遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)

遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)1、 有絲分裂觀察最適合的部位是？原因？分生組織植物體生長(zhǎng)旺盛的分生組織（根尖莖尖幼葉等）都在進(jìn)行著有絲分裂。該部位細(xì)胞分裂旺盛，細(xì)胞個(gè)體小，排列緊密，細(xì)胞壁薄，細(xì)胞核人，細(xì)胞質(zhì)濃厚，無(wú)人液泡。2、 為什么選用玉米雄花序和蝗蟲(chóng)精巢作為減分材料？在高等植物花粉形成過(guò)程中，花藥的某些細(xì)胞分化成小抱子母細(xì)胞，小孑包子母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個(gè)單倍的小泡子，玉米在兩次分列之間，有一短暫的間期，且雄花序最后形成四個(gè)等大的單核花粉?；认x(chóng)染色體數(shù)目較少，染色體較人，易于觀察。3、 孚爾根染色的時(shí)候，解離為什么是60度？溫度過(guò)高會(huì)造成水解過(guò)度，使染色體不均勻著色，單細(xì)胞質(zhì)著色深，反之，染色體著色淺,細(xì)胞之中可能有其他醛基存在而呈現(xiàn)擴(kuò)散的紅色，只有水解合適才能使染色體著色較深而細(xì)胞質(zhì)不顯示任何顏色。4、 多倍體加倍的原理和程序？自然發(fā)生：未減數(shù)配子結(jié)合，雜交使得后代染色體數(shù)加倍。人工誘發(fā)：抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使染色體向兩級(jí)的移動(dòng)被阻止，而停留在分裂中期，這樣細(xì)胞不能繼續(xù)分裂，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的核。5、 染色體組型分析的染色體形態(tài)依據(jù)是？染色體的數(shù)目，人小和著絲粒位置，臂比、次縊痕、隨體等形態(tài)特征。6、 染色體組型分析的粘貼依據(jù)？對(duì)染色體進(jìn)行測(cè)屋，根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù)將染色體配對(duì)，并依據(jù)從人到小，短臂向上，長(zhǎng)臂向下的順序，把染色體的著絲粒排在一條直線上。如果染色體長(zhǎng)度相同，則以短臂長(zhǎng)度為標(biāo)準(zhǔn)，從大到小排列，有特殊標(biāo)記的以及性染色體可單獨(dú)排列。7、 固定的目的？利用化學(xué)藥物將生活細(xì)胞迅速殺死，使蛋白質(zhì)變性，保持染色體的固有形態(tài)和結(jié)構(gòu)。可增加細(xì)胞的透性和易于染色。&果蠅雌雄差異？雌性：體型大，末端尖，腹部背面環(huán)紋五節(jié)，無(wú)黑斑，腹面腹片七節(jié)，第一對(duì)足附節(jié)基部無(wú)性梳。雄性：體型小，末端鈍圓，腹部背面環(huán)紋七節(jié)，延續(xù)到末端成黑斑，腹面腹片五節(jié)，第一對(duì)足跚節(jié)基部有黑色鬃毛狀性梳。9、 巴氏小體的原理？巴氏小體是一種細(xì)胞核內(nèi)著色較深的叫性染色質(zhì)體的結(jié)構(gòu)。它是由一條失活的x染色體形成的，在雌性的兩條x染色體中只有一條是具有活性的。另一條失活的x染色體在間期細(xì)胞核中呈異固縮狀態(tài)，形成一個(gè)約一微米的貼近于核膜邊緣的染色小體，又稱(chēng)x染色質(zhì)。巴氏小體普遍存在于雌性哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中，在正常雄性的體細(xì)胞中沒(méi)有。~1/4~10、 經(jīng)過(guò)預(yù)處理和未經(jīng)處理的片子有何不同？為什么？預(yù)處理的作用：為了阻止紡錘體的活動(dòng)以獲得較多的中期分裂相，同時(shí)染色體相對(duì)縮短，便于染色體分散和計(jì)數(shù)。11、 固定、解離、染色、烤片、壓片的作用分別是什么？它們對(duì)時(shí)間有什么要求？固定：用藥物將活細(xì)胞迅速殺死，使得染色體基本保持原有形態(tài)，一般為2-24小時(shí)。