木麻黃青枯病的發(fā)生與防治

木麻黃青枯病的發(fā)生與防治

木麻黃的綠色斑點(diǎn)主要分布在廣東省、廣東省、福建省和海南省。這是影響木麻黃最嚴(yán)重的細(xì)菌疾病。它破壞了主要樹(shù)木的輸導(dǎo)組織，導(dǎo)致所有樹(shù)木的死亡。有關(guān)木麻黃青枯病的最早報(bào)道見(jiàn)于毛里求斯的木麻黃苗木,我國(guó)1964年首先在廣東省陽(yáng)江縣海陵島發(fā)現(xiàn)。同年在廣東電白縣博賀林帶調(diào)查,較大的病區(qū)死樹(shù)100多株;至70年代,在電白縣危害愈加嚴(yán)重,1974年木麻黃發(fā)病率一般為50%,嚴(yán)重的80%~90%;1975年5年生以上幼林300hm2,保存率50%以下;4年生以下幼林207hm2,保存率60%以下。汕頭地區(qū)也有嚴(yán)重發(fā)病記載,僅惠來(lái)和潮陽(yáng)兩縣,1969年臺(tái)風(fēng)過(guò)后,因青枯病死亡的普通木麻黃2667hm2。另外,海南省的新海林場(chǎng)和湛江市的南三島林場(chǎng)也曾經(jīng)是嚴(yán)重病區(qū)。近年來(lái)由于抗病品種的推廣以及一些其他原因,木麻黃青枯病沒(méi)有大面積暴發(fā)和流行,但各地仍時(shí)有發(fā)生,威脅著我國(guó)東南沿海各省區(qū)海岸防護(hù)林的健康與安全。國(guó)家林業(yè)局2013年第4號(hào)公告,木麻黃青枯病已被列入全國(guó)林業(yè)危險(xiǎn)性有害生物名單。1疾病的原因和發(fā)生規(guī)律1.1細(xì)菌形態(tài)、生長(zhǎng)特性木麻黃青枯病病原菌為雷爾氏菌Ralstoniasolanacearum(Smith)Yabuuchi。分類上該病菌原歸假單胞桿菌屬Pseudomonas,后來(lái)Yabuuchi等根據(jù)該菌的16srRNA序列及系統(tǒng)發(fā)育等方面的特征將其移入新屬Ralstonia。木麻黃青枯病菌體短桿狀,兩端鈍圓,大小為(1.0~2.2)μm×(0.5~1.0)μm,鞭毛1~3根,極生。革蘭氏染色反應(yīng)為陰性,用石碳酸復(fù)紅染色,細(xì)菌兩端著色,中間不著色。在牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基上,菌落初為乳白色,黏液狀,后漸變褐色。在培養(yǎng)基中加入2,3,3-苯四唑氮(TTC)區(qū)別菌落有無(wú)毒性:具毒性菌落形狀不規(guī)則,膠黏,中央淡粉紅色;無(wú)毒性的菌落則小而圓,乳黃色和深紅色,具薄而淡的邊緣。根據(jù)林繼強(qiáng)等的研究,青枯菌毒性菌株菌落形狀不規(guī)則,直徑2~3mm,乳白色,中間粉紅,流動(dòng)性大,菌體近橢圓形;弱毒性菌株菌落圓形,直徑1~2mm,紅色,邊緣白色,流動(dòng)性小,菌體近桿形或長(zhǎng)桿形;非毒性菌株菌落直徑小于0.5mm,紅色,無(wú)流動(dòng)性,菌體近桿形或長(zhǎng)桿形。該菌適宜生長(zhǎng)發(fā)育溫度為32~35℃,致死溫度為52℃下15min,pH5.7~8.8,最適pH6.6。梁子超等的研究確認(rèn),木麻黃青枯菌屬于青枯菌小種1,分屬于Hayward的生化型Ⅲ和Ⅵ,并劃分為3個(gè)菌系,SC-1,SC-2和SC-3。