原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)與原理

分析儀器結(jié)構(gòu)及維護(hù)學(xué)習(xí)情境四原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)及維護(hù)一、原子吸收實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求進(jìn)入原子吸收實(shí)訓(xùn)室，了解實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求、基本布局和實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范。原子吸收實(shí)驗(yàn)室相關(guān)要求

觀察實(shí)訓(xùn)室比較分析兩個(gè)整潔度不同的實(shí)訓(xùn)室的差異。問題原子吸收實(shí)訓(xùn)室有哪些與分析有關(guān)的儀器設(shè)備？作用是什么？原子吸收實(shí)訓(xùn)室的上下水設(shè)備，電氣設(shè)備。排氣管的作用。實(shí)訓(xùn)室的溫度，濕度控制。原子吸收分光光度計(jì)對(duì)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的要求。實(shí)訓(xùn)室有哪些安全隱患，如何防止危險(xiǎn)發(fā)生。問題：如何規(guī)范管理原子吸收實(shí)驗(yàn)室？原子吸收實(shí)驗(yàn)室整理實(shí)訓(xùn)整理實(shí)訓(xùn)：清除試驗(yàn)臺(tái)上雜物（如廢紙、空試劑瓶等）。請(qǐng)除廢棄的儀器設(shè)備，包裝箱等。分類整理實(shí)驗(yàn)室的維修工具、空心陰極燈、實(shí)驗(yàn)用試劑，溶液，玻璃儀器如容量瓶，移液管、燒杯、洗瓶、洗耳球、濾紙簍、廢紙簍、滅火器、廢液筒、衛(wèi)生清潔用品。整理電源插頭、穩(wěn)壓電源、將電源線理齊。清除試驗(yàn)臺(tái)底柜，抽屜中的多余物品。整頓實(shí)訓(xùn)：將原子吸收分光光度計(jì)、電腦、穩(wěn)壓電源等設(shè)備擺放整齊；將實(shí)驗(yàn)室維修工具、空心陰極燈、實(shí)驗(yàn)用試劑，溶液，玻璃儀器如容量瓶，移液管、燒杯、洗瓶、洗耳球、濾紙簍、廢紙簍、滅火器、廢液筒、衛(wèi)生清潔用品分類擺放在不同位置，貼好標(biāo)簽；將滅火器、藥品急救箱、清潔工具等置放于實(shí)驗(yàn)室不同位置，并做好標(biāo)識(shí)工作。清掃實(shí)訓(xùn)清掃整個(gè)實(shí)驗(yàn)室，包括地面、儀器設(shè)備、儀器臺(tái)面等；確立清潔責(zé)任區(qū)，含實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部地面、儀器設(shè)備等，實(shí)驗(yàn)室門、窗等，實(shí)驗(yàn)外走廊等。建立清掃標(biāo)準(zhǔn),作為規(guī)范。制訂整個(gè)學(xué)期實(shí)驗(yàn)室值日安排表，具體到每一個(gè)同學(xué)的責(zé)任區(qū)。實(shí)驗(yàn)室整理、整頓實(shí)訓(xùn)

在實(shí)訓(xùn)室中的要求應(yīng)用舉例1物品（包括藥品、工具、玻璃儀器、輔助設(shè)備、小零件等）要分類存放或者根據(jù)所屬使用者分別存放，保管。整理后要做好標(biāo)記（如旋轉(zhuǎn)于不同區(qū)域、不同抽屜或柜子，重要儀器設(shè)備需上鎖，均要貼上標(biāo)簽），一目了然，方便尋找。必須明確責(zé)任。除了安排值日時(shí)間外，要明確細(xì)分每個(gè)人的保管區(qū)域，缺東西、損壞物品需要及時(shí)記錄、補(bǔ)足。每個(gè)區(qū)域放置一本記錄本，記錄相關(guān)問題、數(shù)據(jù)或新發(fā)現(xiàn)（注：標(biāo)簽、記錄要隨時(shí)跟上，否則時(shí)間一長(zhǎng)必然忘記）。一定要按照規(guī)則做實(shí)驗(yàn)，不能圖省事。對(duì)于有危險(xiǎn)的操作一定要作到心中有數(shù)并有強(qiáng)烈的自我保護(hù)意識(shí)。實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)時(shí)一定要注意觀察，不能離人。在實(shí)訓(xùn)室中的要求應(yīng)用舉例2使用玻璃制品一定要小心，用力過猛可能劃破手掌。每一次錯(cuò)誤后都要認(rèn)真尋找原因，在沒有找到原因前不要急于進(jìn)行下一次試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)服穿著應(yīng)合身，最好袖口有收緊。否則兩個(gè)大袖擺很容易掛到門把手或者把整盤玻璃儀器砸碎。

