醫(yī)療器械管理制度

#2020年6月23日醫(yī)療器械管理制度資料內(nèi)容僅供參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系本人改正或者刪除。

貴州家佳康大藥房零售連鎖有限公司（新世紀(jì)店）醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度一、各級人員質(zhì)量責(zé)任制資料內(nèi)容僅供參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系本人改正或者刪除。進(jìn)貨管理制度商品質(zhì)量驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及出庫復(fù)核制度效期產(chǎn)品管理制度不合格產(chǎn)品管理制度質(zhì)量事故報(bào)告制度士、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)管理制度產(chǎn)品售后服務(wù)制度用戶質(zhì)量反饋管理制度十、產(chǎn)品銷售可追溯管理制度十一、產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告制度十二、用戶投訴查詢處理制度十三、衛(wèi)生管理制度組織機(jī)構(gòu)及各部門職能權(quán)限資料內(nèi)容僅供參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系本人改正或者刪除。一、組織機(jī)構(gòu)公司組織機(jī)構(gòu)組成如下圖示:董事長總經(jīng)理業(yè)務(wù)部I質(zhì)檢部I 財(cái)務(wù)部采購I銷售I倉庫II安裝、維修注請?jiān)谙鄳?yīng)的方框旁注明其負(fù)責(zé)人姓名。二、各部門的職能權(quán)限:（采購I銷售I倉庫II安裝、維修注請?jiān)谙鄳?yīng)的方框旁注明其負(fù)責(zé)人姓名。二、各部門的職能權(quán)限:（一）、辦公室的職能權(quán)限負(fù)責(zé)公司文件的擬定、收取、發(fā)送和存檔,印件及公章的掌握和使用。負(fù)責(zé)公司勞動(dòng)合同的制定,人力資源的開發(fā)和管理。負(fù)責(zé)召集會議貫徹經(jīng)理布置的工作任務(wù),協(xié)調(diào)各部門的工作關(guān)系,檢查制度的落實(shí)情況。負(fù)責(zé)組織員工培訓(xùn)、安全保衛(wèi)、車輛管理及日常行政、后勤、內(nèi)外事務(wù)的處理等。經(jīng)過參與、協(xié)調(diào)、綜合管理,當(dāng)好經(jīng)理的”助手”。（二）財(cái)務(wù)部門的職能權(quán)限1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《會計(jì)法》,在經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下經(jīng)過資金的收付掌握企業(yè)經(jīng)營活動(dòng)情況。負(fù)責(zé)開具票據(jù)、傳票、設(shè)立帳目、管理送貨回執(zhí)等日常財(cái)務(wù)事務(wù)。定期負(fù)責(zé)企業(yè)的財(cái)務(wù)報(bào)表、成本核算,銀行業(yè)務(wù)往來。對企業(yè)購貨款的付款憑證應(yīng)履行由質(zhì)檢負(fù)責(zé)人簽字和主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的內(nèi)部審核程序。質(zhì)量檢驗(yàn)部門職責(zé)權(quán)限認(rèn)真貫徹執(zhí)行《質(zhì)量法》等有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定及公司的規(guī)章制度,秉公履行職責(zé),不徇私情。要熟悉產(chǎn)品知識,提高質(zhì)量意識和驗(yàn)收水平,對產(chǎn)品進(jìn)貨質(zhì)量有否決權(quán)。加強(qiáng)對庫存產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)管理,指導(dǎo)好產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)工作。及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作,遇有重大質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和上級主管部門。業(yè)務(wù)部門的職能權(quán)限采購部門必須嚴(yán)格按照《經(jīng)濟(jì)合同法》簽訂購貨合同,必須從證照齊全的企業(yè)進(jìn)貨。［包括生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證;醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證等有效證件］對首營企業(yè)、首營產(chǎn)品必須與供貨單位簽定質(zhì)量保證協(xié)議書。積極開展?fàn)I銷工作、催收貨款、聯(lián)系用戶、開拓市場、反饋信息、簽訂合同,了解市場及用戶需求的變化,了解同行情況,搞好市場調(diào)研,經(jīng)過銷售人員的言行舉止、知識塑造企業(yè)形象。安裝、調(diào)試、維修部門職能權(quán)限按供方、需方的合同要求和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做好醫(yī)療器械設(shè)備安裝、調(diào)資料內(nèi)容僅供參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系本人改正或者刪除。試、維修和培訓(xùn)工作。超過保修期的產(chǎn)品要根據(jù)用戶的要求繼續(xù)做好維修工作。醫(yī)療器械設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修要認(rèn)真填寫現(xiàn)場記錄,遇有質(zhì)量問題要及時(shí)處理,并反映給有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo),保證用戶正常使用。各級人員質(zhì)量責(zé)任制總經(jīng)理質(zhì)量責(zé)任公司法人代表或負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行中華人民共和國國務(wù)院令第276號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、國家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定等,公司法人代表對公司經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)有全部的質(zhì)量責(zé)任。進(jìn)貨人員的質(zhì)量責(zé)任必須從證照齊全的合法企業(yè)購進(jìn)產(chǎn)品。不購進(jìn)接近有效期、無效的產(chǎn)品。不購進(jìn)偽劣產(chǎn)品。對采購的產(chǎn)品負(fù)有質(zhì)量責(zé)任質(zhì)檢員的質(zhì)量責(zé)任對購進(jìn)產(chǎn)品一律