2021年海淀高三第一學(xué)期期中生物試卷詳解

海淀區(qū)高三年級(jí)第一學(xué)期期中練習(xí)2021.111?以下物質(zhì)與功能對(duì)應(yīng)有誤的是A.DNA:貯存遺傳信息C.1?以下物質(zhì)與功能對(duì)應(yīng)有誤的是A.DNA:貯存遺傳信息C.胰島素：細(xì)胞間傳遞信息（）纖維素：細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)能物質(zhì)D?磷脂：細(xì)胞膜的大體支架2?以下細(xì)胞最適合用來(lái)研究溶酶體的是A.大腸桿菌細(xì)胞CA.大腸桿菌細(xì)胞C?胰島B細(xì)胞D?巨噬（吞噬）細(xì)胞3?諾如病毒由外殼蛋白和單鏈RNA組成，可侵染宵.十二指腸上皮細(xì)胞并致使其功能破壞，引發(fā)人類(lèi)急性腸胃炎。以下有關(guān)諾如病毒的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是 （）A?屬于原核生物中的一種 B?外売蛋白作為抗原可被免疫細(xì)胞識(shí)別C?其RNA中貯存著遺傳信息 D?利用上皮細(xì)胞的核糖體合成病毒蛋白4?以下有關(guān)酶的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是酶的大體組成單位是氨基酸或脫氧核昔酸B?酶為反映進(jìn)程供能從而降低反映活化能C?酶在活細(xì)胞以外不具有催化活性D?酶能夠是其他酶促反映的底物5?以下關(guān)于ATP的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A-ATP分子由腺嚓吟.脫氧核糖和磷酸組成B?細(xì)胞缺氧時(shí)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中不能合成ATPC.細(xì)胞代謝加速時(shí)ATP與ADP間的轉(zhuǎn)化加速D?線粒體.葉綠體合成的ATP都可用于物質(zhì)跨膜運(yùn)輸6?以下關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()用二苯胺試劑染色觀看DNA在細(xì)胞中的散布用雙縮腺試劑檢測(cè)豆?jié){溶液中是不是含有蛋白質(zhì)用蘇丹HI染液染色觀看花生子葉細(xì)胞中的油脂用黑藻葉片制作裝片觀看葉綠體的形態(tài)和散布7?人體可不能發(fā)生的物質(zhì)運(yùn)輸進(jìn)程是a.co2通過(guò)線粒體膜和細(xì)胞膜擴(kuò)散到細(xì)胞外葡萄糖分子順濃度梯度進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)mRNA通過(guò)核孔由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)8?右圖為葉綠體中色素及某些物質(zhì)的散布示用意,h2（）?r?o8?右圖為葉綠體中色素及某些物質(zhì)的散布示用意,h2（）?r?o該圖不能說(shuō)明 ()葉綠體中色素能夠吸收光能葉綠體在光下能夠合成糖類(lèi)色素及特定物質(zhì)一起參與完成光反映D?葉綠體內(nèi)能夠發(fā)生光能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化9植物的種子萌生并長(zhǎng)成幼苗9植物的種子萌生并長(zhǎng)成幼苗的進(jìn)程中，可不能發(fā)生的是A.種子的干重不斷增加C?土壤板結(jié)顯著阻礙萌生A.種子的干重不斷增加C?土壤板結(jié)顯著阻礙萌生D?高爾基體參與新的細(xì)胞壁形成10?用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含叩的培育基中培育，那么第二次細(xì)胞割裂的后期細(xì)胞中()染色體數(shù)量為20條,染色體數(shù)量為20條,染色體數(shù)量為40條,D?染色體數(shù)量為40條,每一個(gè)DNA都帶有32p標(biāo)記僅10個(gè)DNA染色體數(shù)量為20條,染色體數(shù)量為20條,染色體數(shù)量為40條,D?染色體數(shù)量為40條,llMyoD是成肌細(xì)胞分化為骨骼肌細(xì)胞進(jìn)程中的一種關(guān)鍵蛋白。將MyoD基因轉(zhuǎn)入體外培育的成纖維細(xì)胞中表達(dá)，成纖維細(xì)胞就能夠表現(xiàn)出骨骼肌細(xì)胞的特點(diǎn)。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是

