全部遺傳學作業(yè)答案

第一章遺傳的分子基礎(chǔ)一、解釋下列名詞:細菌的轉(zhuǎn)化：指某一受體細菌通過直接吸取來自另一來自供體細菌游離DNA,從而獲得供體細菌的對應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象.Chargaff第一堿基當量定律：不同物種的DNA堿基構(gòu)成明顯不同,但腺嘌呤(A)的總摩爾數(shù)等于胸腺嘧啶(T),而鳥嘌呤(G)的總摩爾數(shù)等于胞啶啶(C).即Chargaff第二堿基當量定律：在完整的單鏈DNA中，腺嘌呤(A)的總摩爾數(shù)等于胸腺嘧啶(T),而鳥嘌呤(G)的總摩爾數(shù)等于胞啶啶(C).啟動子(promotor)是構(gòu)造基因上游的一段DNA序列，是RNA聚合酶和基本轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點，包含著一種轉(zhuǎn)錄啟始位點和TATA框(TATAAAAG)。內(nèi)含子和外顯子增強子(enhancer)是活化因子結(jié)合的DNA序列，活化因子與增強子結(jié)合后，通過作用位于啟動子的RNA聚合酶提高轉(zhuǎn)錄效率。增強子有時與啟動子間隔數(shù)萬個bp。斷裂基因（splitgene）：真核生物的構(gòu)造基因的DNA序列由編碼序列和非編碼序列兩部分構(gòu)成，編碼序列是不持續(xù)的，被非編碼序列分割開來，故稱為斷裂基因（splitgene）。半保存復(fù)制：DNA復(fù)制時分別以兩條鏈互為模板，而合成兩條互補新鏈；每個子代DNA分子含有一條舊鏈和一條新鏈的方式。復(fù)制起點：DNA復(fù)制的起始位置，含有特殊的序列，能夠被復(fù)制先導酶識別。復(fù)制子：從起點到終點的DNA復(fù)制單位。四．簡答題試述基因概念的發(fā)展歷程。試述DNA復(fù)制的普通過程.以大腸桿菌為例，試述DNA轉(zhuǎn)錄為mRNA的普通過程。以大腸桿菌為例，試述蛋白質(zhì)生物合成的普通過程。試述真核生物DNA復(fù)制的特點.試述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的過程與作用。蛋白質(zhì)在細胞合成后尚有哪些后加工過程?圖示中心法則，并作簡要闡明。遺傳學課程復(fù)習題第二章細胞遺傳學基礎(chǔ)一．名詞解釋：染色體:染色體是遺傳物質(zhì)的載體。原來這一概念指真核生物體細胞分裂中期含有一定形態(tài)的染色質(zhì)，現(xiàn)在已經(jīng)擴大為涉及原核生物及細胞器基因的總稱多線染色體:雙翅目昆蟲幼蟲唾液腺等組織細胞中的染色體，發(fā)生多次內(nèi)源性有絲例，即DNA復(fù)制但著絲粒未發(fā)生分裂,未分開的DNA形成巨大的多線染色體.燈刷染色體:由于染色體長時間停留在減數(shù)分裂雙線期,有一部分并不螺旋化,并且轉(zhuǎn)錄活躍.轉(zhuǎn)錄活躍的DNA側(cè)環(huán),及其上的RNA及蛋白,使染色體狀似燈刷.B染色體：正常恒定染色體以外的染色體。端粒：位于染色體端部，由重復(fù)的DNA序列構(gòu)成的，特化染色體構(gòu)造。對染色體起封口作用，保持其構(gòu)造的穩(wěn)定性。核型（karyotype）:又稱染色體組型，是指一種體細胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特性次序排列所構(gòu)成的圖象。細胞周期（cellcycle)–細胞周期即細胞增殖周期，是指細胞從一次分裂結(jié)束開始，到下一次分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程。構(gòu)成型異染色質(zhì):除復(fù)制期外,整個細胞周期均處在聚縮狀態(tài),含有晚復(fù)制早聚縮的特點。如著絲粒、端粒。兼性異染色質(zhì)：在某些細胞類型或一定發(fā)育階段，原來的常染色體聚縮，并更喪失轉(zhuǎn)錄活性，轉(zhuǎn)變形成的異染色質(zhì)。如X染色體的隨機失活.簡述研究物種的核型在研究與實踐中的意義？參考答案:物種的特性:鑒別物種,系統(tǒng)發(fā)生育種中:數(shù)目變異和染色體構(gòu)造變異的鑒定醫(yī)療上：染色體病的產(chǎn)前診療簡樸陳說精子發(fā)生和卵子發(fā)生過程。參考答案 ：一部分精原細胞終身保持分生狀態(tài)，為精細胞的來源；另一部分向輸精管移動，通過多次有絲分裂后，進一步成長，長大為初級精母細胞。初級精母細胞通過第一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的次級精母細胞；再通過第二次減數(shù)分裂產(chǎn)生4個精細胞；最后，精細胞成熟特化為精子。卵原細胞，進一步成長，長大為初級卵母細胞。