解離:通過(guò)對(duì)■組織細(xì)胞進(jìn)行酸性水解或酶處理，町以分解細(xì)胞之間的果膠質(zhì)并使細(xì)胞壁軟化,細(xì)胞彼此散開(kāi)，有利于染色和壓片預(yù)處理：通過(guò)處理可使染色體縮短變粗，易于分散，便于進(jìn)行觀察，研究。染色：運(yùn)用不同的試劑，使被觀察部位著色，這樣在顯微鏡就可清晰觀察到想看到的結(jié)構(gòu)與染色體形態(tài)。時(shí)間短染色淺，時(shí)間長(zhǎng)染色深不易觀察。烤片：使細(xì)胞固定在載玻片上?；鹧嫔戏?-3秒壓片：使得材料細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，便于觀察。（時(shí)間短，細(xì)胞容易緊貼在一起不易分開(kāi)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)胞過(guò)于分散，視野內(nèi)可以會(huì)觀察不到細(xì)胞）12、 要得到很好的減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取材應(yīng)注意什么？要選取適當(dāng)大小的花蕾，是觀察花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的關(guān)鍵。13、 如何取蝗蟲(chóng)精巢？剪掉蝗蟲(chóng)吃飽，從腹部背面剖開(kāi)，靠近胸節(jié)處有橘黃色團(tuán)狀結(jié)構(gòu)，為精巢，如材料經(jīng)長(zhǎng)期保存后，其染色發(fā)喑棕色。14、 在做雜交時(shí)會(huì)出現(xiàn)表型分離比不符合3比1的比例，為什么？子二代的群體數(shù)目不夠人，計(jì)數(shù)時(shí)的誤差，培養(yǎng)過(guò)程中不幸死亡的后代，都可使實(shí)際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果不符。15、 果蠅麻醉時(shí)注意項(xiàng)有哪些？檢查麻醉瓶?jī)?nèi)有無(wú)乙醯液體，如有必須將乙醯液體倒入瓶蓋的棉塞中，否則會(huì)使果蠅致死;注意不要將果蠅粘在培養(yǎng)基上。步驟：先輕輕敲打培養(yǎng)瓶，使杲蠅落到培養(yǎng)瓶底部，然后將培養(yǎng)瓶II向下扣在麻醉瓶II上,使兩瓶II對(duì)正對(duì)平，以防飛逸，用左手緊握上卞對(duì)準(zhǔn)的兩瓶門(mén)處，并用右手拍打上瓶使果蠅落入麻醉瓶里，待果蠅不動(dòng)后，移去上瓶立即塞上瓶塞，將已麻醉的果蠅倒在白瓷盤(pán)上。16、 果蠅伴性遺傳為什么要做正反交？因?yàn)檎唇唤Y(jié)果不同，是伴性遺傳的典型特點(diǎn)，正反交后代雌雄性狀表現(xiàn)是區(qū)分伴性遺傳和常染色體遺傳的一個(gè)重要特征。~2/4~17、 說(shuō)出能夠誘發(fā)多倍體的其他因素，想一想，這些因素應(yīng)該怎么做這個(gè)實(shí)驗(yàn)。高溫、低溫、x射線、嫁接、切斷。18、 根尖經(jīng)秋水仙素處理后為什么會(huì)膨大？秋水仙素使細(xì)胞染色體加倍，致使細(xì)胞體枳膨大：秋水仙素使細(xì)胞通透性改變，吸水。19、 果蠅唾腺染色體在遺傳學(xué)上有哪應(yīng)用？在遺傳學(xué)研究染色體結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成、基因差別表達(dá)等方面提供獨(dú)特的研究材料。20、 說(shuō)說(shuō)染色體組型分析的意義：對(duì)于探討人類(lèi)遺傳的發(fā)病原理，動(dòng)植物物種間的親緣關(guān)系等都具有重要意義。21、 為啥要用相對(duì)長(zhǎng)度來(lái)表示染色體長(zhǎng)度？染色體相對(duì)長(zhǎng)度=染色體長(zhǎng)度/染色體組總長(zhǎng)度*100%相對(duì)長(zhǎng)度排除了因技術(shù)原因引起的染色體短縮程度不同。22、 果蠅唾腺怎么剝?nèi)?？選取發(fā)育良好的果蠅三齡幼蟲(chóng)放于載玻片上，加一滴生理鹽水，左手持躡子夾住幼蟲(chóng)末端三分之一處，右手持解剖針按住果蠅頭黑點(diǎn)（II器）處，用力向前拉，把頭部自身體拉開(kāi)，這時(shí)可看見(jiàn)一對(duì)透明微白的長(zhǎng)形小囊，即為唾腺。23、 處女蠅選取的意義？