A?可用€：護(hù)+處置成纖維細(xì)胞使其成為感受態(tài)MyoD基因只存在于骨骼肌細(xì)胞中C?骨骼肌細(xì)胞只表達(dá)MyoD的基因MyoD基因在正常成纖維細(xì)胞中不表達(dá)12.以下關(guān)于基因工程載體構(gòu)建基因文庫(kù)時(shí)不需要載體12.以下關(guān)于基因工程載體構(gòu)建基因文庫(kù)時(shí)不需要載體C?有一最多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是B.載體都是環(huán)狀DNA分子D.只來(lái)自于原核細(xì)胞13?科學(xué)家將含人體抗胰蛋白酶基因的表達(dá)載體注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的雌羊乳汁中含有-抗胰蛋白酶。以下有關(guān)轉(zhuǎn)基因羊細(xì)胞的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是()乳腺細(xì)胞的高爾基體參與w抗胰蛋白酶的分泌胚胎干細(xì)胞內(nèi)*抗臍蛋白酶基因能進(jìn)行復(fù)制卵細(xì)胞中都含有抗報(bào)蛋白酶基因漿細(xì)胞內(nèi)不表達(dá)a?抗胰蛋白酶基因14.關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用表達(dá)，不正確的是 ()植物組織培育技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因植物的培育動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)能夠克隆出動(dòng)物個(gè)體單克隆抗體技術(shù)可用于制備“生物導(dǎo)彈”蛋白質(zhì)工程能夠改造自然界現(xiàn)有的蛋白質(zhì)15?以下圖為受精作用及胚胎發(fā)育示用意，a、b代表兩個(gè)發(fā)育時(shí)期，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是)蠶于受精卵M桑椎胚魚(yú)EZ嚴(yán)叵A幼體①進(jìn)程發(fā)生同源染色體分離 B.②進(jìn)程通過(guò)有絲割裂增殖a時(shí)期可分離取得胚胎干細(xì)胞 D.①-④細(xì)胞分化程度慢慢增大16.分離土壤中分解尿素菌的實(shí)驗(yàn)操作中，對(duì)于取得純化的尿素分解菌的單菌落阻礙最

大 的 是()制備浸出液的土壤取自土壤的表層涂布前涂布器未在酒精燈外焰上灼燒滅菌牛肉膏蛋白腺培育基中添加尿素作為氮源接種操作者的雙手未用酒精棉進(jìn)行消毒17?家庭中利用鮮葡萄制作葡萄酒時(shí)，操作不正確的選項(xiàng)是

A?沖洗后的葡萄破碎后裝入發(fā)酵瓶B?葡萄漿不裝滿發(fā)酵瓶，留有1/3空間發(fā)酵瓶及葡萄漿進(jìn)行煮沸處置259左右密閉發(fā)酵并適時(shí)排氣18?用果膠酶處置蘋(píng)果泥時(shí)，為了提高出汁率，可采取的方法是 （）A?加大蘋(píng)果泥用量換成大型號(hào)容器A?加大蘋(píng)果泥用量換成大型號(hào)容器19?用平板劃線法或?。ǎ俣夹枰霉腆w培育基③都需要在火焰旁進(jìn)行接種A?①② B?①?B?大幅度提高反應(yīng)溫度D.用玻璃棒進(jìn)行攪拌釋涂布平板法純化大腸桿菌時(shí)②都需要利用接種針進(jìn)行接種④都能夠用菌落數(shù)來(lái)計(jì)數(shù)活菌C?②④ D.@?20?為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，必需在堿性條件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是利用雙縮豚試劑檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)測(cè)定胃蛋白酶分解蛋白質(zhì)的最適溫度利用垂鉆酸鉀檢測(cè)酵母菌培育液中的酒精D?觀看植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和恢復(fù)二、非選擇題（在四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題目要求。每題2分，共20分）21?以下化合物的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是）ADP分子中含有兩個(gè)高能磷酸鍵 B.RNA聚合酶中含有多個(gè)肽鍵C.質(zhì)粒中含有多個(gè)磷酸二酯鍵 D.tRNA分子中含有多個(gè)氫鍵22?來(lái)自同一人體的B淋巴細(xì)胞、造血干細(xì)胞.口腔上皮細(xì)胞和卵細(xì)胞 （）A?