2.3伴性遺傳課件【知識(shí)精研+培優(yōu)拓展】高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)：伴性遺傳1.伴性遺傳2.伴性遺傳的特點(diǎn)3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用4.遺傳系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析本節(jié)聚集：高中生物必修2第2章授課人：羅榕曼

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?問題探討討論1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?問題探討討論這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性由性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。伴性遺傳:延時(shí)符人類X、Y染色體的掃描電鏡圖XYX和Y同源區(qū)段(伴XY染色體遺傳)X非同源區(qū)段(伴X染色體遺傳)Y非同源區(qū)段(伴Y染色體遺傳)1.人類的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。注意2.Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，很多X染色體上的基因Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因XY伴性遺傳定義基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象分類伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳實(shí)例紅綠色盲;血友?。豢咕S生素D佝僂癥；外耳廓多毛癥伴性遺傳辨色能力測(cè)試你的色覺

正常嗎？色盲癥患者眼中的世界一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲J.Dalton1766-18441792年，英國(guó)人道爾頓(化學(xué)家兼物理學(xué)家）在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象道爾頓（第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者）一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為1、2…為世代數(shù)各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123465123576810911124一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲①紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？③若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個(gè)個(gè)體的基因型。X染色體上隱性基因ⅠⅡⅢ12123465123576810911124一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXbYXBYXBXB或XBXb紅綠色盲男性患者多于女性一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(攜帶者)色盲正常色盲1.XBXB

X

XBY3.XbXb

X

XBY2.XBXb

X

XBY4.XBXB

X

XbY6.XbXb

X

XbY5.XBXb

X

XbY◎男女婚配方式有六種：◎遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳?。╔上有，Y上沒有）全正常全色盲1.色覺正常的女性純合子與男性色盲一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析親代女性正常X男性色盲

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1配子子代1.父親的色盲基因只能傳給女兒一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析2.兒子的色盲基因只能來(lái)自母親2.女性攜帶者和男性正常親代女性攜帶者X男性正常

XBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1XBXbXBY配子子代這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是______；這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率是______；1/41/2一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析3.女性攜帶者和男性色盲親代女性攜帶者X男性色盲

XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者

女性色盲

男性正常男性色盲

1：1：1：1XBXbXbY配子子代3.女兒是色盲，父親一定是色盲4.女性色盲和男性正常一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析親代女性色盲X男性正常

XbXbXBXbXBYXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1配子子代4.母親是色盲，兒子一定是色盲這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是______；這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率是______；1/21一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析

小結(jié)：紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0無(wú)色盲都色盲1.男性患者多于女性患者男：100%，女：0男：50%，女：50%據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲患者的比例是7%，而女性紅綠色盲患者的比例只有0.5%。男性有一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)為患病，而女性要同時(shí)含兩個(gè)色盲基因才會(huì)患病一、伴性遺傳實(shí)例-紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.男病多于女病2.女性患者的父親和兒子一定患病

3.有隔代遺傳、交叉遺傳現(xiàn)象患病男→正常女→患病男實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳XbYXBXbXbYXbXbXbY父親→女兒→外孫4.男性正常，其母親和女兒一定表現(xiàn)正常一、伴性遺傳實(shí)例-血友?。ò閄隱性遺傳?。┝?xí)題鞏固(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(

)(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短(

)(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別(

)(4)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(5)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×××××習(xí)題鞏固如圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為

。(2)第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的

號(hào)傳遞來(lái)的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_____________________________

。4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那傳來(lái)，以后只能傳給女兒XBXbXbYXbYXBXbXbYXBXbXBY習(xí)題鞏固1．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測(cè)是（

）A.父親色盲，則女兒一定色盲B.母親色盲，則兒子一定色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲

D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲2.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在()A.兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體，沒有色盲基因BC習(xí)題鞏固3．下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法，正確的是(

)①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來(lái)的③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④男性色盲患者的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻可能會(huì)生出患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A．①③④

B．①②④

C．①②③④

D．②③④A1、在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）鞏固練習(xí)C一、伴性遺傳實(shí)例-抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。一、伴性遺傳實(shí)例-抗維生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒Ｅ《嘤谀胁IIIII12345678910111213141516171819XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdXDXdXDYXdY1.女病多于男病2.男性患者的母親和女兒一定患病

3.具有世代連續(xù)性，即每代都有患者一、伴性遺傳實(shí)例-抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女性要兩個(gè)Xd才表現(xiàn)正常；而男性只要一個(gè)Xd，就表現(xiàn)為正常。一、伴性遺傳實(shí)例-抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：1.女病多于男病2.男性患者的母親和女兒一定患病

3.具有世代連續(xù)性，即每代都有患者實(shí)例：抗維生素D佝僂病印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄1.無(wú)顯隱性之分2.患者全為男性3.世代遺傳父?jìng)髯?，子傳孫傳男不傳女患病男性正常女性一、伴性遺傳實(shí)例-外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：小結(jié)：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn)實(shí)例紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.男病多于女病2.女病其父子病3.隔代交叉遺傳4.男正其母女正1.女病多于男病2.連續(xù)遺傳3.男病其母女病1.患者都為男性2.世代遺傳，父?jìng)髯?、子傳孫習(xí)題鞏固人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題：(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。習(xí)題鞏固(3)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性，男性都表現(xiàn)為隱性。習(xí)題鞏固1.抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)（

）A．患者女性多于男性

B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．患者的雙親中至少有一個(gè)患者D．母親患病，其兒子必定患病D2．抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．此病屬于伴X顯性遺傳病，患者女性多于男性B．均患此病的一對(duì)夫婦生下的孩子也均患此病C．女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D．不考慮變異的情況下，男性患者的女兒也必定是患者B延時(shí)符二、性別決定方式1.XY型：(哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成人體細(xì)胞含有23對(duì)染色體：常染色體22對(duì)，性染色體1對(duì)二、性別決定方式2.ZW型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示二、性別決定方式3.染色體組數(shù)：（蜜蜂、螞蟻等）雄性由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成雌性由受精卵發(fā)育而來(lái)雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王二、性別決定方式4.環(huán)境條件：（龜類、鱷類等）由發(fā)育的早期階段的溫度、光照或營(yíng)養(yǎng)等環(huán)境條件決定如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性,在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性.鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性,高于32℃時(shí)雄性則占多數(shù)；5.年齡：（鱔魚）

幼時(shí)——雌性

排卵后——雄性二、性別決定方式小結(jié)：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn)實(shí)例1.男病多于女病2.女病其父子病3.隔代交叉遺傳4.男正其母女正1.女病多于男病2.連續(xù)遺傳3.男病其母女病1.患者都為男性2.世代遺傳，父?jìng)髯?、子傳孫紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥二、決定性別的方式1.由性染色體決定2.由染色體組數(shù)決定：如蜜蜂、螞蟻等XY型:XX(♀)XY(♂)ZW型:ZW(♀)ZZ(♂)三、伴性遺傳的應(yīng)用1.在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對(duì)后代的患病情況進(jìn)行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對(duì)他們的生育提出建議。XdXdXDY×親代配子XdXDYXDXdXdY子代女性患病男性正?！泻⒛臣彝ブ?，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。請(qǐng)從優(yōu)生的角度思考，給出你的建議。(科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任)(1)你的建議：選擇生育_____(填“女孩”或“男孩”)。(2)判斷依據(jù)：______________________________________________________________________________________________________________。女孩妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能攜帶紅綠色盲基因，該夫婦所生女孩均正常，男孩可能患紅綠色盲三、伴性遺傳的應(yīng)用1.在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用三、伴性遺傳的應(yīng)用生產(chǎn)上要求對(duì)早期雛雞可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來(lái)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來(lái)。2.指導(dǎo)育種工作蘆花雞非蘆花雞表型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無(wú)控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW三、伴性遺傳的應(yīng)用zbzbzＢwzb×親代zBwzBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ♀ZW2.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐配子子代蘆花雞非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。設(shè)計(jì)原則：同型隱，異型顯習(xí)題鞏固3．蘆花雞的羽毛（成羽）是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目的（）

A.蘆花母雞×非蘆花公雞

B.蘆花公雞×非蘆花母雞

C.蘆花母雞×蘆花公雞

D.非蘆花母雞×非蘆花公雞A習(xí)題鞏固3．鳥類的性別決定方式一般為ZW型。如圖所示為某種鳥類羽毛的毛色(相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳圖解，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該種鳥類毛色的遺傳屬于伴Z染色體遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b為完全顯性C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花D習(xí)題鞏固(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×√×現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞交配，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。習(xí)題鞏固1．甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（

）

A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩2．猴的下列各組細(xì)胞中肯定都有Y染色體的細(xì)胞是（）A.受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞

B.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元

D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞CC10.如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ2的基因型可能是_____________。XbYXBXb或XBXB(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是______，與該男孩的親屬關(guān)系是_____。XBXb母子(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是___。XBX--XBYB組綜合強(qiáng)化練11.人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于A.X與Y染色體有些基因不同B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C.性染色體沒有同源染色體D.基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等

位基因√12