在實(shí)訓(xùn)室中的要求應(yīng)用舉例3離開實(shí)訓(xùn)室的注意事項(xiàng)：所有物品用畢放回原處。關(guān)閉儀器。關(guān)閉穩(wěn)壓電源。清理儀器及態(tài)面的實(shí)驗(yàn)用品。填寫儀器使用記錄。倒掉廢液筒中廢液。關(guān)閉電源、水原、氣源。關(guān)閉門窗。實(shí)訓(xùn)室環(huán)境條件原子吸收實(shí)訓(xùn)室的要求項(xiàng)目原子吸收實(shí)訓(xùn)室溫度恒溫10－30℃

濕度<70%供水多個(gè)水龍頭，有化驗(yàn)盆(含水封)、有地漏、石墨爐原子吸收應(yīng)有專用上下水裝置廢液排放實(shí)驗(yàn)室備有專用廢液收集桶，原子吸收儀器廢液排放在與儀器配套的廢液筒中供電原子吸收設(shè)置單相插座若干供電腦、主機(jī)使用。要求220V±10％，如但不到要求配備穩(wěn)壓電源，通風(fēng)柜單獨(dú)供電；石墨爐電源要求220V/40A電源，專用插座。實(shí)訓(xùn)室環(huán)境條件2項(xiàng)目原子吸收實(shí)訓(xùn)室供氣空氣由空氣壓縮機(jī)提供，乙炔、氬氣由高壓鋼瓶提供，純度99.99%工作臺(tái)防振堅(jiān)固、防振防火防爆配備二氧化碳滅火器

避雷防護(hù)屬于第三類防雷建筑物防靜電設(shè)置良好接地電磁屏蔽

有精密電子儀器設(shè)備，需進(jìn)行有效電磁屏蔽光照配有窗簾，避免陽光直射通風(fēng)設(shè)備配有排風(fēng)管，儀器工作時(shí)產(chǎn)生的廢氣及時(shí)排出室外實(shí)訓(xùn)室環(huán)境條件設(shè)置實(shí)訓(xùn)

根據(jù)原子吸收實(shí)訓(xùn)室的環(huán)境要求，設(shè)置相關(guān)條件空調(diào)的使用廢液的排放與處理高壓氣源室的防火防爆滅火器的使用接地通風(fēng)柜的使用水龍頭與電源開關(guān)的正確使用實(shí)訓(xùn)室管理規(guī)范了解有關(guān)分析方法及共儀器結(jié)構(gòu)的基本原理、儀器的主要組成部件和它們的操作過程。掌握有關(guān)分析方法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，正確使用儀器。未經(jīng)教師允許，不得隨意改變操作參數(shù)。更不得改換、拆卸儀器的零部件。了解有關(guān)分折方法的特點(diǎn)、應(yīng)用范圍及局限性，掌握有關(guān)分析方法的分析步驟和對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行處理的方法。維護(hù)實(shí)訓(xùn)室的儀器設(shè)備在每次實(shí)驗(yàn)完成后．要將儀器復(fù)原，罩好防塵罩。如發(fā)現(xiàn)儀器工作不正常，要做好記錄、并及時(shí)報(bào)告。由教師及實(shí)訓(xùn)室工作人員進(jìn)行處理。實(shí)訓(xùn)室安全包括人身安全及實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的安全。在實(shí)訓(xùn)過程中必須杜絕化學(xué)藥品中毒、燙傷、割傷、腐蝕等涉及人身安全事故及由燃?xì)?、高壓氣體、高壓電源、易燃易爆化學(xué)品等導(dǎo)致的火災(zāi)、爆炸事故以及自來水泄漏等事故。實(shí)訓(xùn)室管理規(guī)范學(xué)生在教師的指導(dǎo)下逐條學(xué)習(xí)原子吸收實(shí)訓(xùn)室的管理規(guī)范，并討論其設(shè)置的必要性。

實(shí)訓(xùn)室內(nèi)禁止飲食、吸煙，切勿以實(shí)驗(yàn)用容器代替水杯、餐具使用，防止化學(xué)試劑人口，試驗(yàn)結(jié)束后要洗手。在實(shí)驗(yàn)之前．要仔細(xì)閱讀儀器操作規(guī)程或認(rèn)真聽取教師講解，然后再動(dòng)手操作儀器。不要隨便撥弄儀器，以免損壞或發(fā)生意外事故。使用高壓氣體鋼瓶時(shí)．要嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行操作。例如，原子吸收光譜實(shí)驗(yàn)所用的各種火焰、其點(diǎn)燃與熄滅的原則是；先開助燃?xì)猓匍_燃?xì)?；先關(guān)燃?xì)?。再關(guān)助燃?xì)?即按“遲到早退”的原則開啟和關(guān)閉燃?xì)?。應(yīng)將乙炔鋼瓶存放在遠(yuǎn)離明火、通風(fēng)良好、溫度低于35℃的地方。原子吸收實(shí)訓(xùn)室各種緊急情況的處理實(shí)訓(xùn)室管理規(guī)范可燃?xì)怏w泄漏：原子吸收常用乙炔作為燃?xì)?，在管路的接口處可能存在乙炔泄漏的情況。發(fā)現(xiàn)乙炔泄漏，停止一切可能產(chǎn)生明火的操作，關(guān)閉乙炔總閥，打開門窗，查明泄漏原因，處理泄漏處，重新試驗(yàn)。高溫燙傷：原子吸收使用高溫火焰，不小心可能會(huì)燙傷手臂。小面積燙傷可用大量水對(duì)受傷部位降溫，涂抹燙傷膏。情況嚴(yán)重及時(shí)送醫(yī)院搶救。化學(xué)燒傷：樣品消化過程酸堿濺至皮膚，眼睛。防止方法：在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，一旦燒傷可用大量水及硼酸、稀碳酸鈉溶液沖洗。包扎傷口，防止感染。二、原子吸收基本原理早在1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續(xù)光譜時(shí)，就發(fā)現(xiàn)了太陽連續(xù)光譜中出現(xiàn)的暗線。

太陽光譜的暗線1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）與本生（R.Bunson）在研究堿金屬和堿土金屬的火焰光譜時(shí)，發(fā)現(xiàn)鈉蒸氣發(fā)出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時(shí)，會(huì)引起鈉光的吸收，并且根據(jù)鈉發(fā)射線與暗線在光譜中位置相同這一事實(shí)，斷定太陽連續(xù)光譜中的暗線，正是太陽外圍大氣圈中的鈉原子對(duì)太陽光譜中的鈉輻射吸收的結(jié)果。原子吸收的發(fā)現(xiàn)1955年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了他的著名論文“原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應(yīng)用”奠定了原子吸收光譜法的基礎(chǔ)。之后經(jīng)過幾代人的不懈努力，衍生出了石墨爐原子化技術(shù)、塞曼效應(yīng)背景校正等先進(jìn)技術(shù)，特別是近年來微電子技術(shù)的發(fā)展使原子吸收技術(shù)的應(yīng)用不斷進(jìn)步，尤其在臨床檢驗(yàn)、環(huán)境保護(hù)、生物化學(xué)等方面應(yīng)用廣泛。在分析化學(xué)中的應(yīng)用利用前面的介紹，請(qǐng)討論原子吸收現(xiàn)象如何應(yīng)用到分析化學(xué)領(lǐng)域。依據(jù)原子蒸氣對(duì)特征譜線的吸收進(jìn)行定量分析。測(cè)定對(duì)象：金屬元素及少數(shù)非金屬元素。