初級卵母細胞通過第一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的次級卵母細胞和1個極體；再通過第二次減數(shù)分裂產(chǎn)生1個卵細胞和1個極體。簡樸陳說有絲分裂和減數(shù)分裂的遺傳學意義。參考答案：有絲分裂在遺傳學上的意義為：（1）細胞內(nèi)每條染色體精確地復(fù)制并分裂為二，確保了二子細胞與母細胞遺傳構(gòu)成的一致性，確保了物種的持續(xù)性和遺傳的穩(wěn)定性。（2）有絲分裂確保了不同器官、組織細胞數(shù)目的恒定。確保了生物個體正常生長與發(fā)育。減數(shù)分裂的遺傳意義為。（1）減數(shù)分裂形成數(shù)量減半的配子，再通過受精作用形成合子，確保了親代與子代數(shù)目的恒定性。（2）減數(shù)分裂過程，非同源染色體的自由組合與同源染色體的片段交換，為維持生物遺傳多樣性提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。遺傳學課程復(fù)習題第二章細胞遺傳學基礎(chǔ)-性別決定與性別控制名詞解釋性別決定:決定雌雄分化方向的機制，指雙向潛能性腺細胞向特定分化方向的商定過程。性別分化：指細胞治著性別決定途徑的進展過程。性染色體：和性別決直接有關(guān)的染色體稱之為性染色體常染色體與性別決定無直接關(guān)系的染色體稱之常染色體。動物的性別控制技術(shù)：通過人為干預(yù)動物的生殖和發(fā)育過程，使后裔性別符合人們預(yù)期的一門生物技術(shù)。-五、簡答題1、簡述鑒定生物體遺傳性別的普通辦法。2、以水產(chǎn)生物為例簡樸分析研究性別控制技術(shù)的意義。3、舉例闡明，環(huán)境因素對于性別決定與分化含有重要影響。4、簡述二系配套生產(chǎn)全雌大黃魚（性別決定機制為XY型）的辦法。遺傳學課程習題集遺傳的基本規(guī)律1-孟德爾遺傳定律一、名詞解釋基因:遺傳信息的基本單位，是染色體上一段DNA序列，編碼一種特定的RNA或蛋白質(zhì)。等位基因：一種基因的不同體現(xiàn)形式,如豌豆種皮顏色的Y和y。體現(xiàn)型（Phenotype）生物體體現(xiàn)出來，能夠觀察到的特性，如紫花、皺種皮等?；蛐停℅enotype）：一種個體中成對的等位基因組合。純合體：某特定性狀兩個等位基因是相似的生物體(YYoryy)；雜合體：某特定性狀兩個等位基因是不同的生物體(Yy)測交和回交：把被測驗的個體與隱性純合基因的親本雜交,根據(jù)測交子代(Ft)出現(xiàn)的體現(xiàn)型和比例來測知該個體的基因型?；亟唬鹤哟c親本的交配稱為回交。雜交和自交：基因型不同生物體間的交配為雜交；基因型相似生物體間的交配稱為自交。分離定律和自由組合定律：分離定律是指同一基因座位上的兩個等位基因，在配子發(fā)生時彼此分離，分別進入不同配子，從而遺傳給后裔的規(guī)律。自由組合定律：是指控制不同性狀的基因的分離互不干擾，在形成配子時自由組合的規(guī)律。三、問答題1、簡述遺傳學三大定律細胞學基礎(chǔ)。參考答案:分離定律的細胞學基礎(chǔ)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂后期I分開,進行次級卵(或精)母細胞，并進一步形成配子。自由組合定律的細胞學基礎(chǔ)：位于非同源染色體上的基因，在減數(shù)分裂中期I,隨機排列在赤道面上,并在后期分開,隨機組合.連鎖交換定律的細胞學基礎(chǔ):位于同一條染色體上的基因,傾向于連鎖傳遞,但有時會在減數(shù)分裂前期I發(fā)生一定比率的交叉交換.簡述分離定律實現(xiàn)的條件。參考答案:分離定律實現(xiàn)的條件以下:研究的生物是二倍體F1個體形成的兩種配子的數(shù)目是相等或靠近相等等.并且兩種配子的生活力是同樣的.受精時全部雌雄配子均能以均等等的機會互相自由組合.不同基因型的合子及由合子發(fā)育的個體含有同樣或大致相似的存活率.研究的相對性狀差別明顯,顯性體現(xiàn)是完全的.雜種后裔都處在一致的條件眄,并且實驗分析的群體足夠大.遺傳的基本規(guī)律2-孟德爾遺傳定律的拓展名詞解釋：完全顯性（completedominance）：含有相對性狀的親本雜交后，F(xiàn)1只體現(xiàn)一種親本性狀的現(xiàn)象。不完全顯性：F1體現(xiàn)為雙親性狀的中間型。共顯性：F1同時體現(xiàn)雙親性狀，而不是體現(xiàn)單一的中間型。致死基因和隱性致死基因：造成個體在生育期前死亡的基因?；蛟诩兒系臓顩r下致死。表型模擬一種基因型在環(huán)境條件變化時可體現(xiàn)出類似另一種型的表型。體現(xiàn)度：特定基因型體現(xiàn)性狀的程度。外顯率：體現(xiàn)特定基因型的個體占特定基因型個體總數(shù)的百分率。復(fù)等位基因;指在同源染色體的相似位點上（同一種基因座位上），存在三個或三個以上的等位基因。