2023秋高中化學(xué)選擇性必修3 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三章　烴的衍生物 習(xí)題課3　烴、鹵代烴、醇的相互轉(zhuǎn)化 課時(shí)練（含答案）

第第頁2023秋高中化學(xué)選擇性必修3有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的衍生物習(xí)題課3烴、鹵代烴、醇的相互轉(zhuǎn)化課時(shí)練（含答案）習(xí)題課3烴、鹵代烴、醇的相互轉(zhuǎn)化

1．下列說法正確的是()

A．鹵代烴水解后的有機(jī)產(chǎn)物一定為醇

B．鹵代烴水解只能生成一元醇

C．鹵代烴與AgNO3溶液反應(yīng)生成鹵化銀

D．所有的鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)

2．聚四氟乙烯塑料的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性都超過了其他塑料，號(hào)稱“塑料王”，在工業(yè)上有著廣泛的用途。其合成路線如右上圖所示：

―→

下列說法中正確的是()

A．反應(yīng)A→B屬于取代反應(yīng)

B．聚四氟乙烯中含有碳碳雙鍵

C．聚四氟乙烯的熔點(diǎn)較低

D．反應(yīng)B→C除了生成C之外，還有氯氣

3．芳香族化合物苯等在ZnCl2存在下，用甲醛和極濃鹽酸處理，發(fā)生氯甲基化反應(yīng)，在有機(jī)合成上甚為重要。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()

A．有機(jī)產(chǎn)物A的分子式為C7H6Cl

B．有機(jī)產(chǎn)物A分子中所有原子均共平面

C．反應(yīng)物苯是煤干餾的產(chǎn)物之一，是易揮發(fā)、易燃燒、有毒的液體

D．有機(jī)產(chǎn)物A的同分異構(gòu)體(不包括自身)共有3種

4．由2－氯丙烷為主要原料制取1,2－丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]時(shí)，經(jīng)過的反應(yīng)為()

A．加成—消去—取代

B．消去—加成—取代

C．取代—消去—加成

D．取代—加成—消去

5．下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是()

A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)

B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)

C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng)

D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)

6．有下述有機(jī)反應(yīng)類型：①消去反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥氧化反應(yīng)。已知CH2Cl—CH2Cl＋2H2O―→CH2OH—CH2OH＋2HCl，以丙醛為原料制取1,2－丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是()

A．⑥④②①B．⑤①④②

C．①③②⑤D．⑤②④①

7．(2022·重慶月考)鹵代烴(RI)與端基炔(R′C≡CH)催化偶聯(lián)反應(yīng)的一種機(jī)理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

A．偶聯(lián)反應(yīng)中RMI和CuI都是催化劑

B．該催化過程中的中間產(chǎn)物有3種

C．該機(jī)理的總反應(yīng)可表示為R′C≡CH＋RI―→R′C≡CR＋HI

D．該催化機(jī)理改變了反應(yīng)路徑，但沒有改變總反應(yīng)的反應(yīng)熱

8．在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意寫明反應(yīng)條件。

(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。

(2)由(CH3)2CHCH===CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH。

9．烷烴A只可能有三種一氯代物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)物E，以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________，

H的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。

(2)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于___________反應(yīng)，D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于__________反應(yīng)。

10．鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如：

該反應(yīng)式也可表示為。

下面是8個(gè)有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系，請(qǐng)回答有關(guān)問題。

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是____________________。

(2)上述框圖中，①是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)

(3)C2的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。F1的結(jié)構(gòu)簡式是_______________，F(xiàn)1和F2互為__________。

(4)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：___________________________________________________________________。

(5)上述8個(gè)化合物中，屬于二烯烴的是__________(填字母)。二烯烴的通式是__________________。

習(xí)題課3烴、鹵代烴、醇的相互轉(zhuǎn)化

1．D[解析]鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液條件下發(fā)生水解，羥基取代鹵素原子，鹵代烴的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，所有的鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物不一定為醇，可能為酚，A項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。分子中有幾個(gè)鹵素原子水解產(chǎn)物就可能引入幾個(gè)羥基，B項(xiàng)錯(cuò)誤。鹵代烴中鹵素原子與碳原子連接，不能電離，所以不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成鹵化銀，C項(xiàng)錯(cuò)誤。

2．A[解析]氯仿(CHCl3)變成二氟一氯甲烷，從分子式來看應(yīng)是氟原子取代了氯原子，A項(xiàng)正確；聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)為?CF2—CF2?，分子中不存在碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題中信息耐熱性好，則C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)原子守恒可知B→C除生成C外，還生成HCl，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

3．C[解析]根據(jù)原子守恒，可分析產(chǎn)物A中有一個(gè)苯基()，側(cè)鏈有一個(gè)C原子、兩個(gè)H原子、一個(gè)Cl原子，結(jié)合題干“氯甲基化反應(yīng)”分析—CH2—和—Cl組合為氯甲基(一CH2Cl)，故A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C7H7Cl，A項(xiàng)錯(cuò)誤；A中氯甲基(一CH2Cl)中的碳有四個(gè)單鍵，故不共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)物苯是煤干餾的產(chǎn)物之一，是易揮發(fā)、易燃燒、有毒的液體，C項(xiàng)正確；有機(jī)產(chǎn)物A的同分異構(gòu)體中(不包括自身)，含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)取代基為一CH3和一Cl，有鄰、間、對(duì)3種，但還有很多不含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4．B[解析]1,2－丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]是二元醇，可以由二鹵代物水解制取，二鹵代物由烯烴和鹵素單質(zhì)加成而來，烯烴可由2－氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)制得，故B項(xiàng)正確。

5．C[解析]反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為加聚反應(yīng)，反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④⑤⑥⑦均為取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。

6．B

7．A[解析]由轉(zhuǎn)化圖可知，偶聯(lián)反應(yīng)中起催化作用的物質(zhì)是M和CuI，參與反應(yīng)過程，最后又重新生成，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，R′C≡CCu、RMC≡CR′、RMI為該催化過程的中間產(chǎn)物，有3種，故B項(xiàng)正確；由流程可知，轉(zhuǎn)化圖中右側(cè)存在反應(yīng)R′C≡CH＋CuI―→R′C≡CCu＋HI，左側(cè)存在反應(yīng)M＋RI―→RMI，中間反應(yīng)有RMI＋R′C≡CCu―→RMC≡CR′＋CuI和RMC≡CR′―→R′C≡CR＋M，故該偶聯(lián)反應(yīng)的原理為R′C≡CH＋RI―→R′C≡CR＋HI，C項(xiàng)正確；該催化機(jī)理改變了反應(yīng)路徑，且不改變反應(yīng)熱，故D項(xiàng)正確。

8．(1)CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH===CH2＋NaBr＋H2O

CH3CH2CH===CH2＋HBrCH3CH2CHBrCH3

(2)(CH3)2CHCH===CH2＋HBr(CH3)2CHCH2CH2Br

(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH＋NaBr

9．(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代消