婺源縣婦幼保健院

PAGE11婺源縣婦幼保健院超聲骨密度儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)、一氧化氮呼氣分析儀采購(gòu)詢價(jià)公告根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控監(jiān)督管理辦法（暫行）》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合臨床需要，現(xiàn)對(duì)婺源縣婦幼保健院超聲骨密度儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)、一氧化氮呼氣分析儀進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開詢價(jià)情況將作為采購(gòu)人編制政府釆購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容序號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量基本參數(shù)及功能要求備注1超聲骨密度儀1臺(tái)詳見(jiàn)附表42肺功能測(cè)試系統(tǒng)、一氧化氮呼氣分析儀1臺(tái)詳見(jiàn)附表5二、公告時(shí)間2021年8月11日—8月17日三、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)時(shí)間：2021年8月11日—8月17日（工作日上午9:00-11:30，下午2:30-5:30）地點(diǎn)：婺源縣衛(wèi)生健康委醫(yī)政股辦公室報(bào)名方式：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等驗(yàn)證材料。聯(lián)系人及電話：方旺國(guó)有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加其中一項(xiàng)或者兩項(xiàng)報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。監(jiān)督電話源縣衛(wèi)健委辦公源縣醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)時(shí)間：2021年8月18日下午1:30，遲到者將被取消參詢資格。地點(diǎn)：婺源縣衛(wèi)健委5樓會(huì)議室五、參詢單位需提供的相關(guān)材料1、響應(yīng)函2、參詢品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）；3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見(jiàn)附表2）；4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)偏離表（格式見(jiàn)附表3）；5、產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)及功能介紹及產(chǎn)品的彩頁(yè)；；6、產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料；6.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；6.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；6.4廠家售后服務(wù)內(nèi)容及承諾書；7、產(chǎn)品使用客戶名單(附相關(guān)中標(biāo)通知書或銷售合同復(fù)印件)；8、參詢單位的資質(zhì)證明材料；8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；8.4產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書（進(jìn)口產(chǎn)品必需提供）。參詢文件(加蓋單位公章在報(bào)名時(shí)遞交。六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)1、參詢?nèi)藨?yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀詢價(jià)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。2、參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按投標(biāo)文件的構(gòu)成順序自編目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則文件失散引起的后果自負(fù)。3、參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。4、參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書寫。5、參詢?nèi)藨?yīng)按照詢價(jià)文件的要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢文件。如果沒(méi)有按照參詢文件的要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，或沒(méi)有對(duì)參詢文件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，其風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)由參詢?nèi)俗孕谐袚?dān)。6、所有參詢單位現(xiàn)場(chǎng)報(bào)到后，不得無(wú)故退出參詢，否則將被納入我縣醫(yī)療器械采購(gòu)黑名單，五年內(nèi)不得參加我縣任何醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)詢價(jià)。七、參詢報(bào)價(jià)1、參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。2、所參詢品種須同時(shí)提供江西省醫(yī)用設(shè)備和醫(yī)用耗材采購(gòu)監(jiān)管平臺(tái)中醫(yī)用設(shè)備（醫(yī)用耗材）最高限價(jià)，報(bào)價(jià)不能超過(guò)上述限價(jià)。八、價(jià)格征詢1、價(jià)格征詢會(huì)由縣衛(wèi)健委醫(yī)療器械采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。2、在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取若干名醫(yī)療專家、若干名醫(yī)學(xué)裝備專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)1、詢價(jià)文件、參詢文件及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。2、科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。3、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。4、以綜合評(píng)價(jià)為主。婺源縣衛(wèi)生健康委員會(huì)2021年8月11日附件1醫(yī)療設(shè)備參詢品種報(bào)價(jià)表參詢序號(hào)設(shè)備名稱產(chǎn)品注冊(cè)證名稱產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)生產(chǎn)廠家規(guī)格型號(hào)江西省限價(jià)（萬(wàn)元）報(bào)單價(jià)（萬(wàn)元）數(shù)量合計(jì)（萬(wàn)元）參詢單位11.1主要部件（易損件）注：①、參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢，需分別報(bào)價(jià)；②、設(shè)備主要部件（易損件），需同時(shí)報(bào)價(jià)。參詢單位：（蓋章）法定代表人或授權(quán)代表：（簽字）日期：附件2醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單參詢序號(hào)設(shè)備名稱產(chǎn)品注冊(cè)證名稱產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)生產(chǎn)廠家規(guī)格型號(hào)參詢單位配置清單注：參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢，需單列，例：參詢序號(hào)1-1，依次類推1-2、1-3…參詢單位：（蓋章）法定代表人或授權(quán)代表：（簽字）日期：附件3醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表詢價(jià)序號(hào)：設(shè)備名稱：序號(hào)詢價(jià)參數(shù)參詢參數(shù)響應(yīng)情況（響應(yīng)/偏離）說(shuō)明注：①詢價(jià)序號(hào)及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目?jī)?nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的設(shè)備名稱；②響應(yīng)情況：參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。附表4超聲骨密度分析儀技術(shù)參數(shù)一、設(shè)備用途根據(jù)采購(gòu)單位設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化要求配置，開展多年齡相關(guān)的骨密度監(jiān)測(cè)，骨質(zhì)軟化癥（佝僂?。⒐琴|(zhì)疏松癥的輔助診斷，老年人相對(duì)骨折風(fēng)險(xiǎn)率評(píng)估等。二、技術(shù)參數(shù)1、超前的人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì)?？梢苿?dòng)智能一體機(jī)，高分辨率專業(yè)顯示器。2、基于超聲，無(wú)射線，無(wú)創(chuàng)傷，適用人群≥3個(gè)月。3、測(cè)量技術(shù)：對(duì)骨骼進(jìn)行扇形掃描，更全面測(cè)試結(jié)果不受軟組織厚薄、骨骼大小、骨骼形狀的影響，更準(zhǔn)確。4、測(cè)量部位：橈骨、脛骨等，無(wú)須脫鞋，防交叉感染。5、線陣多波束聚焦探頭，穿透力強(qiáng)，全自動(dòng)校準(zhǔn)，結(jié)果無(wú)偏差，測(cè)量過(guò)程全自動(dòng)，一次性測(cè)量完成出結(jié)果。6、雙脈沖發(fā)射與接收，自動(dòng)識(shí)別信號(hào)，CV自動(dòng)判據(jù)，聲光電智能提示。7、超聲掃描方式：四晶片數(shù)字交替雙發(fā)射與雙接收，定量測(cè)量骨傳播聲速(SOS)，無(wú)輻射。8、探頭測(cè)量間距符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，具備自動(dòng)啟停技術(shù)：空閑自動(dòng)進(jìn)入休眠模式，以延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命；9、診斷分析參數(shù)：骨強(qiáng)度指數(shù)（STI/BQI）、Z值相對(duì)年齡（ZRA）預(yù)期發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的年齡（EOA）、相對(duì)骨折風(fēng)險(xiǎn)（RRF）。10、測(cè)量時(shí)間：?jiǎn)吸c(diǎn)≤5秒，單次≤10秒，精確重復(fù)測(cè)量≤30秒，定位測(cè)量時(shí)間：<10秒。11、重復(fù)性：CV≤1%，多次歷史測(cè)量結(jié)果同報(bào)告對(duì)比。12、采用USB信號(hào)數(shù)字采集通信技術(shù)，采集穩(wěn)定。完整的互聯(lián)網(wǎng)功能和通信協(xié)議，方便專家遠(yuǎn)程會(huì)診和聯(lián)網(wǎng)，以及網(wǎng)絡(luò)升級(jí)。13、計(jì)算參數(shù)齊全：聲速（SOS）、T值、Z值、%百分比，預(yù)期發(fā)生骨質(zhì)疏松的年齡（EOA），相對(duì)骨折風(fēng)險(xiǎn)（RRF）等，T值：將測(cè)得值與正常年輕人的骨峰值比較得出的值；診斷骨質(zhì)疏松；預(yù)測(cè)骨折風(fēng)險(xiǎn)；監(jiān)測(cè)療效。Z值：將測(cè)得值與同年齡的人群比較得出的值；判斷骨質(zhì)疏松危害程度；青少年成長(zhǎng)評(píng)估。附表5肺功能測(cè)試系統(tǒng)、一氧化氮呼出氣分析儀技術(shù)參數(shù)一、項(xiàng)目名稱：肺功能測(cè)試系統(tǒng)、一氧化氮呼出氣分析儀二、數(shù)量：一套三、用途：用于呼吸科病人呼吸系統(tǒng)疾病的診斷、治療和預(yù)防三、主要技術(shù)性能指標(biāo)及要求、配置3.1測(cè)試功能：3.1.1通氣功能和慢肺活量檢查3.1.2流速容量環(huán)和時(shí)間肺活量檢查3.1.3每分鐘最大通氣量檢查3.1.4震蕩法氣道阻力3.2技術(shù)性能要求：3.2.1具有良好的質(zhì)量控制程序：自動(dòng)進(jìn)行零點(diǎn)和增益校正，流量傳感器自動(dòng)定標(biāo)，所有數(shù)據(jù)自動(dòng)經(jīng)過(guò)環(huán)境參數(shù)BTPS校正。3.2.2肺功能測(cè)試系統(tǒng)可自行編輯報(bào)告，可選多種預(yù)設(shè)報(bào)告格式，包含數(shù)字、圖形以及激發(fā)試驗(yàn)前后對(duì)比，報(bào)告可顯示或打印。3.2.3中文Windows操作系統(tǒng)，專業(yè)的圖形化肺功能測(cè)試軟件，操作簡(jiǎn)單、運(yùn)行平穩(wěn)，易于維修升級(jí)，軟件免費(fèi)升級(jí)。3.2.4系統(tǒng)具備測(cè)試參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析功能，并有直觀的圖表顯示，可以自行編輯修改的中文報(bào)告。3.2.5肺功能測(cè)試系統(tǒng)具備多種預(yù)計(jì)值：具備中國(guó)人的預(yù)計(jì)值參考。3.2.6具備測(cè)試呼出氣一氧化氮功能，要求具有手持便攜性，便于病房隨訪檢測(cè)，設(shè)備外表具有抗菌功能。四、設(shè)備性能要求：流量傳感器采用數(shù)字超聲流量傳感器，傳感器中間沒(méi)有任何障礙物，以減少交叉感染，呼吸阻力為0流量范圍:0—±16L/S；測(cè)量精度：±2.5%容積范圍：0—20L；測(cè)量精度：±3%

其他性能要求系統(tǒng)可自動(dòng)定標(biāo)，無(wú)需操作員每天手動(dòng)定標(biāo)傳感器能有效避免交叉感染，無(wú)需頻繁清洗或消毒內(nèi)置環(huán)境參數(shù)測(cè)量模塊進(jìn)行BTPS或STPD校正五、軟件分析功能軟件能智能判斷測(cè)試結(jié)果是否符合質(zhì)控要求具有多種國(guó)際通用的預(yù)計(jì)值，也支持自定義預(yù)計(jì)值，可靈活設(shè)置中國(guó)人自己的預(yù)計(jì)值可自定義編輯報(bào)告模板和數(shù)據(jù)輸出格式支持通過(guò)HL7協(xié)議與醫(yī)院HIS系統(tǒng)連接或建立工作站測(cè)量參數(shù)：VT潮氣量；BF呼吸頻率；VCMAX最大肺活量；FVC用力肺活量；FEV1一秒量；FEV2二秒量；FEV3三秒量；FEV1%VC一秒率；FEV1*30；FEV1%F；FEV3%F；FEV3%VC；MV通氣量；MEF25/50/75；MMEF；IC深吸氣量；ERV補(bǔ)呼氣量；IRV補(bǔ)吸氣量；PIF吸氣峰值流速；PEF呼氣峰值流速；VCIN吸氣肺活量；VCEX呼氣肺活量；MVV最大通氣量;改善率CHG%X5、Z5、R5等測(cè)量參數(shù)。六、其他要求1、在接到客戶電話要求后，2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，24-48小時(shí)內(nèi)趕到現(xiàn)場(chǎng)，如故障48小時(shí)內(nèi)不