植株感染青枯病后,小枝黃化,稀疏、凋落,多枯枝、枯梢,根系發(fā)黑腐爛;木質(zhì)部局部或全部變褐色至黑褐色,主莖和側(cè)枝橫切面?zhèn)谟腥榘咨虻S色細(xì)菌膿液涌出。重病株樹(shù)干可出現(xiàn)黑褐色條斑,樹(shù)皮?？v裂成潰瘍狀;有些病株顯著矮化,莖基長(zhǎng)出大量不定根。壞死根莖有水漬臭味。感病植株不易存活,但林地上偶爾也有不枯死甚至恢復(fù)健康的現(xiàn)象。根據(jù)樹(shù)齡和感病程度的不同,植株從發(fā)病到枯死的時(shí)間可以從十?dāng)?shù)天到幾年不等,苗木比成年大樹(shù)快。人工水培法接種最快的48h便可引起小苗萎蔫,但成年樹(shù)木往往拖延4~5a才枯死。據(jù)歷年觀察,苗木得病后20~50d死亡,3年生以下幼樹(shù)需1~2a,10年生以上大樹(shù)則需3~8a才死亡。1.2青枯病的發(fā)生動(dòng)態(tài)青枯菌在我國(guó)南方地區(qū)分布較為廣泛,其生活史包括了寄生和腐生2個(gè)階段。在入侵寄主植物前,該菌長(zhǎng)期宿存于土壤、雜草及一些非寄主植物中。其在林地存活的長(zhǎng)短取決于組織上的菌體數(shù)量、植株殘?bào)w的大小和腐敗程度以及土地環(huán)境和生物條件。有的病樹(shù)砍伐后1a土中的病根仍有青枯菌膿液溢出。由于伐樁體積大,根系深遠(yuǎn)且殘留時(shí)間久,病菌可以在林地土壤中長(zhǎng)期存活。在發(fā)生過(guò)青枯病的苗圃或病區(qū)10~100cm深度的土壤均有病菌分布,此地育苗或重新種植很容易再度發(fā)病。種植過(guò)木麻黃、桉樹(shù)、桑樹(shù)和番茄、茄子、辣椒、馬鈴薯、甘薯、煙草、蠶豆、絲瓜、菜豆等農(nóng)作物的土壤以及同這些作物的莖、葉、花、果和根殘?bào)w接觸的土壤、垃圾肥料,水源都有可能存在和繁殖青枯病病原體。即使土壤或混合物帶菌量較少,如用作苗床或杯土也有傳病危險(xiǎn)。木麻黃在林帶中根際連生現(xiàn)象相當(dāng)普遍,病原菌可通過(guò)連生根從病株蔓延至健株。即使病樹(shù)與附近健康樹(shù)并不相連,也可通過(guò)土壤傳播。從病區(qū)流出的雨水或其他水流容易攜帶青枯菌傳播。積水容易導(dǎo)致病害發(fā)生,青枯病常先發(fā)生于低洼或地下水位較高的地方。臺(tái)風(fēng)暴雨后,病害往往隨之流行,造成大量樹(shù)木死亡。臺(tái)風(fēng)不僅能將帶菌的雨滴傳送至較遠(yuǎn)的地方,還給樹(shù)木造成許多傷口,增加病菌侵染機(jī)會(huì)。病株死亡主要發(fā)生在干旱季節(jié),“臺(tái)風(fēng)旱”往往使樹(shù)木生長(zhǎng)勢(shì)更為衰弱,加速死亡進(jìn)程。臺(tái)風(fēng)過(guò)后,干旱的沙丘地和保水差的粗沙地是病情最重的地方。據(jù)歷年觀察,干旱之年病情發(fā)展較快,相反,如連續(xù)降雨,則病株死亡較慢,有些甚至逐漸恢復(fù)正常生長(zhǎng)。土地疏松,排水良好的細(xì)沙土坡地,很少發(fā)病或不發(fā)病;地勢(shì)低洼,土壤板結(jié)積水的地方發(fā)病嚴(yán)重。梁子超等報(bào)道,木麻黃青枯病的發(fā)病高峰在8月中旬高溫季節(jié),4月以前和12月以后都極少發(fā)病。