耗的時間,或者達到一定數(shù)量可探測的天然氣水合物形成的所需時間。文獻中報道的天然氣水合物誘導期的觀測方法主要有以下2種。1誘導時間的測定向反應器中注入氣體并保持一定壓力,在溫度恒定的情況下,記錄壓力隨時間的變化,Skovborg等曾采用此方法測得CH4、C2H6和其混合物在一磁力攪拌間歇反應器中生成天然氣水合物的誘導時間。2天然氣水合物的形成Vysniauska等和Natarajan等采用了帶有視窗并設有攪拌裝置的反應器。他們通過視窗進行觀測,當反應器內(nèi)出現(xiàn)混濁時便判斷天然氣水合物成核已開始。此方法具有一定局限性,用肉眼觀測天然氣水合物形成具有很大的不確定性,隨機誤差比較大。裘俊紅和郭天民在藍寶石高壓透明釜裝置上,采用直接目測和觀察壓力變化相結(jié)合的方法測得了CH4水合物的成核誘導期。3.2天然氣水合物臨界溫度的確定溫度是影響天然氣水合物形成的主要因素,相對于溫度來說,壓力對天然氣水合物形成的影響要小得多。對于任何組分的天然氣,在給定壓力下存在有一個天然氣水合物形成的溫度,低于這個溫度將形成天然氣水合物,而高于這個溫度則不形成天然氣水合物或已形成的天然氣水合物將發(fā)生分解,該溫度稱為天然氣水合物的臨界溫度。在天然氣水合物的臨界溫度附近,忽略壓力對天然氣水合物形成的影響,以液態(tài)的類烴液體(四氫呋喃)代替天然氣來形成氣體水合物,該方法在國外稱為THF法。3.3氣體在項目中的溶解與壓力又稱為壓力指示法,即向反應器中注入氣體并保持一定壓力,在溫度恒定情況下,記錄壓力隨時間的變化。起始時氣體在液相中的溶解壓力逐漸下降;當氣體溶解趨于平衡時,壓力也就趨于穩(wěn)定;逐漸有氣體水合物生成時,氣體隨之消耗,導致系統(tǒng)壓力降低;隨著壓力降低,氣體水合物的生成速率逐漸減慢,最后系統(tǒng)壓力趨于穩(wěn)定。3.4氣體消耗法氣體消耗法與定容法原理相同,氣體水合物在生成的過程中會消耗大量的氣體。在實驗過程中測試氣體隨時間消耗的方法叫做氣體消耗法。3.5透明藍藍架的測量停球時間法是根據(jù)有氣體水合物生成時,液相的黏度會發(fā)生變化的原理提出的一種天然氣水合物研究方法。這種方法需要利用特定的裝置(圖10),透明藍寶石釜傾斜固定在支架上,通過電腦控制的電機可以使支架上下?lián)u擺45°藍寶石釜里裝有一個小球,隨著釜的搖擺小球從釜的一端移動到另一端。釜的兩端分別裝有探測器,釜相當于一個落球黏度計。通過記錄小球從一端移動到另一端的時間來指示釜里液體的黏度。隨著越來越多的氣體水合物的生成,小球最終會停在釜里的某個位置。3.6環(huán)戊烷水合物與管道表面的支撐力此方法是在微觀上研究天然氣水合物的作用力,利用特定裝置研究天然氣水合物與不同材料管道之間支撐力大小的一種方法,其方法示意圖如圖11所示。Aspenes等利用此法發(fā)現(xiàn):環(huán)戊烷水合物與管道之間的粘附力與管道的表面材料有關,表面材料的表面自由能越低,粘附力越小,粘附力還與管道表面是否有水存在有關。有水時粘附力遠大于沒水時的粘附力。3.7天然氣水合物抑制劑的評價方法目前天然氣水合物抑制劑的選擇與評價主要是通過實驗來進行,但是實驗方法工作量大,并且常常涉及到高壓反應。計算機模擬方法耗費小、并且可以不斷改變各個天然氣水合物抑制劑的某些官能團,以此來考察天然氣水合物抑制劑的性能,因此越來越多的人開始采用模擬的方法來評價選擇天然氣水合物抑制劑了。