赤峰市第二中學(xué)高二化學(xué)四學(xué)案第四章電化學(xué)_第1頁(yè)
赤峰市第二中學(xué)高二化學(xué)四學(xué)案第四章電化學(xué)_第2頁(yè)
赤峰市第二中學(xué)高二化學(xué)四學(xué)案第四章電化學(xué)_第3頁(yè)
赤峰市第二中學(xué)高二化學(xué)四學(xué)案第四章電化學(xué)_第4頁(yè)
赤峰市第二中學(xué)高二化學(xué)四學(xué)案第四章電化學(xué)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩19頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精電化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)=1\*GB3①體驗(yàn)化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化的探究過程,理解原電池和電解池工作原理,能寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式.=2\*GB3②了解化學(xué)電源的種類及其工作原理。認(rèn)識(shí)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的意義及其重要應(yīng)用.=3\*GB3③能解釋金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因,認(rèn)識(shí)金屬腐蝕的危害,通過實(shí)驗(yàn)探究防腐蝕的方法課標(biāo)分解能說出原電池電解池的構(gòu)成條件,電極名稱與反應(yīng)類型,會(huì)寫電極反應(yīng)式知道電解規(guī)律及pH變化趨勢(shì)根據(jù)電極反應(yīng)判斷金屬活潑性根據(jù)原電池原理認(rèn)識(shí)幾種新型電池的反應(yīng)原理有關(guān)電解產(chǎn)物的判斷和計(jì)算原電池、電解原理的應(yīng)用:銅的精煉、鍍銅、氯堿工業(yè)反應(yīng)原理金屬腐蝕原理;金屬腐蝕快慢的比較;金屬的防護(hù)金屬腐蝕的電極反應(yīng)方程式的書寫命題預(yù)測(cè)高考命題會(huì)繼續(xù)在上述幾個(gè)方面進(jìn)行考查,同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)涉及新能源、環(huán)境保護(hù)、工業(yè)生產(chǎn)等熱點(diǎn)問題電化學(xué)主要考查正極、負(fù)極、陽(yáng)極、陰極的電極方程式的書寫、總電極方程式的書寫、電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目及溶液的酸堿性變化等問題1.原電池原電池原電池電極的判斷:電極反應(yīng)負(fù)極:發(fā)生反應(yīng)正極:發(fā)生反應(yīng)能量轉(zhuǎn)換:能轉(zhuǎn)化為能:電子、離子的移向電子由極流向極陰離子向極遷移,陽(yáng)離子向極遷移原電池形成條件有溶液,反應(yīng)有電極構(gòu)成回路2.電解池電極的連接:陰極和外加電源電極的連接:陰極和外加電源極相連;陽(yáng)極和外加電源極相連陽(yáng)極:發(fā)生反應(yīng)陽(yáng)極:發(fā)生反應(yīng)電解池電極反應(yīng)電極反應(yīng)陰極:發(fā)生反應(yīng)陰極:發(fā)生反應(yīng)能量轉(zhuǎn)換:能量轉(zhuǎn)換:能轉(zhuǎn)化為能:電子由電子由極流向極,再由極流向極電子、離子的移向電子、離子的移向陰離子向極遷移,陽(yáng)離子向陰離子向極遷移,陽(yáng)離子向極遷移電極材料:電極材料:電極做陽(yáng)極,電極自身發(fā)生氧化反應(yīng)影響離子放電的因素影響離子放電的因素陽(yáng)極放電順序:陽(yáng)極放電順序:陰離子的放電順序:陰離子的放電順序:3.金屬的腐蝕(以鋼鐵腐蝕為例)金屬的腐蝕()腐蝕金屬的腐蝕()腐蝕()腐蝕【電極反應(yīng)】負(fù)極:正極:【環(huán)境】析氫腐蝕吸氧腐蝕【環(huán)境】【電極反應(yīng)】負(fù)極:正極:4.