河北省保定市2022-2023學(xué)年高一7月期末生物試題（解析版）

2022～2023學(xué)年第二學(xué)期期末調(diào)研考試高一生物試題一、單項(xiàng)選擇題：1.經(jīng)過(guò)多位科學(xué)家的研究，人們終于揭開了遺傳物質(zhì)——DNA結(jié)構(gòu)的神秘面紗。下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.不同DNA分子中堿基的種類和序列均不同B.DNA分子中嘌呤堿基數(shù)目與嘧啶堿基數(shù)目相等C.不同DNA分子中嘌呤堿基所占比例不同D.每1個(gè)脫氧核糖均連接有2個(gè)磷酸基團(tuán)【答案】B【解析】【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、不同DNA分子中堿基的種類都為4種，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì)，C與G配對(duì)，因此嘌呤（A+G）堿基數(shù)目與嘧啶（C+T）堿基數(shù)目相等，B正確；C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，不同DNA分子中嘌呤堿基所占比例都為50%，C錯(cuò)誤；D、1條鏈一端的脫氧核糖連接有1個(gè)磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。

故選B。2.1957年，美國(guó)科學(xué)家泰勒用含3H的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)蠶豆根尖細(xì)胞，一個(gè)有絲分裂周期后采用放射自顯影技術(shù)，可以觀察到每條姐妹染色單體都能顯影。隨后將標(biāo)記的根尖移入普通培養(yǎng)液中，使其再經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期，觀察到染色體中一條單體可顯影，另一條單體不顯影。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以驗(yàn)證（）A.DNA復(fù)制是半保留式復(fù)制 B.DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制C.DNA復(fù)制方向是雙向復(fù)制 D.DNA復(fù)制是全保留式復(fù)制【答案】A【解析】【分析】DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一條鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一條親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制?！驹斀狻繐?jù)題意可知，第一個(gè)有絲分裂周期中，染色體上的每條姐妹染色單體的DNA的一條鏈均被標(biāo)記；在第二個(gè)有絲分裂周期中，每一條染色體上只有一條單體被標(biāo)記，該結(jié)果可以驗(yàn)證DNA復(fù)制是半保留式復(fù)制，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。3.基因儲(chǔ)存著生命的種族、血型、孕育、生長(zhǎng)、凋亡等信息。下列關(guān)于基因的敘述，正確的是（）A.血紅蛋白基因是4種堿基對(duì)的隨機(jī)排列B.等位基因和同源染色體可同步分離C.基因均存在于染色體上，且在分裂間期復(fù)制D.基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)相等【答案】B【解析】【分析】基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。【詳解】A、基因具有特異性，其中的4種堿基對(duì)具有特定的排列順序，A錯(cuò)誤；B、在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因和同源染色體可同步分離，B正確；C、基因不一定存在于染色體上，比如線粒體基因就不位于染色體上，C錯(cuò)誤；D、不管是原核生物還是真核生物，基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，D錯(cuò)誤。故選B。4.下圖表示探索遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程，①～④組經(jīng)過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)處理。圖中④組的實(shí)驗(yàn)處理是（）A.S型細(xì)菌+DNA酶+R型細(xì)菌B.加熱殺死的R型細(xì)菌+S型細(xì)菌C.加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌D.S型細(xì)菌+蛋白酶+R型細(xì)菌【答案】C【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌?！驹斀狻坑蓤D可知，④組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠死亡，且從死亡的小鼠中分離出了S型細(xì)菌，故④組的實(shí)驗(yàn)處理是加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌，加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，可使一部分的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，從而導(dǎo)致小鼠死亡。