處女蠅為羽化后12小時(shí)內(nèi)未交配的雌蠅，因雌蠅生殖器官有貯精囊，可保存犬量精子，以供后續(xù)受精，如不選取處女蠅而直接進(jìn)行交配，則該果蠅町能已有其他雄蠅的精子，而使產(chǎn)生的后代不是所用親本交配中產(chǎn)生的預(yù)期后代。24、 絕對(duì)長(zhǎng)度得來(lái)的方法？絕對(duì)長(zhǎng)度二放大的染色體長(zhǎng)度(微米)*1000/放大倍數(shù)絕對(duì)長(zhǎng)度不人穩(wěn)定，這是因?yàn)轭A(yù)處理?xiàng)l件和染色體的縮短程度，難以完全相同，即使同一個(gè)體的不同細(xì)胞的染色體，縮短程度也常常不同。25、 果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)？容易飼養(yǎng)、生活周期短、繁殖能力較強(qiáng)、突變類(lèi)型多且多數(shù)是形態(tài)特征變異、便于觀察、唾腺染色體較大。26、 伴性遺傳的實(shí)驗(yàn)原理？位于性染色體上的基因叫做伴性基因，其遺傳方式與位于常染色體上的基因有一定的差別，它在親代與子代之間的傳遞方式，與雌雄性別有關(guān)，伴性基因的這種遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。27、 秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理？秋水仙素通過(guò)抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使染色體不能向兩極移動(dòng)，細(xì)胞被阻止在分裂中期，這樣細(xì)胞不能繼續(xù)分裂，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的核。若染色體加倍的細(xì)胞繼續(xù)分裂，就形成多倍體的組織。~3/4~28、 三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是什么？比兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)更方便、準(zhǔn)確，一次三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)相當(dāng)于三次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的結(jié)果。兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)需要三次雜交試驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件等因素不完全一致，而三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)只需要一次雜交，即可避免該弊端，又能減少測(cè)量誤差，可獲得雙交換的資料。證實(shí)了基因在染色體上是有線排列的。29、 果蠅生活史？卵一36h-幼蟲(chóng)一6d—蛹一6d—成蟲(chóng)一12h—交配一24-48h—卵30、 設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一植物細(xì)胞的有絲分裂染色體標(biāo)本制片及觀察一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康??觀察植物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體的形態(tài)和變化。學(xué)會(huì)植物根尖有絲分裂裝片的制作方法和技巧。二、 實(shí)驗(yàn)原理背景知識(shí)介紹：1882年，德國(guó)生物學(xué)家費(fèi)萊明(WaltherFlemming)發(fā)現(xiàn)了有絲分裂現(xiàn)象；但從更詳細(xì)的一些資料看，認(rèn)識(shí)有絲分裂過(guò)程是人們?cè)诓粩嗟貙?duì)比和總結(jié)中獲得的?！?841年，波蘭生物學(xué)家RobertRemak)發(fā)現(xiàn)一個(gè)母細(xì)胞可分裂為兩個(gè)子細(xì)胞； 1842年,瑞士植物學(xué)家內(nèi)格里(KarlWilhelmvonnageli)觀察到分裂期的染色體結(jié)構(gòu)?！?848年，德國(guó)生物學(xué)家霍夫曼斯特(WilhelmHofmeisteC發(fā)現(xiàn)了分裂期核膜消失現(xiàn)彖?！?877-1882年，費(fèi)萊明提出了分裂期染色體"縱向分裂"模式，并用"mitosis"表示整個(gè)細(xì)胞分裂的過(guò)程。 