交大細(xì)胞簡(jiǎn)答題打印版

交大細(xì)胞簡(jiǎn)答題打印版1.簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)的主要內(nèi)容及其意義生物都是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；所有的細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上是基本相似；生物體是通過(guò)其細(xì)胞的活動(dòng)反映其功能；新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來(lái)；生物疾病是因?yàn)樗募?xì)胞機(jī)能失常.意義：迅速推廣到其他研究領(lǐng)域，對(duì)當(dāng)時(shí)的科學(xué)發(fā)展起了促進(jìn)和指導(dǎo)作用；生命科學(xué)發(fā)展的基石2請(qǐng)簡(jiǎn)述單克隆抗體的制備過(guò)程動(dòng)物受到外界抗原刺激后可激發(fā)B淋巴細(xì)胞活化，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，再把小鼠骨髓瘤細(xì)胞與免疫過(guò)的小鼠脾細(xì)胞在聚乙二醇或滅活的病毒的介導(dǎo)下發(fā)生融合，融合后的雜交瘤細(xì)胞具有兩種親本細(xì)胞的特性，一方面可分泌抗綿羊綿羊紅細(xì)胞的抗體，另一方面向腫瘤細(xì)胞一樣，可在體外培養(yǎng)條件下或移植到體外無(wú)限繁殖，通過(guò)HAT選擇培養(yǎng)和細(xì)胞克隆，可以獲得能大量分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株。說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)3種質(zhì)子泵的存在部位及其功能P型：存在于真核生物的細(xì)胞膜。載體蛋白利用ATP使自身磷酸化（phosphorylation），發(fā)生構(gòu)象的改變來(lái)轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子，如植物細(xì)胞膜上的H+泵，動(dòng)物細(xì)胞的Na+-K+泵，Ca2+離子泵，H+-K+ATP酶（位于胃表皮細(xì)胞，分泌胃酸）。V型：位于小泡（vacuole）的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解ATP產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜，動(dòng)物細(xì)胞的內(nèi)吞體，高爾基體的囊泡膜，植物液泡膜上。F型：質(zhì)子泵位于細(xì)菌質(zhì)膜，線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類(lèi)囊體膜上。不僅可以利用質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)將ADP轉(zhuǎn)化成ATP，也可以利用水解ATP釋放的能量轉(zhuǎn)移質(zhì)子簡(jiǎn)述核被膜的結(jié)構(gòu)與功能主要有3種結(jié)構(gòu)組份：雙層核膜，核孔復(fù)合體與核纖層。它將DNA與細(xì)胞質(zhì)隔開(kāi)，形成了核內(nèi)特殊的微環(huán)境，保護(hù)DNA分子免受損傷；使DNA的復(fù)制和RNA的翻譯表達(dá)在時(shí)空上分隔開(kāi)來(lái)；此外染色體定位于核膜上，有利于解旋、復(fù)制、凝縮、平均分配到子核，核被膜還是核質(zhì)物質(zhì)交換的通道。簡(jiǎn)述核糖體蛋白的功能構(gòu)成核蛋白體一部分的蛋白質(zhì)，核糖體蛋白是組成核糖體的主要成分，在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)生物合成中發(fā)揮重要作用，核糖核蛋白體蛋白質(zhì)通過(guò)非共價(jià)鍵與核蛋白體RNA結(jié)合，與核糖核蛋白體RNA一起成為核糖核蛋白體的兩個(gè)亞基，在蛋白質(zhì)的生物合成中起重要作用簡(jiǎn)述細(xì)胞周期中的檢驗(yàn)點(diǎn)及其作用G1/S檢驗(yàn)點(diǎn):在酵母中稱(chēng)start點(diǎn)，在哺乳動(dòng)物中稱(chēng)R點(diǎn)(restrictionpoint)，控制細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)的61進(jìn)入DNA合成期，相關(guān)的事件包括：DNA是否損傷？細(xì)胞外環(huán)境是否適宜？細(xì)胞體積是否足夠大？S期檢驗(yàn)點(diǎn)：DNA復(fù)制是否完成？G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)：是決定細(xì)胞一分為二的控制點(diǎn)，相關(guān)的事件包括:DNA是否損傷？細(xì)胞體積是否足夠大？中-后期檢驗(yàn)點(diǎn)(紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn))：任何一個(gè)著絲點(diǎn)沒(méi)有正確連接到紡錘體上，都會(huì)抑制APC的活性，引起細(xì)胞周期中斷。簡(jiǎn)要說(shuō)明細(xì)胞通訊及其通訊方式一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞間的通訊對(duì)于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂是必須的。