病害流行條件與木麻黃生長(zhǎng)條件一致。一定限度內(nèi)的土壤肥力水平差異和苗木本身生長(zhǎng)好壞,對(duì)青枯病流行無(wú)影響。2病原菌在植株體內(nèi)的增殖和擴(kuò)展寄主樹(shù)木若種植于帶菌土壤,在條件適宜時(shí),青枯菌便可從根或根莖部傷口或自然孔口侵入。病原細(xì)菌與寄主根系的接觸是否涉及到趨化性目前還不清楚。對(duì)3個(gè)不同致病性的青枯菌菌株和7個(gè)不同抗病性的木麻黃無(wú)性系的交叉接種研究得出,各菌株對(duì)寄主根表吸附量具有顯著差異,吸附量與致病性呈負(fù)相關(guān)。由此作者推測(cè)青枯菌與木麻黃根系之間發(fā)生的是非親和性識(shí)別,它誘發(fā)寄主的抗性反應(yīng)。細(xì)菌外膜的脂多糖(LPS)是青枯菌對(duì)木麻黃根表進(jìn)行識(shí)別和吸附的重要物質(zhì),胞外多糖(EPS)則并不起病原菌識(shí)別的作用。然而各菌株在寄主根內(nèi)的增殖量與致病性則呈正相關(guān),說(shuō)明病菌侵入后在寄主體內(nèi)迅速增殖和擴(kuò)展是其產(chǎn)生較高致病性的重要原因。從青枯菌與各種寄主植物關(guān)系的現(xiàn)有研究來(lái)看,病菌侵染過(guò)程可分為3個(gè)階段:病原菌定殖于根的外圍部分,入駐皮層的細(xì)胞間隙并侵染微管薄壁組織,最后通過(guò)直接穿透導(dǎo)管細(xì)胞壁或由接觸細(xì)胞形成的侵填體釋放而侵入根部導(dǎo)管細(xì)胞。受侵木麻黃小枝橫截面顯示皮層薄壁細(xì)胞、髓射線薄壁細(xì)胞有遭受侵染的跡象。此外,病菌也可經(jīng)傷口直接進(jìn)入導(dǎo)管。病菌一旦進(jìn)入導(dǎo)管,便可隨著蒸騰液流在導(dǎo)管及其鄰近組織內(nèi)繁殖并在植株體內(nèi)迅速擴(kuò)散,最終導(dǎo)致植物的枯萎和死亡。研究表明菌株纖維素酶活性差別明顯,并隨菌株的致病性上升而增加,具有高度正相關(guān)。較高的纖維素酶活性有助于病菌離析和降解植物細(xì)胞并在植株體內(nèi)擴(kuò)展。王軍等通過(guò)用病原青枯菌懸浮液和培養(yǎng)濾液對(duì)木麻黃接種處理,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)濾液對(duì)木麻黃有強(qiáng)烈的致萎作用,小苗枯萎主要是由濾液中毒性物質(zhì)誘導(dǎo)植物產(chǎn)生填充體堵塞導(dǎo)管所致。青枯菌在培養(yǎng)基上和植物體內(nèi)產(chǎn)生大量黏性物質(zhì),這些黏性物質(zhì)可通過(guò)阻塞維管束而在致萎過(guò)程中起著重要作用。其成分主要(>90%)為一高分子量并包含3種氨基糖的酸性胞外多糖。另外,已知青枯菌能產(chǎn)生大約10種胞外蛋白,其中聚半乳糖醛酸酶和內(nèi)葡聚糖酶可能對(duì)入侵植物根部和穿越木質(zhì)部導(dǎo)管起著一定作用。3木麻黃無(wú)性系間抗性研究木麻黃對(duì)青枯病的抗性分化是普遍存在的,一般認(rèn)為短枝木麻黃(普通木麻黃)Casuarinaequisetifolia生長(zhǎng)特性較好,但對(duì)青枯病的抗性較差;粗枝木麻黃C.glauca的生長(zhǎng)特性差,但對(duì)青枯病的抗性較強(qiáng);天然雜交的木麻黃生長(zhǎng)特性和抗病性參差不齊。