上位作用：一對基因遮蓋了另一對基因的作用。一因多效與多因一效:一對或一種基因影響多個性狀的表型。問答與計算:試述孟德爾遺傳定律在19之后獲得哪些發(fā)展?答：顯隱性的相對性(不完全顯性和共顯性)；復(fù)等位基因；致死基因；一因多效；多個基因互相作用(體現(xiàn)出一系列9：3：3：1的變形)。這些發(fā)展都沒有違反孟德爾遺傳定律，只是分析問題的時候更加復(fù)雜。試解釋什么是基因顯隱性的相對性，并闡明基因顯隱性的相對性與否違反了孟德爾遺傳定律。參考答案：基因顯隱性的相對性是指等位基因之間顯隱性并不是絕對的，涉及不完全顯性和共顯性。不完全顯性：兩純合體雜交得到雜交F1體現(xiàn)為兩親本的中間性狀,F1自交得到3種表型，分離比為1：2：1.共顯性：兩純合體雜交得到雜交F1同時體現(xiàn)為兩親本的性狀,F1自交得到3種表型，分離比為1：2：1.基因顯隱性的相對性沒有影響基因的分離，因而并未違反孟德爾遺傳定律。遺傳的基本規(guī)律3-連鎖交換定律名詞解釋連鎖交換定律：位于同源染色體上的非等位基因在形成配子時，多數(shù)隨所在染色體一起遺傳，若發(fā)生非姊妹染色單體之間的交換可產(chǎn)生少量的重組型配子。交換率：又稱交換值或重組率，指交換型配子數(shù)占觀察總配子數(shù)的百分率。連鎖群（linkagegroup）：一對或一條染色體上的全部基因總是聯(lián)系在一起而遺傳，這些基因統(tǒng)稱為一種連鎖群。兩點測交法：運用一次雜交，一次側(cè)交求出2對基因間的交換率，然后進行基因的定位的辦法。三點測驗法：運用三對連鎖基因雜合體，通過一次雜交和一次測定，同時擬定3對基因在染色體上的位置。干擾或干涉（interference）：在1對染色體中，1個位置上的1個單交換對于鄰近位置上的交換發(fā)生的影響稱干擾或干涉。連鎖遺傳圖（linkagemap）：1條染色體的多個基因按一定次序，間隔一定距離作線性排列的位置圖稱連鎖圖或遺傳學圖?；蚨ㄎ唬╩apping）：通過連鎖分析在染色體上擬定基因間的排列次序，這一過程稱為基因定位。遺傳的基本規(guī)律4-性相有關(guān)遺傳名詞解釋擬顯性：在半合子中，隱性基因也能體現(xiàn)性狀,稱為擬顯性。從性遺傳：基因在常染色體上，因受到性激素的作用，基因在不同性別中體現(xiàn)不同。限性遺傳：基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中體現(xiàn)，限性遺傳的性狀常和第二性征或性激素有關(guān)。性連鎖遺傳：位于性染色體上的基因的遺傳方式稱為性連鎖遺傳。遺傳學習題——第四章遺傳物質(zhì)的變化一、名詞解釋基因突變：指染色體上一種基因，某一位點上發(fā)生能夠遺傳的化學變化（構(gòu)造變化）。也稱點突變（pointmutation），是由于堿基的替代、增添、缺失造成的，為等位基因和復(fù)等位基因形成的重要途徑。移碼突變：是指DNA中增加或減少堿基對,使基因的閱讀框發(fā)生的變化,從而使該位點之后的密碼子都發(fā)生變化的現(xiàn)象.同源多倍體和異源多倍體：染色體組：二倍體生物配子中含有的全部染色體為染色體組。整倍體和非整倍體：整倍體指的是染色體數(shù)目變異呈成套數(shù)目的變化；非整倍體：非整倍體指的是染色體數(shù)目變異不呈成套數(shù)目的變化，整倍體中缺少或增加一條或幾條染色體的變異類型.單倍體和單體：只含有一種染色體組的生物體為單倍體;少了一條染色體的生物體為單體.易位：某染色體的一種區(qū)段移接在非同源的另一種染色體上。轉(zhuǎn)座子：一段DNA次序能夠從原位上單獨復(fù)制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點，并對其后的基因起調(diào)控作用，此過程稱轉(zhuǎn)座。這段序列稱跳躍基因或轉(zhuǎn)座子，可分插入序列（Is因子），轉(zhuǎn)座（Tn），轉(zhuǎn)座phage。三體和三倍體：多了一條染色體的生物體為三體;含有3個染色體組的生物體為三倍體.同義突變、錯義突變和無義突變：由于生物的遺傳密碼子存在兼并現(xiàn)象，在某一堿基變化后，在原來的某種aa的位置譯成同一種aa，此現(xiàn)象稱同義突變。由于bp的替代，使一種aa的密碼子變?yōu)榱硪环Naa的密碼子，在合成多肽時，譯成了不同的aa，從而引發(fā)基因突變。此觀點稱錯義突變。對堿基的變化使其一aa的密碼子的突變?yōu)榻K止密碼子,造成翻譯提前終止.單態(tài)與多態(tài):某個基因只有一種野生型等位基因;一種基因有兩個以上的野生型等位基因。誘變突變：又稱人工突變，指人為地對生物體施加物理或化學因素所引發(fā)的突變，可分為物理誘變和化學誘變。三、問答1、簡述突變的特點。參考答案：可逆性、多方向性、低頻率性、重演性、有害和有利的相對性。簡述人們能夠通過哪些手段來誘發(fā)生物體突變？