醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案

醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案#/6醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營及管理試題一、單項選擇題.藥品零售企業(yè)中，處方藥（）A.可開架自選 B.憑處方出售C.醫(yī)師審方后出售 D.不可拆零銷售.工藝規(guī)程的修訂時間一般不超過（）年TOC\o"1-5"\h\zA.1 B. 2C.5 D. 4.新藥的監(jiān)測期最長不得超過（）年A.2 B.3C.5 D.6.現(xiàn)金作為一種資產(chǎn)，它的（）A.流動性差，盈利性差 B.流動性差，盈利性強C.流動性強，盈利性強 D.流動性強，盈利性差.企業(yè)產(chǎn)品屬于企業(yè)文化的（）A.制度層 B.精神層C.物資層 D.行為層.藥品銷售過程質(zhì)量管理中，每批成品均應(yīng)有銷售記錄，銷售記錄應(yīng)保存（）A.一年 8.二年C.三年 D.藥品有效期后一年.我國藥品標準屬于（）

A.參照性標準B.A.參照性標準C.強制性標準 D.自行制定的標準.藥品行政保護期為（）A.10年 B.20年，30年 口.7年零6個月.《藥物廢臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是（A.GMPB.GLPC.GCP D.GSP.（）是指企業(yè)籌措和集中資金才財務(wù)活動。A.籌資活動 B.投資活動C.利潤分配活動 D.企業(yè)經(jīng)營活動二、多項選擇題.公司制企業(yè)包括（ ）A.有限責任公司 B.股份有限公司C.個人獨資企業(yè) D.有限合伙企業(yè).生產(chǎn)計劃確定的目標有（）A.藥品的品種指標A.藥品的品種指標C.藥品的產(chǎn)量指標E.藥品的生產(chǎn)指標3.藥品質(zhì)量特征包括A.有效性B.安全性B.藥品的質(zhì)量指標D.藥品的產(chǎn)值指標（ ）C.穩(wěn)定性D.兩重性E.均一性.藥品生產(chǎn)過程過程的質(zhì)量管理中，必須留樣觀察的是（）A.原料 B.中間產(chǎn)品 C.成品D.標簽 E.包裝材料.醫(yī)藥市場經(jīng)營決策的特點包括（）A.穩(wěn)定性 B.系統(tǒng)性C.不可預測性D.風險性 E.擇優(yōu)性三、名詞解釋.藥品標準.生產(chǎn)計劃.質(zhì)量管理.GSP.管理四、簡述題.簡述GMP的特征。.簡述市場調(diào)研的方法。五.問答題1.醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營的宏觀環(huán)境主要包括哪些內(nèi)容？答案:一.單選（每題2分，共20分）BCCDCDCDBA二.多選（每題3分，共15分）ABABCDABCEABCBDE三.名詞解釋（每題5分，共25分）即藥品的質(zhì)量標準，是指國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作出的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、管理及監(jiān)督檢驗等部門共同遵循的法定依據(jù)。是企業(yè)為了生產(chǎn)出符合市場需要或顧客要求的產(chǎn)品，所確定的在什么時間生產(chǎn)，在哪個車間生產(chǎn)以及如何生產(chǎn)的總體計劃。是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動。通常包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證及質(zhì)量改進。是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫，是指在藥品流通全過程中，用以保證藥品符合質(zhì)量標準而制定的，針對藥品采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的管理制度，其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業(yè)的行為，對藥品經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制，保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。是指在社會組織中，對組織所擁有的資源進行有效的計劃、組織、領(lǐng)導和控制，以實現(xiàn)既定目標的活動過程；即管理就是通過協(xié)調(diào)他人的行為來實現(xiàn)既定目標的活動過程。四.簡述題（每題10分，共20分）.（P29-30）.要點：（1）.基礎(chǔ)性和發(fā)展性 （2）強制性和靈活性.目標性和多樣性 （4）要素性和全程性2.(P55-56)要點：(1)詢問法(2)觀