1884年，波蘭 德國(guó)植物學(xué)家斯覺(jué)斯伯格(EduardStrasburger)用"prophase"、"metaphase"和"anaphase"表示分裂期中的前期、中期和后期。 1894年，德國(guó)解剖學(xué)家倫德加德(HenrikLundegardh)用"interphase"表示分裂間期。-至此，有絲分裂全過(guò)程就被認(rèn)為劃分為前期、中期、后期、末期和間期5個(gè)時(shí)期，有絲分裂全過(guò)程的描述得到了統(tǒng)一。有絲分裂的過(guò)程：間期：包括Gl、S、G2期。G1期，合成細(xì)胞生長(zhǎng)必需的蛋白質(zhì)、糖類(lèi)和脂質(zhì)等生化物質(zhì)；染色質(zhì)去凝集，為DNA合成做準(zhǔn)備，因此又稱(chēng)DNA合成預(yù)備期或復(fù)制前期。有些細(xì)胞暫時(shí)離開(kāi)了細(xì)胞周期進(jìn)入GO期，停止分裂；一旦得到信號(hào)指令便又會(huì)返回細(xì)胞周期，分裂增殖。GO期細(xì)胞多發(fā)生于G1期,人體絕人多數(shù)細(xì)胞是處于GO期。像肝細(xì)胞，當(dāng)它受到外部因素刺激后，如切割掉部分肝，便可使細(xì)胞從GO期返回到細(xì)胞周期中。~1/5-S期，DNA復(fù)制，組蛋白合成，復(fù)制后兩份DNA分子在S期貨或S期后不久，通過(guò)黏結(jié)蛋白(cohesion)相互黏合。G2期，RNA和蛋白質(zhì)合成，特別是微管蛋白大量合成，為M期紡錘體裝配提供原材料。同種細(xì)胞，細(xì)胞周期時(shí)河長(zhǎng)短因生理活動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)狀況等差異而有所不同，不同種類(lèi)細(xì)胞之間，細(xì)胞周期時(shí)間短的差別很人，主要是G1期不同，而S期、G2期和M期時(shí)間相對(duì)恒定，尤其是M期更為恒定，常僅維持0.5小時(shí)。在蠶豆根尖細(xì)胞的有絲分裂周期中，G1期為5hr,S期為7.5hr,G2期為5hr,間期共長(zhǎng)17.5hr,而M期全長(zhǎng)只有2hr。前期(prophase)當(dāng)染色體呈町見(jiàn)的細(xì)線時(shí)標(biāo)志著細(xì)胞分裂開(kāi)始，進(jìn)入細(xì)胞分裂前期。?每個(gè)染色體兩條染色單體開(kāi)始螺旋化、卷曲；?著絲粒尚未分裂，因而螺旋、卷曲的兩條染色單體由同一個(gè)著絲粒聯(lián)結(jié)；?核仁、核膜逐漸解體，前期結(jié)束時(shí)核仁消失。中期(metaphase)標(biāo)志:核仁、核膜消失?染色單體進(jìn)一步螺旋、收縮直至呈最短、最粗的狀態(tài)；?紡錘絲形成一個(gè)三維的結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為紡錘體(spindle)；?紡錘絲與染色體的著絲點(diǎn)附著，并牽引染色體，使其著絲粒均勻分成在垂直于兩極的一個(gè)平面上(赤道板或赤道面)染色體臂自由分布在赤道面的兩側(cè)。?染色體形態(tài)穩(wěn)定，排列均勻，是研究染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期。后期(anaphase)后期就是從著絲粒分裂到染色單體到達(dá)兩極的過(guò)程。?由于紡錘絲的牽引作用，著絲粒發(fā)生分裂；?每條染色體的兩條染色單體，分別由紡錘絲拉向兩極：?兩極都具有相同的染色(單)體數(shù)。末期(telophase)染色體到達(dá)兩極后：?核膜、核仁重建；?染色體解螺旋化，呈松散狀態(tài)：?細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞板形成。植物根尖的分生細(xì)胞的冇絲分裂，每天都有分裂高峰時(shí)河，此時(shí)把根尖固定，經(jīng)過(guò)染色和壓片，再置放在顯微鏡卞觀察，可以看到人量處于有絲分裂各時(shí)期的細(xì)胞和染色體。