化驗(yàn)室藥品安全管理制度

化驗(yàn)室藥品安全管理制度1.引言化學(xué)實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)相對(duì)危險(xiǎn)的工作場所，化學(xué)品的使用和管理對(duì)實(shí)驗(yàn)室的安全和穩(wěn)定運(yùn)行至關(guān)重要。其中，藥品安全管理更是至關(guān)重要的一環(huán)。為確保實(shí)驗(yàn)室藥品安全，保護(hù)工作人員的生命財(cái)產(chǎn)安全和環(huán)境安全，化驗(yàn)室藥品安全管理制度應(yīng)當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部建立，實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督和管理。2.藥品安全管理制度的基本內(nèi)容化驗(yàn)室藥品安全管理制度應(yīng)該制定完備的管理制度，包括以下方面：2.1藥品管理藥品選擇：原則上，藥品應(yīng)選擇質(zhì)量優(yōu)良、安全可靠的原材料制成。近年來，學(xué)界也高度推崇綠色、環(huán)保、可回收的藥品。儲(chǔ)存管理：不同性質(zhì)的藥品有不同的儲(chǔ)存要求，建議區(qū)分放置。常用的大容量洛克托式藥品儲(chǔ)存柜應(yīng)分類存儲(chǔ)，儲(chǔ)存物品名稱、數(shù)量、儲(chǔ)存位置、顏色、規(guī)格等要求詳細(xì)記錄。首保品管理：化驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定首保品管理制度，如把首保品放在專門的柜子里，按負(fù)責(zé)人和時(shí)間進(jìn)行管理。首重是要注意到首保品的過期問題，及時(shí)更換或淘汰過期的首保品，以免在使用中與藥品發(fā)生誤判等不必要的后果。藥品編號(hào)：為了保證藥品的管理，應(yīng)每種藥品都有特定的編號(hào)，該藥品的性質(zhì)、用途和狀態(tài)等應(yīng)記錄在藥品管理清單中。極度危險(xiǎn)化學(xué)品管理：羥化鈉、甲醛等較為危險(xiǎn)的化學(xué)品應(yīng)單獨(dú)存放，并按清單管理。2.2藥品使用化驗(yàn)室人員應(yīng)在有資質(zhì)的情況下使用藥品，并且應(yīng)遵守以下使用原則：指定專人負(fù)責(zé)使用：一般情況下，成功的實(shí)驗(yàn)需要指定一位專人負(fù)責(zé)，保證全過程的質(zhì)量和結(jié)果的正確性。環(huán)保處理剩余藥品：在合成大量藥品中，會(huì)因?yàn)椴煌牟僮?，產(chǎn)生不同的剩余物、廢品、溶劑、廢液等，應(yīng)當(dāng)通過準(zhǔn)確的處理方法，盡量節(jié)約藥品并保護(hù)環(huán)境。建議采用火情監(jiān)控和扣款制度進(jìn)行藥品的浪費(fèi)管理。2.3藥品檢查藥品安全檢查是最重要的工作之一，包括以下內(nèi)容：定期檢查：每個(gè)月至少應(yīng)當(dāng)進(jìn)行一次藥品檢查。檢查內(nèi)容：確認(rèn)藥品名稱、品牌、規(guī)格、顏色等是否與清單上符號(hào)一致，檢查藥品的狀態(tài)、顏色是否變質(zhì)、陳舊和是否存在因未在專人監(jiān)管期內(nèi)復(fù)查而留藏殘留的藥品等，以及糊涂危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存儲(chǔ)狀態(tài)、標(biāo)簽的完善等，藥品編號(hào)、檢驗(yàn)日期、更新日期及格式規(guī)范等。交叉檢驗(yàn)：對(duì)于注射器等容易引發(fā)誤判、毒性極度高的藥品，建議要交叉檢驗(yàn)，防止因誤判而導(dǎo)致一系列不良后果。3.藥品安全管理制度的執(zhí)行3.1在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制定安全管理制度在實(shí)驗(yàn)室中，應(yīng)組織相關(guān)人員參與藥品安全管理制度的制定，制定詳細(xì)完備的管理制度，以確保實(shí)驗(yàn)室編制及實(shí)施單位的全面推進(jìn)和配合性。3.2嚴(yán)格規(guī)范流程規(guī)范工作流程，建立藥品使用警戒線，強(qiáng)化藥品使用的必須性和必須步驟，規(guī)范實(shí)驗(yàn)室藥品安全管理制度工作，嚴(yán)格清單管理，消除不必要的損失。3.3增強(qiáng)人員安全意識(shí)在實(shí)驗(yàn)室管理中，特別需要注意的是加強(qiáng)員工對(duì)藥品使用安全的認(rèn)識(shí)、安全意識(shí)和注意事項(xiàng)，以及安全管理的能力和責(zé)任，防止事故的發(fā)生。4.結(jié)論化驗(yàn)室藥品安全管理制度是以人為本的安全管理方式，是化學(xué)實(shí)驗(yàn)