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烏蘇里江馬圈島普通生育期巢址選擇研究

選擇筑巢地點對鳥類的生存和繁殖非常重要。巢址是鳥類棲息地選擇中的一個重要組成部分,是保護生物學研究的重要內(nèi)容之一,其質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到鳥類繁殖成效及雛鳥的成活率,并能間接影響到種群動態(tài)和群落結(jié)構(gòu)。選擇優(yōu)良的巢址能夠使同類干擾、天敵捕食和不良因子的影響降到最低水平,從而提高繁殖成功率,以利于后代的存活。鳥類筑巢成效受巢的隱蔽程度、親鳥捕食能力、親鳥身體狀況、筑巢位置和天氣等方面的影響,其中巢的隱蔽程度是決定筑巢成效的一個最主要因素。普通鸕鶿隸屬于鵜形目(Pelecaniformes),鸕鶿科(Phalacrocoracidae),廣泛分布于世界各地,繁殖于中國各地的適宜生境。我國對普通鸕鶿的報道大多是簡單的形態(tài)描述和其捕魚習性方面的研究。柳勁松和張同作等也分別研究了黑龍江扎龍國家級自然保護區(qū)和青海省青海湖地區(qū)分布的普通鸕鶿的飼養(yǎng)、繁殖習性及恒溫能力發(fā)育,而有關普通鸕鶿對巢址的選擇尚無報道。筆者于2004年3—9月中旬,對烏蘇里江馬圈島分布的普通鸕鶿繁殖期的巢址選擇進行了調(diào)查及分析。1大水系區(qū)域烏蘇里江—研究地區(qū)概況馬圈島位于黑龍江省撫遠縣海青鄉(xiāng)(47°54′30″~47°57′15″N,134°35′05″~134°36′12″E),屬三江國家級自然保護區(qū),烏蘇里江主航道中國一側(cè)。馬圈島所在的烏蘇里江發(fā)源于俄羅斯境內(nèi)的錫霍特山,全長890km,自南向北流經(jīng)三江保護區(qū),在撫遠三角洲(黑瞎子島)東北角與黑龍江匯合。烏蘇里江流經(jīng)三江保護區(qū)區(qū)域長115km,河床寬為1~2km,河道比降為1/10000左右,最高水位為101.60m,最低水位為94.62m,平均水位為95.41m。冰封期一般從11月21日至翌年4月17日,為132~150d。馬圈島最長3500m,最寬1500m,總面積3.91km2,距中國江岸578m,距俄羅斯江岸250m。馬圈島植被保持了天然狀態(tài),主要以卷邊柳(Salixsiuzevii)、粉枝柳(Salixrorida)和小葉章(Calamagrostisangustifolia)為優(yōu)勢種,生境復雜度較差,周圍水域盛產(chǎn)各種江魚,適宜于普通鸕鶿、雁鴨類和鷺類棲息。2巢址生境調(diào)查的分析方法普通鸕鶿的種群密度采用全面積調(diào)查法調(diào)查。種群密度按下式計算:D=N/S。式中:D為密度(只/km2);N為實際記錄的數(shù)量(只);S為實際調(diào)查面積(km2)。各種鳥類的豐富度采取頻率指數(shù)估計法統(tǒng)計,即用RB作為指數(shù),進行鳥類數(shù)量等級的劃分。其中:R為在調(diào)查時段內(nèi)遇見某種鳥類的天數(shù)占調(diào)查總天數(shù)的百分比;B為平均每天遇見該種鳥的數(shù)量。具體計算如下:R=(遇見鳥類的天數(shù)/工作總天數(shù))×100%;B=鳥種的總數(shù)/工作總天數(shù)。RB指數(shù)在500以上的為優(yōu)勢種;200~500之間的為常見種;200以下的為稀有種。筑巢柳樹的胸徑和樹高采取隨機抽樣測量法選擇,即在普通鸕鶿巢區(qū)隨機選取9個10m×10m的樣方,用常規(guī)方法測量胸徑和樹高,應用SPSS軟件進行單因子方差ANOVA分析。巢址生境依據(jù)文獻中介紹的方法測量,即測量隨機選取的9個樣方內(nèi)的喬木、灌木、草本的高度和蓋度,以及筑巢樹的樹高(m)、胸徑(cm)、巢距地面高(m)、距明水距離(m)等,以此作為巢址生境分析的參數(shù)。在普通鸕鶿巢的非分布區(qū),隨機選取對照樣方,采用與研究區(qū)同樣的測量方法進行各參數(shù)的測量。