細(xì)胞的全能性大小相同A?細(xì)胞的全能性大小相同C?細(xì)胞膜表面受體種類(lèi)相同B.mRNA的種類(lèi)不同O2的跨膜運(yùn)輸方式不同23?細(xì)胞內(nèi)葡萄糖分解代謝進(jìn)程如右圖所示，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可進(jìn)行①和②進(jìn)程猛烈運(yùn)動(dòng)時(shí)骨骼肌細(xì)胞中進(jìn)行①和④進(jìn)程23?細(xì)胞內(nèi)葡萄糖分解代謝進(jìn)程如右圖所示，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可進(jìn)行①和②進(jìn)程猛烈運(yùn)動(dòng)時(shí)骨骼肌細(xì)胞中進(jìn)行①和④進(jìn)程大腸桿菌細(xì)胞進(jìn)行①和③進(jìn)程中均產(chǎn)生[H]D?①進(jìn)程是真核與原核細(xì)胞葡萄糖分解的普遍途徑24?以下圖所示動(dòng)物精原細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體，在減數(shù)割裂進(jìn)程中這對(duì)同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了①?④所示的四個(gè)梢細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中()來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是精原細(xì)胞 ①A?①與②B?①與③這四個(gè)精細(xì)胞中()來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是精原細(xì)胞 ①A?①與②B?①與③25?有絲割裂和減數(shù)割裂的進(jìn)程中有關(guān)變異及緣故的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是基因中一對(duì)或多對(duì)堿基缺失致使基因突變非同源染色體上的非等位基因自由組合致使基因重組同源染色體的非姐妹染色單體間片段互換致使染色體結(jié)構(gòu)變異D?姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極致使染色體數(shù)量變異26?科研人員利用相關(guān)技術(shù)改變了膀島素B鏈的第9位氨基酸，從而幸免了脆島素結(jié)合成無(wú)活性的二聚體形式。以下相關(guān)表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是()胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)不宜口服利用可通過(guò)測(cè)定DNA序列確信突變是不是成功C?對(duì)胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程該進(jìn)程的操作對(duì)象是腮島素分子27.以下關(guān)于核酸分子雜交和抗原?抗體雜交的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A.核酸分子雜交是指兩條脫氧核昔酸鏈的雜交B?抗原?抗體雜交的原理為緘基互補(bǔ)配對(duì)原那么核酸分子雜交可檢測(cè)目的基因的存在和轉(zhuǎn)錄抗原.抗體雜交中目的基因產(chǎn)物常作為抗體28?以下關(guān)于植物組織培育的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A?以一株植物的葉片或花藥為外植體培育的植株基因型相同培育進(jìn)程中應(yīng)給予適當(dāng)光照以增進(jìn)愈傷組織的光合作用愈傷組織可作為植物體細(xì)胞誘變的材料是因?yàn)榧?xì)胞全能性高適當(dāng)提高培冇基中細(xì)胞割裂素的比例有利于愈傷組織分化成芽29?以下關(guān)于腐乳和泡菜制作的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A?要緊菌種都是原核生物 B?制作過(guò)程都不必嚴(yán)格無(wú)菌操作C.所用裝置都需要密封 D?所用菌種都需要人工接種H農(nóng)作物料便糞便飼料家禽家畜沼氣池30?對(duì)右圖所示農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是H農(nóng)作物料便糞便飼料家禽家畜沼氣池A?物質(zhì)和能量循環(huán)利用是系統(tǒng)設(shè)計(jì)的原理B?