金屬的防護(hù)犧牲陽(yáng)極的陰極防護(hù)法(犧牲陽(yáng)極的陰極防護(hù)法(原理)外加電源的陰極防護(hù)法(原理)金屬的防護(hù)電化學(xué)防護(hù)【知識(shí)精要】一、原電池原理及應(yīng)用原電池是一種由轉(zhuǎn)變成能的裝置.其本質(zhì)是將反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子而產(chǎn)生電流1.原電池的判定先分析有無(wú)外接電源,有外接電源者為池,無(wú)外接電源者可能為池;再依據(jù)原電池的形成條件分析判定,主要思路是“三看”:一看電極,兩極為導(dǎo)體且活潑性不同;二看溶液,兩極插入電解質(zhì)溶液中;三看回路:形成閉合回路或兩極接觸.2.原電池正極和負(fù)極的確定(1)由兩極的相對(duì)活潑性確定:在原電池中,金屬為原電池的負(fù)極,金屬或?qū)щ姷淖髟姵氐恼龢O。(2)由電極現(xiàn)象確定:在原電池中某一電極,該電極發(fā)生反應(yīng),此為原電池的極;若原電池中某一電極上,該電極發(fā)生反應(yīng),此為原電池的極。3.原電池原理的應(yīng)用(1)利用原電池原理可以制造出各種實(shí)用電池,即化學(xué)電源,如鋅錳干電池、鉛蓄電池、鋰電池、新型燃料電池等。(2)原電池原理可用于解決一些實(shí)際問題,如加快某些化學(xué)反應(yīng)時(shí)的速率(稀硫酸與鋅反應(yīng)時(shí),常滴入幾滴硫酸銅溶液);分析金屬電化學(xué)腐蝕的快慢和防護(hù)方法等.4.原電池電極反應(yīng)式的書寫規(guī)律:(各組總結(jié))高考例1:Zn-Cu-CuSO4原電池的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式例2:愛迪生蓄電池:負(fù)極:正極:例3:紐扣電池:負(fù)極:正極:例4;二次電池——鉛蓄電池負(fù)極:正極:總反應(yīng):例5:一次電池——堿性鋅錳干電池你是否還見過其它原電池?寫出電極反應(yīng)式.了解兩個(gè)特殊的原電池:Mg-Al--NaOH;Fe—Cu—濃硝酸5.燃料電池電極反應(yīng)式的書寫注意事項(xiàng):(各組總結(jié))例1:氫氧燃料電池例2:堿性介質(zhì)甲烷燃料電池你是否還見過其它燃料電池?寫出電極反應(yīng)式.二、電解原理及應(yīng)用電解池是將能轉(zhuǎn)化為能的裝置,在電解池中,陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)、陰極發(fā)生反應(yīng),其放電順序一般為:陽(yáng)極:陰極:1.電極名稱及反應(yīng)、陰陽(yáng)離子轉(zhuǎn)移方向。2.(惰性電極)電解電解質(zhì)溶液的類型類型實(shí)例電極反應(yīng)特點(diǎn)電解對(duì)象電解質(zhì)濃度pH溶液復(fù)原電解水NaOH陰:陽(yáng):H2SO4Na2SO4電解電解質(zhì)HCl電解質(zhì)電離出的陰陽(yáng)離子分別在兩極放電CuCl2放H2生堿NaCl陰極:陽(yáng)極:電解質(zhì)陰離子放電放O2生酸CuSO4陰極:電解質(zhì)陽(yáng)離子放電陽(yáng)極:3.電解原理的應(yīng)用(1)電解精煉銅:作陽(yáng)極,作陰極,作電解質(zhì)溶液。電極反應(yīng)式:陽(yáng)極,陰極,陽(yáng)極泥中存在等不活潑的貴重金屬,極得到純銅。(2)電鍍銅:作陽(yáng)極,作陰極,溶液作電解質(zhì)溶液,從理論上講電鍍時(shí)電解質(zhì)溶液組成、濃度和質(zhì)量不變化。電極反應(yīng):陽(yáng)極,陰極。(3)氯堿工業(yè):陽(yáng)極,陰極總反應(yīng)(反應(yīng)條件:直流電)(4)冶煉金屬:電解熔融電解質(zhì),可煉得活潑金屬。如:K、Na、Ca、Mg、Al等金屬可通過電解其熔融的氯化物或氧化物制得.電源的負(fù)極使活潑金屬的陽(yáng)離子得電子。如電解冶煉鋁:陽(yáng)極反應(yīng),陰極反應(yīng)總反應(yīng)式為:[重點(diǎn)提醒](1)電化學(xué)計(jì)算的基本方法原電池和電解池的計(jì)算包括兩極產(chǎn)物的定量計(jì)算、溶液pH的計(jì)算、相對(duì)原子質(zhì)量和阿伏加德羅常數(shù)測(cè)定的計(jì)算、根據(jù)電荷量求產(chǎn)物的量與根據(jù)產(chǎn)物的量求電荷量等的計(jì)算。