并闡明突變對生物體普通是有害的，為什么還要人工誘發(fā)生物突變。參考答案：誘發(fā)突變涉及物理和化學辦法。物理誘變涉及電離輻射和非電離輻射；化學誘變涉及堿基修飾劑、堿基類似物和DNA插入劑；運用轉(zhuǎn)座子誘變。即使突變對于生物體普通是有害的,但突變體是遺傳和育種的重要材料。人們憑借突變體認識基因的功效、定位基因在染色體上的位置。另首先，突變增加了育種群體的變異，為通過進一步選育提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。為什么說突變的有害和有利是相對的？參考答案：有害突變是指減少生物體生存力或繁殖力的突變；而有利突變是指提高生物體生存力或繁殖力的突變。突變有害或有利是與環(huán)境壓力相對應(yīng)的。環(huán)境變了，原來有利的基因可能不利于生物體；原來有害的基因也可能有助于生物體。簡述三倍體育性極低的因素。參考答案：三倍體育性低是由于三倍體通過減數(shù)分裂生成配子，其中大部分為非平衡配子。如含10對染色體的某生物，減數(shù)分裂形成配子中，平衡配子僅點1/29=1/512.非平衡配子常在發(fā)育過程中敗育，因此三倍體的育性極低。5、簡述研究蛋白質(zhì)多態(tài)性和DNA多態(tài)性的意義。參考答案：研究群體的蛋白質(zhì)多態(tài)性和DNA多態(tài)性可覺得揭示群體遺傳基礎(chǔ)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù).第五章基因體現(xiàn)與調(diào)控一、名詞解釋基因體現(xiàn):細胞在生命過程中，把蘊藏在DNA中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)變成為含有功效的蛋白質(zhì)分子的過程稱為基因體現(xiàn)。正調(diào)控與負調(diào)控：轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合時能夠提高轉(zhuǎn)錄效率為基因體現(xiàn)的正調(diào)控；反之，轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合時會減少轉(zhuǎn)錄效率為基因體現(xiàn)的負調(diào)控。順式調(diào)控元件:位置上與靶基因鄰近的DNA片段，是對基因轉(zhuǎn)錄有調(diào)控作用的DNA結(jié)合蛋白的結(jié)合位點。反式調(diào)控因子:基因組的其它位置的基因，這些基因編碼直接或間接與靶基因順式調(diào)控元件互相作用的蛋白。這些蛋白也稱為轉(zhuǎn)錄因子。操縱子:操縱子是原核轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要形式，有關(guān)的基因排列成簇，包含一組有關(guān)的構(gòu)造基因以及若干個調(diào)控區(qū)域。功效有關(guān)的構(gòu)造基因作為一種轉(zhuǎn)錄單位由一種調(diào)節(jié)蛋白所控制，一開俱開，一閉俱閉，轉(zhuǎn)錄出一條多順反子mRNA對環(huán)境條件的變化作出對應(yīng)的反映?；驍U增:DNA某一區(qū)段可單獨取出進行復(fù)制，快速增生，形成大量的DNA片段以滿足特殊需要。可變剪切：相似的mRNA前體，可能通過不同的剪接方式，產(chǎn)生不同組態(tài)／型式的，使翻譯后產(chǎn)生不同型式的蛋白質(zhì)RNA編輯:RNA編輯是指在mRNA水平上變化遺傳信息的過程。即mRNA分子由于核苷酸的缺失，插入或置換，變化mRNA序列，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸構(gòu)成與基因序列中的編碼信息不同現(xiàn)象。鋅指構(gòu)造:一種常出現(xiàn)在DNA結(jié)合蛋白中的一種構(gòu)造基元。是由一種含有大概30個氨基酸的環(huán)和一種與環(huán)上的4個Cys或2個Cys和2個His配位的Zn2+構(gòu)成，形成的構(gòu)造像手指狀?；巨D(zhuǎn)錄因子:維持轉(zhuǎn)錄的基本水平規(guī)定基本轉(zhuǎn)錄因子的作用?；巨D(zhuǎn)錄因子涉及TATA框結(jié)合蛋白(TBP)和TBP有關(guān)因子(TAFs)，基本因子與啟動子的結(jié)合協(xié)助RNA聚合酶II的結(jié)合和啟動。反義RNA：反義RNA:與mRNA互補的RNA分子,在細胞內(nèi)能夠與mRNA結(jié)合，并克制mRNA的翻譯。miRNA：miRNA(微RNA)是一類由生物體基因編碼的長度約為22個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子.