國家規(guī)定保健食品27種功能

國家規(guī)定保健食品27種功效???????????????27????▲只做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)▲?????????.●只做人體實(shí)驗(yàn)●?????????.其它為兩者均做??????????????????????.01增強(qiáng)免疫力▲?????02輔助降脂??????03輔助降糖????04抗氧化???05輔助改善記憶力?????06緩和視疲勞●?????07增進(jìn)排鉛??????08清咽功效clearingheatfromthroat09輔助降血壓????10改善睡眠▲????11增進(jìn)泌乳??????12緩和體力疲勞▲?????13提高缺氧耐受力▲???????????14對輻射危害有輔助保護(hù)功效▲??????????15減肥????16改善生長發(fā)育????????17增加骨密度?????18改善營養(yǎng)性貧血???????19對化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)▲?????20祛痤瘡●?????21祛黃褐斑●?????22改善皮膚水分●??????23改善皮膚油份●???????24通便功效????25對胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功效????????26調(diào)節(jié)腸道菌群???????27增進(jìn)消化????

保健食品檢查與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（中華人民共和國衛(wèi)生部）規(guī)定，保健食品可申報(bào)的功效從之前的22種調(diào)節(jié)為27種：1.增強(qiáng)免疫力功效。2.輔助降血脂功效**。3.輔助降血糖功效**。4.抗氧化功效**。5.輔助改善記憶功效**。6.緩和視疲勞功效*。7.增進(jìn)排鉛功效**。8.清咽功效**。9.輔助降血壓功效**。10.改善睡眠功效。11.增進(jìn)泌乳功效**。12.緩和體力疲勞#。13.提高缺氧耐受力功效。14.對輻射危害有輔助保護(hù)功效。15.減肥功效**#。16.改善生長發(fā)育功效**。17.增加骨密度功效。18.改善營養(yǎng)性貧血**。19.對化學(xué)肝損傷有輔助保護(hù)功效。20.祛痤瘡功效*。21.祛黃褐斑功效*。22.改善皮膚水份功效*。23.改善皮膚油份功效*。24.調(diào)節(jié)腸道菌群功效**。25.增進(jìn)消化功效**。26.通便功效**。27.對胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功效**。注：**動(dòng)物實(shí)驗(yàn)+人體試食實(shí)驗(yàn)*人體試食實(shí)驗(yàn)#增加興奮劑檢測另外，尚有一類以補(bǔ)充營養(yǎng)素和礦物質(zhì)為主的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑，與以上27種功效同屬保健食品。同一產(chǎn)品能夠申報(bào)的功效現(xiàn)在不受限制，但建議不要超出三種，否則較難通過。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑不能夠申請功效，只可申請與其對應(yīng)的補(bǔ)充該物質(zhì)的功效。4.要申請的保健功效不在27種范疇內(nèi)怎么辦？根據(jù)二○○五年四月三十日國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的《保健食品注冊管理方法（試行）》（局令第19號(hào)），能夠申請保健功效不在已公布27種范疇內(nèi)的新功效，但申請人應(yīng)當(dāng)自行進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試食實(shí)驗(yàn)，并向擬定的檢查機(jī)構(gòu)提供功效研發(fā)報(bào)告。產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)涉及研發(fā)思路、功效篩選過程及預(yù)期效果等內(nèi)容。功效研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)涉及功效名稱、申請理由、功效學(xué)檢查及評(píng)價(jià)辦法和檢查成果等內(nèi)容。無法進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或者人體試食實(shí)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)在功效研發(fā)報(bào)告中闡明理由并提供有關(guān)的資料。5.申報(bào)進(jìn)口保健食品需要完畢哪些檢查項(xiàng)目？全部產(chǎn)品必須完畢安全性毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)、功效學(xué)實(shí)驗(yàn)（營養(yǎng)素補(bǔ)充劑除外）、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢查、功效成分鑒定實(shí)驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功效和原料特性，尚有可能規(guī)定申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定實(shí)驗(yàn)、原料品種鑒定等。衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測，涉及兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測重要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測，如污染物指標(biāo)（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度等。微生物檢測是對產(chǎn)品的微生物指標(biāo)進(jìn)行檢測，如大腸菌群、菌落總數(shù)、霉菌、酵母等。穩(wěn)定性檢測是檢測產(chǎn)品在聲稱的保質(zhì)期內(nèi)各項(xiàng)指標(biāo)與否穩(wěn)定，其檢測項(xiàng)目與衛(wèi)生學(xué)檢測的項(xiàng)目相似，對于新產(chǎn)品，檢測的時(shí)間分別在產(chǎn)品放置于模擬環(huán)境后1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月時(shí)進(jìn)行。安全性檢測是對產(chǎn)品安全性毒理學(xué)的檢查。根據(jù)產(chǎn)品配方的不同，毒理學(xué)檢測的項(xiàng)目有所不同。普通產(chǎn)品都應(yīng)進(jìn)行老二階段的檢測，有的產(chǎn)品還應(yīng)做30天喂養(yǎng)或更深階段的毒理學(xué)檢查。功效學(xué)檢查是檢查機(jī)構(gòu)根據(jù)國標(biāo)或評(píng)委會(huì)承認(rèn)的實(shí)驗(yàn)辦法對產(chǎn)品聲稱的功效的檢查。6.保健食品同意證書使用期？保健食品同意證書使用期為5年；保健食品同意證書使用期屆滿需要延長使用期的，申請人應(yīng)當(dāng)在使用期屆滿三個(gè)月前申請?jiān)僮浴?.申報(bào)進(jìn)口保健食品的流程是如何的？從以上流程來看，保健食品申報(bào)重要涉及下列四種機(jī)構(gòu)：檢測機(jī)構(gòu)。接受公司的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢查和樣品復(fù)核，并出具檢查報(bào)告。受理辦。國家藥監(jiān)局保健食品評(píng)審中心。負(fù)責(zé)對公司的申報(bào)材料進(jìn)行審核，材料符合規(guī)定則負(fù)責(zé)安排產(chǎn)品參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審意見告知公司；對于擬同意的產(chǎn)品上報(bào)行政部門審批；發(fā)放證書等。評(píng)審委員會(huì)。國家藥監(jiān)局保健食品評(píng)審中心同時(shí)負(fù)責(zé)組織專家對申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。行政部門。國家藥監(jiān)局注冊司對評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以同意。8.在哪進(jìn)行產(chǎn)品檢查？檢測周期多長？進(jìn)口產(chǎn)品只能在中國疾病防止控制中心營養(yǎng)與食品安全所進(jìn)行。保健食品的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的純檢測周期，普通穩(wěn)定性和衛(wèi)生學(xué)兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)時(shí)間為3~4個(gè)月，毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)周期為35~50天，另外申報(bào)的功效如需要做人體試食實(shí)驗(yàn)，周期為35~50天。個(gè)別產(chǎn)品的臨床時(shí)間較長，如抗氧化和改善生長發(fā)育等，整個(gè)申報(bào)周期對應(yīng)延長。另外，對配方中含有特殊原料的產(chǎn)品，需要加做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，也會(huì)延長申請周期。9.如何計(jì)算保健食品的申報(bào)周期？保健食品的申報(bào)周期約等于其檢測周期加審評(píng)周期。審評(píng)周期和流程見下表：10.如何對保健食品的申報(bào)費(fèi)用進(jìn)行速算？項(xiàng)目費(fèi)用檢查費(fèi)①毒理、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、功效成分檢查8-12萬②功效驗(yàn)證明驗(yàn)增強(qiáng)免疫力、改善睡眠、抗疲勞、耐缺氧、抗輻射、保肝4-8萬元緩和視疲勞、祛痤瘡、祛黃褐斑、改善皮膚水分、改善皮膚油分12萬元降脂、降糖、降壓、抗氧化、改善記憶、增進(jìn)排鉛、清咽、增進(jìn)泌乳、減肥、改善生長發(fā)育、增加骨密度、改善貧血、通便、保護(hù)胃粘膜損、調(diào)節(jié)腸道菌群、增進(jìn)消化15-25萬元③興奮劑檢測(緩和體力疲勞、減肥、改善生長發(fā)育三項(xiàng)功效需做)1萬元審評(píng)費(fèi)0.8萬元注：（1）以上費(fèi)用相加，可速算出某產(chǎn)品的申報(bào)所需大致費(fèi)用。