藥物代謝動(dòng)力學(xué)練習(xí)題

一、A1型題(答題闡明：?jiǎn)尉湫妥罴堰x擇題。每一道考題下面都有五個(gè)備選答案。在答題時(shí)，只需從中選擇一種最適宜的答案，并在顯示屏選擇對(duì)應(yīng)的答案或在答題卡上對(duì)應(yīng)位置涂黑，以示對(duì)的回答。共有57題，累計(jì)57.0分。)1.大多數(shù)藥品通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．濾過(guò)E．經(jīng)離子通道2.決定藥品起效快慢的重要因素是A.生物運(yùn)用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸取速度3.某藥的半衰期為10h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是A.約50hB.約30hC.約80hD.約20hE.約70h4.弱酸性藥品在堿性尿液中A.解離多，再吸取少，排泄慢B.解離多，再吸取少，排泄快C.解離多，再吸取多，排泄快D.解離少，再吸取少，排泄快E.解離少，再吸取多，排泄慢5.藥品與血漿蛋白的結(jié)合特點(diǎn)對(duì)的的是A.是不可逆的B.加速藥品在體內(nèi)的分布C.是疏松和可逆的D.增進(jìn)藥品排泄E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象6.肝腸循環(huán)是指A.藥品經(jīng)十二指腸吸取后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸取的過(guò)程B.藥品自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸取又回到肝臟的過(guò)程C.藥品在肝臟和小腸間來(lái)回循環(huán)的過(guò)程D.藥品在肝臟和大腸間來(lái)回循環(huán)的過(guò)程E.藥品在肝臟和十二指腸間來(lái)回循環(huán)的過(guò)程7.患者高熱發(fā)生驚厥時(shí)，需要地西泮緊急急救，選用的給藥途徑是A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射E.外敷8.下列有關(guān)藥品被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量，均需要載體C.無(wú)飽和限制與競(jìng)爭(zhēng)性克制的影響D.受藥品分子量大小，脂溶性，極性的影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥品濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止9.從胃腸道吸取的脂溶性藥品是通過(guò)A.易化擴(kuò)散吸取B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸取C.濾過(guò)方式吸取D.簡(jiǎn)樸擴(kuò)散方式吸取E.通過(guò)載體吸取10.弱堿性藥品在堿性環(huán)境中A.解離度大B.解離度小C.極性大D.水溶性大E.脂溶性小11.丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其因素是A.延緩抗藥性產(chǎn)生B.在殺菌作用上有協(xié)同作用C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.競(jìng)爭(zhēng)性克制青霉素自腎小管的分泌E.增進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸取12.在口服給藥中，藥品將首先達(dá)成的重要器官是A.心臟B.肺C.腦D.肝E.腎13.下列哪種給藥方式可避免首關(guān)消除A.口服B.靜脈注射C.舌下含服D.肌肉注射E.皮下注射14.血腦屏障的作用是A.制止一切外來(lái)物進(jìn)入腦組織B.使某些藥品不易穿透，保護(hù)大腦C.制止一切藥品進(jìn)入大腦D.能制止全部細(xì)菌進(jìn)入大腦E.以上都不對(duì)15.有關(guān)藥品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是A.生物轉(zhuǎn)化是藥品消除的重要方式之一B.重要的氧化酶是細(xì)胞色素p450酶C.p450酶對(duì)底物含有高度的選擇性D.有些藥品可克制肝藥酶的活性E.p450酶的活性個(gè)體差別較大16.藥品的肝腸循環(huán)影響了藥品在體內(nèi)的A.起效快慢B.代謝快慢C.生物運(yùn)用度D.作用持續(xù)時(shí)間E.與血漿蛋白結(jié)合17.評(píng)價(jià)藥品吸取程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A.藥－時(shí)曲線下面積B.消除率C.消除半衰期D.藥峰濃度E.表觀分布容積18.相對(duì)生物運(yùn)用度是A.口服等量藥品后ACU/靜注等量藥品后ACU×100％B.受試藥品ACU/原則藥品ACU×100％C.口服藥品劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量×100％D.受試藥品Cmax/原則藥品Cmax×100％E.口服等量藥品后Cmax×100%/靜注等量藥品后Cmax×100%19.有關(guān)t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.是臨床制訂給藥方案的重要根據(jù)B.指血漿藥品濃度下降二分之一的量C.指血漿藥品濃度下降二分之一的時(shí)間D.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥品，t1/2=0.693/kE.反映藥品在體內(nèi)消除的快慢20.決定半衰期長(zhǎng)短的是A.生物運(yùn)用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸取速度21.為了很快達(dá)成穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采用的給藥方式是A.藥品恒速靜脈滴注B.一種半衰期給藥一次時(shí)，首劑加倍C.一種半衰期給藥一次時(shí)，首劑用1倍的劑量D.每五個(gè)半衰期給藥一次E.每五個(gè)半衰期增加給藥一次22.某藥的半衰期為6h,若每隔6h給藥一次，達(dá)成穩(wěn)態(tài)血液濃度的最短時(shí)間是A.15hB.20hC.40hD.30hE.50h23.某藥口服劑量為0.5mg/kg,每隔一種半衰期給藥一次時(shí)，欲要快速達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.00mg/kgD.1.5mg/kgE.2.00mg/kg24.初次劑量加倍的因素是A.為了使血藥濃度快速達(dá)成CssB.為了使血藥濃度持續(xù)高水平C.為了增強(qiáng)藥理作用D.為了延長(zhǎng)半衰期E.為了提高生物運(yùn)用度25.某藥3h后存留的血藥濃度為原來(lái)濃度的12.5%,該藥t1/2應(yīng)是A.4hB.3hC.2hD.1hE.0.5h26.決定每天用藥次數(shù)的重要因素是A.吸取速度B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度27.藥品消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A.吸取與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)成穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥品D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥品E.藥品完全消除到零28.為了快速達(dá)成藥品的良好療效，應(yīng)A.增加給藥次數(shù)B.減少給藥次數(shù)C.增加藥品劑量D.首劑加倍E.根據(jù)半衰期擬定給藥間隔時(shí)間29.藥品最慣用的給藥方式是A.口服給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射30.弱酸性藥品在胃中A.不吸取B.大量吸取C.少量吸取D.全部吸取E.以上都不對(duì)31.氣體，易揮發(fā)的藥品或氣霧劑適宜A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥32.當(dāng)以一種半衰期為給藥間隔時(shí)間恒量給藥時(shí)，經(jīng)幾次給藥后血中藥品濃度可達(dá)成坪值A(chǔ).一次B.兩次C.三次D.四次E.七次33.藥品的半衰期長(zhǎng)，則闡明該藥A.作用快B.作用強(qiáng)C.吸取少D.消除慢E.消除快34.藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)藥品代謝的影響是A.藥品在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)B.血藥濃度升高C.代謝加緊D.代謝減慢E.毒性增大35.藥品與血漿蛋白結(jié)合后，不含有的特點(diǎn)是A.藥品之間含有競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象B.臨時(shí)失去藥理活性C.不易透過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)D.結(jié)合是可逆的E.使藥品毒性增加36.有關(guān)藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.能增加藥酶活性B.加速其它經(jīng)肝代謝藥品的代謝C.使其它藥品血藥濃度升高D.使其它藥品血藥濃度減少E.苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一37.影響藥品分布的因素不涉及A.藥品與組織的親和力B.吸取環(huán)境C.體液的ph值D.血腦脊液屏障E.藥品與血漿蛋白結(jié)合率38.下列有關(guān)藥酶克制劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可使藥品在體內(nèi)消除減慢B.可使血藥濃度上升C.可使藥品藥理活性削弱D.可使藥品毒性增加E.可使藥品藥理活性增強(qiáng)39.藥品的半衰期取決于A.吸取速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合率D.劑量E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)40.某藥品的半衰期為9.5小時(shí)，一次給藥后藥品在體內(nèi)基本消除的時(shí)間約為A.九小時(shí)B.一天C.半天D.兩天E.五天41.經(jīng)肝代謝的藥品與藥酶克制劑合用后，其效應(yīng)A.削弱B.增強(qiáng)C.無(wú)變化D.被消除E.超強(qiáng)化42.下列有關(guān)藥品體內(nèi)排泄的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥品經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，經(jīng)腎小管排出B.有肝腸循環(huán)的藥品影響排出時(shí)間C.有些藥品可經(jīng)腎小管分泌排出D.弱酸性藥品在酸性尿液中排出多E.極性大的藥品易排出43.下列有關(guān)生物運(yùn)用度的敘述，錯(cuò)誤的是A.指藥品被機(jī)體吸取運(yùn)用的程度B.指藥品被機(jī)體吸取和消除的程度C.生物運(yùn)用度高表明藥品吸取良好D.以f表達(dá)之E.是檢查藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一44.已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午九點(diǎn)測(cè)得的血藥濃度為100mg/L,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5mg/L，請(qǐng)推算該藥的半衰期為A.4小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.3小時(shí)E.9小時(shí)45.腎功效不全時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是A.全部的藥品B.重要從腎排泄的藥品C.重要在肝代謝的藥品D.自腸胃吸取的藥品E.以上都不對(duì)46.硝酸甘油口服后可經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10％左右，這闡明該藥A.活性低B.效能低C.首關(guān)消除明顯D.排泄快E.以上選項(xiàng)均不對(duì)的47.藥品口服吸取重要通過(guò)A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.脂溶擴(kuò)散C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)D.胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)48.首過(guò)消除發(fā)生于A.肌內(nèi)注射B.靜脈給藥C.口服給藥D.舌下給藥E.吸入給藥49.肝藥酶誘導(dǎo)劑是指A．使肝藥酶活性減少，藥品作用增強(qiáng)B．使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥品作用削弱C．使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥品作用增強(qiáng)D．使肝藥酶活性減少，藥品作用削弱E．以上都不是50.機(jī)體內(nèi)參加藥品代謝的重要酶系統(tǒng)是A.輔酶IIB.膽堿酯酶C.單胺氧化酶D.細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng)E.磷酸化酶51.藥品在機(jī)體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后A.藥理活性加強(qiáng)B.藥理活性消失C.藥理活性削弱D.藥品排泄加緊E.以上都有可能52.某藥半衰期為五小時(shí)，持續(xù)給藥一段時(shí)間停藥后，體內(nèi)藥品基本消除的時(shí)間為A.五小時(shí)B.十小時(shí)C.十五小時(shí)D.二十小時(shí)E.四十小時(shí)53.普通一次靜脈給藥后通過(guò)幾個(gè)血漿半衰期藥品從體內(nèi)基本消除A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.7個(gè)E.9個(gè)54.藥品的一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.吸取與消除處在平衡狀態(tài)B.藥品自機(jī)體內(nèi)完全消除C.藥品吸取速率等于消除速率D.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥品E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比的藥品55.一級(jí)動(dòng)力學(xué)A.恒量消除，有恒定半衰期B.恒量消除，消除速率與血藥濃度成正比C.恒比消除，有恒定半衰期D.恒比消除，消除速率與給藥途徑有關(guān)E.有恒定半衰期，半衰期與血藥濃度有關(guān)56.恒量恒速給藥后約通過(guò)幾個(gè)血漿半衰期可基本達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.2個(gè)B.3個(gè)C.4~6個(gè)D.8個(gè)E.10個(gè)57.生物運(yùn)用度是指A.藥品被機(jī)體吸取運(yùn)用的速度和程度B.機(jī)體對(duì)藥品運(yùn)用的程度C.機(jī)體對(duì)藥品運(yùn)用的速度D.藥品產(chǎn)生效應(yīng)能力大小E.藥品吸取后蓄積的量二、病例分析題(答題闡明：根據(jù)下面的案例的規(guī)定，請(qǐng)對(duì)該案例做出分析解答。共有1題，累計(jì)5.0分。)58.患者，女，50歲。因一時(shí)想不開(kāi)過(guò)量服用苯巴比妥（酸性藥）鎮(zhèn)靜催眠藥中毒，請(qǐng)問(wèn)：有何方法加速腦內(nèi)藥品排至外周,并從尿內(nèi)排出？三、簡(jiǎn)答題(答題闡明：根據(jù)提問(wèn)，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題。共有2題，累計(jì)10.0分。)59.何為血漿半衰期？有