醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)與管理試題及答案

醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)與管理試題及答案醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)與管理試題及答案#/6醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)及管理試題一、單項(xiàng)選擇題.藥品零售企業(yè)中，處方藥（）A.可開(kāi)架自選 B.憑處方出售C.醫(yī)師審方后出售 D.不可拆零銷(xiāo)售.工藝規(guī)程的修訂時(shí)間一般不超過(guò)（）年TOC\o"1-5"\h\zA.1 B. 2C.5 D. 4.新藥的監(jiān)測(cè)期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）年A.2 B.3C.5 D.6.現(xiàn)金作為一種資產(chǎn)，它的（）A.流動(dòng)性差，盈利性差 B.流動(dòng)性差，盈利性強(qiáng)C.流動(dòng)性強(qiáng)，盈利性強(qiáng) D.流動(dòng)性強(qiáng)，盈利性差.企業(yè)產(chǎn)品屬于企業(yè)文化的（）A.制度層 B.精神層C.物資層 D.行為層.藥品銷(xiāo)售過(guò)程質(zhì)量管理中，每批成品均應(yīng)有銷(xiāo)售記錄，銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存（）A.一年 8.二年C.三年 D.藥品有效期后一年.我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）

A.參照性標(biāo)準(zhǔn)B.A.參照性標(biāo)準(zhǔn)C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) D.自行制定的標(biāo)準(zhǔn).藥品行政保護(hù)期為（）A.10年 B.20年，30年 口.7年零6個(gè)月.《藥物廢臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)是（A.GMPB.GLPC.GCP D.GSP.（）是指企業(yè)籌措和集中資金才財(cái)務(wù)活動(dòng)。A.籌資活動(dòng) B.投資活動(dòng)C.利潤(rùn)分配活動(dòng) D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)二、多項(xiàng)選擇題.公司制企業(yè)包括（ ）A.有限責(zé)任公司 B.股份有限公司C.個(gè)人獨(dú)資企業(yè) D.有限合伙企業(yè).生產(chǎn)計(jì)劃確定的目標(biāo)有（）A.藥品的品種指標(biāo)A.藥品的品種指標(biāo)C.藥品的產(chǎn)量指標(biāo)E.藥品的生產(chǎn)指標(biāo)3.藥品質(zhì)量特征包括A.有效性B.安全性B.藥品的質(zhì)量指標(biāo)D.藥品的產(chǎn)值指標(biāo)（ ）C.穩(wěn)定性D.兩重性E.均一性.藥品生產(chǎn)過(guò)程過(guò)程的質(zhì)量管理中，必須留樣觀(guān)察的是（）A.原料 B.中間產(chǎn)品 C.成品D.標(biāo)簽 E.包裝材料.醫(yī)藥市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)決策的特點(diǎn)包括（）A.穩(wěn)定性 B.系統(tǒng)性C.不可預(yù)測(cè)性D.風(fēng)險(xiǎn)性 E.擇優(yōu)性三、名詞解釋.藥品標(biāo)準(zhǔn).生產(chǎn)計(jì)劃.質(zhì)量管理.GSP.管理四、簡(jiǎn)述題.簡(jiǎn)述GMP的特征。.簡(jiǎn)述市場(chǎng)調(diào)研的方法。五.問(wèn)答題1.醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)的宏觀(guān)環(huán)境主要包括哪些內(nèi)容？答案:一.單選（每題2分，共20分）BCCDCDCDBA二.多選（每題3分，共15分）ABABCDABCEABCBDE三.名詞解釋?zhuān)款}5分，共25分）即藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是指國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、管理及監(jiān)督檢驗(yàn)等部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。是企業(yè)為了生產(chǎn)出符合市場(chǎng)需要或顧客要求的產(chǎn)品，所確定的在什么時(shí)間生產(chǎn)，在哪個(gè)車(chē)間生產(chǎn)以及如何生產(chǎn)的總體計(jì)劃。是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)。通常包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證及質(zhì)量改進(jìn)。是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)，是指在藥品流通全過(guò)程中，用以保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的，針對(duì)藥品采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的管理制度，其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束企業(yè)的行為，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的藥品。是指在社會(huì)組織中，對(duì)組織所擁有的資源進(jìn)行有效的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制，以實(shí)現(xiàn)既定目標(biāo)的活動(dòng)過(guò)程；即管理就是通過(guò)協(xié)調(diào)他人的行為來(lái)實(shí)現(xiàn)既定目標(biāo)的活動(dòng)過(guò)程。四.簡(jiǎn)述題（每題10分，共20分）.（P29-30）.要點(diǎn)：（1）.基礎(chǔ)性和發(fā)展性 （2）強(qiáng)制性和靈活性.目標(biāo)性和多樣性 （4）要素性和全程性2.(P55-56)要點(diǎn)：(1)詢(xún)問(wèn)法(2)觀(guān)