一種產(chǎn)品申報(bào)多個(gè)功效時(shí)，只需相加該功效驗(yàn)證的費(fèi)用即可，①和③的費(fèi)用不需重復(fù)計(jì)算。（2）翻譯和公證費(fèi)未計(jì)入本表。11.申報(bào)保健食品需要準(zhǔn)備哪些材料？進(jìn)口保健食品注冊申報(bào)所需資料（原件1份，復(fù)印件8份）1.進(jìn)口保健食品注冊申請表2.申請人正當(dāng)?shù)怯涀C明文獻(xiàn)復(fù)印件3.保健食品的中文通用名稱與已經(jīng)同意注冊的藥品名稱不重名的檢索材料4.申請人對別人已獲得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的確保書5.商標(biāo)注冊證復(fù)印件6.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告7.產(chǎn)品配方（原、輔料原文及中文譯本）及配方根據(jù)，原、輔料的來源及使用根據(jù)8.功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢查辦法9.生產(chǎn)工藝簡圖、具體闡明（原文及中文譯本）和有關(guān)的研究資料10.產(chǎn)品質(zhì)量原則（公司原則，原文及中文譯本）和起草闡明以及原輔料的質(zhì)量原則11.直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量原則及選擇根據(jù)12.檢查機(jī)構(gòu)出具的檢查報(bào)告13.產(chǎn)品標(biāo)簽、闡明書樣稿14.生產(chǎn)國或地區(qū)有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該生產(chǎn)公司符合本地對應(yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文獻(xiàn)15.委托申報(bào)提供經(jīng)公證的委托書原件及受委托的代理機(jī)構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,提供《外國公司常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件16.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售1年以上的證明文獻(xiàn)17.生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的與產(chǎn)品有關(guān)的有關(guān)原則18.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）上市使用的包裝、標(biāo)簽、闡明書實(shí)樣，并附中文譯本19.其它有助于產(chǎn)品審評(píng)的資料20.未啟封的最小銷售包裝的樣品2件。12.對保健食品配方有什么規(guī)定？保健食品的配方，是影響產(chǎn)品與否能順利通過評(píng)審的最重要因素。配方要有一定的理論根據(jù)，申報(bào)含有某項(xiàng)保健功效的產(chǎn)品，配方中應(yīng)含有提示可能含有該功效的成分或原料。并且配方中各原料的配伍要合理。從作者數(shù)年的經(jīng)驗(yàn)來看，需要注意的是，諸多進(jìn)口保健食品配方在原產(chǎn)國即使符合規(guī)定，卻不符合中國政策對原料的規(guī)定，有的產(chǎn)品無法申請注冊，個(gè)別的需要加做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目或申請新資源食品。下列列出配方的某些具體注意事項(xiàng)，供參考：（1）按規(guī)定配方表達(dá)格式列出原輔料名稱及其用量。（2）產(chǎn)品配方（原料和輔料）、配方根據(jù)應(yīng)分別列出，內(nèi)容應(yīng)完整。（3）國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的可用于保健食品的、衛(wèi)生部公布或者同意能夠食用的以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和輔料能夠作為保健食品的原料和輔料。保健食品原輔料的使用和審批暫按照衛(wèi)生部公布的《衛(wèi)生部有關(guān)進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的告知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[]51號(hào)）執(zhí)行。（4）野生動(dòng)植物類保健食品應(yīng)符合《野生動(dòng)植物類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》。（5）真菌、益生菌類保健食品應(yīng)符合《真菌類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》和《益生菌類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》。