三、 實(shí)驗(yàn)材料蠶豆（Viciafaba2n=12）~2/5-洋蔥（Aillumcepa2n=16）大蒜玉米四、 實(shí)驗(yàn)器具和藥品用具：顯微鏡、載玻片，蓋玻片，指管，試劑瓶，滴瓶，躡子，解剖針，濾紙、鉛筆、橡皮等。藥品：無(wú)水酒精，95%酒精、80%酒精、70%酒精，冰醋酸，1N鹽酸、1%醋酸洋紅、鐵磯（硫酸亞鐵）、對(duì)二氯苯或秋水仙素、*澳蔡、8-疑基座I牀。試劑配制卡諾固定液的配制：用3份無(wú)水酒精，加入1份冰醋酸（現(xiàn)配現(xiàn)用）。染色液的配制：1%的醋酸洋紅染色液：將100ml45%的乙酸加熱煮沸，移去火苗，徐徐加入洋紅，溶解后再煮沸l(wèi)-2min,冷卻加入2%的鐵磯水溶液5-10滴，或在煮沸醋酸洋紅染色液中懸置數(shù)枚銹鐵釘（防止溶液溢出），以增強(qiáng)染色性能。配制的染色液過(guò)濾后貯存于棕色試劑瓶中備用。0.01%-0.2%秋水仙堿溶液：先以少量95%酒精將lg秋水仙堿溶解，再加蒸飾水至100ml配成1%的母液，貯存于棕色瓶中，置冰箱內(nèi)保存。用時(shí)可量取一定量母液，按比例桶釋即可。對(duì)二氯苯飽和水溶液：取10g對(duì)二氯苯加蒸懈水100mL0.002mol/L的8-疑基嚨I姝水溶液：用分析天平稱(chēng)0.2901g8-疑基嗤咻用蒸館I水定容于1000ml容量瓶中，在60°C下溶解后備用。五、 實(shí)驗(yàn)步驟（1） 取材洋蔥根尖：將洋蔥的鱗基，置于盛水的小燒杯上， 思考：放在25°C溫箱中，待根長(zhǎng)到2cm左右時(shí)，在上午a.為什么遺傳學(xué)有絲分裂實(shí)驗(yàn)中經(jīng)九時(shí)左后剪下摘下根尖。 常選洋蔥、蠶豆、大蒜做材料？蠶豆根尖：黑暗或室溫卞培養(yǎng)蠶豆40-50h,待根b.不同材料為什么取材時(shí)間不同？長(zhǎng)至l-2cm時(shí)于上午10點(diǎn)左右剪取。 C.取材時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影大蒜： 響？玉米：（2） 預(yù)處理低溫處理：將根尖放入盛有蒸館水的指形管中，置思考：~3/5~于冰水共存的冰瓶中，然后把冰瓶放到A.不同的預(yù)處理原理是什么？0-3°C的冰箱內(nèi)處理24ho B.相同材料不同處理的效果如藥劑處理： 何？0.01%-0.2%秋水仙堿溶液處理2-4ho C.那種處理效果最好？對(duì)二氯苯飽和水溶液處理3-4ho對(duì)二氯苯飽和水溶液加1-2滴a-漠蔡處理3-4ho0.002mol/L的8-疑基嗤I牀水溶液處理3-4ha各種藥劑處理時(shí)，注意溫度不宜過(guò)高，保持10-15°C為宜。（3） 固定經(jīng)過(guò)處理后的材料沖洗干凈后，放到卡諾固定液中固定24小時(shí)，固定材料可以轉(zhuǎn)入70%酒精中，在4°C冰箱中保存，保存時(shí)間最好不超過(guò)二個(gè)月。（4） 解離酸解：從固定液中取出根尖，用蒸館水漂洗，再放到O.lmol/LHCI中，在60°C水浴中解離5—20mino（5） 染色將解離的材料用蒸館水漂洗后，用吸水紙吸干，切取材料分生組織部分放入載玻片上,滴1滴1%的醋酸洋紅染色液后壓片。（6） 壓片一個(gè)解離良好的材料，只要用躡子尖輕輕的敲打蓋玻片，分生組織細(xì)胞就可鋪展成薄薄的一層，再用毛邊紙把多余的染色液吸干，經(jīng)顯微鏡檢查后，選擇理想的分裂細(xì)胞，再在這個(gè)細(xì)胞附近輕輕敲打，使重疊的染色體漸漸分散，就能得到理想的分裂相，要達(dá)到這個(gè)目的，必需掌握以下幾點(diǎn)：壓片材料要少，避免細(xì)胞緊貼在一起，致使細(xì)胞和染色體沒(méi)有伸展的余地。用鎮(zhèn)子敲打蓋玻片時(shí)，用力要均勻，若在壓片時(shí)稍不留意，使個(gè)別染色體丟失，而被迫放棄一個(gè)良好的分裂相的細(xì)胞。（7） 鏡檢將制片先放在低倍鏡視野下，尋找典型的各時(shí)期的分裂相細(xì)胞，然后轉(zhuǎn)換于高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)并描繪下來(lái)。（8） 計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)四種材料比較那種材料制片最易成功（一次、兩次及以上）.