原子吸收法概述

靈敏度高，檢出限低:火焰法1ng/ml級(jí)，石墨爐法10-10-10-14g。準(zhǔn)確度高:火焰法誤差<1%

，石墨爐法3－5％。選擇性好：共存成分的干擾小，不經(jīng)分離可直接測(cè)定。操作簡(jiǎn)便，分析速度快。應(yīng)用廣泛：可測(cè)定的元素達(dá)70多個(gè)，應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、環(huán)境、食品、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。分析不同元素，必須使用不同元素?zé)?。有些元素，如釷、鉿、鈮、鉭等的靈敏度比較低。對(duì)于復(fù)雜樣品需要進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理。

原子吸收光譜法特點(diǎn)

與UV－Vis的比較

相同點(diǎn)均屬于吸收光譜分析；均服從光吸收定律。不同點(diǎn)原子吸收光譜分析的吸收物質(zhì)是基態(tài)原子蒸氣；紫外-可見分光光度分析的吸光物質(zhì)是溶液中的分子或離子。原子吸收光譜是線狀光譜；紫外-可見吸收光譜是帶狀光譜。三、原子吸收分光光度計(jì)

能力目標(biāo)能夠正確使用原子吸收分光光度計(jì)，空氣壓縮機(jī)，乙炔鋼瓶；

能進(jìn)行儀器簡(jiǎn)單故障的排除。

分析流程光源（發(fā)射特征譜線）→原子化器（試樣轉(zhuǎn)化為原子蒸氣）→分光系統(tǒng)（分離特征譜線）→檢測(cè)系統(tǒng)（信號(hào)轉(zhuǎn)換、放大、顯示）

原子吸收光譜法是基于原子對(duì)特征輻射的吸收建立的一種分析方法

閱讀說明書在同學(xué)們面前擺放著原子吸收分光光度計(jì)的儀器使用說明書，請(qǐng)仔細(xì)閱讀其中的儀器簡(jiǎn)介及操作方法部分，對(duì)儀器有個(gè)基本了解。對(duì)照儀器實(shí)物了解儀器的電、氣路連接，各功能鈕的作用。接通電源打開電腦安裝空心陰極燈開主機(jī)打開操作軟件初始化尋峰設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件檢查排水安全聯(lián)鎖裝置開空氣壓縮機(jī)（調(diào)節(jié)出口壓力0.25-0.3MPa)開乙炔鋼瓶（調(diào)節(jié)出口壓力0.05-0.07MPa)開排風(fēng)點(diǎn)火樣品測(cè)定數(shù)據(jù)保存測(cè)定完畢關(guān)閉乙炔鋼瓶火焰熄滅后關(guān)空氣壓縮機(jī)關(guān)排風(fēng)退出工作軟件關(guān)閉主機(jī)電源關(guān)閉電腦填寫儀器使用記錄。儀器開關(guān)及步驟打開電源為保證儀器的供電穩(wěn)定配備了穩(wěn)壓電源，A、輕按穩(wěn)壓電源后面板的開關(guān)B、工作燈亮，電壓顯示220V基本操作演示1打開電腦原子吸收分光光度計(jì)一般配備了微機(jī)系統(tǒng)，具有專用的操作軟件。開機(jī)前首先打開電腦進(jìn)入windows操作系統(tǒng)基本操作演示2AAWinV2.1工作軟件