梁子超等在廣州的試驗(yàn)顯示粗雜木麻黃比普通木麻黃更抗病,進(jìn)一步的試驗(yàn)選出了4個(gè)抗病雜種短枝木麻黃無(wú)性系。黃金水等的調(diào)查顯示,粗枝木麻黃抗青枯病能力強(qiáng)且穩(wěn)定,細(xì)枝木麻黃C.cunninghamiana與粗枝木麻黃的抗性基本一致,較少發(fā)生青枯病。普通木麻黃抗青枯病能力弱,每年都有新病株枯死后被砍除,尤其在人為活動(dòng)頻繁(如挖樹(shù)頭)的地方,雨季或旱季長(zhǎng)而導(dǎo)致地下水位忽高忽低的年份,發(fā)病率高。高雅等發(fā)現(xiàn)木麻黃因青枯病枯死的比率在崇武的南北有所不同,原因是崇武以北各林場(chǎng)以普通木麻黃為主要造林樹(shù)種,枯死較多;而崇武以南各林場(chǎng)營(yíng)造的細(xì)枝木麻黃及粗枝木麻黃逐漸增多,枯死很少。而鄭惠成等認(rèn)為雖然粗枝木麻黃和細(xì)枝木麻黃抗病性較強(qiáng),但生長(zhǎng)特性較差,特別是抗風(fēng)能力差,不能替代普通木麻黃。因此他們對(duì)普通木麻黃優(yōu)樹(shù)的201個(gè)子代無(wú)性系的抗病性進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果表明普通木麻黃優(yōu)樹(shù)家系間及家系內(nèi)的子代無(wú)性系間抗病性有顯著差異,并初步篩選出了8個(gè)抗病性較強(qiáng)的優(yōu)良無(wú)性系?？掠耔T等進(jìn)一步對(duì)上述8個(gè)無(wú)性系及另外4個(gè)無(wú)性系在青枯病重病區(qū)進(jìn)行了造林對(duì)比試驗(yàn),選出了5個(gè)抗病性較強(qiáng)的無(wú)性系,其平均死亡率均小于15.4%,最小的僅為0.8%。陳炳銓等用3個(gè)青枯菌菌株對(duì)7個(gè)木麻黃無(wú)性系作接種測(cè)試,結(jié)果表明木麻黃無(wú)性系對(duì)青枯菌的抗性以水平抗性為主,也存在垂直抗性。菌株來(lái)源無(wú)性系接種死亡率顯著高于其他菌株,顯示了寄主與病原物相關(guān)變異的跡象,來(lái)自重病區(qū)的菌株致病力顯著高于非病區(qū)菌株。王軍進(jìn)一步用6個(gè)青枯菌株對(duì)7個(gè)木麻黃無(wú)性系進(jìn)行了交叉接種試驗(yàn),結(jié)果表明病害的相對(duì)強(qiáng)度在無(wú)性系與菌株間存在顯著性差異,無(wú)性系與菌株之間的交互作用也極為顯著,在木麻黃—青枯菌的病理系統(tǒng)中,同時(shí)存在水平抗性與垂直抗性。關(guān)于抗病性的標(biāo)準(zhǔn),郭權(quán)等認(rèn)為在室內(nèi)人工接種條件下或半個(gè)輪伐期(4年)內(nèi),死亡率在20%以下的為抗病品系,20%~40%的為中抗品系,40%~60%為中感品系,在60%以上的為感病品系。王軍對(duì)木麻黃抗性的測(cè)定則采用植株的相對(duì)病害強(qiáng)度(RDI)來(lái)表示。RDI=萎蔫分枝數(shù)/分枝總數(shù)。比值越小,表明植株的抗性程度越高。關(guān)于接種材料和接種方法,早期的試驗(yàn)多采用傷根淋菌法,即將待測(cè)小苗從花盆里挖出,去掉根上泥土,用剪刀剪去部分須根和一條較粗的側(cè)根,將苗根部放在菌液里浸泡30min,然后重新定殖于花盆內(nèi)。王軍采用水培水浴法接種,即將有根苗或剪枝的根或基部直接浸入盛有50mL青枯菌菌液的燒杯內(nèi)接種,有根苗在浸入前先被剪斷部分須根和側(cè)根。此種方法簡(jiǎn)便易行,可以用于大量無(wú)性系抗病性的初次篩選。而傷根淋菌法更接近于自然狀態(tài),可用于初篩后進(jìn)一步測(cè)定和篩選。4木麻黃的抗性梁子超等的試驗(yàn)表明木麻黃各無(wú)性系苗木主莖的細(xì)胞膜相對(duì)透性和人工室內(nèi)接種鑒定的發(fā)病率之間有相關(guān)關(guān)系,植株細(xì)胞膜的相對(duì)透性低的其抗病性較強(qiáng),相對(duì)透性高的其抗病性較差。鄭惠成等也證實(shí)不管是根、主莖還是小枝,3種溫度處理,細(xì)胞膜的滲透性隨著普通木麻黃抗性的減弱而增大。細(xì)胞的透性主要決定于質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)和功能,逆境對(duì)植物的傷害主要是細(xì)胞原生質(zhì)膜結(jié)構(gòu)被破壞和透性改變,透性的大小是指示植物抗逆性大小的一項(xiàng)重要指標(biāo)?；谶@一原理,岑炳沾等用電導(dǎo)率儀測(cè)量木麻黃植株導(dǎo)電性,發(fā)現(xiàn)病株的電導(dǎo)率高于健株,這對(duì)于早期診斷外表無(wú)明顯癥狀的青枯病植株是有幫助的。一些氧化酶活性的變化與木麻黃抗病性有關(guān)系。木麻黃小枝的過(guò)氧化物酶同工酶第4條譜帶的比移值與植株感病率有一定關(guān)系,抗病的細(xì)枝木麻黃和粗枝木麻黃的多酚氧化酶活性比感病的海岸木麻黃分別高148%和153%。多酚氧化酶的活性增強(qiáng)能提高植株的呼吸強(qiáng)度,增強(qiáng)抗病力。另外過(guò)氧化氫酶和過(guò)氧化物酶(PO)的測(cè)定也表明細(xì)枝和粗枝木麻黃比海岸木麻黃明顯增高。徐正球等對(duì)7個(gè)抗性不同的木麻黃無(wú)性系研究發(fā)現(xiàn),接菌后48hPO活力上升幅度、接種前和接種后24~120h的超氧物歧化酶(SOD)活力值以及0~24h期間的SOD活力升幅,都與無(wú)性系對(duì)青枯菌的抗性差異呈顯著到極顯著相關(guān)。感病無(wú)性系的PO酶譜缺少Rf值為0.52和0.68的2條譜帶。這2條譜帶的掃描峰值與無(wú)性系對(duì)青枯菌抗性顯著相關(guān)。SOD酶普遍存在于動(dòng)植物細(xì)胞中,被認(rèn)為是一種防御活性氧或其他過(guò)氧自由基對(duì)細(xì)胞膜傷害的酶,其含量水平被視作植物抗逆的生理指標(biāo)之一。木麻黃的抗病作用還與其他一些生理指標(biāo)有關(guān)系。易感青枯病的海岸木麻黃含水量明顯低于抗性較強(qiáng)的細(xì)枝和粗枝木麻黃。類似的結(jié)果也存在于不同抗性的普通木麻黃上,其抗病性與其根、主莖和小枝的含水量有關(guān),含水量高,抗病性強(qiáng),含水量低,抗性弱。謝卿楣的研究發(fā)現(xiàn),粗枝木麻黃小枝的pH值比海岸木麻黃高0.49單位。而普通木麻黃的抗性越高,pH值也越大,二者呈正相關(guān)關(guān)系。抗性與非抗性植物之間pH值的細(xì)小差別,是影響寄主細(xì)胞各組成部分毒性強(qiáng)弱的主要因素。pH值升高時(shí),能加速酚類化合物的氧化形成毒力更強(qiáng)的醌類。pH值差1個(gè)單位,能使酚的毒性增強(qiáng)2倍。抗病無(wú)性系601主莖的pH值比高感無(wú)性系P3-16高1.99單位,相應(yīng)的主莖的酚類化合物毒性就增強(qiáng)3.98倍?？共∧韭辄S的單寧含量高于感病木麻黃,葡萄糖含量較低,而蔗糖含量較高。多酚類物質(zhì)也與木麻黃抗病性有密切關(guān)系,其含量從抗病無(wú)性系到感病無(wú)性系呈遞減趨勢(shì)。郭權(quán)等研究得出木麻黃乙醇抽提物能抑制青枯菌生長(zhǎng),抗病品系粗提物的抑菌活性高于感病品系;小枝粗提物的抑菌活性較高,莖皮層、根的次之,莖木質(zhì)部的較低。初步化學(xué)分析表明粗提物成分包括有機(jī)酸、酚類、單寧、還原糖、黃酮類和蒽醌類等物質(zhì)。其中黃酮類是主要抑菌成份。王翠穎等進(jìn)一步通過(guò)使用大孔吸附樹(shù)脂純化得到了木麻黃的總黃酮,并驗(yàn)證了該總黃酮溶液具有顯著抑制青枯菌的效果。不同抗病性的普通木麻黃無(wú)性系的鱗片葉與同化枝的結(jié)構(gòu)基本相似,外面均有一層角質(zhì)層,內(nèi)是表皮層,表皮層下有一厚壁組織,中央是纖維束、柵欄組織和海綿組織。維管束數(shù)目與葉片相同,小枝的組織結(jié)構(gòu)無(wú)明顯差異。鄭惠成等對(duì)普通木麻黃不同抗病無(wú)性系植株的根瘤固氮活性、結(jié)瘤量、含氮量及生物量測(cè)定的結(jié)果表明,抗病性強(qiáng)的無(wú)性系植株結(jié)瘤量、固氮活性比抗病性差的植株高2~4倍,生物量和含氮量明顯比感病無(wú)性系植株高;但是,是由不同無(wú)性系遺傳因素造成的還是青枯菌引起的,有待進(jìn)一步研究。5煙草、辣椒等的種苗育苗鑒于木麻黃青枯病發(fā)生普遍而嚴(yán)重,郭權(quán)等認(rèn)為應(yīng)該采取以推廣抗病品系為主的綜合防治措施。目前農(nóng)藥防治的報(bào)道較少,特別是尚未有農(nóng)藥林間防治效果較好的報(bào)道。李波等只在溫室內(nèi)用傷根淋菌法接種盆栽木麻黃苗,測(cè)定了商品化生物農(nóng)藥多粘類芽孢桿菌可濕性粉劑對(duì)木麻黃青枯病的防效,效果顯著,但需要與抗病品系結(jié)合使用。苗圃帶菌是青枯病大范圍擴(kuò)散蔓延的主要原因,無(wú)菌育苗,無(wú)菌苗造林是降低病害流行速度和減少發(fā)病范圍的關(guān)鍵,特別是尚未發(fā)生青枯病的地區(qū)。選擇地勢(shì)高、肥沃、未發(fā)生過(guò)青枯病的地塊作苗圃,或在山坡地上挖取較深的心土,加上火燒土或海泥,適量過(guò)磷酸鈣混合作育苗營(yíng)養(yǎng)土。千萬(wàn)不要施用青枯病株漚制的肥料,不要用病地附近低洼處的積水澆苗。這些肥料和積水都可能含有大量青枯菌,成為侵染來(lái)源。避免在種過(guò)花生、西紅柿、茄子、煙草和辣椒等的地方育苗。非要如此,則播種前要將土壤曬數(shù)次,或用藥劑如漂白粉或福爾馬林消毒。出苗時(shí)嚴(yán)格檢疫。可用常規(guī)或分子檢測(cè)技術(shù)對(duì)苗木檢測(cè),病苗、帶菌苗不得出圃,要立即銷毀。加強(qiáng)撫育管理,改善植株生長(zhǎng)條件,增強(qiáng)抗病能力。撫育過(guò)程中的整枝強(qiáng)度要適宜,一般不要超過(guò)樹(shù)冠高度的三分之一。木麻黃植株體內(nèi)的抗青枯菌物質(zhì)主要存在于小枝內(nèi),若過(guò)分剪枝,會(huì)使體內(nèi)抗菌物質(zhì)減少,影響抗病能力。要保護(hù)林地上枯落小枝層,待其分解后作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)恢復(fù)林地肥力?？萋湫≈?~10d內(nèi)仍含有一定數(shù)量的抗菌物質(zhì),能夠抑制土壤里青枯菌的生長(zhǎng),減少木麻黃受侵染的機(jī)會(huì)。要迅速清除病株,挖去樹(shù)頭樹(shù)根。因?yàn)槟韭辄S病株體內(nèi)有大量青枯菌繁殖,特別是在根、莖部,病死后3~6個(gè)月體內(nèi)仍有大量青枯菌存活并從根部釋放到土壤中,所以根際周圍的青枯菌數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于林地其它地方,迅速清除林中病株,把樹(shù)樁樹(shù)根挖掉,既可增加部分經(jīng)濟(jì)收入,又能搞好林地的衛(wèi)生,減少侵染源。2年生以上木麻黃,每病株淋海水1~2擔(dān),淋后培土。淋2~3次后對(duì)輕病株有效,雨后淋的效果更佳。沿海地形較低的地方,可以開(kāi)溝引水灌溉,或利用海水漲潮筑壩貯水灌溉,或抽水灌溉?？共∮N目前被認(rèn)為是防治木麻黃青枯病的根本途徑。近幾十年來(lái),廣東、福建篩選培育了1批生長(zhǎng)優(yōu)良的抗病無(wú)性系并正在生產(chǎn)中推廣。湛江地區(qū)林科所在1976年開(kāi)始抗病育種研究,通過(guò)病區(qū)優(yōu)樹(shù)初選,病圃人工接種鑒定,選出1批抗病優(yōu)樹(shù)。1980年開(kāi)始連續(xù)使用抗病無(wú)性系在病區(qū)造林,對(duì)防治青枯病有一定的作用。林繼強(qiáng)等對(duì)從華南農(nóng)業(yè)大學(xué)引進(jìn)的3個(gè)木麻黃抗病無(wú)性系與福建省林業(yè)科學(xué)研究所篩選出來(lái)的3個(gè)抗病無(wú)性系進(jìn)行了對(duì)比造林試驗(yàn)。5a的試驗(yàn)結(jié)果顯示,廣東抗病無(wú)性系501和福建的P-10-33生長(zhǎng)量大,枯死較少。他們認(rèn)為,室內(nèi)人工接種后篩選出的抗病無(wú)性系幼苗,應(yīng)經(jīng)過(guò)造林試驗(yàn)確認(rèn)后才可推廣應(yīng)用。另外,劉清浪等經(jīng)過(guò)造林試驗(yàn),確認(rèn)了A13、平20-4等木麻黃優(yōu)良抗病無(wú)性系。彭國(guó)強(qiáng)的造林試驗(yàn)表明無(wú)性系701和601的抗青枯病性能顯著,建議使用這2個(gè)無(wú)性系逐步改造陽(yáng)江市沿海沙灘防護(hù)林帶。陳端欽等報(bào)道利用木麻黃2號(hào)抗病無(wú)性系在福建沿海地區(qū)防護(hù)林進(jìn)行換代更新,在平潭縣建成沙荒風(fēng)口綜合治理防護(hù)林