它們在動植物中通過mRNA特異結(jié)合,參加轉(zhuǎn)錄后基因體現(xiàn)調(diào)控。問答題1、請簡述操縱子的特點和生物學意義。參考答案：操縱子的特點:（1）在基因分布上，編碼功效有關(guān)蛋白質(zhì)的基因常成簇排列，有共同的啟動子和操縱基因；（2）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是多順反子mRNA；(3)蛋白產(chǎn)物按比率合成；（4）操作子中發(fā)生的突變會影響排列在后方的基因體現(xiàn)。生物學意義：細菌在轉(zhuǎn)錄水平以操縱子的形式進行調(diào)控，功效有關(guān)的基因成簇排列，共同調(diào)控，便于對環(huán)境變化作出快速反映。2、簡樸描述大腸桿菌乳糖操縱子的構(gòu)造。并以乳糖操縱子為例，闡明大腸桿菌的基因體現(xiàn)如何實現(xiàn)對環(huán)境變化的快速應(yīng)答。參考答案：乳糖操縱子涉及兩個區(qū)域：調(diào)控區(qū)域和構(gòu)造基因。構(gòu)造基因編碼3個與乳糖分解代謝有關(guān)的蛋白：半乳糖苷酶、乳糖透過酶和轉(zhuǎn)乙酰酶，三個基因次序排列。在構(gòu)造基因的上游有、啟動子（P）和操縱基因（O），下游有終止子。在基因組的其它位置上，調(diào)節(jié)基因I編碼阻遏蛋白，是參加乳糖操縱子負調(diào)控的重要蛋白。大腸乳糖操縱子通過正調(diào)控機制和負調(diào)控機制調(diào)節(jié)乳糖分解代謝有關(guān)的3個酶的合成，實現(xiàn)及時、必要的基因體現(xiàn)，既快速響應(yīng)環(huán)境，又不浪費生物體的資源。其中，大腸桿菌調(diào)節(jié)基因構(gòu)成性體現(xiàn)的阻遏物與乳糖操縱子的操縱基因結(jié)合，制止RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，構(gòu)造基因不體現(xiàn)。當培養(yǎng)基中出現(xiàn)乳糖時，乳糖代謝產(chǎn)物別乳糖能夠與阻遏物結(jié)合，使其變構(gòu)，無法與操縱基因結(jié)合，阻遏作用解除，RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，轉(zhuǎn)錄出與含3個乳糖分解代謝有關(guān)基因的多順反子mRNA，進而翻譯出乳糖分解代謝所需的3個酶。乳糖操縱子的正反饋調(diào)控使大腸桿菌能夠根據(jù)能量供應(yīng)水平調(diào)節(jié)基因體現(xiàn)效率。能量充足時，cAMP濃度減少，CAP不結(jié)合cAMP，為無活性的單體，不能結(jié)合操縱子上的CAP結(jié)合位點，乳糖操縱子低水平體現(xiàn)。能量匱乏時，cAMP濃度升高，CAP結(jié)合cAMP，發(fā)生空間構(gòu)象的變化形成活化的二聚體。3、舉例闡明真核生物運用哪些機制編碼遠遠超出基因數(shù)目的蛋白以滿足多個功效需求.參考答案：真核生物能夠運用基因重排、可變剪切、RNA編輯等機制編碼遠遠超出基因數(shù)目的蛋白?；蛑嘏湃祟惖目贵w基因約有300個，但可產(chǎn)生～108種免疫球蛋白（Ig）分子，比整個基因組基因數(shù)目還多(人類為3-4萬個基因)，這是通過基因重排機制實現(xiàn)的。B細胞在成熟過程中,免疫球蛋白基因發(fā)生了重組.編碼重鏈可變區(qū)基因涉及V、D和J等3組基因片段；編碼輕鏈涉及VK、JK和CK基因片段。在基因組中每類基因片段都包含多個組員。例如,小鼠VH基因片段數(shù)目約為250-1000個.如果B胚系細胞中,H鏈有1000個V基因、15個D基因和4個J基因,則重鏈V-D-J的組合為6×104;如果輕鏈中有300個VK、4個JK,輕鏈V-J組合有1.2×103.重鏈和輕鏈組合產(chǎn)生的IgG數(shù)目可達7.2×107.4、簡樸介紹miRNA的構(gòu)造與功效。參考答案：miRNA(微RNA)是一類由生物體基因編碼的長度約為22個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子.它們在動植物中通過mRNA特異結(jié)合,參加轉(zhuǎn)錄后基因體現(xiàn)調(diào)控.當miRNA與mRNA片段能夠完全互補時,可介導靶基因沉默;不完全互補時,可介導翻譯效率下降.在動物中，一種微RNA普通能夠調(diào)控數(shù)十個基因,參加發(fā)育、衰老、死亡的時序控制；可參加神經(jīng)分化、細胞凋亡、新陳代謝、癌癥發(fā)生等過程的基因體現(xiàn)調(diào)控。第六章非孟德爾遺傳一、名詞解釋母性影響：是指子代某一性狀的體現(xiàn)由母體的核基因型或積累在卵子中的核基因產(chǎn)物所決定，而不受本身基因型的支配，從而造成子代表型與母本表型相似的現(xiàn)象。