第十六章適應(yīng)性I B對抗原的識別及IR_第1頁
第十六章適應(yīng)性I B對抗原的識別及IR_第2頁
第十六章適應(yīng)性I B對抗原的識別及IR_第3頁
第十六章適應(yīng)性I B對抗原的識別及IR_第4頁
第十六章適應(yīng)性I B對抗原的識別及IR_第5頁
已閱讀5頁，還剩5頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第十六章適應(yīng)性免疫：B細(xì)胞對抗原的識別及免疫應(yīng)答掌握：

B細(xì)胞對抗原的識別和Th細(xì)胞的輔助作用；

B細(xì)胞的激活、增殖、分化涉及的分子以及體液免疫應(yīng)答的一般規(guī)律。熟悉：

B細(xì)胞對抗原的識別、活化、增殖、分化過程中需要的信號分子；親和力成熟；Ig同種型轉(zhuǎn)換；記憶性B細(xì)胞的產(chǎn)生；TI-1和TI-2抗原的異同。了解：

B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟。機(jī)體的特異性體液IR（HI）主要由B細(xì)胞介導(dǎo)步驟概述：BCR對Ag特異性識別及兩者的結(jié)合，啟動B細(xì)胞激活信號信號傳入胞內(nèi)，在協(xié)同分子產(chǎn)生的第二信號作用下誘導(dǎo)細(xì)胞激活、增殖、并分化成漿細(xì)胞或記憶細(xì)胞漿細(xì)胞合成分泌Ab/Ig發(fā)揮HI效應(yīng)B細(xì)胞識別的Ag：TD-Ag、TI-Ag；對TD-Ag的應(yīng)答需要Th的輔助第一節(jié)B細(xì)胞對TD-Ag的IR一、B細(xì)胞對TD-Ag的識別1、B細(xì)胞經(jīng)由BCR識別Ag

Ag與mIg結(jié)合產(chǎn)生第一活化信號；內(nèi)化與其結(jié)合的Ag并進(jìn)行加工處理降解產(chǎn)生“Ag肽”與MHCII類分子結(jié)合，被提呈給T細(xì)胞。2、第一活化信號經(jīng)由Igα/Igβ傳導(dǎo)入胞內(nèi)免疫突觸？“脂筏”——BCR信號轉(zhuǎn)到的重要部位3、B細(xì)胞活化輔助受體的作用加強(qiáng)第一信號的傳導(dǎo)CD19/CD21/CD81（TAPA-1）/CD225（Leu-13）復(fù)合物4、BCR交聯(lián)介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑涉及：烙氨酸激酶Lyn、Fyn、Blk……二、Th細(xì)胞在B細(xì)胞IR中的作用1、Th細(xì)胞對B細(xì)胞的輔助Th細(xì)胞向B細(xì)胞提供第二活化信號（協(xié)同刺激信號）；Th細(xì)胞籍與B細(xì)胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L）輔助方式：Th細(xì)胞分泌CK向B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論