每種材料，不同的處理方法卞所做片子中，選擇較理想的片子計(jì)數(shù)細(xì)胞分裂相。~4/5~六、作業(yè)與思考1、 制作細(xì)胞有絲分裂清晰圖像1-2張，要求當(dāng)堂課交給指導(dǎo)老師。2、 繪出你所看到的細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的典型圖象，并簡(jiǎn)要說(shuō)明各時(shí)期染色體的行為和變化。3、 分析并比較所見(jiàn)何種分裂相細(xì)胞最少，何種分裂相最多？為什么？果蠅遺傳性狀的觀察一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康挠^察果蠅的野生型和常見(jiàn)的幾種突變型的主要性狀，全面了解果蠅在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常涉及到的遺傳性狀，為今后的實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ)。二、 實(shí)驗(yàn)材料品系名稱(chēng)基因符合表現(xiàn)型野生型紅眼，直剛毛，長(zhǎng)翅，灰身白眼W白眼殘翅Vg翅殘缺，不能飛卷剛毛sn剛毛卷曲照檀體e體烏木色，黑亮棒眼B眼棒狀，小眼數(shù)少小形翅m翅小，與腹部等長(zhǎng)黃體體呈淺黃色果蠅的突變型影響部位突變名稱(chēng)基因符號(hào)性狀特征染色體號(hào)數(shù)翅形殘翅vg翅退化n小翅m翅小I(X)勺狀翅nub2翅小似勺n翹翅cy翅后翻n眼白眼w復(fù)眼白色I(xiàn)(X)棒眼B復(fù)眼棒狀I(lǐng)體色黑檀體e體色黑亮m黑體b體色黑n黃體y體色淺橙黃色I(xiàn)剛毛焦剛毛sn3剛毛卷曲I叉剛毛f剛毛近中部分叉I三、實(shí)驗(yàn)器具及試劑1、 器具顯微鏡；放人鏡：麻醉瓶；躡子；白瓷板；毛筆；吸水紙；呆蠅瓶；棉花；死蠅盛留器。2、 藥品乙醛。突變性狀果蠅部分突變性狀基因符合性狀特征小翅M翅膀小，長(zhǎng)度不超過(guò)身體白眼W復(fù)眼白眼照檀體E身體呈烏木色，黑亮黃體Y全身呈淺橙黃色殘翅Vg翅明顯退化，部分殘缺，不能飛叉毛f毛和剛毛分叉且彎曲四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1、野生型果蠅基本特征的觀察野生型果蠅是指沒(méi)有發(fā)生任何基因突變的果蠅品系，它具有紅眼、直剛毛、長(zhǎng)翅、灰身等特征，并且已經(jīng)對(duì)其相對(duì)應(yīng)基因進(jìn)行了定位，常常作為果蠅雜交的親本。2、突變型杲蠅的突變性狀觀察突變型果蠅與正常型野生型有明顯的區(qū)別。果蠅的突變性狀很多，已經(jīng)育成許多純合性的突變系。根據(jù)已知定位的基因，可選用適當(dāng)?shù)钠废颠M(jìn)行雜交遺傳試驗(yàn)，觀察和統(tǒng)計(jì)雜交后代的性狀表現(xiàn)，從而驗(yàn)證遺傳的基本規(guī)律。五、作業(yè)描述所觀察到的野生型和突變型果蠅的相對(duì)特征。實(shí)驗(yàn)三果蠅唾腺染色體壓片及觀察一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康木毩?xí)取出果蠅等幼蟲(chóng)唾腺的技術(shù)和制作唾腺染色體標(biāo)本的方法。根據(jù)唾腺染色體上帶紋的形態(tài)和排列識(shí)別不同的染色體，也是進(jìn)一步研究和鑒別果蠅染色體結(jié)構(gòu)變異的有用方法之一。二、 實(shí)驗(yàn)原理果蠅的唾腺細(xì)胞中8條染色體之間以著絲粒相互連結(jié)在一起形成染色盤(pán)或異染中心和同源染色體之河的假聯(lián)會(huì)，經(jīng)堿性染料染色后，可以觀察到一個(gè)染色較深的染色盤(pán)和以染色盤(pán)為中心向外輻射出的5條染色體臂。在這些染色體臂上可以看到染色深淺不同的橫紋，被稱(chēng)為明帶和暗帶，這些橫紋的位置、寬窄、數(shù)目都具有物種的特異性，不同物種，不同染色體的不同部位形態(tài)和位置是固定的因此根據(jù)染色體各條臂帶紋特征和各條臂端部帶紋的特征能準(zhǔn)確識(shí)別各條染色體。在染色體臂上還可看到某些帶紋通過(guò)染色體的界旋、膨人形成的疏松區(qū)和巴爾比尼壞，其富含轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA