分開工程習題完整答案

本文格式為Word版，下載可任意編輯——分開工程習題完整答案第一部分填空題

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1.分開作用是由于參與（分開劑）而引起的，由于分開過程是（混合過程）的逆過程。2.衡量分開的程度用（分開因子）表示，處于相平衡狀態(tài)的分開程度是（固有分開因子）。3.分開過程是（混合過程）的逆過程，因此需參與（分開劑）來達到分開目的。4.工業(yè)上常用（分開因子）表示特定物系的分開程度，汽液相物系的最大分開程度又稱為

（理想分開因子）。

5.固有分開因子是根據(jù)（氣液相平衡）來計算的。它與實際分開因子的區(qū)別用（板效率來

表示。

6.汽液相平衡是處理（汽液傳質(zhì)分開）過程的基礎。相平衡的條件是（所有相中溫度壓力

相等，每一組分的化學位相等）。

z?1）條件即處于兩相區(qū)，7.當混合物在一定的溫度、壓力下，滿足（?Kizi?1,?iKi可通過（物料平衡和相平衡）計算求出其平衡汽液相組成。

8.萃取精餾塔在萃取劑參與口以上需設（萃取劑回收段）。

9.最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（?。┑慕M分增加。10.吸收因子為（A=L/KV），其值可反應吸收過程的（難易程度）。

11.對一個具有四塊板的吸收塔，總吸收量的80%是在（塔頂釜兩塊板）合成的。12.吸收劑的再生常采用的是（用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔），（用再沸器的蒸出塔），（用蒸

餾塔）。

13.精餾塔計算中每塊板由于（組成）改變而引起的溫度變化，可用（泡露點方程）確定。14.用于吸收過程的相平衡關系可表示為（L=AV）。

15.多組分精餾根據(jù)指定設計變量不同可分為（設計）型計算和（操作）型計算。16.在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分派組分）。17.吸收過程在塔釜的（

yN?1,iKi?x1,iN,i），它決定了吸收液的（該組分的最大濃度）。

18.吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋▂?Kx），它決定了吸收劑中（自身挾帶）。

i0,i19.？限度為（吸收的相平衡表達式為（L=AV），在（溫度降低、壓力升高）操作下有利

于吸收，吸收操作的限度是（

yN?1,iKi?xN,i，y1,i?Kx）。

i0,i20.若為最高沸點恒沸物，則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關系式為

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SP1（???2?）。

1S?P?2121.解吸收因子定義為（S’=VK/L），由于吸收過程的相平衡關系為（V=SL）。22.吸收過程主要在（塔頂釜兩塊板）完成的。

23.吸收有（1）關鍵組分，這是由于（單向傳質(zhì)）的起因。

24.？圖解梯級法計算多組分吸收過程的理論板數(shù)，假定條件為（三組分物系中，xA與xS

的比值與共沸物中組分A與組分B的相對量一樣），因此可得出（αAB,αSB）的結(jié)論。25.在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分派組分）。26.恒沸劑的沸點應顯著比原溶液沸點（大10K）以上。27.吸收過程只有在（貧氣吸收）的條件下，才能視為恒摩爾流。

28.吸收過程計算各板的溫度采用（熱量衡算）來計算，而其流率分布則用（簡捷計算）來計算。

29.？在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為（）。

30.對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（吸收蒸出塔）的流程。31.非明了分割法假設各組分在塔內(nèi)的分布與在（全回流）時分布一致。32.精餾有b.個關鍵組分，這是由于（雙向傳質(zhì)）的起因

33.采用液相進料的萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（進料時

補加一定的萃取劑）。

34.當原溶液為非理想型較強的物系，則參與萃取劑起（稀釋）作用。35.要提高萃取劑的選擇性，可（增大）萃取劑的濃度。

36.對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（吸收蒸出塔）的流程。37.吸收過程發(fā)生的條件為(溶質(zhì)由氣相溶于液相)，其限度為（Pi＞Pi*,yi＞yi*、

yN?1,i?x）。N,iKi38.在多組分精餾計算中為了給嚴格計算提供初值，尋常用（明了分割）或（非明了分

割）方法進行物料預分布。

39.對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（進料熱焓）決定，故可由（熱量衡算）計

算各板的溫度。

40.流量加合法在求得xij后，由（H）方程求Vj，由（S）方程求Tj。

41.對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（組成的改變）決定，故可由（相平衡方程）

計算各板的溫度。

42.當兩個易揮發(fā)的組分為關鍵組分時，則以（塔釜）為起點逐板計算。43.三對角矩陣法沿塔流率分布假定為（衡摩爾流）。

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44.三對角矩陣法的缺陷是（對非理想溶液出現(xiàn)不收斂、不歸一，計算易發(fā)散）。45.常見繁雜分開塔流程有（多股進料）（側(cè)線采出）（設中間冷凝或中間再沸器）46.嚴格計算法有三類，即（逐板計算）(矩陣法）（松弛法）47.設置繁雜塔的目的是為了（減少塔數(shù)目，節(jié)省能量）。

48.松弛法是由開始的（不穩(wěn)定態(tài)）向（穩(wěn)定態(tài)）變化的過程中，對某一（時間間隔）內(nèi)

每塊板上的（物料變化）進行衡算。

49.精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個方面，即（通過一定壓力梯度的動量傳遞），（通過一定

溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合）和（通過一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學位物流的直接混合）。

50.通過精餾多級平衡過程的計算，可以決定完成一定分開任務所需的（理論板數(shù)），為表

示塔實際傳質(zhì)效率的大小，則用（級效率）加以考慮。51.為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可用（級效率）表示。

52.對多組分物系的分開，應將（分開要求高）或（最困難）的組分最終分開。53.熱力學效率定義為（系統(tǒng)）消耗的最小功與（過程）所消耗的凈功之比。54.分開最小功是分開過程必需消耗能量的下限它是在分開過程（可逆）時所消耗的功。55.在一致的組成下，分開成純組分時所需的功（大于）分開成兩個非純組分時所需的功。56.超臨界流體具有類似液體的（溶解能力）和類似氣體的（擴散能力）。

57.泡沫分開技術是根據(jù)（表面吸附）原理來實現(xiàn)的，而膜分開是根據(jù)（膜的選擇滲透作

用）原理來實現(xiàn)的。

58.新型的節(jié)能分開過程有（膜分開）、（吸附分開）。59.常用吸附劑有（硅膠、活性氧化鋁、活性炭）

60.54A分子篩的孔徑為（5埃），可允許吸附分子直徑（小于5埃）的分子。61.離程分為(機械分開)和(傳質(zhì)分開)兩大類。

62.傳質(zhì)分開過程分為（平衡分開過程）和（速率控制過程）兩大類。63.分開劑可以是（能量）和（物質(zhì)）。

64.機械分開過程是（過濾、離心分開）。吸收、萃取、膜分開。滲透。65.速率分開的過程是過濾、離心分開、吸收、萃取、（膜分開、滲透）。66.平穩(wěn)分開的過程是過濾、離心分開、（吸收、萃?。?。膜分開。滲透。67.氣液平相衡常數(shù)定義為（氣相組成和液相組成的比值）。68.理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)（組成）無關。69.活度是（修正的）濃度。

70.低壓下二元非理想農(nóng)液的對揮發(fā)度α12等于(γ1P10/γ2P20)71.氣液兩相處于平衡時（化學位）相等。72.Lewis提出了等價于化學位的物理量（逸度）。

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73.逸度是（修正的）壓力

74.在多組分精餾中塔頂溫度是由（露點）方程求定的。75.露點方程的表達式為()76.泡點方程的表達式為()

77.泡點溫度計算時若∑Kixi>1，溫度應調(diào)（小）78.泡點壓力計算時若∑Kixi>1，壓力應調(diào)（大）79.在多組分精餾中塔底溫度是由（泡點）方程求定的。80.絕熱閃蒸過程，節(jié)流后的溫度（降低落）。

81.若組成為Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1時，其相態(tài)為（氣液兩相）82.若組成為Zi的物系,Kixi>1時其相態(tài)為（過冷液相）83.若組成為Zi的物系,∑KiZi>1時，其相態(tài)為（過熱氣相）84.絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會有（氣相）產(chǎn)生。

85.設計變量與獨立量之間的關系可用下式來表示(Ni=Nv-Nc即設計變量數(shù)=獨立變量數(shù)-約

束關系)

86.設計變量分為（固定設計變量）與（可調(diào)設計變量）。87.回流比是（可調(diào)）（）設計變量。

88.關鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（越少）。89.分開要求越高，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（越多）。90.進料中易揮發(fā)含量越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（不變）。

91.在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（正）偏差的非理想溶液。92.在萃取精餾中所選的取劑使A1P值越（大）越好。

93.在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有（負）偏差的非理想溶液。94.在萃取精餾中所選的萃取劑使A1P值越大，溶劑的選擇性（增大）95.萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（底）出來。

96.恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（頂）出來。97.均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比γ1/γ2應等于(P20)與(P10)之比。98.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內(nèi)（底）板被吸收。99.吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（頂）板被吸收。100.吸收中平衡常數(shù)大的組分是（難）吸收組分。101.吸收中平衡常數(shù)小的組分是（易）吸收組分。102.吸收因子越大對吸收越（有利）103.溫度越高對吸收越（不利）104.壓力越高對吸收越（有利）。105.吸收因子A（反比）于平衡常數(shù)。

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106.吸收因子A（正比）于吸收劑用量L。107.吸收因子A（正比）于液氣比。

108.完成一個給定的分開要求所需功最小的過程是（可逆）。109.從節(jié)能的角度分析難分開的組分應放在（最終）分開。110.從節(jié)能的角度分析分開要求高的組分應放在（最終）分開。111.從節(jié)能的角度分析進料中含量高的組分應（先分開）分開。112.物理吸附一般為（多層）吸附。113.化學吸附一般為（單層）吸附。114.化學吸附選擇性（強）。115.物理吸附選擇性（不強）

116.吸附負荷曲線是以（距床層入口的距離）橫坐標繪制而成。

117.吸附負荷曲線是以（吸附劑中吸附質(zhì)的濃度）為縱坐標繪制而成。118.吸附負荷曲線是分析（吸附劑）得到的。119.透過曲線是以（時間）橫坐標繪制而成。

120.透過曲線是以（流出物中吸附劑的濃度）為縱坐標繪制而成。121.透過曲線是分析（流出物）得到的。

122.透過曲線與吸附符合曲線是（鏡面對稱相像關系）相像關系。

選擇題

1.計算溶液泡點時，若?KiXi?1?0，則說明Ca.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高

2.在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的?KiXi?1?0，且?Zi/Ki?1，該進料狀態(tài)

為C

i?1i?1CcCi?1a.過冷液體b.過熱氣體c.汽液混合物

3.計算溶液露點時，若?yi/Ki?1?0，則說明Aa.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高

4.進行等溫閃蒸時，對滿足什么條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)A

a.?KiZi?1且?Zi/Ki?1b.?KiZi