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文檔簡介
2022年四川省資陽市簡陽賈家中學(xué)高三化學(xué)期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11。若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液體積之和,則Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液體積之比是
(
)A.1:9
B.1:1
C.1:2
D.1:4參考答案:D略2.雙羥基鋁碳酸鈉是醫(yī)療上常用的一種抑酸劑,其化學(xué)式是NaAl(OH)2CO3。關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()A.該物質(zhì)屬于兩性氫氧化物
B.該物質(zhì)是Al(OH)3和Na2CO3的混合物C.1molNaAl(OH)2CO3最多可消耗3molH+
D.該藥劑不適合于胃潰瘍患者服用參考答案:D略3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法錯誤的是A.20g重水(D2O)中含有10NA個電子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L一氯甲烷的分子數(shù)約為NAC.4.6gNa在氧氣中完全反應(yīng)生成Na2O和Na2O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAD.25℃時,1LpH=14的Ba(OH)2溶液中,Ba2+數(shù)為NA
參考答案:D略4.下列各組物質(zhì)中,不能按(“→”表示一步完成)關(guān)系轉(zhuǎn)化的是
(
)選項ABCDaNaOHHNO3HClSbNa2CO3NOCl2SO3cNaClNO2HClOH2SO4
參考答案:D略5.2—甲基丙烷()的二氯代物共有(不考慮立體異構(gòu))A.2種B.3種C.4種D.5種參考答案:B略6.表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(
)A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,鋁跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1mol氫氣時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L與水反應(yīng)生成1mol硫酸C、足量銅與1L18mol濃硫酸反應(yīng)可以得到
的分子總數(shù)為9
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L任意比的氫氣與氧氣的混合氣體中含有的分子總數(shù)均為
參考答案:D略7.某混合溶液中所含離子的濃度如下表,則M離子可能為
所含離子NO3-SO42-H+M濃度(mol/L)2121
A.Mg2+
B.Ba2+
C.F-
D.Na+參考答案:A8.下列各項操作中,不發(fā)生“先產(chǎn)生沉淀,后沉淀又溶解”現(xiàn)象的是
(
)
①向飽和碳酸鈉溶液中通入過量的CO2
②向Fe(OH)3膠體中逐滴加入過量的稀硫酸
③向AgNO3溶液中逐滴加過量的氨水
④向硅酸鈉溶液中逐滴加入過量的鹽酸
A.①②
B.①③
C.①④
D.②③參考答案:C略9.有15mL2mol·L-1的H2SO4溶液與15mL3mol·L-1的Na2CO3溶液,欲使其反應(yīng)產(chǎn)生CO2的量最多,則正確的操作是A.把兩種溶液快速混合并不斷攪拌
B.把兩種溶液緩慢混合并不斷攪拌C.把Na2CO3溶液滴加到H2SO4溶液中
D.把H2SO4溶液滴加到Na2CO3溶液中參考答案:C略10.汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)NaN3+KNO3→K2O+Na2O+N2↑對上述反應(yīng)的描述錯誤的是A.NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑B.該反應(yīng)中有兩種元素的化合價發(fā)生變化C.配平后物質(zhì)的系數(shù)依次為10、2、1、5、16D.若生成8molN2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5mol參考答案:BNaN3中N元素化合價從-1/3價升高到0價,硝酸鉀中氮元素化合價從+5價降低到0價,所以根據(jù)電子得失守恒和原子守恒可知配平后的方程式為10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑,則A.NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑,A正確;B.該反應(yīng)中只有氮元素的化合價發(fā)生變化,B錯誤;C.配平后物質(zhì)的系數(shù)依次為10、2、1、5、16,C正確;D.若生成8molN2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5mol,D正確,答案選B。本題考查氧化還原反應(yīng),把握發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價變化等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意各種守恒法應(yīng)用。11.向明礬溶液里滴加氫氧化鋇溶液,當(dāng)硫酸根離子恰好沉淀完全時,鋁元素的存在形式是(
)
A一部分為Al(OH)3沉淀,一部分以Al3+存在于溶液中
B.一部分為Al(OH)3沉淀,一部分以AlO2-形式存在于溶液中
C.全部為Al(OH)3沉淀
D.幾乎全部以AlO2-形式存在于溶液中
參考答案:D略12.難揮發(fā)性二硫化鉭(TaS2)可采用如下裝置提純。將不純的TaS2粉末裝入石英管一端,抽真空后引入適量碘并封管,置于加熱爐中。反應(yīng)如下:TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g)
下列說法正確的是A.在不同溫度區(qū)域,TaI4的量保持不變B.在提純過程中,I2的量不斷減少C.在提純過程中,I2的作用是將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū)D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)與TaI4和S2的濃度乘積成反比參考答案:C解析:根據(jù)反應(yīng)條件可知當(dāng)溫度不同時反應(yīng)進行的主要方向不同所以A錯誤。因為是在同一密閉系統(tǒng)中有質(zhì)量守恒定律可知I2的量不可能不斷減少,而是充當(dāng)一個“搬運工”的角色,將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū),B錯誤。根據(jù)平衡常數(shù)表達式可知K與Tal4和S2的濃度乘積成正比,D錯誤。
13.甲裝置中所含的是物質(zhì)的量之比為1:2的的混合溶液,電解過程中溶液的pH值隨時間t變化的示意圖如乙示(不考慮電解產(chǎn)物可能與水的反應(yīng))。試分析下列敘述中正確的是A.是該混合溶液中的導(dǎo)致了A點溶液的pH值小于B點B.AB線段與BC線段在陰極上發(fā)生的反應(yīng)是相同的即:C.BC段陰極產(chǎn)物和陽極產(chǎn)物的體積之比為2:1D.在整個電解的過程中會出現(xiàn)少量淡藍色的Cu(OH)2沉淀參考答案:C14.維生素C可用于預(yù)防和治療壞血病等,其結(jié)構(gòu)式如下圖所示.下列關(guān)于維生素C的敘述錯誤的是A.維生素C的化學(xué)式為C6H8O6B.維生素C可作食品添加劑C.維生素C可發(fā)生水解反應(yīng)D.維生素C不能發(fā)生氧化反應(yīng)參考答案:D15.NaCl是一種化工原料,可以制備一系列物質(zhì)。下列說法正確的是
A.25℃,NaHCO3在水中的溶解度比Na2CO3的大B.常溫下干燥的Cl2能用鋼瓶貯存,所以Cl2不與鐵反應(yīng)C.圖4所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)D.石灰乳與Cl2的反應(yīng)中,Cl2既是氧化劑,又是還原劑參考答案:D略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備.反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表:化合物密度(g.cm﹣3)溶解性熔點(℃)沸點(℃)乙酸1.05易溶于水、乙醇17118苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇﹣6184乙酰苯胺﹣微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇114304合成:方案甲:采用裝置甲(分餾柱的作用類似于石油分餾中的分餾塔).在圓底燒瓶中加入5,0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計讀數(shù)100~105℃,保持液體平緩流出,反應(yīng)40min后停止加熱.將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過濾得粗產(chǎn)物.方案乙:采用裝置乙,加熱回流,反應(yīng)40min后停止加熱.其余與方案甲相同.提純:甲乙兩方案均采用重結(jié)晶方法.操作如下:①加熱溶解→②活性炭脫色→③趁熱過濾→④冷卻結(jié)晶→⑤過濾→⑥洗滌→⑦干燥請回答:(1)儀器a的名稱是
,b處水流方向是
(填“進水”或“出水”).(2)合成步驟中,乙酰苯胺固體析出后,過濾分離出粗產(chǎn)物.留在濾液中的主要物質(zhì)是.(3)提純過程中的第③步,過濾要趁熱的理由是
.(4)提純過程第⑥步洗滌,下列洗滌劑中最合適的是.A.蒸餾水
B.乙醇
C.5%Na2CO3溶液
D.飽和NaCl溶液(5)從投料量分析,為提高乙酰苯胺產(chǎn)率,甲乙兩種方案均采取的措施是
;實驗結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高,原因是
.裝置甲
裝置乙參考答案:(1)冷凝管;出水;(2)乙酸;(3)防止溫度降低導(dǎo)致乙酰苯胺析出,降低產(chǎn)率;(4)A;(5)乙酸過量;方案甲將反應(yīng)過程中生成的水蒸出,促進反應(yīng).
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.【分析】(1)根據(jù)裝置圖可知儀器名稱,根據(jù)逆流冷卻效果好判斷;(2)在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,苯胺、乙酸反應(yīng)是按1:1反應(yīng),苯胺、乙酸的密度接近,所以乙酸過量,據(jù)此答題;(3)提純過程中的第③步,其目的是將活性炭除去,產(chǎn)品要留在溶液中,所以要趁熱過濾,防止乙酰苯胺冷卻而析出,造成產(chǎn)品損失;(4)乙酰苯胺微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇,所以洗滌是既要除去可溶性雜質(zhì),又要防止產(chǎn)品溶解而造成產(chǎn)品損失,Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液洗滌又會引入雜質(zhì);(5)甲乙兩種方案均采取乙酸過量,可以提高乙酰苯胺產(chǎn)率,而方案甲將反應(yīng)過程中生成的水蒸出,促進反應(yīng),使得甲的產(chǎn)率較高;【解答】解:(1)根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱是冷凝管,根據(jù)逆流冷卻效果好可知b處水流方向是出水,故答案為:冷凝管;出水;(2)在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,苯胺、乙酸反應(yīng)是按1:1反應(yīng),苯胺、乙酸的密度接近,乙酸過量,所以留在濾液中的主要物質(zhì)是乙酸,故答案為:乙酸;(3)提純過程中的第③步,其目的是將活性炭除去,產(chǎn)品要留在溶液中,所以要趁熱過濾,防止乙酰苯胺冷卻而析出,造成產(chǎn)品損失,故答案為:防止溫度降低導(dǎo)致乙酰苯胺析出,降低產(chǎn)率;(4)乙酰苯胺微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇,所以洗滌是既要除去可溶性雜質(zhì),又要防止產(chǎn)品溶解而造成產(chǎn)品損失,Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液洗滌又會引入雜質(zhì),所以用蒸餾水洗滌較合適,故選A;(5)甲乙兩種方案均采取乙酸過量,可以提高乙酰苯胺產(chǎn)率,而方案甲將反應(yīng)過程中生成的水蒸出,促進反應(yīng),使得甲的產(chǎn)率較高,故答案為:乙酸過量;方案甲將反應(yīng)過程中生成的水蒸出,促進反應(yīng).三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.具有令人愉快香味的鈴蘭醛可用如下路線合成:已知:請按要求回答下列問題:
(1)A的名稱_______________;
上圖中屬于取代反應(yīng)的有(填反應(yīng)編號)_______________。
(2)C的同系物分子式通式:___________;D的官能團的結(jié)構(gòu)簡式:________。
(3)寫出一種檢驗鈴蘭醛含醛基的化學(xué)方程式:
_______________________________________________________________________。
(4)反應(yīng)⑥中常有副產(chǎn)物M(C17H22O)的產(chǎn)生。
M的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________。
(5)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:
_______________________________________________________________________。
(6)N是D的芳香族同分異構(gòu)體,與D具有相同官能團,但能發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上僅含一個取代基,且該取代基核磁共振氫譜有3個吸收峰。寫出符合上述條件的所有N的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
______________________________________________________________________。
參考答案:(1)2-甲基丙烯
(或異丁烯)
②④(2)CnH2n-6(n≥6)
-COOR(R為烴基)(3)或(4)(5)(6)試題解析:(1)由A、B的分子式判斷A到B的反應(yīng)是加成反應(yīng),故A為烯烴類,再結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物倒推可知A為2-甲基丙烯;①屬于加成反應(yīng),②屬于取代反應(yīng),③是氧化反應(yīng),④是酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),⑤是還原反應(yīng),⑥是加成(還原),⑦為加成反應(yīng),⑧為氧化反應(yīng),故答案為:②④。
(2)由B到C的反應(yīng)類似已知ii的反應(yīng),C被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式題目已給出,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為,屬于苯的同系物,其通式為CnH2n-6(n≥6);生成D的反應(yīng)④是酸與醇的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為,所以D中應(yīng)含有酯基(-COOR);
(3)醛基的檢驗可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗,其化學(xué)方程式為
或
(4)E向F轉(zhuǎn)化的過程中,常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物M產(chǎn)生,因為E分子中仍存在醛基,可以與甲醛繼續(xù)發(fā)生類似已知i的反應(yīng),所以M的結(jié)構(gòu)簡式為;
(5)G為F加氫的產(chǎn)物,反應(yīng)⑧為G生成鈴蘭醛,發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為
(6)N是D的芳香族同分異構(gòu)體,D為,與D具有相同官能團,但能發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上僅含一個取代基,且該取代基核磁共振氫譜有3個吸收峰。符合上述條件的N的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:。18.(1)寫出下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式氯化銅______________
硫酸鐵______________
(2)下列物質(zhì):①Na②H2O③酒精④CO2⑤NH3⑥Cu(OH)2
⑦Ba(OH)2⑧冰醋酸(純凈的醋酸)
⑨蔗糖⑩NaCl溶液?BaSO4。屬于電解質(zhì)的是
,屬于非電解質(zhì)的是
。(填序號)
(3)已知濃度為0.01mol·L-1的HCl溶液VmL,加水稀釋到2VmL,取出10mL,則這10mL溶液中c(H+)
mol/L。參考答案:(1)CuCl2=Cu2++2Cl-
Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-
(2)⑥
⑦
⑧?;③④
⑤⑨;(3)0.005
試題分析:(1)氯化銅和硫酸鐵都是強電解質(zhì),所以電離方程式為;CuCl2=Cu2++2Cl-
Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-(2)電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)或水溶液中能導(dǎo)電的化合物,非電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)和水溶液中都不導(dǎo)電的化合物,①Na-單質(zhì)②H2O-弱電解質(zhì)③酒精-非電解質(zhì)④CO2-二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電,原因是二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能電離出自由移動的陰陽離子而使溶液導(dǎo)電,碳酸是電解質(zhì),二氧化碳是非電解質(zhì)⑤NH3-同理非電解質(zhì)⑥Cu(OH)2–電解質(zhì)⑦Ba(OH)2–電解質(zhì)⑧冰醋酸(純凈的醋酸)-電解質(zhì)
⑨蔗糖–非電解質(zhì)⑩NaCl溶液-混合物?BaSO4-電解質(zhì),屬于電解質(zhì)的是⑥
⑦
⑧?,屬于非電解質(zhì)的是③④
⑤⑨;(3)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變可知:0.01mol·L-1×VmL/2VmL=0.005mol/L,又因為鹽酸為一元強酸,所以溶液中c(H+)為0.005mol/L??键c:考查電離方程式的書寫,電解質(zhì)、非電解質(zhì)的概念和分類,化學(xué)計算等知識。19.【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】鈷元素是三元鋰離子電池陽極材料的重要成分。請回答下列問題:(1)鈷元素在周期表中的位置是___________,其外圍電子排布式為___________。(2)已知第四電離能大小:I4(Fe)>I4(Co),從原子結(jié)構(gòu)的角度分析可能的原因是___________。(3)配位化學(xué)創(chuàng)始人維爾納發(fā)現(xiàn),取1mol配合物CoCl3·6NH3(黃色)溶于水,加人足量硝酸銀溶液,產(chǎn)生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸。原配合物中絡(luò)離子形狀為正八面體。①根據(jù)上述事實推測原配合物中絡(luò)離子化學(xué)式為___________。②該配合物在熱NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng),并釋放出氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________;生成氣體分子的中心原子雜化方式為___________。(4)經(jīng)X射線衍射測定發(fā)現(xiàn),晶體鈷在417℃以上堆積方式的剖面圖如圖所示,則該堆積方式屬于___________,若該堆積方式下的晶胞參數(shù)為acm,則鈷原子的半徑為___________pm。參考答案:(1)第四周期VIII族
3d74s2
(2)Fe3+電子排布較穩(wěn)定的3d5變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4需要更多的能量
(3)①[Co(NH3)6]3+
②[Co(NH3)6]Cl3+3NaOH=Co(OH)3↓+6NH3+3NaCl
sp3
(4)面心立方堆積
a1010【分析】(1)鈷的原子序數(shù)為27,在周期表中位于第四周期VIII族,電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2;(2)Fe3+外圍電子排布式為3d5,Co3+外圍電子排布式為3d6,由此可知Fe3+從電子排布較穩(wěn)定3d5變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4需要更多的能量;(3)①1mol配合物CoCl3·6NH3(黃色)溶于水,加人足量硝酸銀溶液,產(chǎn)生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,說明Cl-是外界離子,不是配位體;絡(luò)離子形狀為正八面體,則說明Co3+與6個NH3形成配位絡(luò)離子;②根據(jù)以上分析,該配合物為[Co(NH3)6]Cl3,與熱NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng),放出氣體應(yīng)為氨氣;NH3分
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