故選C。5.RNA分子與DNA分子均由核苷酸連接而成。DNA通過(guò)RNA指導(dǎo)細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成。下列不屬于RNA作為信使條件的是（）A.RNA和DNA一樣，都能夠攜帶遺傳信息B.RNA一般是單鏈，比DNA短，能通過(guò)核孔C.RNA能從細(xì)胞核中轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合D.RNA作為運(yùn)輸工具能識(shí)別密碼子并攜帶特定氨基酸【答案】D【解析】【分析】DNA主要存在于細(xì)胞核，在線粒體和葉綠體中也含有少量的DNA。RNA為大分子結(jié)構(gòu)，需要通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。核酸是遺傳信息的攜帶者?！驹斀狻緼、RNA分子一般為單鏈結(jié)構(gòu)，DNA分子一般為雙鏈結(jié)構(gòu)，但都能夠攜帶遺傳信息，A正確；B、RNA分子一般是單鏈的大分子，能夠通過(guò)核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中，B正確；C、mRNA能從細(xì)胞核中轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，翻譯蛋白質(zhì)，C正確；D、tRNA作為運(yùn)輸工具能識(shí)別密碼子并攜帶特定氨基酸，但不屬于RNA作為信使條件，D錯(cuò)誤。故選D。6.圖甲是胰島素基因控制合成胰島素的部分示意圖，圖乙是圖甲中過(guò)程②的局部放大圖。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程①以胰島素基因的任意一條鏈為模板合成mRNAB.過(guò)程②中不同的核糖體上合成的蛋白質(zhì)各不相同C.細(xì)胞內(nèi)氨基酸的種類與tRNA的種類是一一對(duì)應(yīng)的D.圖乙中核糖體由左向右移動(dòng)，蘇氨酸的密碼子是ACU【答案】D【解析】【分析】分析圖可知，①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程。RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄。游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程叫作翻譯。【詳解】A、分析圖可知，過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，只能以胰島素基因的其中一條鏈為模板合成mRNA，A錯(cuò)誤；B、分析圖可知，過(guò)程②中不同的核糖體上合成的蛋白質(zhì)相同，因?yàn)槟０迨窍嗤模珺錯(cuò)誤；C、在翻譯的過(guò)程中，一種氨基酸可以被一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，C錯(cuò)誤；D、mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子，分析圖可知，核糖體的移動(dòng)方向由左向右移動(dòng)，蘇氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為ACU，D正確。故選D。7.基因重組和染色體變異都可使子代出現(xiàn)變異。下列關(guān)于基因重組和染色體變異的敘述，正確的是（）A.基因重組發(fā)生在受精作用雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程中B.基因突變和基因重組均改變了基因結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致了遺傳多樣性C.自然條件或人為因素可影響染色體結(jié)構(gòu)的改變D.人類個(gè)別染色體數(shù)目增加會(huì)導(dǎo)致貓叫綜合征【答案】C【解析】【分析】染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、基因重組不會(huì)改變基因結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、自然條件（營(yíng)養(yǎng)、溫度、生理等異常變化）或人為因素（物理因素、化學(xué)藥劑等處理）可影響染色體結(jié)構(gòu)的改變，C正確；D、貓叫綜合征是由5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選C。8.某植物（2n=42）存在單體和缺體。單體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一條染色體，缺體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一對(duì)同源染色體。現(xiàn)設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)一和二，雜交親本及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)一單體（♂）×正常二倍體（♀）子代中單體占75%、正常二倍體占25%實(shí)驗(yàn)二單體（♀）×正常二倍體（♂）子代中單體占4%、正常二倍體占96%A.