方式：內(nèi)分泌，旁分泌，自分泌，化學(xué)突觸，接觸依賴性簡(jiǎn)述光合磷酸化與氧化磷酸化的異同ATP的形成都由H+流所驅(qū)動(dòng)；葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用；不同：葉綠體中1對(duì)電子的兩次穿膜傳遞，導(dǎo)致基質(zhì)中的3個(gè)H+被攝取進(jìn)入類(lèi)囊體腔，同時(shí)類(lèi)囊體腔內(nèi)發(fā)生4個(gè)H+。此后平均每3個(gè)H+穿過(guò)葉綠體ATP合酶的不對(duì)稱(chēng)分布是生物膜完成復(fù)雜的在時(shí)間與空間上有序的各種生理功能的重要結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。如細(xì)胞表面的受體和載體蛋白，都是按照一定的方向傳遞信號(hào)和轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)，與細(xì)胞膜相關(guān)的酶促反應(yīng)也都發(fā)生在膜的某一側(cè)面，特別是質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基全部分布在外表面。16、 簡(jiǎn)述高爾基體的極性表現(xiàn)高爾基體的極性有兩層含義:一是結(jié)構(gòu)上的極性,二是功能上的機(jī)型極性。結(jié)構(gòu)上的極性:高爾基體可分為幾個(gè)不同的功能區(qū)室。①靠近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一面是由一些管狀囊泡形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，通常將這一面稱(chēng)為順面，或稱(chēng)形成面。由于順面是網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，所以又稱(chēng)順面高爾基網(wǎng)絡(luò)。從功能上看,CGM被認(rèn)為是初級(jí)分選站負(fù)責(zé)對(duì)MER轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)的蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒別，決定哪些需要退回，哪些可以進(jìn)入下一站。②高爾基體中間膜囊由扁平囊和管道組成，形成不同的區(qū)室但功能上是連續(xù)的、完整的膜體系。多數(shù)糖基修飾、糖脂的形成、以及與高爾基體有關(guān)的多糖的合成都發(fā)生在中間膜囊中。③反面高爾基網(wǎng)絡(luò),是高爾基復(fù)合體最外面一側(cè)的管狀和小泡狀物質(zhì)組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它是高爾基復(fù)合體的組成部分，并且是最后的區(qū)室。蛋白質(zhì)的運(yùn)輸信號(hào)在此被特異的受體接受，進(jìn)行分揀，集中，形成不同的分泌小泡，被運(yùn)送到不同的地點(diǎn)。因此它的主要功能是參與蛋白質(zhì)的分類(lèi)與包裝，并輸出高爾基體。某些“晚期”蛋白質(zhì)的分類(lèi)與包裝也發(fā)生在TGN中。功能上的極性:高爾基體雖然是由膜囊構(gòu)成的復(fù)合體，但是不同的膜囊有不同的功能，執(zhí)行功能時(shí)又是“流水式”操作，上一道工序完成了，才能進(jìn)行下一道工序，這就是高爾基體的極性。17、 簡(jiǎn)述微管的裝配方式及其動(dòng)態(tài)模型。微管的裝配一個(gè)動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定過(guò)程。a-微管蛋白和阡微管蛋白形成邛二聚體，邛二聚體先形成環(huán)狀核心（ring），經(jīng)過(guò)側(cè)面增加二聚體而擴(kuò)展為螺旋帶，ag二聚體平行于長(zhǎng)軸重復(fù)排列形成原纖維。當(dāng)螺旋帶加寬至13根原纖維時(shí)，即合攏形成一段微管。18、 簡(jiǎn)述磷脂酰肌醇信號(hào)通路。是G蛋白偶聯(lián)受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的一種途徑，在磷脂酰肌醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC-8），使質(zhì)膜上4,5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”19、 簡(jiǎn)述活性染色質(zhì)的主要特征。活性染色質(zhì)由于核小體構(gòu)型發(fā)生改變，往往具有疏松的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，從而便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與順式調(diào)控元件結(jié)合和RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄模板上滑動(dòng)。根據(jù)對(duì)其蛋白質(zhì)組成的生化分析發(fā)現(xiàn)：a、活性染色質(zhì)很少有組蛋白H1與其結(jié)合；b、活性染色質(zhì)的組蛋白乙?；潭雀撸籧、 活性染色質(zhì)的核小體組蛋白H2B很少被磷酸化；d、 活性染色質(zhì)中核小體組蛋白H2A在許多物種很少有變異形式;e、 HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中，與DNA結(jié)合。