2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫附答案（典型題）

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫附答案（典型題）單選題（共150題）1、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】D2、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B3、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A4、注射劑的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9【答案】C5、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是A.特征峰B.自旋C.特征區(qū)D.指紋區(qū)E.相關(guān)峰【答案】B6、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A7、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時辰給藥適用于A.糖皮質(zhì)激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】A8、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A9、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】C10、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B11、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B12、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C13、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分E.以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分【答案】B14、屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】B15、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A16、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】C17、可作為氣霧劑潛溶劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】A18、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A19、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C20、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D21、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C22、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A23、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D24、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是A.對受體的親和力很低B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.對受體的內(nèi)在活性α=1D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)E.嗎啡是部分激動藥【答案】D25、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D26、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D27、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】C28、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C29、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D30、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D31、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D32、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A33、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D34、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C35、以下實例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】D36、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為A.高敏性B.藥物選擇性C.耐受性D.依賴性E.藥物異型性【答案】A37、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A38、患者，患有類風濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A39、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B40、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】C41、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A42、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D43、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B44、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C45、當體內(nèi)藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B46、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說法錯誤的是A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)B.受體具有一定的三維空間C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高D.對藥效的影響只有藥物的手性E.藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會導致藥效上的差異【答案】D47、長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】D48、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A49、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C50、可作為崩解劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】B51、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C52、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A53、下列有關(guān)腎臟的說法，錯誤的是A.腎臟是人體最主要的排泄器官B.腎清除率的正常值為100ml/minC.經(jīng)腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄過程，主要發(fā)生在近曲小管E.腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】B54、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A55、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】C56、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B57、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】B58、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對計量【答案】C59、伊曲康唑片處方中填充劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A60、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D61、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】D62、格列吡嗪的化學結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C63、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B64、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B65、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B.單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D.房室概念具有生理學和解剖學的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的【答案】D66、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A67、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D68、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A69、中藥散劑的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A70、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B71、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C72、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境【答案】C73、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B74、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C75、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B76、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B77、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復合物D.微晶態(tài)E.無定形【答案】D78、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D79、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A80、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動度D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】D81、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B82、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C83、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D84、藥物微囊化的特點不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化【答案】A85、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D86、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C87、一階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】A88、水楊酸乳膏處方中保濕劑為A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D89、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C90、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D91、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管【答案】C92、C3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】B93、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A94、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B95、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A96、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D97、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B98、在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】C99、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃【答案】D100、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D101、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C102、治療指數(shù)的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D103、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B104、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D105、藥物效應(yīng)是使機體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C106、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C107、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】A108、適合作W/O型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】B109、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C110、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】B111、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說法正確的是（）A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運【答案】A112、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B113、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件D.因使用藥品導致患者死亡E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】A114、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D115、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A116、制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】C117、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B118、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C119、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C120、耐受性是()A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A121、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B122、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B123、（2016年真題）屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A124、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A125、阿苯達唑可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】D126、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C127、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A128、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】B129、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進行該藥品監(jiān)測的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】D130、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A131、反復使用抗生素，細菌會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B132、食用藍色素的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】D133、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B134、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B135、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B136、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C137、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗D.加速試驗是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進行的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】D138、靜脈注射某藥，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C139、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A140、通式為RCOOA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】A141、關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較B.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強度越大【答案】A142、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B143、乳膏劑中常用的保濕劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】B144、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C145、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D146、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C147、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】B148、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】C149、下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C.甲基纖維素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】D150、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A多選題（共50題）1、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD2、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為A.n≤300時，按B.n>300時，按C.3D.n≤3時，每件取樣E.300≥X>3時，隨機取樣【答案】CD3、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC4、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A5、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC6、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復核者簽章C.部門負責人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構(gòu)公章【答案】ABC7、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD8、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD9、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D10、有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD11、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC12、以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C13、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD14、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC15、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD16、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD17、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD18、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD19、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD20、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應(yīng)增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD21、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC22、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD23、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC24、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑【答案】BC25、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB26、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD27、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD28、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD29、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合C.有一個陰離子部位與藥物的正