人和家禽家畜都屬于該系統(tǒng)第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)C.食物鏈的延長(zhǎng)提高了營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的能亙傳遞效率D?通過(guò)成立沼氣池提高了系統(tǒng)能量的利用率三.簡(jiǎn)答題（共60分）31.（10分）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在真核細(xì)胞生命活動(dòng)中具有普遍的作用。（1） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)、糖類(lèi)和 的合成和加工廠所。（2） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器膜與核膜、細(xì)胞膜等一起組成細(xì)胞的 為多種酶提供附著位點(diǎn)。（3） 肌肉細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的31.（10分）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在真核細(xì)胞生命活動(dòng)中具有普遍的作用。（1） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)、糖類(lèi)和 的合成和加工廠所。（2） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器膜與核膜、細(xì)胞膜等一起組成細(xì)胞的 為多種酶提供附著位點(diǎn)。（3） 肌肉細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的Ca2+釋放到 中，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外CQ+濃度發(fā)生轉(zhuǎn)變。Ca2+與相應(yīng)蛋白結(jié)合后，致使肌肉收縮，這說(shuō)明C0能起到 （填“物質(zhì)運(yùn)輸”、“能量轉(zhuǎn)換”或“信息傳遞”）的作用。（4） 在病毒侵染等多種損傷因素的作用下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白集聚集，引發(fā)右圖所示的一系列應(yīng)激進(jìn)程： 與錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白結(jié)合，后者被運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)降解。廠一&制■ 帝誤折疊或? 未折疊蛋白Bip,內(nèi)施網(wǎng)膜廠、剪接朗Had內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IRE1蛋白被激活，激活的IRE1蛋白 HadmRNA的剪接反映。剪接的mRNA 的Had蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子通過(guò) 進(jìn)入細(xì)胞核， （填"增強(qiáng)”或“減弱”）Bip基因的表達(dá)，以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。（5）當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度失衡或錯(cuò)誤折疊、未折疊蛋白過(guò)量，無(wú)法恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正常功能時(shí)，引發(fā)細(xì)胞膜皺縮內(nèi)陷，形成凋亡小體，凋亡小體被臨近的吞噬細(xì)胞吞噬，在 內(nèi)被消化分解。未剪按的HaclittRNA32.（9分）為研究鐵皮石斛的光合特性，研究人員測(cè)定了鐵皮石斛在光.暗條件下的CO2吸收速度，結(jié)果如右圖。（1）32.（9分）為研究鐵皮石斛的光合特性，研究人員測(cè)定了鐵皮石斛在光.暗條件下的CO2吸收速度，結(jié)果如右圖。（1）在有光條件下，鐵皮石斛吸收的CO2在 中被固定為 然后生成糖類(lèi)等有機(jī)物。（2） 盡管黑暗條件下，鐵皮石斛通過(guò) 生并釋放CO2,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，暗期鐵皮石斛CO2吸收總量始終 ,這不同于一樣植物。