（6）核酸類保健食品應(yīng)符合《核酸類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》。（7）氨基酸螯合物、使用微生物發(fā)酵直接生產(chǎn)、褪黑素、大豆磷脂、蘆薈、螞蟻、以酒為載體、甲殼素、超氧化物歧化酶（SOD）、動(dòng)物性原料、紅景天、花粉、螺旋藻、石斛應(yīng)符合《氨基酸螯合物等保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》。（8）營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品，應(yīng)標(biāo)出產(chǎn)品每種營養(yǎng)素的每人每日食用量，并與《中國居民膳食營養(yǎng)素每日參考攝入量》和《礦物質(zhì)、維生素種類及用量》中對應(yīng)營養(yǎng)素的每人每日推薦食用量一道對應(yīng)列表表達(dá)。應(yīng)符合《營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》。（9）緩釋制劑保健食品應(yīng)符合《保健食品申報(bào)與審評(píng)補(bǔ)充規(guī)定（試行）》。（10）保健食品原料與重要輔料相似,涉及不同口味、不同顏色的產(chǎn)品應(yīng)符合《保健食品申報(bào)與審評(píng)補(bǔ)充規(guī)定（試行）》。（11）增補(bǔ)劑型的產(chǎn)品應(yīng)符合《保健食品申報(bào)與審評(píng)補(bǔ)充規(guī)定（試行）》。（12）不得以肌酸和熊膽粉作為原料申請保健食品，暫不受理和審批金屬硫蛋白為原料申請的保健食品。（13）以舌下吸取的劑型、噴霧劑等不得作為保健食品劑型。13.如何加緊審批進(jìn)程？保健食品申報(bào)的周期，與下列幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢查周期；資料準(zhǔn)備狀況；評(píng)審政策。保健食品的評(píng)審會(huì)議，現(xiàn)在普通安排在每月的中下旬。保健食品的檢測周期請參見上文。以上兩個(gè)方面的進(jìn)程普通較難加緊，現(xiàn)在保健食品也沒有快速審批的特例。資料準(zhǔn)備的狀況申報(bào)周期的影響較大，也是公司能夠主動(dòng)控制的。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則，需要補(bǔ)充的材料太多，會(huì)延長申報(bào)的周期。評(píng)委會(huì)可能會(huì)對某些技術(shù)問題提出新的見解，如果需要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長申報(bào)周期?？傊缦肟s短保健食品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。14.進(jìn)口保健食品注冊需要提供哪些證明文獻(xiàn)？有什么具體規(guī)定？A.申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)正當(dāng)?shù)怯涀C明文獻(xiàn)的復(fù)印件。提供的復(fù)印件應(yīng)清晰、完整，加蓋印章。B.商標(biāo)注冊證明文獻(xiàn)（未注冊商標(biāo)的不需提供）。商標(biāo)注冊證明文獻(xiàn)，是指國家商標(biāo)注冊管理部門同意的商標(biāo)注冊證書復(fù)印件，未注冊的不需提供。商標(biāo)使用范疇?wèi)?yīng)涉及保健食品，商標(biāo)注冊人與申請人不一致的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊人變更文獻(xiàn)或申請人能夠正當(dāng)使用該商標(biāo)的證明文獻(xiàn)。提供的復(fù)印件應(yīng)清晰、完整，加蓋印章。C.生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)公司符合本地對應(yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文獻(xiàn)。（1）申報(bào)產(chǎn)品由申請人委托境外生產(chǎn)公司生產(chǎn)的，證明文獻(xiàn)中的生產(chǎn)公司應(yīng)為被委托生產(chǎn)公司，同時(shí)需提供申請人委托生產(chǎn)的委托書。（2）證明文獻(xiàn)中應(yīng)載明出具文獻(xiàn)機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)公司名稱和出具文獻(xiàn)的日期。（3）出具該證明文獻(xiàn)的機(jī)構(gòu)應(yīng)是產(chǎn)品生產(chǎn)國主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)。D.由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國公司常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項(xiàng)的，需提供通過公證的委托書原件及受委托的代理機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。