分子生物應(yīng)用技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院

分子生物應(yīng)用技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院

第一章測試

微量移液器第一檔和第二檔的作用分別是

A:吸入和排除液體，吹出吸嘴內(nèi)剩余液體B:吸入和排除液體，液體體積計量C:液體體積計量，吸入和排除液體D:吹出吸嘴內(nèi)剩余液體，吸入和排除液體

答案:吸入和排除液體，吹出吸嘴內(nèi)剩余液體

正向吸液操作要領(lǐng)是

A:吸二排二B:吸二排一C:吸一排一D:吸一排二

答案:吸一排二

反向吸液操作要領(lǐng)是

A:吸一排一B:吸二排一C:吸一排二D:吸二排二

答案:吸二排一

混液操作的要求是

A:5μL10xLoadingBuffer緩沖液+1μLDNA樣品B:1μL6xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品C:5μL6xLoadingBuffer緩沖液+1μLDNA樣品D:1μL10xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品

答案:1μL6xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品

普蘭德微量移液器量程鎖定鍵工作方法是

A:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即關(guān)閉量程鎖定鍵B:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后無需向下即關(guān)閉量程鎖定鍵C:調(diào)節(jié)量程前無需向上即關(guān)閉量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即打開量程鎖定鍵D:調(diào)節(jié)量程前需要向上即關(guān)閉量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后向下即打開量程鎖定鍵

答案:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即關(guān)閉量程鎖定鍵

調(diào)節(jié)普蘭德微量移液器量程前需要向上打開量程鎖定鍵。

A:錯B:對

答案:對

調(diào)節(jié)普蘭德微量移液器量程后需要向下關(guān)閉量程鎖定鍵。

A:錯B:對

答案:對

8通道微量移液器一次最多吸取樣品的數(shù)量是

A:1B:1-8其中任何一個C:12D:8

答案:8

氣體活塞式微量移液器活塞不與樣品直接接觸。

A:對B:錯

答案:對

外置活塞式微量移液器活塞與樣品直接接觸。

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

氯仿在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是

A:氯仿使蛋白質(zhì)變性B:氯仿除去多糖C:氯仿提取DNAD:氯仿降低產(chǎn)生氣泡

答案:氯仿使蛋白質(zhì)變性

異戊醇在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是

A:異戊醇降低產(chǎn)生氣泡B:異戊醇使蛋白質(zhì)變性C:異戊醇提取DNAD:異戊醇除去多糖

答案:異戊醇降低產(chǎn)生氣泡

配制100mL0.5mol/LEDTA(pH8.0)溶液，需要稱量EDTA的量是

A:18.61gB:14.612gC:146.12gD:73.06g

答案:18.61g

配制100mL1mol/LTris-HCl(pH8.0)溶液，需要稱量Tris的量是

A:60.57gB:12.11gC:6.057gD:30.285g

答案:12.11g

CTAB的中文名稱是

A:十六烷基三甲基溴化銨B:十二烷基肌酸鈉C:十六烷基三甲基氫氧化銨D:十二烷基硫酸鈉

答案:十六烷基三甲基溴化銨

DNA粗提取和提純階段的主要試劑異丙醇的主要作用是

A:異丙醇可以沉淀上清液中的雜質(zhì)B:異丙醇可以溶解DNAC:異丙醇可以沉淀DNAD:異丙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)

答案:異丙醇可以沉淀DNA

DNA粗提取和提純階段的主要試劑75%乙醇的主要作用是

A:75%乙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)B:75%乙醇可以沉淀DNAC:75%乙醇可以沉淀上清液中的雜質(zhì)D:75%乙醇可以溶解DNA

答案:75%乙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)

CTAB在植物組織DNA提取過程中的主要作用是

A:CTAB可以使DNA溶解B:

CTAB可以使蛋白溶解，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離C:CTAB可以使DNA沉淀D:CTAB可以溶解細胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離

答案:CTAB可以溶解細胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離

Tris-HCl(pH8.0)溶液的作用是提供一個緩沖環(huán)境，防止核酸被破壞。

A:對B:錯

答案:對

EDTA(pH8.0)溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+離子，抑制DNsae活性。

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

超微量分光光度計檢測DNA的最低體積量是

A:

0.1μLB:5μLC:

1μLD:10μL

答案:

1μL

電泳緩沖液TAE的主要成分是

A:冰醋酸B:

TrisC:0.5mol/LTris-HCl（pH8.0）D:

0.5mol/LEDTA（pH8.0）

答案:冰醋酸;

Tris;

0.5mol/LEDTA（pH8.0）

配制1L1xTAE電泳緩沖液需要量取

mL50xTAE和

mLddH20。

A:980

20B:950

50C:20980D:50950

答案:20980

進行植物DNA電泳操作所選取的瓊脂糖凝膠的濃度是

A:1.0%B:1.5%C:1.2%D:0.8%

答案:0.8%

進行瓊脂糖凝膠配制過程中，溶解瓊脂糖的溶劑是

A:1xTAEB:H20C:ddH20D:50xTAE

答案:1xTAE

電泳操作過程中膠孔一側(cè)朝向負極。

A:對B:錯

答案:對

瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的操作條件是

A:150V30minB:120V30minC:120V20minD:150V20min

答案:120V30min

在瓊脂糖凝膠鋪膠操作中需要待凝膠溫度降至60℃后再加入EB溶液的原因是

A:EB溶液在高溫下會凝固瓊脂糖B:EB溶液在高溫下會使瓊脂糖變性C:

EB溶液高溫會降解D:EB溶液在高溫下會加速瓊脂糖揮發(fā)

答案:

EB溶液高溫會降解

瓊脂糖凝膠中加入EB的作用是EB是扁平分子，可以插入DNA分子中，在254nm下顯色。

A:錯B:對

答案:對

瓊脂糖凝膠電泳時電泳液是1xTAE。

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的HIV檢測試劑盒產(chǎn)品的是

A:HIV-2型RNA檢測試劑盒B:HIV-1型RNA檢測試劑盒C:HIV-2型DNA檢測試劑盒D:HIV-1型DNA檢測試劑盒

答案:HIV-1型DNA檢測試劑盒

以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的腫瘤檢測產(chǎn)品是

A:EGFR耐藥性測試試劑盒B:BRAF基因突變檢測試劑盒C:NRAS基因突變檢測試劑盒D:KRAS基因突變檢測試劑盒E:EGFR基因突變檢測試劑盒

答案:EGFR耐藥性測試試劑盒;BRAF基因突變檢測試劑盒;NRAS基因突變檢測試劑盒;KRAS基因突變檢測試劑盒;EGFR基因突變檢測試劑盒

焦磷酸化激活聚合反應(yīng)英文簡稱是

A:PAPB:PEPC:EPED:APA

答案:PAP

PAP技術(shù)檢測靶核酸分子的最小拷貝數(shù)是

A:10B:100C:50D:1

答案:1

PAP技術(shù)在大量野生型背景中檢測小拷貝數(shù)的靶分子而無假陽性擴增的能力是

A:1:109B:1:106C:1:103D:1:108

答案:1:109

雙層柱核酸提取原理是在同一個雙層核酸純化柱內(nèi)，利用陰離子交換膜和二氧化硅膜串聯(lián)耦合的交互效用達到核酸純化目的。

A:錯B:對

答案:對

由于雙層柱的濃縮富集特性，使其特別適合于在大體積中分離濃度很低的核酸，尤其是游離核酸（例如50mL血漿和200mL尿液）。

A:對B:錯

答案:對

以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的傳染病檢測產(chǎn)品的是

A:HIV-1型DNA定量檢測試劑盒B:HIV-1型RNA定量檢測試劑盒C:HIV-1型RNA檢測試劑盒D:HIV-1型DNA檢測試劑盒E:EGFR耐藥性測試試劑盒

答案:HIV-1型DNA定量檢測試劑盒;HIV-1型DNA檢測試劑盒

關(guān)于EGFR基因突變表述正確的是

A:EGFR基因突變在非吸煙、亞洲女性人群中普遍存在B:高達60%的非小細胞癌患者存在EGFR基因突變C:易瑞沙、特羅凱、愛必妥和維克替比等靶向藥物的主料效果與酪氨酸激酶受體的EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)D:高達60%的直腸結(jié)腸癌患者存在EGFR基因突變E:維羅非尼和大拉菲尼的治療效果與EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)

答案:EGFR基因突變在非吸煙、亞洲女性人群中普遍存在;高達60%的非小細胞癌患者存在EGFR基因突變;易瑞沙、特羅凱、愛必妥和維克替比等靶向藥物的主料效果與酪氨酸激酶受體的EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)

BRAF基因編碼MAPK信號通路中絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶。

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

PCR擴增技術(shù)中三個步驟的順序是

A:退火

延伸

變性B:變性

延伸

退火C:變性

退火

延伸D:延伸

變性

退火

答案:變性

退火

延伸

引物稀釋后終濃度是

A:10μmol/LB:20μmol/LC:100μmol/LD:200μmol/L

答案:100μmol/L

PCR體系包括以下哪些試劑

A:引物B:dNTPsC:BufferD:Taq酶E:模板

答案:引物;dNTPs;Buffer;Taq酶;模板

PCR上機操作中反應(yīng)循環(huán)次數(shù)是

A:250B:1

C:2.5D:25

答案:25

PCR擴增延伸溫度是

A:94℃B:72℃C:60℃D:55℃

答案:72℃

PCR擴增變性溫度是

A:72℃B:60℃C:94℃D:55℃

答案:94℃

PCR擴增退火溫度是

A:4℃B:72℃

C:94℃D:55-65℃

答案:55-65℃

引物設(shè)計中引物的長度一般為

A:20bpB:200bpC:100bpD:2bp

答案:20bp

引物干粉一般的純化方式是

A:GCB:PAGEC:UVD:MS

答案:PAGE

PCR產(chǎn)物電泳檢測操作中所用的瓊脂糖凝膠的膠孔比DNA樣品電泳檢測要寬一些。

A:錯B:對

答案:對

第六章測試

根據(jù)藍白斑篩選原理，陽性克隆菌落顏色是

A:紫色B:紅色C:白色D:藍色

答案:白色

LB固體培養(yǎng)基配制操作中，需要加入瓊脂粉的比例是

A:2%B:0.2%C:1.2%D:20%

答案:2%

實驗中雙酶切操作中用到的限制性內(nèi)切酶是

A:EcoRⅢB:HindⅠC:EcoRⅠD:HindⅢ

答案:EcoRⅠ;HindⅢ

連接反應(yīng)中，連接液和感受態(tài)細胞的比例是

A:10:1B:100:1C:1:100D:1:10

答案:1:10

連接操作中，重組子復(fù)蘇培養(yǎng)加入的培養(yǎng)基是

A:含有卡那霉素抗生素培養(yǎng)基B:無抗生素培養(yǎng)基C:含有氯霉素抗生素培養(yǎng)基D:含有氨芐青霉素抗生素培養(yǎng)基

答案:無抗生素培養(yǎng)基

抗性平板制備操作中，加入的試劑有

A:IPTGB:氨芐青霉素C:X-galD:卡那霉素

答案:IPTG;氨芐青霉素;X-gal

含有氨芐青霉素的抗性培養(yǎng)