選擇與測(cè)量元素相同的空心陰極燈對(duì)準(zhǔn)燈腳適配插入。安裝空心陰極燈2、將HCL燈裝入燈室，記住等位編號(hào)；1、將HCL燈腳的凸出部分對(duì)準(zhǔn)燈座的凹槽插入；3、擰緊燈座固定螺絲；4、蓋好燈室門。基本操作演示3開啟主機(jī)電源基本操作演示41、調(diào)節(jié)燃燒器旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)鈕調(diào)節(jié)燃燒器,對(duì)準(zhǔn)光路3、使從光源發(fā)出的光斑在燃燒縫的正上方，與燃燒縫平行。2、調(diào)節(jié)燃燒器前后調(diào)節(jié)鈕基本操作演示5初始化工作軟件的使用空心陰極燈選擇、預(yù)熱設(shè)置元素條件測(cè)量基本操作演示64.逆時(shí)針打開鋼瓶總閥5.順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)減壓閥6.調(diào)節(jié)壓力為0.05MPa

氣體壓力調(diào)節(jié)2.順時(shí)針旋轉(zhuǎn)壓力調(diào)節(jié)鈕1.打開電源開關(guān)3.調(diào)節(jié)壓力至0.3MPa基本操作演示7點(diǎn)火操作單擊“點(diǎn)火”按鈕；點(diǎn)燃火焰。注意：儀器長(zhǎng)時(shí)間不用由于乙炔管路內(nèi)有空氣進(jìn)入，第一次點(diǎn)火可能無法點(diǎn)燃，多點(diǎn)幾次即可。基本操作演示8檢查廢液排放管、打開排風(fēng)按下排風(fēng)開關(guān)“ON”打開排風(fēng)；向排水安全槽內(nèi)倒入少量水至有水從排水管內(nèi)流出；排風(fēng)口有風(fēng)排出?；静僮餮菔?樣品吸光度測(cè)量1、將吸樣毛細(xì)管插入蒸鎦水，待吸光度穩(wěn)定后點(diǎn)擊“校零”，吸光度顯示為零。2、提起毛細(xì)管，用濾紙擦去水分。3、插入試樣溶液中，待吸光度穩(wěn)定后讀取并記錄吸光度?；静僮餮菔?0關(guān)機(jī)操作：1、吸入蒸餾水5min2、關(guān)閉乙炔總閥3、熄火關(guān)閉減壓閥5、關(guān)閉排風(fēng)4、關(guān)閉空壓機(jī)6、關(guān)閉主機(jī)電源基本操作演示11

儀器操作方法小結(jié)接通電源，打開電腦；安裝空心陰極燈；打開主機(jī)電源；打開操作軟件，初始化；設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件，尋峰；檢查排水裝置；開空氣壓縮機(jī),調(diào)節(jié)出口壓力為0.3MPa；開乙炔鋼瓶，調(diào)出口壓力為0.05MPa；點(diǎn)火；樣品測(cè)定；結(jié)束工作，按相反順序關(guān)機(jī)，并填寫儀器使用記錄。點(diǎn)火時(shí)先開空氣，后開乙炔。關(guān)機(jī)時(shí)先關(guān)乙炔后關(guān)空氣。完成尋峰，點(diǎn)火之前有時(shí)需要調(diào)節(jié)燃燒器的位置，使空心陰極燈發(fā)出的光線在燃燒縫的正上方，與之平行。與氮?dú)?、空氣、氧氣鋼瓶不同，乙炔鋼瓶?jī)?nèi)充活性炭與丙酮，乙炔溶解在丙酮中，使用時(shí)不可完全用完，必須留出0.5MPa，否則乙炔揮發(fā)進(jìn)入火焰是背景增大，燃燒不穩(wěn)定。儀器在接入電源時(shí)應(yīng)有良好的接地。原子吸收分析中經(jīng)常接觸電器設(shè)備，高壓鋼瓶，使用明火，因此應(yīng)時(shí)刻注意安全，掌握必要的電器常識(shí)，急救知識(shí)，滅火器的使用操作注意事項(xiàng)1安裝好空心陰極燈后應(yīng)將燈室門關(guān)閉，燈在轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)不得將手放入燈室內(nèi)。當(dāng)按下點(diǎn)火按鈕時(shí)應(yīng)確保其他人員手、臉不在燃燒室上方，最好關(guān)閉燃燒室防護(hù)罩。不得在火焰上放置任何東西，或?qū)⒒鹧媾沧魉谩Ｔ谌紵^程中不可用手接觸燃燒器。測(cè)定過程中最好將燃燒室防護(hù)罩關(guān)閉，高溫火焰可能產(chǎn)生紫外線，灼傷人的眼睛。火焰熄滅后燃燒器仍有高溫，20分種內(nèi)不可觸摸。操作注意事項(xiàng)2試驗(yàn)過程中如發(fā)生氣體泄漏，停電等緊急情況應(yīng)首先按下緊急熄火開關(guān)，關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥，打開實(shí)驗(yàn)室窗戶，檢查事故的原因，排除后重新開始。儀器內(nèi)部設(shè)置了完整的安全保護(hù)裝置，包括燃?xì)庑孤﹫?bào)警器（當(dāng)有燃?xì)庑孤r(shí)儀器會(huì)發(fā)出警報(bào)聲）；空氣壓力檢測(cè)（當(dāng)空氣壓力低于2.0bar，儀器報(bào)警）；廢液液位檢測(cè)；火焰狀態(tài)監(jiān)測(cè)。只有當(dāng)全部的安全裝置都處在正常狀態(tài)下時(shí)，儀器才能點(diǎn)火測(cè)量。任何異常情況都可能使火焰熄滅，并提供報(bào)警信號(hào)。緊急情況處理光源