委托辦理注冊事務(wù)的委托書應(yīng)符合下列規(guī)定：（1）委托書應(yīng)載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申請注冊產(chǎn)品名稱、委托事項(xiàng)和委托書出具日期。（2）出具委托書的委托方應(yīng)與申請人名稱完全一致。（3）被委托方再次委托其它代理機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)時(shí)，應(yīng)提供申請人的承認(rèn)文獻(xiàn)原件及中文譯本，譯文需經(jīng)中國境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。E.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文獻(xiàn)，該證明文獻(xiàn)應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國使領(lǐng)館確認(rèn)。產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文獻(xiàn)，應(yīng)符合下列規(guī)定：（1）證明文獻(xiàn)應(yīng)載明文獻(xiàn)出具機(jī)構(gòu)的名稱、申請人名稱、生產(chǎn)公司名稱、產(chǎn)品名稱和出具文獻(xiàn)的日期。（2）證明文獻(xiàn)應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)明該產(chǎn)品符合該國家（或地區(qū)）法律和有關(guān)原則，允許在該國（或地區(qū)）生產(chǎn)和銷售，如為只準(zhǔn)在該國（或地區(qū)）生產(chǎn)，不在該國（地區(qū)）銷售，這類產(chǎn)品注冊申請不予受理。（3）出具證明文獻(xiàn)的機(jī)構(gòu)應(yīng)是生產(chǎn)國政府主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)。（4）該證明文獻(xiàn)應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認(rèn)。F.生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的與產(chǎn)品有關(guān)的有關(guān)原則。15.是自己申報(bào)還是找代理機(jī)構(gòu)？其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報(bào)公司的具體狀況分析。普通來說，如果公司對申報(bào)的周期沒有規(guī)定，能夠選擇自己申報(bào)，如果有條件的公司能夠建立自己的注冊部。如果公司為了趕時(shí)間、抓市場，還是找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，由于他們相對來說經(jīng)驗(yàn)比較豐富，申報(bào)過程中不會(huì)出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時(shí)間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外公司最佳選擇咨詢公司協(xié)助辦理，由于中國的產(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差別巨大，境外公司由于不熟悉注冊規(guī)定而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。16.有的代理機(jī)構(gòu)承諾百分百獲取批文，可信嗎？筆者從事保健食品申報(bào)工作數(shù)年，從客觀角度來說，個(gè)人認(rèn)為，對于承諾百分百獲取批文的代理機(jī)構(gòu)，最佳敬而遠(yuǎn)之，甚至立刻判斷其為騙子公司也不為過。由于保健食品的申報(bào)程序特點(diǎn)決定了其概率不可能為百分百。一種有趣的例子：某代理公司發(fā)宣傳單，誤撞到SFDA主管保健食品審批的司長，在回答司長的詢問時(shí)大打保票，承諾百分百的成功率。司長啼笑皆非地說：我尚不能百分百，你就能？17.如何選擇代理機(jī)構(gòu)？一旦擬定委托代理機(jī)構(gòu)申報(bào)，接下來可能也是公司最頭疼最拿不定主意是事情：如何才干找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見過不少公司，最后由于申報(bào)失敗而埋怨時(shí)，往往就由于當(dāng)時(shí)草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機(jī)構(gòu)。判斷一種代理公司與否合格，有兩個(gè)方面比較值得參考：（1）該公司與否通過工商注冊。這一點(diǎn)比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最佳自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營的公司必然都能夠查到的。需要闡明的一點(diǎn)是，不同于商標(biāo)注冊等領(lǐng)域，國家沒有針對保健食品申報(bào)代理制訂代理資格，因此執(zhí)照上自然沒有此項(xiàng)經(jīng)營范疇