劑量賠償：通過變化基因的活性，達成雌雄個體基因拷貝數(shù)平衡的機制稱為劑量賠償。染色體隨機失活:哺乳動物通過隨機失活一條染色體的辦法，來達成兩性在基因劑量上的平衡。巴氏小體:哺乳動物細胞膜附近,存在一種深染的小體,即巴氏小體.表觀遺傳：基因的DNA序列不發(fā)生變化，僅通過DNA的化學修飾,變化基因的體現(xiàn)水平及功效，并可較穩(wěn)定地傳遞給子細胞的基因體現(xiàn)調(diào)控方式。副突變：一種等位基因能夠使其同源基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生穩(wěn)定可遺傳變化的途徑。DNA甲基化:在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的作用下，將一種甲基添加在堿基上一種共價修飾。組蛋白修飾：對組蛋白進行化學修飾，以影響染色質(zhì)構(gòu)造和轉(zhuǎn)錄活性的過程稱為組蛋白修飾。染色質(zhì)重塑：通過對組蛋白的修飾和染色質(zhì)重塑復(fù)合體的作用，變化染色質(zhì)凝集狀態(tài)，以影響基因轉(zhuǎn)錄活性的過程，稱為染色質(zhì)重塑。核外遺傳：廣義上說，由胞質(zhì)（細胞核以外）遺傳物質(zhì)引發(fā)的遺傳現(xiàn)象；狹義上說，是有關(guān)性狀由母體細胞質(zhì)基因決定，子代體現(xiàn)出母體性狀，并通過雌性個體傳遞的遺傳方式(又稱非染色體遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母性遺傳、母系遺傳)。三、問答：1、簡述核外基因組的構(gòu)造、功效和遺傳特點。參考答案：核外基因組構(gòu)造與細菌很相似，為雙鏈DNA,無重復(fù)序列。核外基因組功效特點重要體現(xiàn)為半自主性。具體體現(xiàn)在DNA復(fù)制、基因體現(xiàn)和體現(xiàn)產(chǎn)物功效等方面。核外基因組的遺傳特點重要體現(xiàn)為：非孟德爾式遺傳、母系遺傳和高突變率等。2、簡樸分析玳瑁貓黑、黃毛色相間形成的機理。參考答案：玳瑁貓大多數(shù)是母貓。由于母貓有兩條X染色體，玳瑁貓的出現(xiàn)源于X染色體的隨機失活現(xiàn)象。但凡毛色黃、黑相間的貓都是雌性的，這是由于黃色毛基因(b)是X連鎖隱性基因，黑色毛基因(B)是它的顯性等位基因，雌性純合體的毛色是黃色(bb)或黑色(BB)。而雌性雜合體(Bb)由于X染色體會在胚胎發(fā)育早期隨機失活，即一條X染色體高度卷曲，失去生理活性，從而造成細胞中只有一條X染色體上的基因體現(xiàn)，如果失活的是含b的X染色體則B體現(xiàn)為黑色，若失活的是含B的染色體則b體現(xiàn)為黃色，由于貓的毛皮不同部位細胞內(nèi)X染色體失活是隨機的，因此貓毛發(fā)的顏色呈斑駁狀隨機分布，成為黃、黑相間的玳瑁色。3、試闡明線粒體和葉綠體遺傳的半自主性。參考答案：線粒體和葉綠體遺傳的半自主性體現(xiàn)在DNA復(fù)制、基因體現(xiàn)和體現(xiàn)產(chǎn)物功效等方面。線粒體和葉綠體DNA復(fù)制的行為行為、周期和所需要的酶不同于核基因組,并獨立于核基因組的復(fù)制；但需要核基因產(chǎn)物的參加。核外基因組基因體現(xiàn)所需的核糖體、rRNA和部分tRNA(遺傳密碼)核糖體、rRNA和部分tRNA是由線粒體（或葉綠體）編碼的，遺傳密碼也不同于核基因組。核外編碼蛋白與核基因產(chǎn)物協(xié)同作用，例如參加線粒體氧化磷酸化過程的蛋白由核基因組和線粒體DNA共同編碼。4、兩純系雜交得到雜交體，但是無論是正交還是反交均體現(xiàn)為父本性狀，試分析可能存在的因素。參考答案：當某一性狀，無論正反交，均體現(xiàn)為父本性狀，可能因素是基因組印記。母系基因被甲基化，只有父系基因能夠體現(xiàn)。第七章動物基因組與生物信息學一、名詞解釋：基因組：基因組：在一套染色體中遺傳物質(zhì)的總和。定位克?。合韧ㄟ^連鎖分析找出與目的基因緊密連鎖的遺傳標記在染色體上的位置。再從定位的染色體區(qū)段內(nèi)分離克隆所要的基因，并進一步研究其功效的辦法。連鎖圖譜:采用連鎖分析等辦法標定基因或其它DNA次序與相對距離的圖譜。物理圖譜：采用分子生物學技術(shù)直接將DNA分子標記、基因或克隆標定在基因組實際位置。生物信息學：在生命科學的研究中，以計算機為工具對生物信息進行儲存、檢索和分析的科學。比較基因組學：基于基因組圖譜和測序數(shù)據(jù),對已知的基因和基因組構(gòu)造進行比較，以理解基因的功效、體現(xiàn)機制和演化的學科。四、問答題1、簡述生物信息學有哪些研究內(nèi)容。參考答案：生物信息學研究內(nèi)容涉及：序列比對、蛋白質(zhì)構(gòu)造比對和預(yù)測、基因識別非編碼辨別析研究、分子進化和比較基因組學、序列重疊群裝配、遺傳密碼的來源、基于構(gòu)造的藥品設(shè)計、生物系統(tǒng)的建模和仿真、生物信息學技術(shù)辦法的研究、生物圖像等。