單體產(chǎn)生異常雌配子的存活率高于雄配子的B.單體和缺體都能產(chǎn)生含21條染色體的配子C.理論上，該植物可能共有21種缺體D.單體自交所得子代中無(wú)法得到缺體和正常二倍體【答案】C【解析】【分析】單體是比正常個(gè)體少一條染色體，缺體比正常個(gè)體少一對(duì)同源染色體，單倍體是體細(xì)胞和本物種配子中染色體組一樣多，三體是多一條染色體，三倍體是多一個(gè)染色體組?！驹斀狻緼、分析表格可知，雄性單體親本的子代中單體占75%，雌性單體親本的子代中單體占4%，由此可知，單體產(chǎn)生異常雌配子的存活率可能低于雄配子的，A錯(cuò)誤；B、缺體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一對(duì)同源染色體，故某植物（2n=42）的缺體含40條染色體，故能產(chǎn)生含20條染色體的配子；單體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一條染色體，可產(chǎn)生含正常染色體數(shù)目的配子（21條染色體）和少1條染色體的配子（20條染色體），B錯(cuò)誤；C、缺體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一對(duì)同源染色體，故某植物（2n=42）可能共有21種缺體，C正確；D、單體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一條染色體，缺體細(xì)胞中比正常個(gè)體細(xì)胞中少一對(duì)同源染色體，單體能產(chǎn)生含正常染色體數(shù)目的配子和少1條染色體的配子，故單體自交所得子代中可以得到缺體（少1條染色體的雌雄配子結(jié)合）和正常二倍體（正常染色體數(shù)目的雌雄配子結(jié)合），D錯(cuò)誤。故選C。9.科學(xué)家研發(fā)出一套能成功從4萬(wàn)年前古人類“尼安德特人”的骨骼中提取線粒體DNA并進(jìn)行擴(kuò)增和測(cè)序的方法，為人類進(jìn)化的研究做出貢獻(xiàn)，榮獲2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列敘述正確的是（）A.“尼安德特人”的骨骼化石中的線粒體DNA屬于比較解剖學(xué)證據(jù)B.用線粒體DNA測(cè)序的原因是線粒體DNA不發(fā)生基因突變C.化石是研究生物的最直接、最重要的證據(jù)D.人類線粒體基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律【答案】C【解析】【分析】化石：通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等?！驹斀狻緼、“尼安德特人”的骨骼化石中的線粒體DNA屬于分子生物學(xué)證據(jù)，A錯(cuò)誤；B、線粒體DNA也能發(fā)生基因突變?？茖W(xué)家通過(guò)線粒體DNA來(lái)追蹤人類進(jìn)化的原因是線粒體DNA能復(fù)制，且把遺傳信息傳遞給子代，B錯(cuò)誤；C、化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，可以通過(guò)化石確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，C正確；D、人類線粒體基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。故選C。10.豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要進(jìn)行去雄、套袋、人工傳粉等操作。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.去除母本雄蕊、父本雌蕊的操作應(yīng)該同時(shí)進(jìn)行B.對(duì)母本去雄操作應(yīng)該在花剛開放時(shí)立即進(jìn)行C.不能在去雄操作后立即將花粉涂（撒）在柱頭上D.該實(shí)驗(yàn)中，套袋只能在完成人工傳粉操作后進(jìn)行【答案】C【解析】【分析】人工異花傳粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻緼、異花傳粉時(shí)，提供花粉植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本，不需要去除父本的雌蕊，A錯(cuò)誤；B、對(duì)母本去雄的操作應(yīng)該在雌蕊未成熟時(shí)進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、需要等雌蕊成熟時(shí)，再采集花粉進(jìn)行人工傳粉，C正確；D、避免外來(lái)花粉干擾，去雄前、后都需要套袋，D錯(cuò)誤。故選C。11.下圖表示雄果蠅體內(nèi)處于減數(shù)分裂過(guò)程中，不同階段的細(xì)胞（I～I(xiàn)V）中遺傳物質(zhì)或其載體（①～③）的數(shù)量。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞I可以表示精細(xì)胞B.載體①和②的組成成分中都含有③C.減數(shù)分裂過(guò)程中，圖示細(xì)胞出現(xiàn)的順序可能為Ⅲ→IV→Ⅱ→ID.