使用分子模擬評價天然氣水合物抑制劑的方法一般有2種:①建立天然氣水合物生長表面,然后讓天然氣水合物抑制劑與天然氣水合物表面接觸,通過分析天然氣水合物表面原子的徑向分布函數(shù)和均方位移來判斷天然氣水合物抑制劑的抑制效果;②讓水溶性聚合物浸入到液態(tài)水和天然氣水合物晶體溶液中,讓液態(tài)水中的水與天然氣水合物中的水競相與天然氣水合物抑制劑的活性基團結(jié)合,以此評價天然氣水合物抑制劑的抑制效果(Kvamme等)。4天然氣水合物動力學抑制劑研究現(xiàn)狀我國是油氣生產(chǎn)和使用大國,在油氣開采和運輸過程中,也面臨著天然氣水合物管道堵塞問題。我國早在20世紀90年代就開始了天然氣水合物抑制劑的研究,不過那時的研究集中在熱力學抑制劑的研究。21世紀初,中國石油大學的郭天民教授提出天然氣水合物動態(tài)抑制劑后,關于動力學抑制劑的研究開始逐漸得到研究人員的關注。不過目前我國幾乎所有的油氣田仍是采用熱力學抑制來控制天然氣水合物的生成。近年來,隨著海洋油氣資源的開發(fā),熱力學抑制劑的局限性越來越明顯,動力學抑制劑的開發(fā)和應用逐漸得到重視。我國天然氣水合物動力學抑制劑的研究主要分為2類:①以華南理工大學、中國石油大學和中國科學院廣州天然氣水合物研究中心等為主的單位從事天然氣水合物動力學抑制劑開發(fā)的基礎研究;②以中國海洋石油公司為主的單位從事以油氣開采為背景的天然氣水合物動力學抑制劑實施研究。研究集中在以下幾個方面:天然氣水合物的相平衡基礎數(shù)據(jù)、新型天然氣水合物動力學抑制劑的開發(fā)、機理研究及其現(xiàn)場實驗。4.1氣體水合物相平衡天然氣水合物防治的關鍵是準確預測天然氣水合物生成的平衡曲線。SUNZhigao等研究了CH4、C2H6和C3H8三元混合氣在含甲醇、乙二醇和NaCl/CaCl2體系的相平衡,并在實驗基礎上根據(jù)vanderWaals-Platteeuw的理想溶液等溫吸附理論和Moshfeghian-Maddocd的數(shù)學模型,給出了含天然氣水合物抑制劑體系氣體水合物相平衡計算的數(shù)學模型。之后,陳光進、李棟梁、李清平和李小森等也分別測量了CH4+C2H6/C2H4、CH4+C2H6/C2H4+C3H8二元和三元系統(tǒng),含鹽體系C2H6+MgCl2、CH4+NaCl和離子液體+CH4等體系的相平衡。在實驗基礎上,SUNChangyu等建立了含酸性氣體的混合氣水合物相平衡計算模型;LIXiaosen等根據(jù)統(tǒng)計締合流體理論(SAFT)狀態(tài)方程預測含甲醇、乙二醇和丙三醇等醇類的相平衡。李棟梁等還開發(fā)了“天然氣水合物相平衡及熱物性計算軟件”。4.2組合抑制劑及其用量隨著海洋石油天然氣的開采,天然氣水合物動力學抑制劑越來越受到研究人員的重視。樊栓獅等在國內(nèi)最早開始天然氣水合物動力學抑制劑的研究。最初的研究是考察PVP在海底溫度壓力條件下的天然氣水合物抑制性能,并在研究PVP的基礎上建立了多套天然氣水合物動力學抑制劑評價裝置及方法。由于不同油氣田的氣體組成和所處的環(huán)境條件不一樣,單一的天然氣水合物動力學抑制劑的應用效果并不理想,因此組合型天然氣水合物動力學抑制劑成為研究的熱點。唐翠萍等開發(fā)了一種組合天然氣水合物動力學抑制劑(GHI),該組合抑制劑是由PVPK90與乙二醇苯醚按質(zhì)量1∶1組合而成。質(zhì)量分數(shù)為0.5%的組合抑制劑在4℃、8.5MPa時誘導時間可達到2500min