試述比較基因組學能夠解決哪些問題？參考答案：通過對不同親緣關(guān)系物種的基因組序列進行比較，能夠鑒定出編碼序列、非編碼調(diào)控序列及給定物種獨有的序列。而基因組范疇之內(nèi)的序列比對，能夠理解不同物在核苷酸構(gòu)成、同線性關(guān)系和基因次序方面的異同，進而得到基因分析預(yù)測與定位、生物系統(tǒng)發(fā)生進化關(guān)系等方面的信息。簡樸描述定位克隆發(fā)現(xiàn)基因的普通過程。參考答案:1.篩選與目的基因連鎖的分子標記。運用目的基因的近等基因系或分離群體分組分析法（BSA）進行連鎖分析，篩選出目的基因所在局部區(qū)域的分子標記。2.構(gòu)建并篩選含有大插入片段的基因組文庫。用與目的基因連鎖的分子標記為探針篩選基因組文庫，得到陽性克隆。3.構(gòu)建目的基因區(qū)域跨疊克隆群（contig）。以陽性克隆的末端作為探針基因組文庫，并進行染色體步行，直到獲得含有目的基因兩側(cè)分子標記的大片段跨疊群。4.目的基因區(qū)域的精細作圖。通過整合已有的遺傳圖譜和尋找新的分子標記，提高目的基因區(qū)域遺傳圖譜和物理圖譜的密譜的密度。5.目的基因的精細定位和染色體登陸。運用側(cè)翼分子標記分析和混合樣品作圖精擬定位目的基因。接著以目的基因兩側(cè)的分子標記為探針通過染色體登陸獲得含目的基因的陽性克隆。6.外顯子的分離、鑒定。陽性克隆中可能含有多個候選基因。用篩選cDNA文庫，外顯子捕獲和cDNA直選法等技術(shù)找到這些候選基因，再進行共分離，時空體現(xiàn)特點，同源性比較等分析擬定目的基因。第十章數(shù)量遺傳學名詞解釋遺傳力：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一種群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引發(fā)的變異在體現(xiàn)型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。廣義遺傳力：表型方差中所含遺傳方差的比例。狹義遺傳力：加性方差占表型方差的比例。遺傳方差和環(huán)境方差：數(shù)量性狀：個體間表型是持續(xù)的性狀。復(fù)雜性狀:受到多個基因作用,并且易受遺傳或非遺傳因素影響的性狀.閾性狀：遺傳基因是多基因，表型變異是間斷的性狀。分類性狀：遺傳基礎(chǔ)是少數(shù)基因，表型變異是間斷的性狀。重復(fù)力：重復(fù)力是生物不同生產(chǎn)周期間同一性狀所能重復(fù)的程度。計算重復(fù)力的公式為（遺傳方差+普通環(huán)境方差）/表型方差。遺傳有關(guān)：遺傳有關(guān)(Geneticcorrelation)：兩個性狀加性遺傳效應(yīng)（育種值）間的有關(guān)。間接選擇:當不能針對一種性狀（X）直接選擇，或者直接選擇效果很差時，借助與之有關(guān)的另一種性狀（Y）的選擇，來達成對X選擇的目的的辦法稱為間接選擇。數(shù)量性狀基因座（QTL):對數(shù)量性狀有較大影響的基因座稱為數(shù)量性狀基因座（quantitativetraitlocus，QTL).填空題在F2群體中,某一數(shù)量性狀的表型方差為100,廣義遺傳率為60%,狹義遺傳率為50%,那么這個群體中遺傳方差為60,加性方差為50_，非加性方差為10,環(huán)境方差為40.數(shù)量性狀易受環(huán)境影響，純系內(nèi)的性狀差別是由環(huán)境差別造成的。狹義遺傳率指的是加性遺傳方差占總表型方差的比值。在估算遺傳率時，在不同的家庭培養(yǎng)同卵雙生的雙胞胎能夠估算環(huán)境方差(VE)；在同一種環(huán)境下喂養(yǎng)捕獲的動物能夠估算遺傳方差(VG)；VE+VG能夠得到表型方差。數(shù)量性狀的遺傳參數(shù)涉及遺傳力、重復(fù)力和遺傳有關(guān)等。問答題數(shù)量遺傳學研究內(nèi)容涉及什么？研究數(shù)量遺傳學的目的是什么？參考答案數(shù)量遺傳學研究內(nèi)容涉及：數(shù)量性狀的數(shù)學模型和遺傳參數(shù)預(yù)計；選擇的理論和辦法；交配系統(tǒng)的遺傳效應(yīng)分析；育種規(guī)劃理論。研究數(shù)量遺傳學的目的是為指導作物、禽畜和水產(chǎn)生物選擇或雜交育種提供根據(jù)。質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的重要區(qū)別是什么？參考答案：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別涉及5個方面：1）變異類型，質(zhì)量性狀為種類上的變化；數(shù)量性狀為數(shù)量上的數(shù)化。