處于Ⅲ、IV階段的細(xì)胞中可能含有兩條Y染色體【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題圖分析可知，①是染色體，②是染色單體，③是核DNA?！驹斀狻緼、細(xì)胞I中染色體數(shù)目為體細(xì)胞中的一半，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：0：1，再結(jié)合題干可知該生物為雄性，故細(xì)胞I可以表示精細(xì)胞，A正確；B、①是染色體，②是染色單體，③是核DNA，染色體和染色單體的組成成分中都含有核DNA和蛋白質(zhì)，B正確；C、圖中I表示減數(shù)分裂結(jié)束產(chǎn)生的精細(xì)胞，Ⅱ可表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，Ⅲ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第二次分裂后期，IV可以表示減數(shù)第一次分裂，故圖示細(xì)胞出現(xiàn)的順序可能為Ⅲ→IV→Ⅱ→I，C正確；D、Ⅲ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第二次分裂后期，故處于Ⅲ階段的細(xì)胞中可能含有0條或1條或2條Y染色體；在IV階段的細(xì)胞內(nèi)，只含有1條Y染色體，D錯(cuò)誤。故選D。12.某種昆蟲（ZW型）的兩對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）分別由基因B/b與D/d控制，已知基因B/b與D/d獨(dú)立遺傳，且基因D/d位于Z染色體上。讓一對(duì)雌、雄個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)雙隱性雌性個(gè)體的概率為1/8，則親本的基因型可能是（）A.BbZDZd×BbZdW B.BbZdZd×BbZDWC.BbZDZD×bbZdW D.BbZdZd×bbZdW【答案】B【解析】【分析】已知基因B/b與D/d獨(dú)立遺傳，且基因D/d位于Z染色體上，因此B/b與D/d的遺傳遵循分離和自由組合定律。【詳解】根據(jù)題意，讓一對(duì)雌、雄個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)雙隱性雌性個(gè)體的概率為1/8，該雙隱性雌性個(gè)體的基因型為bbZdW=1/4×1/2，則親代雜合出現(xiàn)子代bb的概率為1/4，親代的基因型為Bb?Bb，親代雜合子代ZdW出現(xiàn)的概率為1/2，親代的基因型ZdZd?ZDW，B正確。故選B。13.栝樓是雌雄同株植物，其葉形有近圓形和心形，這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，已知含心形葉基因的花粉有50%不育。讓純合近圓形葉植株與純合心形葉植株雜交，F(xiàn)1全為近圓形葉植株，F(xiàn)1自由傳粉得F2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.F2中有兩種葉形的植株B.F2中有三種基因型的植株C.F2植株中，近圓形葉：心形葉=5：1D.F2近圓形葉植株中，純合子占1/2【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a，讓純合近圓形葉植株與純合心形葉植株雜交，F(xiàn)1全為近圓形葉植株，說(shuō)明近圓形為顯性性狀，心形為隱性性狀，且F1的基因型為Aa，因?yàn)楹男稳~基因a的花粉有50%不育，則F1產(chǎn)生的雄配子種類及比例為A：a=2：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子種類及比例為A：a=1：1，F(xiàn)1自由傳粉得F2為AA（近圓形）：Aa（近圓形）：aa（心形）=2：3：1，即F2中有兩種葉形、三種基因型的植株，且近圓形葉：心形葉=5：1，F(xiàn)2近圓形葉植株中純合子AA占2/5，ABC正確，D錯(cuò)誤。故選D。

二、多項(xiàng)選擇題：14.HIV侵染人體細(xì)胞后會(huì)形成雙鏈DNA分子，并整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA中，以它為模板合成mRNA和子代單鏈RNA，再以mRNA為模板合成病毒蛋白。下列敘述正確的是（）A.HIV在人體細(xì)胞形成雙鏈DNA分子時(shí)需要逆轉(zhuǎn)錄酶B.子代單鏈RNA的形成涉及A與U、G與C和T與A的配對(duì)C.以mRNA為模板合成病毒蛋白時(shí)需要RNA聚合酶催化D.HIV的突變頻率較高與RNA的單鏈結(jié)構(gòu)有關(guān)【答案】ABD【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過(guò)程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，故其在人體細(xì)胞形成雙鏈DNA分子時(shí)需要逆轉(zhuǎn)錄酶，A正確；B、分析題意可知，以DNA模板合成mRNA和子代單鏈RNA時(shí)涉及A與U、G與C和T與A的配對(duì)，B正確；C、轉(zhuǎn)錄形成RNA時(shí)需要RNA聚合酶催化，以mRNA為模板合成病毒蛋白的翻譯過(guò)程不需要RNA聚合酶催化，C錯(cuò)誤；D、單鏈RNA的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易變異，故HIV的突變頻率較高與RNA的單鏈結(jié)構(gòu)有關(guān)，D正確。