（3） 科研人員進(jìn)一步測(cè)定了鐵皮石斛中酸性物質(zhì)的含量轉(zhuǎn)變，結(jié)果發(fā)■暗期—光期覺(jué)，酸性物質(zhì)在暗期上升，光期下降，推測(cè)CO2能夠在暗期轉(zhuǎn)化為 貯存起來(lái)，在光期 O可是在暗期，并非能將CO2轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)等光合產(chǎn)物，緣故是 O（4）為了探討這種作用的生理意義，科研人員測(cè)定了鐵皮石斛氣孔開(kāi)放程度轉(zhuǎn)變情形,結(jié)果如以下圖。 光期I201()0806()402000:002:005:008:0010:0012:0014:0016:0018:0020:0022:00時(shí)間 光期I201()0806()402000:002:005:008:0010:0012:0014:0016:0018:0020:0022:00時(shí)間結(jié)果發(fā)覺(jué)，暗期氣孔開(kāi)放程度 光期。綜合上述結(jié)果推測(cè)，鐵皮石斛在光期條件下吸收CO2不足，而暗期能夠 ,進(jìn)而提髙光合速度。33.（8分）某研究小組探討了不同濃度K2CrO4溶液處置對(duì)某植物根尖分生組織細(xì)胞有絲割裂的阻礙，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。K2CrO4溶液觀察的進(jìn)行分裂的染色體畸變的產(chǎn)生微核的(mniol-L1)細(xì)胞數(shù)量細(xì)胞數(shù)量細(xì)胞數(shù)量細(xì)胞數(shù)量040195230350403446764287100398631455534150400828354658（1）制作根尖細(xì)胞有絲割裂裝片的流程為：剪取根尖，放入鹽酸和酒精的混合液中 8-12min；將根尖放入淸水中漂洗lOmin；用 溶液對(duì)根尖染色15mim壓片后制成裝片。（2） 鏡檢時(shí)，每一個(gè)根尖裝片大約統(tǒng)計(jì)600個(gè)細(xì)胞，如此每種濃度K2CrO4溶液處置條件下應(yīng)保證統(tǒng)計(jì) 個(gè)根尖裝片，以降低實(shí)驗(yàn)誤差。（3） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，K2Cr（h溶液對(duì)有絲割裂.染色體畸變和產(chǎn)生微核的阻礙依次是 （填“增進(jìn)”、“抑制”或“無(wú)阻礙”）。（4） K2CrO4處置使染色體發(fā)生斷裂時(shí)，帶有著絲粒（著絲點(diǎn)）的染色體在完成復(fù)制后，姐妹染色單體會(huì)在斷口處黏合形成“染色體橋”，以下均為有絲割裂 期圖，能觀看到“染色體橋”的圖像是 .BB斷裂后，沒(méi)有著絲粒的染色體片段不能被 牽引，在有絲割裂 期核膜重建后，會(huì)被遺留在細(xì)胞核外，而成為微核。（9分）白僵菌可感染農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)，常作為防治害蟲(chóng)的菌劑。由于白僵菌對(duì)除草劑草丁麟靈敏，且殺死害蟲(chóng)的能力較弱，科研人員對(duì)其進(jìn)行基因工程改造，流程如下圖。I質(zhì)粒呱組質(zhì)粒2咽組質(zhì)粒1

I質(zhì)粒呱組質(zhì)粒2咽組質(zhì)粒1蘇云金芽抱桿菌產(chǎn)生的毒蛋白，能有效殺死害蟲(chóng)。已知該基因的全數(shù)序列，科研人員通過(guò) 法和PCR技術(shù)取得大量毒蛋白基因片段。據(jù)圖分析，將毒蛋白基因和質(zhì)粒連接取得重組質(zhì)粒1的進(jìn)程需要用到的工具酶是 。重組質(zhì)粒1和Bar基因(草丁麟抗性基因)各自用X%I酶處置，取得酶切片段。重組質(zhì)粒1的酶切片段再用去磷酸化酶處置，使結(jié)尾游離的磷酸基團(tuán)離開(kāi)，目的是避免 。將未用去磷酸化酶處置的Bar基因與亟組質(zhì)粒1連接，取得重組質(zhì)粒2。取得的重組質(zhì)粒2是以下圖中的 。將重組質(zhì)粒2與感受態(tài)的白僵菌菌液混合進(jìn)行轉(zhuǎn)化，重組質(zhì)粒2在白僵菌細(xì)胞內(nèi)被修復(fù)。一段時(shí)刻后用含有 的平板培育基進(jìn)行挑選，取得含有Bar基因的重組白僵菌。提取上述重組白僵菌全數(shù)mRNA,加入 酶，取得cDNA,再加入毒蛋白基因引物進(jìn)行PCR反映，用以檢測(cè)毒蛋白基因是不是完成了 ?？蒲腥藛T將重組白僵菌噴涂于植物葉片上，以此飼喂饑餓處置的害蟲(chóng)，記錄單位時(shí)刻內(nèi)的 ,以判定重組白僵菌的殺蟲(chóng)成效。