2）變異體現(xiàn)方式，質(zhì)量性狀為間斷型，數(shù)量性狀持續(xù)型。3）遺傳基礎(chǔ)，質(zhì)量性狀有少量基因控制，遺傳基因簡樸；微效多基因系統(tǒng)控制，遺傳基礎(chǔ)復(fù)雜。4）質(zhì)量性狀對環(huán)境較不穩(wěn)感；數(shù)量性狀對環(huán)境變化較敏感。5）質(zhì)量性狀的分析辦法采用系譜和概率分析；數(shù)量性狀采用統(tǒng)計分析。試敘述數(shù)量性狀遺傳的多基因假說要點？參考答案：同一性狀受多對微效基因控制；每一對基因?qū)π誀畹姆瞰I是微小相等的，效果是能夠累加的；等位基因之間沒有明顯的顯隱性關(guān)系，而是增效減效關(guān)系。多基因與主基因同樣，都位于染色體上，符合重組、分離、連鎖等規(guī)律。微效基因易受環(huán)境影響，因此數(shù)量性狀的體現(xiàn)容易受環(huán)境因素影響而變化。遺傳力對于育種工作有何的指導意義？試對某數(shù)量性狀遺傳力等于0的群體提出育種方略。參考答案：遺傳力能夠用于預(yù)測效果；擬定選擇辦法；預(yù)計個體的育種值；制訂性狀間無有關(guān)時的選擇指數(shù)（5分。遺傳力等于0的群體可用雜交、轉(zhuǎn)基因、人工誘變等辦法來引入變異改良性狀（5分）。第十一章遺傳與進化名詞解釋基因家族：由一種祖先基因通過重復(fù)和突變產(chǎn)生的序列相似的一群基因。分子鐘：由于某些基因或蛋白在不同譜系之間的進化速度是恒定的,因此堿基或氨基酸替代能夠來估算物種分化的時間.假基因：由一種祖先基因通過重復(fù)和突變產(chǎn)生了基因家族，家族中有些組員突變，永久性失去活性，此稱假基因。分子鐘：由于某些基因或蛋白在不同譜系之間的進化速度是恒定的,因此堿基或氨基酸替代能夠來估算物種分化的時間.微衛(wèi)星DNA：是一類分散的重復(fù)DNA，由1～6核苷酸重復(fù)序列構(gòu)成的15～100個重復(fù)單位，也稱為簡樸序列的重復(fù)長分散重復(fù)序列:真核生物基因組存在的中檔長度重復(fù)序列的分散家族，長幾千個bp，在基因組中多于2萬個拷貝。短的分散重復(fù)序列：在真核基因組中存在短而分散高度重復(fù)序列，長500bp下列，基因組中有數(shù)千個拷貝，如Alu序列。中性突變:不影響生物體適合度的突變.問答題什么是生物進化，試分析微進化與宏進化的差別及其關(guān)系。參考答案：生物進化是指生物種群在一定時間內(nèi)在性狀和遺傳構(gòu)成上的變化。生物的進化不僅表一在物種數(shù)量的增加，也體現(xiàn)在生物構(gòu)造趨于復(fù)雜與完善。生物的進化能夠分為微進化和宏進化兩部分。微進化是指種下列分類階元通過突變、隨機漂變和自然選擇等引發(fā)的生物學特性的進化變化。宏進化是指物種形成、種系演化或滅絕事件產(chǎn)生的種以上較高分類階元生物學特性的進化變化。有關(guān)兩者的關(guān)系，現(xiàn)在有兩種觀點，第一，主張宏進化和微進化間有本質(zhì)的區(qū)別，小進化的機制不能解釋大進化。第二，宏進化和微進化沒有根本的差別，微進化的機制存在于宏進化的全部分類階元中，能解釋宏進化的形態(tài)變化和其它演化現(xiàn)象。突變和隔離在生物進化中起什么作用？答：基因突變對于群體遺傳構(gòu)成的變化或生物進化有兩個重要的作用。第一，它供應(yīng)自然選擇的原始材料，沒有突變，選擇即無從發(fā)生作用；第二，突變本身就是影響等位基因頻率的一種力量。如一對等位基因，當基因A1變?yōu)锳2時，群體中A1頻率就會逐步減少、A2頻率則逐步增加。如果長久持續(xù)發(fā)生A1→A2的突變，最后這一群體中A1將完全被A2替代。這就是由于突變而產(chǎn)生的突變壓。遺傳學研究的成果已表明，物種之間含有較大的遺傳差別，往往涉及一系列基因的不同以及染色體數(shù)目和構(gòu)造上的差別。為了確保物種的進化和一定的穩(wěn)定性，在不同物種或群體之間，往往會有一定的隔離辦法。重要涉及生殖隔離和地理隔離等，能夠達成制止群體間基因交換之目的，最后形成新的物種，增進生物進化。因此，隔離是鞏固由自然選擇所累積下來的變異的重要因素，也是保障物種形成的最后階段，在物種形成上是一種不可缺少的條件。什么叫物種？它是如何形成的？有哪幾個不同的形成方式？答：物種是含有一定形態(tài)和生理特性、彼此能夠自由交配并產(chǎn)生正常后裔以及含有一定自然分布區(qū)域的生物類群，是生物分類、避免和進化的基本單元。物種的形成：達爾文在1859年發(fā)表的《物種來源》中，提出自然選擇和人工選擇的進化學說。認為物種是在遺傳、變異和自然選擇以及隔離等因素的作用下，由簡樸到復(fù)雜、低檔到高級逐步進化的，從舊物種中產(chǎn)生新的物種。其中微觀進化是指發(fā)生在一種種內(nèi)的進化，宏觀進化是指在物種