不論哪類計(jì)算,均可概括為下列三種方法:①根據(jù)電子守恒法計(jì)算:用于串聯(lián)電路、陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電荷量等類型的計(jì)算,其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等.②根據(jù)總反應(yīng)式計(jì)算:先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列比例式計(jì)算。③根據(jù)關(guān)系式計(jì)算:借得失電子守恒關(guān)系建立已知量與未知量之間的橋梁,建立計(jì)算所需的關(guān)系式。(2)電化學(xué)試題的命題點(diǎn)歸納①二次電池的充電和放電:放電時(shí)原電池,充電時(shí)電解池;②電極名稱:原電池的電極名稱是正和負(fù)極,電解池是陽(yáng)極和陰極;③反應(yīng)類型:負(fù)極和陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子被氧化,正極和陰極發(fā)生還原反應(yīng),得電子被氧化;④電極反應(yīng):負(fù)極的反向是陰極,正極的反向是陽(yáng)極。酸性電池中不能出現(xiàn)OH—,堿性電池中不能出現(xiàn)H+,非溶液電池不會(huì)出現(xiàn)H+和;⑤溶液和電極附近溶液酸堿性變化:總反應(yīng)消耗酸(堿),溶液PH增大(減小)。電極反應(yīng)式中H+()放電云集(H+),電極溶液顯堿性(酸性)。電極反應(yīng)消耗H+(),酸性(堿性)減弱,生成H+(),酸性(堿性)增強(qiáng)。⑥濃度復(fù)原:消耗什么補(bǔ)充什么,消耗多少補(bǔ)多少三、金屬腐蝕與保護(hù)1.吸氧腐蝕和析氫腐蝕的區(qū)別電化腐蝕類型吸氧腐蝕析氫腐蝕條件正極反應(yīng)負(fù)極反應(yīng)總反應(yīng)方程式腐蝕作用主要的腐蝕類型,具有廣泛性發(fā)生在某些局部區(qū)域內(nèi)2.金屬的防護(hù)方法:①改變金屬的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)。合金鋼中含有合金元素,使組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,耐腐蝕。如:不銹鋼。②在金屬表面覆蓋保護(hù)層。常見方式有:涂油脂、油漆或覆蓋搪瓷、塑料等;使表面生成致密氧化膜;在表面鍍一層有自我保護(hù)作用的另一種金屬。③電化學(xué)保護(hù)法:外加電源的陰極保護(hù)法:接上外加直流電源構(gòu)成電解池,被保護(hù)的金屬作陰極。犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法:外加負(fù)極材料,構(gòu)成原電池,被保護(hù)的金屬作正極。3.不同環(huán)境中的金屬腐蝕快慢順序:考點(diǎn)一:考查原電池的基本概念例1:在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的鋅片和銅片,下列敘述正確的是()A。正極附近的SO-離子濃度逐漸增大B.電子通過導(dǎo)線由銅片流向鋅片C.正極有O2逸出D.銅片上有H2逸出【變式訓(xùn)練1】某原電池總反應(yīng)的離子方程式為:,不能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的電池是()A.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)為FeCl3溶液B.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)為Fe(NO3)3溶液C.正極為Cu,負(fù)極為Zn,電解質(zhì)為Fe2(SO4)3溶液D.正極為Ag,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)為CuSO4溶液【變式訓(xùn)練2】科學(xué)家近年來(lái)研制出一種新型細(xì)菌燃料電池,利用細(xì)菌將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為氫氣,氫氣進(jìn)入以磷酸為電解質(zhì)的燃料電池發(fā)電.