(9分)紅豆杉能產(chǎn)生抗癌藥物紫杉醇，為了培育產(chǎn)生紫杉醇的柴胡，科研人員將紅豆杉(2n=24)與柴胡(2n=12)進(jìn)行了不對(duì)稱(chēng)體細(xì)胞雜交?？蒲腥藛T剝離紅豆杉種子的胚作為外植體接種于通過(guò) 處置的培育基上，誘導(dǎo)形成愈傷組織。選用胚作為外植體是因?yàn)榕叩姆只潭鹊停子?o將紅豆杉愈傷組織和柴胡愈傷組織用 酶別離處置，各自取得有活力的原生質(zhì)體。用必然劑量的紫外線照射紅豆杉原生質(zhì)體，破壞部份染色體，與未經(jīng)紫外線照射的柴胡原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑 誘導(dǎo)融合，取得融合細(xì)胞。誘導(dǎo)融合后，科研人員只統(tǒng)計(jì)了7組染色體數(shù)量不大于24條的細(xì)胞，如下表所材料融合細(xì)胞組號(hào)1234567染色體數(shù)(條)9~111212-1412-16131424科研人員挑選的目標(biāo)細(xì)胞不包括染色體數(shù)量大于24條的細(xì)胞，因?yàn)椴窈?xì)胞染色體數(shù)為12條，而且紅豆杉細(xì)胞 o實(shí)驗(yàn)時(shí)，科研人員判定組號(hào)為—的細(xì)胞為雜交細(xì)胞，并進(jìn)一步采納PCR方式鑒定這幾組細(xì)胞。PCR擴(kuò)增DNA時(shí)，需要?jiǎng)e離以—為引物.擴(kuò)増紅豆杉.柴胡和雜交細(xì)胞的DNA,觀看并比較擴(kuò)增DNA的電泳結(jié)果。紅豆杉和柴胡的 較遠(yuǎn)，兩種植物細(xì)胞的染色體間排斥較為明顯，應(yīng)在能夠高效合成紫杉醇的雜交細(xì)胞當(dāng)選擇 的核基因含量較低的雜交細(xì)胞進(jìn)行培育。36.(8分)Graves病(GD)可致使甲狀腺功能亢進(jìn)。研究發(fā)覺(jué)，GD患者甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間粘附分子1 致使甲狀腺腫大?？蒲腥藛T通過(guò)制備單克隆抗體，對(duì)醫(yī)治GD進(jìn)行了嘗試。用ICAM-1作為抗原距離多次免疫假設(shè)干只小鼠，幾周后取這些免疫小鼠的血清,別離加入多孔培育板的不同孔中，多孔培育板中需加入以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反映結(jié)果，選出 反映最強(qiáng)的培育孔所對(duì)應(yīng)的小鼠實(shí)驗(yàn)用骨歸瘤細(xì)胞置于 恒溫培育箱中379培育，融合前將部份培育細(xì)胞置于含HAT的選擇培育基中培育，一段時(shí)刻后培育基中 (填“有”或“無(wú)”)骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，說(shuō)明培育基符合實(shí)驗(yàn)要求。取小鼠M的脾臟細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，與實(shí)驗(yàn)用骨譴瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培育基挑選取得具有 能力的細(xì)胞。將取得的上述細(xì)胞在多孔培育板上培育，用ICAW1檢測(cè)，從當(dāng)選擇 的雜交瘤細(xì)胞，植入小鼠腹腔中 培育，一段時(shí)刻后從小鼠腹水中提取實(shí)驗(yàn)用抗體。(4)假設(shè)進(jìn)一步比較實(shí)驗(yàn)用抗體和⑶I對(duì)GD模型小鼠的醫(yī)治作用，可將假設(shè)干GD模型小鼠等分為三組，請(qǐng)補(bǔ)充下表中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。對(duì)照組(A)1311治療組(B)單克隆抗體治療組(C)給GD模型小鼠腹腔注射O.lmL無(wú)菌生理鹽水給GD模型小鼠腹腔注射溶于O.lmL無(wú)菌生理鹽水的⑸I37.(7分)為取得髙效降低膽固醇的乳酸菌，科研人員作了如下實(shí)驗(yàn)。取適量發(fā)酵酸肉，剪碎并研磨，磨碎后加入 制成1:10稀釋液，再梯度稀釋到IO"的稀釋液，涂布于添加了CaCO3的乳酸細(xì)菌培育基(MRS培育基)平板上,在 條件下恒溫靜置培育48小時(shí)。挑取具有 的菌落，用 法接種在MRS培育基上純化?？赏ㄟ^(guò)觀看菌落的 定是不是達(dá)到了純化。純化后的乳酸菌菌株接種到高膽固醇培育液中培育，一段時(shí)刻后離心測(cè)定 中膽固醇的含量，以 作為對(duì)照，測(cè)定菌株降膽固醇的能力，挑選出具有目的菌株。海淀區(qū)高三年級(jí)第一學(xué)期期中練習(xí)評(píng)分參考生物 2021.1