作用：產(chǎn)生原子吸收所需要的特征輻射。要求：銳線光源；光強(qiáng)大；穩(wěn)定；背景?。粔勖L(zhǎng)；價(jià)格便宜。種類：空心陰極燈、無極放電燈、蒸氣放電燈、激光光源燈?？招年帢O燈無極放電燈

外觀：燈腳、玻璃管、石英透光窗；陰極：待測(cè)元素金屬或合金；陽極：鎢棒上鑲鈦絲或鉭片；管內(nèi)充有幾百帕低壓惰性氣體（氖或氬）

空心陰極燈結(jié)構(gòu)兩極間加電壓氣體輝光放電氣體電離陽離子撞擊陰極自由原子濺射原子激發(fā)發(fā)射特征譜線空心陰極燈的工作原理HCL操作參數(shù)：燈電流。為了獲得穩(wěn)定高強(qiáng)度的窄線光譜，空心陰極燈通常采用脈沖供電方式，燈電流的大小是脈沖信號(hào)的平均值。

燈電流的設(shè)置一般在1～20mA。不同的元素?zé)舾鶕?jù)需要選用合適的燈電流。使用燈電流過小，放電不穩(wěn)定；燈電流過大，濺射作用增加，原子蒸氣密度增大，譜線變寬，甚至引起自吸，導(dǎo)致測(cè)定靈敏度降低，燈壽命縮短。燈電流設(shè)置空心陰極燈使用前應(yīng)預(yù)熱20min～30min以上；燈在點(diǎn)燃后可從燈的陰極輝光的顏色判斷燈的工作是否正常；（充氖氣，橙紅色；充氬氣，淡紫色；汞燈是藍(lán)色。燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體時(shí)，負(fù)輝光顏色變淡，如充氖氣的燈顏色可變?yōu)榉奂t，發(fā)藍(lán)或發(fā)白，此時(shí)應(yīng)對(duì)燈進(jìn)行處理。）元素?zé)糸L(zhǎng)期不用，應(yīng)定期（每月或每隔二、三個(gè)月）點(diǎn)燃處理，即在工作電流下點(diǎn)燃1h。若燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體，輝光不正常，可進(jìn)行反接處理。使用元素?zé)魰r(shí)，應(yīng)輕拿輕放。低熔點(diǎn)的燈用完后，要等冷卻后才能移動(dòng)。為了使空心陰極燈發(fā)射強(qiáng)度穩(wěn)定，要保持空心陰極燈石英窗口潔凈，點(diǎn)亮后要蓋好燈室蓋。空心陰極燈使用

作用：將試樣中待測(cè)元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子。種類：火焰原子化器；無火焰原子化器?；鹧嬖踊黛F化器燃燒器預(yù)混合室無火焰（電熱）原子化器原子化系統(tǒng)通入助燃?xì)鈂燃?xì)忸A(yù)混合室混合后點(diǎn)燃試樣經(jīng)霧化后進(jìn)入火焰產(chǎn)生原子蒸氣

火焰原子化器工作原理空氣-乙炔火焰：溫度2300℃，適合大部分元素測(cè)定，最常用。N2O-乙炔火焰:溫度高，可達(dá)3000℃。具有還原性，適合易生成難熔氧化物元素的測(cè)定。氫氣－空氣火焰：溫度低，背景小，適合分析線在200nm以下元素（如As、Se）的測(cè)定?；鹧娴闹匾匦裕?、溫度2、氧化還原性常用火焰火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，有效光程大，對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度，因此應(yīng)用廣泛。但火焰原子化法原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品?；鹧嬖踊ㄌ攸c(diǎn)電熱原子化器又稱石墨爐原子化器。電熱原子化法特點(diǎn)：溫度高，靈敏度高、樣品用量少、能夠直接測(cè)定固體樣品。6mm4mm30mm石墨管電熱原子化法光源發(fā)出的光經(jīng)入射狹縫-凹面鏡反射到達(dá)光柵光柵分光后由凹面鏡聚焦于出射狹縫轉(zhuǎn)動(dòng)光柵選擇所需的吸收線

分光系統(tǒng)工作原理要求分辨率

0.3nm，能分辨Mn279.5nmMn279.8nm兩條譜線光譜通帶：?jiǎn)紊鞒錾洫M縫所包括的波長(zhǎng)范圍。光譜通帶＝狹縫（mm）X線色散率倒數(shù)（nm/mm）檢測(cè)系統(tǒng)

作用：將光吸收信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)并放大讀出。組成：檢測(cè)系統(tǒng)由光電元件，放大器和顯示裝置等。主要部件：光電倍增管。

光由出射狹縫照射到光敏陰極K上經(jīng)打拿極逐級(jí)放大最后照射到陽極將光電流轉(zhuǎn)換為電壓輸出

光電倍增管的工作原理操作參數(shù)：光電倍增管負(fù)高壓。增大負(fù)高壓信號(hào)放大倍數(shù)增大，但穩(wěn)定性降低。單道雙光束原子吸收分光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)類型光源的漂移通過參比光束的作用而得到補(bǔ)償，能獲得一個(gè)穩(wěn)定的輸出信號(hào)。但是火焰擾動(dòng)和背景吸收影響無法消除。

單道單光束原子吸收分光光度計(jì)這類儀器簡(jiǎn)單，操作方便，體積小，價(jià)格低，能滿足一般原子吸收分析的要求。其缺點(diǎn)是不能消除光源波動(dòng)造成的影響，基線漂移。

四、原子吸收分光光度計(jì)的維護(hù)保養(yǎng)原子吸收分光光度計(jì)的保養(yǎng)和維護(hù)可以從光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)等方面進(jìn)行。

1．光源空心陰極燈應(yīng)在最大允許電流以下范圍使用。不用時(shí)不要點(diǎn)燈，否則會(huì)縮短燈的壽命；但長(zhǎng)期不用的元素?zé)魟t需每隔一、二個(gè)月在額定工作電流下點(diǎn)燃15～60分鐘，以免性能下降。光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件要定期加油潤(rùn)滑，防止銹蝕甚至卡死，以保持運(yùn)動(dòng)靈活自如。