電池負(fù)極反應(yīng)為()A.B.C.D.考點(diǎn)二:電極反應(yīng)和總反應(yīng)的書寫,常見化學(xué)電源例2:鎳氫電池是近年來(lái)開發(fā)出來(lái)的可充電電池,它可以取代會(huì)產(chǎn)生鎘污染的鎳鎘電池,鎳氫電池的總反應(yīng)是:H2+2NiO(OH)=2Ni(OH)2,根據(jù)此反應(yīng)式判斷,下列敘述中正確的是()A.電池放電時(shí),電池負(fù)極周圍溶液的PH值不斷增大B。電池放電時(shí),鎳元素被氧化C.電池充電時(shí),氫元素被還原D。電池放電時(shí),H2是負(fù)極【變式訓(xùn)練3】堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)下列說法錯(cuò)誤的是()A.電池工作時(shí),鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH—(aq)C。電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.外電路中每通過0。2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g【變式訓(xùn)練4】(1)將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個(gè)電流計(jì)。鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng):_____________________________________;銀片上發(fā)生的電極反應(yīng):______________________________________。(2)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為60g,工作一段時(shí)間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47=1\*GB3①產(chǎn)生氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況);=2\*GB3②通過導(dǎo)線的電量.(已知NA=6。02×1023/mol,電子電荷為1.60×10-19C)考點(diǎn)三:電解原理(能量轉(zhuǎn)化,電極反應(yīng),活潑電極,惰性電極,濃度變化,恢復(fù),PH變化等。)例3:如圖所示,下列敘述正確的是()A.Y為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)ZnSOZnSO4溶液隔膜(只允許SO-通過)CuSO4溶液濾紙(滴加了Na2SO4、酚酞溶液)表面皿YZnCu銅絲XB。X為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)C。Y與濾紙接觸處有氧氣生成D。X與濾紙接觸處變紅【變式訓(xùn)練5】三氧化二鎳(Ni2O3)可用于制造高能電池,其電解法制備過程如下:用NaOH調(diào)NiCl2溶液pH至7。5,加放適量硫酸鈉后進(jìn)行電解.電解過程中產(chǎn)生的Cl2在弱堿性條件下生成,把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳.以下說法正確的是()A.可用鐵作陽(yáng)極材料B。電解過程中陽(yáng)極附近溶液的pH升高C。陽(yáng)極反應(yīng)方程式為:2-2e-=Cl2D.1mol二價(jià)鎳全部轉(zhuǎn)化為三價(jià)鎳時(shí),外電路中通過了1mol電子??键c(diǎn)四:電解的有關(guān)計(jì)算(電解液濃度,電解后的PH,兩極產(chǎn)物)例4:某溶液中含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4,它們的物質(zhì)的量之比為3︰1,用石墨電極電解該混合液。下列敘述不正確的是A.陰極自始至終均析出H2B.陽(yáng)極先析出Cl2,后析出O2C.電解最后階段為電解水D.