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1工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯分子式:C2H4O6S2OSSOGB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T9722化學(xué)試劑氣相色4技術(shù)要求2警示——試驗(yàn)方法規(guī)定的一些過程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況。操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施。取適量樣品置于白色襯底的表面皿或白瓷板上,在自然光或日5.3.2.3空氣:經(jīng)活性炭和分子篩3初始溫度40℃,保持5min,升溫速率20℃/min,最終溫度220℃,保持5min。100:15.3.5.1樣品配制:稱取1g樣品溶于ΣAi——各組分峰面積總和。氯化鋇與產(chǎn)品灼燒后的硫酸根形成難溶于水的硫酸鋇沉淀,用目視比濁法測(cè)定硫酸鹽(SO42-)的45.5.3.15.5.3.25.5.3.35.5.3.45.5.3.55.5.3.65.5.4.1樣品處理:稱取10g樣品(精確至0.01g)于50mL石英完畢后將坩堝移至馬弗爐中于600℃±液與標(biāo)準(zhǔn)液渾濁度一致則結(jié)果等于20mg/kg;若標(biāo)準(zhǔn)液比樣品液渾濁則結(jié)果小于20硝酸銀與產(chǎn)品中的氯離子形成難溶于水的氯化銀沉淀,用目視比濁法測(cè)定氯離子的55.6.1.3.1塑料注射器:205.6.1.3.2磨口錐形瓶:250m再分別加入硝酸銀溶液(5.6.1.2.2)1mL,加水定容至50mL,搖勻若樣品液與標(biāo)準(zhǔn)液渾濁度一致等于10mg/kg;若標(biāo)準(zhǔn)液比樣品液渾濁小于終點(diǎn)。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,計(jì)算出試樣中氯5.6.2.2.1碳酸二甲酯-乙醇溶液=1:5.6.2.2.3硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c=0.01mol6),c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升();5.7.2.3鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.01mol5.7.2.5三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:0.01mol/L。5.7.3.15.7.3.25.7.3.35.7.3.45.7.3.55.7.3.6分析天平:感量0.000175.7.4.1三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定將儀器參數(shù)“titer”的值改為測(cè)定結(jié)果的平5.7.4.1.3標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的c1——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);););8以三次重復(fù)測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值報(bào)告其分析結(jié)果,重復(fù)測(cè)定三次結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于10試樣溶解后通過在特定波長(zhǎng)下反射或透過的光的強(qiáng)度與鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)比來(lái)確定色5.8.4.4將高純碳酸二甲酯倒出,吹干后加入步驟5.8.4.1配好的樣品溶液,加入量不得少于比色皿容w4=X2-X1 (5)95.9.4.1樣品配制:將樣品與DMC配制成1:9質(zhì)量濃度,待測(cè)。5.9.4.2用空氣調(diào)好基線后,將蒸餾水加至比色皿中,加入量不得少于比色皿液位線。用蒸餾水調(diào)節(jié)w5=X2-X1 (6)5.10金屬陽(yáng)離子的測(cè)定5.10.1方法提要5.10.2試劑和材料):5.10.2.5Hg標(biāo)準(zhǔn)液:10m5.10.3儀器和設(shè)備5.10.4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制555.10.5試樣制備11223455.10.6測(cè)定方法5.10.7結(jié)果計(jì)算本文件第4章規(guī)定的項(xiàng)目均為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目,出廠檢驗(yàn)每該批產(chǎn)品合格。檢驗(yàn)結(jié)果如有任何一項(xiàng)指標(biāo)不符重新檢驗(yàn)結(jié)果仍不符合本文件規(guī)定的,則整批產(chǎn)品應(yīng)為7.2.1工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯內(nèi)包裝采用6.3LA.1甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯典型色譜圖10.07.55.02.5122
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