故選ABD。15.致癌因子是導(dǎo)致癌癥的重要因素。對(duì)于癌癥晚期患者，目前還缺少有效的治療手段。人體癌細(xì)胞的三種產(chǎn)生途徑如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的B.途徑一中可能發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因發(fā)生突變C.途徑二和三中基因的種類和數(shù)量均未發(fā)生改變D.在日常生活中遠(yuǎn)離致癌因子就可以杜絕癌癥的發(fā)生與發(fā)展【答案】CD【解析】【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，A正確；B、途徑一發(fā)生了基因突變，原因是發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因的堿基序列改變，B正確；C、途徑二中基因多拷貝會(huì)使基因數(shù)量增多，途徑三中基因移到新的位置而過(guò)量表達(dá)，兩種途徑中基因的種類均未發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、在日常生活中要遠(yuǎn)離致癌因子，養(yǎng)成健康的生活方式，可以減少癌癥的發(fā)生與發(fā)展，D錯(cuò)誤。故選CD。16.DELLA蛋白能抑制植物體生長(zhǎng)?，F(xiàn)有兩個(gè)DELLA基因突變個(gè)體，突變體1表現(xiàn)為植株瘋長(zhǎng)，突變體2表現(xiàn)為植株矮小。下列有關(guān)突變體的推測(cè)，正確的是（）A.突變體1表現(xiàn)為植株瘋長(zhǎng)是因?yàn)镈ELLA基因甲基化B.突變體1中的DELLA蛋白的活性可能高于野生型中的C.突變體2中的DELLA蛋白可能因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而難以被降解D.借助顯微鏡觀察不能鑒別兩個(gè)突變體的基因結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變【答案】CD【解析】【分析】基因突變指的是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?！驹斀狻緼、據(jù)題意可知突變體1是由于DELLA基因突變引起的，而不是DELLA基因甲基化，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題意可知DELLA蛋白能抑制植物體生長(zhǎng)，而突變體1表現(xiàn)為植株瘋長(zhǎng)，說(shuō)明DELLA蛋白對(duì)植株生長(zhǎng)的抑制作用減弱，則突變體1中DELLA蛋白的活性可能低于野生型中的，B錯(cuò)誤；C、若DELLA蛋白可能因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而難以被降解，則抑制植物體生長(zhǎng)的功能更強(qiáng)，突變體植株長(zhǎng)得更矮，符合題目中突變體2植株矮小的情況，C正確；D、借助顯微鏡可觀察染色體形態(tài)、數(shù)目、結(jié)構(gòu)的改變，但不能觀察基因結(jié)構(gòu)的改變，因此借助顯微鏡觀察不能鑒別兩個(gè)突變體的基因結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變，D正確。故選CD。17.下圖表示某果蠅卵原細(xì)胞中，部分基因的相對(duì)位置關(guān)系。正常情況下，下列敘述正確的是（）A.圖示任意兩個(gè)基因都可稱作非等位基因B.有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞板上C.有絲分裂后期，圖示基因會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞的每一極可能都會(huì)出現(xiàn)圖示的四個(gè)基因【答案】ACD【解析】【分析】有絲分裂的前期：染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡綞絲，形成紡綞體。有絲分裂的后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同?！驹斀狻緼、等位基因是指同源染色體上位置相同，控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因，圖示任意兩個(gè)基因要么位于一條染色體上，要么位于非同源染色體上，都可稱作非等位基因，A正確；B、有絲分裂中期，所有染色體（包括X染色體和常染色體）的著絲粒都排列在赤道板上，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體均分，并移向細(xì)胞兩極，所以在同一極會(huì)出現(xiàn)該細(xì)胞染色體上的所有基因，C正確；D、減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束后，圖示常染色體和X染色體有可能位于同一細(xì)胞中，此時(shí)減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞的每一極可能都會(huì)出現(xiàn)圖示的四個(gè)基因，D正確。故選ACD。18.