驗收員崗位職責(zé)試題(九篇)

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驗收員崗位職責(zé)試題篇一

二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán);

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品羅列柜中;

四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

五、應(yīng)依照“藥品驗收抽樣程序〞的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡明白、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量確鑿、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員崗位職責(zé)試題篇二

1、樹立“質(zhì)量第一〞的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；

3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

5、驗收時應(yīng)當(dāng)依照“藥品驗收抽樣程序〞的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。

7、驗收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書；

10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢；

11、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

驗收員崗位職責(zé)試題篇三

1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

2.4規(guī)范、確鑿填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

2.5驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化狀況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

2.6對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

2.7收集質(zhì)量信息，協(xié)同本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收員崗位職責(zé)試題篇四

目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第55條。

適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。

對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進(jìn)口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，協(xié)同質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化狀況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

對驗收記錄的真實性、確鑿性、完整性負(fù)責(zé)。

對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。

對驗收操作是否規(guī)范，是否符合gsp要求負(fù)責(zé)。

藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。

藥品驗收的確鑿、合格率：99.99％以上。

藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

藥品驗收記錄的完整性。

高中以上文化程度。

熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

驗收員崗位職責(zé)試題篇五

1、安全檢查員必需經(jīng)過培訓(xùn)，取得煤礦特別工種操作資格證后，持證上崗;

2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責(zé)任心強;

3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

1、監(jiān)視檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費的使用和工程完成等狀況。

2、依照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全狀況進(jìn)行監(jiān)視檢查，發(fā)現(xiàn)擔(dān)憂全因素，監(jiān)視有關(guān)部門及時整改。

3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行狀況。

4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。

5、積極參與安全大檢查，對查出的擔(dān)憂全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人，限期進(jìn)行處理。

6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工狀況，積極參與工程質(zhì)量驗收。

7、經(jīng)常深入井下，把握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。

8、積極參與事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。

1、發(fā)現(xiàn)和改正擔(dān)憂全行為。

2、發(fā)現(xiàn)擔(dān)憂全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。

3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。

4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。

5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗。

6、結(jié)合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗收員崗位職責(zé)試題篇六

崗位職責(zé)：

1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

2、工作認(rèn)真、細(xì)致、懇切、有條理，確保所有的收貨真實、正確、明白;

3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;

6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;

7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進(jìn)出控管工作。主要工作:

1、參與部門會議，聽從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物明白區(qū)分開;

4、檢查磅秤是否確鑿;

5、驗收所有的'貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;

6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量確鑿無誤;

7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應(yīng)確鑿無誤;

8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

9、與樓面同事合作完成寶貴商品、大家電、生鮮商品的收貨;

10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

輔助工作：

1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);

2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作（叉車、卡板、磅秤等）;

3、廢舊紙皮的放行;

4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;

6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點工作。

驗收員崗位職責(zé)試題篇七

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和耗材的質(zhì)量驗收,信息錄入erp的工作

3、熟悉office辦公軟件的應(yīng)用

4、服務(wù)意識強,聽從公司的工作安排

5、身體素質(zhì)好,能適應(yīng)一定的工作強度

6、聽從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

驗收員崗位職責(zé)試題篇八

1.依照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;

2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗;

3.負(fù)責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常狀況的跟蹤.反饋;

5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中確鑿錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

6.上級交給的其它事項。

驗收員崗位職責(zé)試題篇九

一、購買的食品必需符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。購買的食品必需新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁購買有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

二、肉類食品購買必需有檢驗合格證明；阻止購買無檢驗合格證明的肉類食品。

三、購買定型裝食品，食品包裝上必需標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；阻止購買超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

四、阻止購買無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

五、購買的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

六、食品購買人員定人、定責(zé)、定位、