《質(zhì)量手冊》文件審查說明

《質(zhì)量手冊》文件審查說明1審查目的審查《質(zhì)量手冊》是否滿CNAS認可準(zhǔn)則，以及是否滿足客戶、主管機構(gòu)和CNAS認可規(guī)范文件的要求。2審核要點(1)符合性和充分性的審查。(2)審查質(zhì)量手冊，以及所有程序文件和其他主要文件的清單。如果質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和其他質(zhì)量政策未反映在質(zhì)量手冊中，則也要進行審查。(3)審查應(yīng)注意審查要素/條款刪減的合理性，這種刪減應(yīng)在手冊中得到反映。(4)應(yīng)特別注意對質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的評審，如對質(zhì)量方針保持持續(xù)改進的承諾，為質(zhì)量目標(biāo)的制定提供框架以及對質(zhì)量目標(biāo)的可測量性等要注意十分滿足認可準(zhǔn)則要求。(5)2.1質(zhì)量手冊審核要點2.1.1質(zhì)量手冊格式審核要點):1表頭(頁眉)//XX頁45)的62.1.2質(zhì)量手冊內(nèi)容審核要點2.1.2.1明示的要求明示的要求除了包括CNAS-CL01《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力通用要求》要求外，還應(yīng)包括相關(guān)應(yīng)用說明的要求，諸如根據(jù)實驗室具體情況選擇，也可能還有其他應(yīng)用說明)(1)CNAS-CL10(2)(3)CNAS-CL14(4)CNAS-CL19(5)CNAS-CL25以2010CNAS-AL01《實驗室認可申請書》的《AL01附表7-CL01質(zhì)量管理體系核查表》和《附表7-應(yīng)用說明核查表(CL10、CL11、CL19和CL25)》為基本檢查表，一一對應(yīng)檢查。凡是沒有包括的內(nèi)容，一律補充齊全。2.1.2.2隱含的要求隱含的要求主要包括客戶、主管機構(gòu)和CNAS的要求。其中，CNAS的要求主要為(1)CNAS-RL01(2)CNAS-CL06(3)CNAS-RL02(4)CNAS-CL07《測量不確定度評估和報告通用要求。(5)CNAS-R01認可標(biāo)識和認可狀態(tài)聲明管理規(guī)則。以上CNAS認可規(guī)范文件的可操作性的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)納入《質(zhì)量手冊》的相應(yīng)條款中?？蛻簟⒛阁w組織和主管機構(gòu)的要求應(yīng)在《質(zhì)量手冊》組織一章中得到反映。2.1.2.3必須滿足的要求法律和行政法規(guī)的要求應(yīng)在《4.1組織》及相關(guān)章節(jié)中得到反映。組織職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系得組織結(jié)構(gòu)到安排的一組人員及設(shè)施人員的職責(zé)、權(quán)限相關(guān)方和相互關(guān)系的安排與組織的業(yè)績或成就有利益關(guān)系的個人或團體基礎(chǔ)設(shè)施實驗室運行所必須的設(shè)施、設(shè)備和