某種昆蟲的翅型有長(zhǎng)翅、小翅和殘翅之分，由位于常染色體上的復(fù)等位基因（同源染色體的相同位點(diǎn)上存在的兩種以上的等位基因）控制，已知它們之間具有完全顯性關(guān)系，讓小翅（甲）個(gè)體與殘翅（乙）個(gè)體交配，所得F1個(gè)體表現(xiàn)為小翅和長(zhǎng)翅。下列敘述正確的是（）A.該種昆蟲的殘翅對(duì)長(zhǎng)翅為顯性B.甲與其子代小翅個(gè)體的基因型不同C.甲、乙和子代昆蟲中，只有一種純合子D.該種昆蟲群體中關(guān)于翅型的基因型共有6種【答案】BCD【解析】【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、讓小翅（甲）個(gè)體與殘翅（乙）個(gè)體交配，所得F1個(gè)體表現(xiàn)為小翅和長(zhǎng)翅，說(shuō)明小翅對(duì)長(zhǎng)翅、殘翅均為顯性，長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，A錯(cuò)誤；B、甲含有小翅基因和長(zhǎng)翅基因，其子代小翅個(gè)體含小翅基因和殘翅基因，B正確；C、甲、乙和子代昆蟲中，只有乙是純合子，C正確；D、關(guān)于翅型的基因型有6種，其中有3種純合子和3種雜合子，D正確。故選BCD。三、非選擇題：19.為了培育性狀優(yōu)良的植物體，科研人員嘗試將植物甲（染色體組表示為DD）與植物乙（染色體組表示為AABB）進(jìn)行種間雜交得F1，F(xiàn)1有更優(yōu)良的抗病性，但用該方法獲取F1的成功率非常低?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）獲得F1植株的育種遺傳學(xué)原理為____________，該方法獲得的F1植株含____________個(gè)染色體組。（2）由題分析可知F1高度不育，原因是____________?？捎们锼伤鼗騙___________處理F1來(lái)恢復(fù)育性。（3）為觀察秋水仙素處理F1幼苗后，染色體的變化情況，某興趣小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。取處理后的幼苗根尖細(xì)胞，用卡諾氏液固定，沖洗后制作裝片；低倍鏡下尋找處于有絲分裂的分裂中期的圖像。該實(shí)驗(yàn)沖洗所用的溶液是____________，預(yù)計(jì)視野中細(xì)胞的染色體組成有ABD和____________兩種類型，秋水仙素在該實(shí)驗(yàn)中的作用是_____________?！敬鸢浮浚?）①.染色體（數(shù)目）變異（和基因重組）②.3（2）①.F1植株細(xì)胞中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)不能聯(lián)會(huì)，幾乎無(wú)法形成正常的配子②.低溫（3）①.95%的酒精②.AABBDD③.抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能被拉向細(xì)胞的兩極，使細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍【解析】【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。秋水仙素和低溫的作用原理是抑制紡錘體的形成導(dǎo)致染色體不能被拉向細(xì)胞的兩極，使細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)題意可知，獲得F1植株的過(guò)程中染色體數(shù)目發(fā)生了改變，育種遺傳學(xué)原理為染色體（數(shù)目）變異和基因重組，F(xiàn)1植株的染色體組成為ABD，含3個(gè)染色體組。【小問(wèn)2詳解】由于F1植株細(xì)胞中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)不能聯(lián)會(huì)，幾乎無(wú)法形成正常的配子，故F1高度不育。用秋水仙素或低溫處理后，染色體數(shù)目加倍，故得到染色體組成為AABBDD的植株可恢復(fù)育性?！拘?wèn)3詳解】在觀察秋水仙素處理幼苗后的染色體數(shù)目變化情況的實(shí)驗(yàn)中，用卡諾氏液固定細(xì)胞后，再用95%的酒精沖洗；預(yù)計(jì)視野中細(xì)胞的染色體組成有ABD和AABBDD兩種類型；秋水仙素可抑制紡錘體的形成導(dǎo)致染色體不能被拉向細(xì)胞的兩極，使細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍。20.圖1表示同一個(gè)體（人體）的5種細(xì)胞中5種基因的表達(dá)情況；中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與流動(dòng)的過(guò)程，如圖2所示，其中①～⑤表示相關(guān)過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1可以說(shuō)明細(xì)胞分化的本質(zhì)是___________，基因b可能是___________（填“ATP合成基因”、“胰島素基因”或“血紅蛋白基因”）。（2）一般來(lái)說(shuō)，圖1中的a、b、c、d、e這5種細(xì)胞的核遺傳物質(zhì)相同，原因是___________。（3）圖2中，屬于遺傳信息載體的是____________；③表示___________過(guò)程，在細(xì)胞中，短時(shí)間內(nèi)能合成大量的蛋白質(zhì)，原因是___________。【答案】（1）①.