病毒的復(fù)制課件VIP

病毒的復(fù)制1復(fù)制周期2病毒的一步生長曲線病毒的一步生長曲線：以感染時間為橫坐標(biāo)，病毒效價為縱坐標(biāo)，繪制出的病毒特征曲線。34一、吸附和穿入（一）吸附(adsorption)分兩個階段：1.靜電吸附：非特異性、可逆。病毒體與細(xì)胞接觸，進行靜電結(jié)合。2.

真正的吸附：病毒體表面位點（蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)）與宿主細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合。是決定病毒感染的真正開始。裸露病毒的吸附5囊膜病毒的吸附67（二）穿入(penetration)病毒體吸附在宿主細(xì)胞膜上后，可通過數(shù)種穿入方式進入細(xì)胞：1.無囊膜的病毒一般經(jīng)過細(xì)胞膜吞入，稱為病毒胞飲,如腺病毒、小RNA病毒等病毒胞飲892.

有囊膜的病毒囊膜與宿主細(xì)胞膜融合，病毒的核衣殼直接進入細(xì)胞漿內(nèi)病毒胞飲: 細(xì)胞膜吞入(1)膜融合后進入10(2)

病毒胞飲11二、脫殼(uncoating)不同病毒脫殼方式不一，多數(shù)在宿主細(xì)胞溶酶體酶作用下脫殼，釋放出基因組核酸。1213三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼中釋放后，就利用宿主細(xì)胞提供的低分子物質(zhì)合成大量的病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白。早期，病毒復(fù)制合成所必需的復(fù)制酶和一些抑制蛋白生物合成階段，病毒處于隱蔽期根據(jù)病毒基因組如何轉(zhuǎn)錄成mRNA、如何指令合成蛋白質(zhì)，病毒的生物合成過程可基本歸為6大類：雙股

DNA病毒、單股DNA病毒、單正股RNA病毒、單負(fù)股RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和雙股RNA病毒。14病毒DNA早期mRNA早期蛋白（酶等）子代病毒DNA晚期mRNA病毒結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒子雙股DNA病毒15復(fù)制宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄酶單鏈正股RNA病毒（-）ssRNA親代病毒（+）ssRNA期蛋白（+）ssRNAdsRNA復(fù)制中間型（-）ssRNA（+）ssRNA大量子代（+）ssRNA晚期蛋白裝配子代病毒16單股負(fù)股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代（-ssRNA）

多聚酶

（+）mRNA蛋白質(zhì)（+）ssRNA子代（-）sRNA子代病毒17逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶RNA:DNA

雙股DNAmRNA病毒RNA結(jié)構(gòu)蛋白裝配子代病毒轉(zhuǎn)錄酶整合至宿主細(xì)胞（前病毒）聚合酶1819四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起，形成病毒子。絕大多數(shù)DNA病毒均在細(xì)胞核內(nèi)組裝，RNA病毒和痘病毒在細(xì)胞漿內(nèi)組裝。20絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放，一次同步，破壞宿主細(xì)胞膜，細(xì)胞迅速死亡。絕大多數(shù)有囊膜病毒以出芽方式釋出時包上細(xì)胞核膜或細(xì)胞膜而成為成熟病毒。逐個釋出，非一次同步，細(xì)胞死亡緩慢。五、釋放Virus

Obtaining

Its