此外它還對(duì)DNaseI超敏感20、 簡(jiǎn)述細(xì)胞周期蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)各種周期蛋白之間有著共同的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，但也有各自的特性。首先。它們均含一段相當(dāng)保守的氨基酸序列，稱(chēng)為周期蛋白框。周期蛋白框約含100個(gè)氨基酸殘基，M期周期蛋白的分子結(jié)構(gòu)還有一個(gè)特點(diǎn)，在這些蛋白質(zhì)的近N端含有一段由9個(gè)氨基酸殘基組成的特殊序列，稱(chēng)為破壞框。在此之后，為一段約40個(gè)氨基酸殘基組成的賴氨酸富集區(qū)。G1期周期蛋白分子中不含破壞框，但其C端含有一段特殊的PEST序列21、 簡(jiǎn)要說(shuō)明胚胎誘導(dǎo)對(duì)細(xì)胞分化的作用細(xì)胞間的相互作用對(duì)細(xì)胞分化宇器官構(gòu)建的影響即為胚胎誘導(dǎo)。實(shí)驗(yàn)證明改變細(xì)胞所處位置可導(dǎo)致細(xì)胞分化方向的改變，這種現(xiàn)象即為位置效應(yīng)。如在雞胚發(fā)育的原腸胚期，再由脊索細(xì)胞分泌的由shh基因編碼的信號(hào)蛋白的作用下，靠近幾所的細(xì)胞分化成為底板，離脊索舉例（2個(gè)以上）說(shuō)明細(xì)胞具有全能性？植物組織培養(yǎng)技術(shù)、克隆技術(shù)、.用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人請(qǐng)說(shuō)明肌肉收縮系統(tǒng)中的有關(guān)蛋白。肌肉由肌原纖維組成，肌原纖維由粗肌絲和細(xì)肌絲組成，粗肌絲的主要成分是肌球蛋白，細(xì)肌絲的主要成分是肌動(dòng)蛋白、原肌球蛋白和肌鈣蛋白。肌球蛋白（myosin）屬于馬達(dá)蛋白，趨向微絲的（+）極。由2個(gè)重鏈和4個(gè)輕鏈組成，夕卜觀具有兩個(gè)球形的頭和一個(gè)螺旋化的干，頭部有ATP酶活性。已知15類(lèi)（myosinI-XV）。MyosinI由一個(gè)重鏈和兩個(gè)輕鏈組成。MyosinII型參與形成應(yīng)力纖維和胞質(zhì)收縮環(huán)，I、V型結(jié)合在膜上與膜泡運(yùn)輸有關(guān)。32、 簡(jiǎn)述微管的裝糖配方式及其動(dòng)態(tài)模型第一階段:成核，一些微觀二聚體首先縱向聚合短的絲狀結(jié)構(gòu)即所謂的成核反應(yīng)；第二階段：延伸，通過(guò)在兩端及側(cè)面增加二聚體擴(kuò)展成片狀并加寬到大致13根原纖絲時(shí)即合成一段微管，新的微管蛋白二聚體不斷組裝到它兩端使之延長(zhǎng)33、 試說(shuō)明細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的關(guān)系在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異產(chǎn)生不同細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程稱(chēng)為細(xì)胞分化；細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂分化后仍具有形成完整有機(jī)體的潛能或特性34、 癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的差異癌細(xì)胞的主要特征：1細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失去控制，核質(zhì)比列增大分裂速度加快破壞了正常組織的結(jié)構(gòu)與功能2具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性3細(xì)胞間相互作用改變正常細(xì)胞通過(guò)表面特異蛋白作用識(shí)別而癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移過(guò)程中產(chǎn)生水解酶類(lèi)和異常表達(dá)某些膜蛋白以便于其他細(xì)胞黏著4表達(dá)譜改變或蛋白質(zhì)活性改變5體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞特征35、 APC（后期促進(jìn)因子）活性的表達(dá)調(diào)控APC活性受多種因子綜合調(diào)節(jié)，細(xì)胞中存在正負(fù)兩類(lèi)APC活性調(diào)節(jié)因子。正調(diào)控因子有cdc20/Fizzy和Cdh1/Fzy等負(fù)因子有Emi1Emi2Mad2等APC在分裂間期中表達(dá)但在M期才表現(xiàn)出活性。提示M期CDK激酶對(duì)其起調(diào)節(jié)作用，多種APC作為底物被M期CDK磷酸化而活化的APC則可以被蛋白磷酸水解酶作用失活，cdc20主要位于染色體動(dòng)粒上是APC正調(diào)控因子，此外APC活性還受紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)調(diào)控其影響因子主要是Mad2036請(qǐng)舉出不少于5位為細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展做出了重大貢獻(xiàn)的的科學(xué)家并詳細(xì)說(shuō)明你的理由。德國(guó)植物學(xué)家施萊登指出細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位；德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的集合體；普金耶和馮?莫爾從動(dòng)植物細(xì)胞中分離得到〃原生質(zhì)〃；摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因是決定遺傳性狀的基本單位從而建立細(xì)胞遺傳學(xué)37、請(qǐng)?jiān)斒龊吮荒さ慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其功能位于細(xì)胞核最外層是核與細(xì)胞質(zhì)之間的界膜，由內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜構(gòu)成。分為外層核膜和內(nèi)層核膜，兩層膜之間有20-40um的空隙稱(chēng)為核周間隙，內(nèi)外卜核膜常常在某些部位相互融合形成環(huán)狀開(kāi)口稱(chēng)為核孔造成膜的不連續(xù)，核膜的兩大功能：1構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障將細(xì)胞分成核與質(zhì)兩大結(jié)構(gòu)與功能區(qū)使得DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與加工在核內(nèi)進(jìn)行而蛋白質(zhì)翻譯在胞質(zhì)中避免了核質(zhì)間的相互干擾使生命活動(dòng)更加有序2核膜調(diào)控細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)交換和信息交流，這些主要是通過(guò)核被膜上的核孔復(fù)合體進(jìn)行的38溶酶體膜的特征：嵌有質(zhì)子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境；具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向夕卜轉(zhuǎn)運(yùn)；膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解；自噬溶酶體(autophagolysosome)和異噬溶酶體(phagolysosome)。39溶酶體的功能：1遠(yuǎn)的細(xì)胞分化成為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。由此可見(jiàn)旁分泌的信號(hào)分子的作用是胚胎誘導(dǎo)作用機(jī)制的主要因素。22、 請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明動(dòng)粒的結(jié)構(gòu)與功能沿著著絲粒外表面的動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域哺乳類(lèi)動(dòng)粒超微結(jié)構(gòu)域可分為三個(gè)區(qū)域：一是與著絲粒中央結(jié)構(gòu)域相聯(lián)系的內(nèi)板；二是中間間隙，電子密度低，呈半透明區(qū)；三是外板。在沒(méi)有動(dòng)粒微管結(jié)合時(shí)，覆蓋在夕卜板上的第四個(gè)區(qū)域稱(chēng)為纖維冠，由微管蛋白構(gòu)成細(xì)胞分裂中期，紡錘體發(fā)射出的紡錘絲的依附點(diǎn)并且和著絲粒相互交織。中期染色體含2個(gè)動(dòng)粒，位于著絲粒兩側(cè)。細(xì)胞分裂后，兩個(gè)動(dòng)粒分別被分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。當(dāng)細(xì)胞在此進(jìn)入S期時(shí)，動(dòng)粒又會(huì)重新復(fù)制。23、 紡錘體的組成結(jié)構(gòu)和裝配功能大量微管縱向排列組成的中間寬兩極小的細(xì)胞器，形狀象紡錘，因而得名。因?yàn)榧忓N體和染色體運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)，所以紡錘體是一個(gè)重要的有絲分裂裝置。紡錘體由極間絲（又叫連續(xù)絲或稱(chēng)極間微管）、著絲點(diǎn)絲（又叫染色體牽絲）、星體絲及區(qū)間絲四種微管組成極性纖維有紡錘體的一極延伸至另一極，動(dòng)力纖維是附著在染色體的著絲粒兩側(cè)的動(dòng)粒上。圍觀的組裝中心（microtubuleorganizingcenter,MTOC）是存在于染色體兩極的、染色較淺、范圍不甚清晰的物質(zhì)，即包圍在中心里外面的中心體，而不是以前通常所認(rèn)為的中心體細(xì)胞外基質(zhì)的功能？細(xì)胞外基質(zhì)不僅為組織的構(gòu)建提供了支撐框架，還對(duì)與其接觸的細(xì)胞的存貨，發(fā)育，遷移，增值，形態(tài)以及其他功能產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。很多編碼細(xì)胞外基質(zhì)成分的基質(zhì)或某些保外基質(zhì)受體基因突變后，可導(dǎo)致多種疾病甚至腫瘤的發(fā)生cAMP信號(hào)通路效應(yīng)？主要通過(guò)cAMP激活蛋白激酶A所介導(dǎo)的。無(wú)活性的PKA是含有兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基和兩個(gè)催化亞基的四聚體，在每個(gè)R亞基上有2個(gè)cAMP結(jié)合位點(diǎn)，cAMP與R亞基是以協(xié)同方式結(jié)合，即第一個(gè)cAMP的結(jié)合會(huì)降低第二個(gè)cAMP結(jié)合的解離常數(shù)，因此保內(nèi)cAMP水平的很小變化就能導(dǎo)致PKA釋放C亞基并快速使激酶活化。蛋白質(zhì)份選的基本途徑？翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜周?chē)募?xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體及細(xì)胞核，或者成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始后由信號(hào)肽引導(dǎo)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在經(jīng)高爾基體加工包裝運(yùn)輸?shù)饺苊阁w、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白質(zhì)分選也是通過(guò)這一途徑完成的。rER的作用？合成蛋白質(zhì)，附著核糖體的支架，參與蛋白質(zhì)分選，物資運(yùn)輸?shù)耐ǖ廊旧w放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型？首先是直徑2納米的雙螺旋DNA與組蛋白八聚體構(gòu)建成連續(xù)重復(fù)的核小體串珠結(jié)構(gòu)，直徑10納米。然后按每圈6個(gè)核小體為單位盤(pán)繞城直徑30納米的螺旋管。由螺線管形成DNA復(fù)制環(huán)，每18個(gè)復(fù)制環(huán)呈放射狀平面排列，結(jié)合在核基質(zhì)上形成微帶。微帶是染色體高級(jí)結(jié)構(gòu)單位，大約10的6次個(gè)微帶沿縱軸構(gòu)建成子染色體。29.細(xì)胞中同時(shí)存在幾種骨架體系意義？細(xì)胞骨架包括微絲、微管和中間絲3種結(jié)構(gòu)組分。在細(xì)胞的不同周期，細(xì)胞骨架的不同分布狀態(tài)和分布模式，有助于細(xì)胞生命周期的完成。而細(xì)胞骨架的不同結(jié)構(gòu)，能夠幫助細(xì)胞完成幾乎所有形式的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。在細(xì)胞的生命活動(dòng)中，細(xì)胞骨架又能發(fā)揮各種不同功能?？傊?，幾種體系，共同起到結(jié)構(gòu)支撐、胞內(nèi)運(yùn)輸、收縮和運(yùn)動(dòng)、空間阻止的功能。驅(qū)動(dòng)合成1個(gè)ATP分子。而線粒體中1對(duì)在電子3次跨膜傳遞的過(guò)程中將5對(duì)H+由基質(zhì)攝入膜間隙，之后每2個(gè)H+穿過(guò)線粒體ATP合酶驅(qū)動(dòng)1個(gè)ATP分子合成。10.簡(jiǎn)述染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型一級(jí)結(jié)構(gòu)：核小體二級(jí)結(jié)構(gòu)：螺線管三級(jí)結(jié)構(gòu)：超螺線管四級(jí)結(jié)構(gòu)：染色單體壓縮7倍壓縮6倍壓縮40倍壓縮5倍DNA核小體螺線管超螺線管染色單體11.簡(jiǎn)述細(xì)胞骨架系統(tǒng)中的主要組成成分及其功能微絲：維持細(xì)胞形態(tài)，賦予質(zhì)膜機(jī)械強(qiáng)度，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，微絨毛，應(yīng)力纖維，參與胞質(zhì)分裂，肌肉收縮微管：維持細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸，細(xì)胞器的定位，鞭毛(flagella)運(yùn)動(dòng)和纖毛(cilia)運(yùn)動(dòng)，紡錘體與染色體運(yùn)動(dòng)中間絲：增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力；角蛋白纖維參與橋粒的形成和維持；結(jié)蛋白纖維是肌肉Z盤(pán)的重要結(jié)構(gòu)組分；對(duì)于維持肌肉細(xì)胞的收縮裝置起重要作用；神經(jīng)元纖維在神經(jīng)細(xì)胞軸突運(yùn)輸中起作用;參與傳遞細(xì)胞內(nèi)機(jī)械的或分子的信息；中間纖維與mRNA的運(yùn)輸有請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明蛋白質(zhì)的膜泡運(yùn)輸方式COPII包被小泡：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸；COPII包被蛋白由5種蛋白亞基組成；包被蛋白的裝配是受控的；COPII包被小泡具有對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的選擇性并使之濃縮。網(wǎng)格蛋白包被小泡：蛋白質(zhì)從高爾基體TGN質(zhì)膜、胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運(yùn)輸；在受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞途徑也負(fù)責(zé)將物質(zhì)從質(zhì)膜內(nèi)吞泡(細(xì)胞質(zhì))胞內(nèi)體溶酶體運(yùn)輸；高爾基體TGN是網(wǎng)格蛋白包被小泡形成的發(fā)源地。COPI包被小泡：COPI包被含有8種蛋白亞基，包被蛋白復(fù)合物的裝配與去裝配依賴于ARF(GTP-bindingprotein)；負(fù)責(zé)回收、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白(escapedproteins)?ER。請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明細(xì)胞信號(hào)傳遞的主要特征細(xì)胞識(shí)別是通過(guò)各種不同的信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的。細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過(guò)一整套特定的機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，這種反應(yīng)系列稱(chēng)之為細(xì)胞信號(hào)通路細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本特征：具有收斂(convergence)或發(fā)散(divergence)的特點(diǎn)；細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)既具有專(zhuān)一性又有作用機(jī)制的相似性；信號(hào)的放大作用和信號(hào)所啟動(dòng)的作用的終止并存；細(xì)胞以不同的方式產(chǎn)生對(duì)信號(hào)的適應(yīng)(失敏與減量調(diào)節(jié))請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)每個(gè)核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個(gè)組蛋白八聚體及一個(gè)分子H1；②組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤(pán)狀核心結(jié)構(gòu)；③146bp的DNA分子超螺旋盤(pán)繞組蛋白八聚體1.75圈,組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20bpDNA，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用。包括組蛋白H1和166bpDNA的核小體結(jié)構(gòu)又稱(chēng)染色質(zhì)小體；④兩個(gè)相鄰核小體之間以連接DNA相連，典型長(zhǎng)度60bp，不同物種變化值為0?80bp;⑤組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列，實(shí)驗(yàn)表明，核小體具有自組裝(self-assemble)的性質(zhì)；⑥核小體沿DNA的定位受不同因素的影響，進(jìn)而通過(guò)核小體相位改變影響基因表達(dá)。15、簡(jiǎn)述膜結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)性的意義：膜的不對(duì)稱(chēng)性包括膜脂的分布不均膜蛋白的分布不均膜脂在磷脂雙分子層中呈不均均分布其中糖脂呈完全不對(duì)稱(chēng)分布全部分布在外層作為細(xì)胞識(shí)別的抗原是細(xì)胞識(shí)別和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生理功能的物質(zhì)基礎(chǔ)其他種類(lèi)的膜脂也呈現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)分布但生理功能不明膜蛋白1清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞；防御功能(病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而吞噬、消化)；其它重要的生理功能：作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)；分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；受精過(guò)程中的精子的頂體(acrosome)反應(yīng)。40、 核被膜在細(xì)胞在有絲分裂中有規(guī)律地解體與重建：核被膜的去組裝是非隨機(jī)的，具有區(qū)域特異性(domain-specific)，核被膜的解體與重建的動(dòng)態(tài)變化受細(xì)胞周期調(diào)控因子的調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)作用可能與核纖層蛋白、核孔復(fù)合體蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾有關(guān)。以非洲爪蟾卵提取物為基礎(chǔ)的非細(xì)胞核裝配體系提供了實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?1、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的差異：原核細(xì)胞基因組很小僅為106-107bp主要遺傳物質(zhì)是環(huán)狀DNA，細(xì)胞內(nèi)無(wú)以膜為基礎(chǔ)的各種細(xì)胞器也沒(méi)有核膜體積一般很小，直徑由0.2-10um不等；真核細(xì)胞遺傳信息量大結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜具有更多精細(xì)的專(zhuān)門(mén)功能的結(jié)構(gòu)單位，與原核細(xì)胞相比真核細(xì)胞有膜系統(tǒng)的分化和演變(比如成型的細(xì)胞核各類(lèi)細(xì)胞器及膜系統(tǒng))真核細(xì)胞遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增和更加復(fù)雜化。42、 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否具有專(zhuān)一性，可將胞吞分為受體介導(dǎo)胞吞作用和非受體介導(dǎo)胞吞作用，在受體介導(dǎo)胞吞作用過(guò)程中不同受體有不同的胞內(nèi)體分選途徑：1大部分受體返回原來(lái)的質(zhì)膜區(qū)域如LDL受體循環(huán)到