基因的選擇性表達(dá)②.ATP合成基因（2）5種細(xì)胞都是由同一受精卵分裂而來(lái)的（3）①.DNA和RNA②.翻譯③.一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過(guò)程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！拘?wèn)1詳解】圖1有些基因表達(dá)，有些基因不表達(dá)可以說(shuō)明細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。各個(gè)細(xì)胞均需要能量，基因b可能是ATP合成基因?！拘?wèn)2詳解】圖1中的5種細(xì)胞都是由同一受精卵分裂而來(lái)的，故遺傳物質(zhì)相同?！拘?wèn)3詳解】DNA和RNA是遺傳信息的載體，③是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，從而提高了翻譯的效率。21.遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HHT）是一種單基因顯性遺傳病，發(fā)病規(guī)律與年齡相關(guān)，含有HHT致病基因的個(gè)體16歲后約50%出現(xiàn)癥狀，大概40歲全部發(fā)病。下圖是某HHT患者的家系圖，繪制圖譜時(shí)，Ⅱ代個(gè)體的年齡都已經(jīng)超過(guò)40歲，Ⅲ代個(gè)體的年齡都未到16歲。回答下列問(wèn)題：（1）該遺傳病的致病基因位于____________染色體上，判斷依據(jù)是____________。（2）若Ⅲ-5攜帶HHT致病基因，則其致病基因最終來(lái)自_____________（填“I-1”、“I-2”、“I-1或I-2”）。若Ⅲ-2成年后與攜帶HHT致病基因，且母親一直正常的男性婚配，則其生出最終患該病兒子的概率是_____________。（3）為降低遺傳病的發(fā)病率，可以通過(guò)遺傳咨詢和_____________等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。調(diào)查該病的發(fā)病率采用人群中隨機(jī)取樣調(diào)查的方法不能獲取可靠的數(shù)據(jù)，原因是____________?！敬鸢浮浚?）①.常②.該病是單基因顯性遺傳病，I-1患病，其女兒Ⅱ-3表現(xiàn)正常（且不含有該病致病基因）（2）①I-1②.5/16（3）①.產(chǎn)前診斷②.該遺傳病的發(fā)病規(guī)律與年齡有關(guān)，含有HHT致病基因的個(gè)體16歲后約50%出現(xiàn)癥狀，會(huì)導(dǎo)致發(fā)病率的調(diào)查數(shù)據(jù)不可信【解析】【分析】由題干可知，I、II代個(gè)體均超過(guò)40歲，因此未發(fā)病的個(gè)體不攜帶致病基因。由I-1患病，其女兒II-3表現(xiàn)正常且不含有該病致病基因，可推測(cè)出HHT為常染色體顯性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a，則I-1的基因型為Aa。【小問(wèn)1詳解】I、Ⅱ代個(gè)體均超過(guò)40歲，因此未發(fā)病的個(gè)體不攜帶致病基因。由I-1患病，其女兒Ⅱ-3表現(xiàn)正常且不含有該病致病基因，可推測(cè)出HHT為常染色體顯性遺傳病。【小問(wèn)2詳解】I-1與Ⅱ-4的基因型均為Aa，若Ⅲ-5攜帶HHT致病基因，則該病致病基因來(lái)自I-1。Ⅲ-2的基因型為Aa的概率為1/2，若其成年后與攜帶HHT致病基因且表型正常的男性（Aa）婚配，則生出患該病兒子的概率是（1/2）×（3/4）×（1/2）+（1/2）×（1/2）×（1/2）=5/16?！拘?wèn)3詳解】為降低遺傳病的發(fā)病率，可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。該遺傳病的發(fā)病規(guī)律與年齡有關(guān)，含有HHT致病基因的個(gè)體16歲后約50%出現(xiàn)癥狀，會(huì)導(dǎo)致發(fā)病率的調(diào)查數(shù)據(jù)不可信。22.程海是云南境內(nèi)的內(nèi)陸型大湖泊，明代中期以前，湖水通過(guò)期納河流入金沙江，后來(lái)湖水水位下降，期納河斷流，程海漸漸成為封閉式內(nèi)陸湖?？茖W(xué)工作者對(duì)生活在金沙江和程海中的鯉魚進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)其主要食物、棲息場(chǎng)所和背鰭的位置等特征都出現(xiàn)顯著差異?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為，鯉魚群體適應(yīng)形成的必要條件是可遺傳的有利變異和____________。（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前程海內(nèi)有魚類20余種，如鯉魚、鰱魚、鯽魚、裂腹魚等，這一現(xiàn)象體現(xiàn)的是____________多樣性；程海一個(gè)鯉魚種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的______________；假如若干年后，程海鯉魚與金沙江鯉魚不能進(jìn)行相互交配，原因是____________。（3）金沙江鯉魚種群中出現(xiàn)多種多樣的基因型，與通過(guò)______________（填變異類型）可以產(chǎn)生新的等位基因有關(guān)。