應用SPSS軟件分析各變量在研究區(qū)域與對照區(qū)間的差異性,先用Kolmogorov-SmirnovZ-test檢驗數(shù)據(jù)是否符合正態(tài)分布。當數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布時,使用獨立樣本的t檢驗;當數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布時,使用U檢驗,從而分析普通鸕鶿對巢址的選擇性。3結(jié)果與分析3.1魚類豐富度的比較通過調(diào)查,在馬圈島共記錄到中型鳥類7科16種,見表1。通過計算得出普通鸕鶿的種群密度為467只/km2。從表1中各種鳥類的豐富度可見,在島上普通鸕鶿為數(shù)量極多種,蒼鷺為優(yōu)勢種,大斑啄木鳥、白鷺、綠頭鴨、綠翅鴨為常見種,而其它的10種鳥類為稀有種。在馬圈島的鳥類群落中,普通鸕鶿數(shù)量極多,在島上占據(jù)著主要的生態(tài)位。馬圈島周邊水域魚類資源較為豐富,因此,水鳥間的食物競爭程度緩和。對普通鸕鶿生存構(gòu)成威脅的是數(shù)量稀少的白尾海雕。3.2測量結(jié)果和單因子方差分析普通鸕鶿繁殖前期,島上共有382個普通鸕鶿舊巢筑在柳樹上,進入繁殖期,有355個舊巢被利用。另外,發(fā)現(xiàn)有5例新巢,分別筑在兩棵稠李和一棵燈臺樹上。稠李和燈臺樹均未落入隨機布設的9個樣方內(nèi)。樣方中的筑巢樹種均為柳樹,測量結(jié)果見表2。從表2可以得知:普通鸕鶿筑巢柳樹的胸徑為(12.16±1.36)cm,非筑巢柳的胸徑為(7.61±0.51)cm,說明筑巢柳樹的平均胸徑大于非筑巢柳樹;筑巢柳樹樹高為(6.79±0.13)m,非筑巢柳樹樹高為(4.77±0.08)m,說明筑巢柳樹的平均樹高高于非筑巢柳樹。通過單因子方差分析(表3)可以得出:胸徑的F值(非筑巢柳胸徑的方差/筑巢柳胸徑的方差)=122.12,遠大于1,胸徑的顯著性水平P=0.0001<0.01,說明筑巢柳樹與非筑巢柳樹的胸徑差異十分顯著;樹高的F值(非筑巢柳樹樹高的方差/筑巢柳樹樹高的方差)=112.27,樹高的顯著性水平P=0.0001<0.01,說明筑巢柳樹樹高與非筑巢柳樹樹高差異十分顯著。3.3群落優(yōu)勢種z值對普通鸕鶿巢址區(qū)與對照樣方區(qū)生境變量進行U檢驗,得出Z(變量數(shù)據(jù)非正態(tài)分布時)值,或通過一元方差分析得出F(變量數(shù)據(jù)正態(tài)分布時)值(表4)。從表4中給出的草本高度(Z=-3.87,P<0.05)、草本蓋度(Z=2.29,P<0.05)、距岸邊距離(F=3.54,P<0.01)可以看出:巢址區(qū)與對照樣方區(qū)在距岸邊距離、草本高度和草本蓋度上存在顯著差異。巢址區(qū)距岸邊距離大于對照方區(qū),說明普通鸕鶿遠離人類的干擾,對于人類危害的隱蔽性較好;巢址區(qū)草本高度和草本蓋度均小于對照方區(qū),說明普通鸕鶿巢區(qū)草本植被較少,高度較小。4馬圈島的普通巢址選擇在馬圈島繁殖的普通鸕鶿有利用舊巢的習性。在2004年3月的繁殖前期,島上共有普通鸕鶿舊巢382個,進入繁殖期后有355個舊巢被利用,分別筑在282棵樹上,到了繁殖中末期,烏蘇里江水位較繁殖前期平均上漲3m多,水面淹沒了整個島,有22個位置較低的巢被水摧毀,導致這些巢中普通鸕鶿的繁殖被中止。普通營巢環(huán)境隨機性很大,但在馬圈島繁殖的普通鸕鶿全部筑樹巢,為何沒有出現(xiàn)筑地面巢的現(xiàn)象,也許是規(guī)避繁殖中后期烏蘇里江洪水期間破壞性風險的一種自然選擇。在進行巢址樣方和對照樣方差異顯著性檢驗分析中得出,馬圈島的普通鸕鶿筑巢樹下草本高度和蓋度均很低,與對照樣方呈顯著性差異。造成這種差異性的原因有:1)普通鸕鶿來島前,其巢區(qū)域與非巢區(qū)域草本植物的生長狀況基本相似,普通鸕鶿來島后,其糞便對草本植物產(chǎn)生強腐蝕作用,致使普通鸕鶿巢區(qū)域草本植物生長狀況較差;2)在調(diào)查期以前,

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