溶液pH不斷增大,最后為7【變式訓(xùn)練7】在100mlH2SO4與CuSO4的混合液中,用石墨作電極電解一段時(shí)間,兩極上均收集到2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則原溶液中Cu2+物質(zhì)的量濃度為()A.1molL-1B.2molL-1C.3molL-1D.4molL【變式訓(xùn)練8】蓄電池反應(yīng)如下:負(fù)極:Pb+=PbSO4+2e—正極:PbO2+4H+++2e=PbSO4+2H2O,若用其電解飽和食鹽水制Cl20.05mol,則電池內(nèi)消耗H2SO4至少是()A。0。025molB。0。05molC。0。1molD.0.2mol考點(diǎn)五:電解的運(yùn)用(氯堿工業(yè),電解精煉銅,電鍍等)例5:下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是A。電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁,用鐵作陽(yáng)極B.電解法精煉粗銅,用純銅作陰極C.電解飽和食鹽水制燒堿,用涂鎳碳鋼網(wǎng)作陰極D.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽(yáng)極【變式訓(xùn)練10】工業(yè)上對(duì)海水資源綜合開發(fā)利用的部分工藝流程如下圖所示.(1)電解飽和食鹽水常用離子膜電解槽和隔膜電解槽。離子膜和隔膜均允許通過的分子或離子是________。電解槽中的陽(yáng)極材料為__________。(2)本工藝流程中先后制得Br2、CaSO4和Mg(OH)2,能否按Br2、Mg(OH)2、CaSO4順序制備?_____原因是。(3)溴單質(zhì)在四氧化碳中的溶解度比在水中大得多,四氧化碳與水不互溶,故可用于萃取溴,但在上述工藝中卻不用四氯化碳,原因是_____________________________________。考點(diǎn)六:金屬腐蝕原理例6。下列關(guān)于金屬腐蝕的敘述正確的是()A.金屬在潮濕情況下的腐蝕實(shí)質(zhì)是M+nH2O====M(OH)n+H2↑B.金屬的化學(xué)腐蝕實(shí)質(zhì)是M-ne-Mn+,電子直接轉(zhuǎn)移給氧化劑C。金屬的化學(xué)腐蝕必須在酸性條件下進(jìn)行D.在潮濕的中性環(huán)境中,金屬的電化學(xué)腐蝕主要是吸氧腐蝕【變式訓(xùn)練11】下列敘述不正確的是()A.金屬的電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕更普通B。鋼鐵在干燥空氣里不易被腐蝕C。用鋁質(zhì)鉚釘鉚接鐵板,鋁鉚釘易被腐蝕D.原電池中電子由正極流入負(fù)極【變式訓(xùn)練12】下列說法正確的是()A。鋼鐵因含雜質(zhì)而容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,所以合金都不耐腐蝕B.原電池反應(yīng)是導(dǎo)致金屬腐蝕的主要原因,故不能用來(lái)減緩金屬的腐蝕C。鋼鐵電化學(xué)腐蝕的兩種類型主要區(qū)別于水膜的pH不同,引起的正極反應(yīng)不同D。無(wú)論哪種類型的腐蝕,其實(shí)質(zhì)都是金屬被氧化資源網(wǎng)考點(diǎn)七:金屬腐蝕快慢的比較例7:取6根鐵釘,6支干凈的試管及其他材料,準(zhǔn)備如下圖試管(1)放入一根鐵釘,再注入蒸餾水,使鐵釘和空氣及水接觸;試管(2)的試管底放入硅膠(是一種干燥劑),再放入鐵釘,用棉花團(tuán)堵住試管口,使鐵釘和干燥空氣接觸。試管(3)先放入一根鐵釘,趁熱倒入煮沸的蒸餾水(趕出原先溶解在蒸餾水中的空氣)浸沒鐵釘,再加上一層植物油,使鐵釘不能跟空氣接觸。試管(4)中放入鐵釘注入食鹽水,使鐵釘和空氣及食鹽水接觸。試管(5)放入相連的鐵釘和鋅片,注入自來(lái)水,浸沒鐵釘和鋅片。試管(6)放入相連的鐵釘和銅絲,注入自來(lái)水浸沒鐵釘和銅絲。把6支試管放在試管架上,幾天后觀察鐵釘被腐蝕的情況。其中試管內(nèi)的鐵釘未被腐蝕。從鐵釘被腐蝕的情況可知引起和促進(jìn)鐵釘腐蝕的條件是?!咀兪接?xùn)練13】如圖各容器中盛有海水,鐵在其中腐蝕時(shí)由快到慢的順序是A.④〉②〉①〉③B.②>①>③〉④C.④〉②〉③>①D.③〉②>④〉①

【變式訓(xùn)練14】下列幾種金屬制品的鍍層損壞后,金屬腐蝕速率最快的是()A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論