與明代中期相比，現(xiàn)在的金沙江鯉魚發(fā)生了進(jìn)化，原因是____________。（4）用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋兩個(gè)水系鯉魚形態(tài)特征出現(xiàn)顯著差異的原因：_____________?！敬鸢浮浚?）環(huán)境的定向選擇（2）①.（遺傳多樣性和）物種②.基因庫(kù)③.兩種群的基因庫(kù)存在很大差異，形成了生殖隔離（3）①.基因突變②.金沙江鯉魚種群的基因頻率發(fā)生了改變（4）這兩個(gè)水系中的鯉魚存在著地理隔離，導(dǎo)致兩地鯉魚的生活環(huán)境存在差異，自然環(huán)境對(duì)兩地鯉魚的不同突變發(fā)生的選擇作用就會(huì)有差異，使兩地鯉魚向不同方向進(jìn)化（答案合理即可）【解析】【分析】1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位。種群是指生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一個(gè)群體。種群是進(jìn)化的單位，也是生物繁殖的基本單位，每個(gè)種群都有自己的基因庫(kù)（一個(gè)種群的全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫(kù)），通過(guò)抽樣調(diào)查可以獲得種群基因庫(kù)及某種基因的基因頻率。生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率發(fā)生變化的過(guò)程。（2）突變和基因重組產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料。突變包括基因突變和染色體變異，對(duì)某個(gè)種群而言，盡管突變頻率很低，但由于種群個(gè)體數(shù)量眾多，基因成千上萬(wàn)，這樣，每一代都會(huì)產(chǎn)生大量的基因突變數(shù)。生物有性生殖過(guò)程中，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異。因此，突變和基因重組只是產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料（不定向的），并不能決定生物進(jìn)化的方向。（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。種群中產(chǎn)生的變異是不定向的，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，其中的不利變異被不斷淘汰，有利變異則逐漸積累，從而使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化?？梢?jiàn)，生物進(jìn)化的方向是由自然選擇來(lái)決定的。（4）隔離導(dǎo)致物種形成。同一物種的不同種群，由于受到地理隔離，使彼此間無(wú)法相遇而不能交配，這種長(zhǎng)期的地理隔離可能導(dǎo)致生殖隔離，即種群間個(gè)體不能自由交配，或交配后不能產(chǎn)生可育的后代。不同種群之間一旦產(chǎn)生生殖隔離，標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，這是新物種形成的常見(jiàn)形式。

2、生物進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性，生物多樣性產(chǎn)生的原因是共同進(jìn)化的結(jié)果；生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次。遺傳多樣性又叫基因多樣性，指地球上生物個(gè)體所包含的遺傳信息的總和，不同物種的生物基因有較大差異，同種生物不同個(gè)體之間的基因也有差異；物種多樣性指地球上生物有機(jī)體的多樣化；生態(tài)系統(tǒng)多樣性涉及生物圈中生物群落、生境與生態(tài)系統(tǒng)的多樣化，例如，有森林生態(tài)系統(tǒng)、草原生態(tài)系統(tǒng)、湖泊生態(tài)系統(tǒng)、濕地生態(tài)系統(tǒng)等等?！拘?wèn)1詳解】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為，群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件?！拘?wèn)2詳解】調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前程海內(nèi)有魚類20余種，這一現(xiàn)象能體現(xiàn)物種多樣性；不同魚的生物基因有較大差異，同種魚不同個(gè)體之間的基因也有差異，所以，程海內(nèi)有魚類20余種還能體現(xiàn)遺傳多樣性；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。兩種群的基因庫(kù)存在很大差異，導(dǎo)致它們之間形成了生殖隔離，從而不能進(jìn)行相互交配產(chǎn)生基因交流?！拘?wèn)3詳解】基因突變產(chǎn)生新的等位基因，通過(guò)有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組，可以形成多種多樣的基因型。金沙江鯉魚種群中出現(xiàn)多種多樣的基因型，與通過(guò)基因突變