2．原子化系統(tǒng)每次分析操作完畢，特別是分析過高濃度或強(qiáng)酸樣品后，要立即噴約數(shù)分鐘的蒸餾水，以防止霧化筒和燃燒頭被沾污或銹蝕。點(diǎn)火后，燃燒器的整個(gè)縫隙上方應(yīng)是一片燃燒均勻呈帶狀的蘭色火焰。若是帶狀火焰中間出現(xiàn)缺口，呈鋸齒狀，說明燃燒頭縫隙有污物或滴液，需要清洗了，清洗方法是在接通空氣，關(guān)閉乙炔的條件下，用濾紙插入燃燒縫隙中仔細(xì)擦拭；如效果不佳可取下燃燒頭用軟毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用細(xì)的金相砂紙或刀片輕輕磨刮以去除沉積物。應(yīng)注意不能將縫隙刮毛。若測(cè)過有機(jī)試樣再作其他測(cè)定，往往會(huì)產(chǎn)生吸光度信號(hào)的噪音和不穩(wěn)定現(xiàn)象，原因是有機(jī)溶液污染了以后測(cè)量的水溶性樣品，因此，使用有機(jī)試樣后要立即對(duì)燃燒器進(jìn)行清洗，一般應(yīng)首先噴容易與有機(jī)樣品混合的有機(jī)溶劑約5分鐘，然后吸丙酮5分鐘，再吸1%的硝酸5分鐘，并將廢液

排放管和廢液容器倒空，重新裝水。霧化器應(yīng)經(jīng)常清洗，以避免霧化器的毛細(xì)管發(fā)生局部堵塞。若堵塞一旦發(fā)生，會(huì)造成溶液提升量下降，吸光度值減小。此時(shí)可吸噴純凈的溶劑直至吸光度讀數(shù)恢復(fù)正常為止；若不行，可卸下混合室端蓋，取下撞擊球和霧化氣軟管，用霧化氣將毛細(xì)管吹通，或用清潔的細(xì)金屬絲小心地通一下毛細(xì)管端部，將異物除去。如果測(cè)定以氫氟酸分解的樣品時(shí)，應(yīng)在測(cè)試前加熱樣品并在未干之前加入少量高沸點(diǎn)酸使氫氟酸充分冒煙跑掉，這樣可避免對(duì)原子化系統(tǒng)中的玻璃部件產(chǎn)生腐蝕。若儀器暫時(shí)不用，應(yīng)用硬紙片遮蓋住燃燒器縫口，以免積灰。對(duì)原子化系統(tǒng)的相關(guān)運(yùn)動(dòng)部件要經(jīng)常進(jìn)行潤(rùn)滑，以保證升降靈活?？諝鈮嚎s機(jī)一定要經(jīng)常放水，放油，分水器要經(jīng)常清洗。

3．光學(xué)系統(tǒng)外光路的光學(xué)元件應(yīng)經(jīng)常保持干凈，一般每年至少清洗一次。如果光學(xué)元件（如空心陰極燈窗口、透鏡等）上有灰塵沉積，可用擦鏡紙擦凈；如果光學(xué)元件上沾有油污或在測(cè)定樣品溶液時(shí)濺上污物，可用預(yù)先浸在乙醇和乙醚的混合液（1:1）中洗滌過并干燥了的紗布去擦拭，或用長(zhǎng)纖維脫脂棉球蘸清潔的中性肥皂水，輕輕擦洗鏡面，然后立即用蒸餾水沖掉皂液，再用洗耳球吹去水珠。在清潔過程中，嚴(yán)禁用手去擦及金屬硬物觸及鏡面。單色器應(yīng)始終保持干燥。要經(jīng)常更換單色器內(nèi)的干燥劑，以防止光學(xué)元件受潮，一般每半月要更換一次干燥劑。單色器箱體蓋板不要打開，嚴(yán)禁用手觸摸光柵、準(zhǔn)直鏡等光學(xué)元件的表面。

4．氣路系統(tǒng)由于氣體通路采用聚乙烯塑料管，時(shí)間長(zhǎng)了容易老化，所以要經(jīng)常對(duì)氣體進(jìn)行檢漏，特別是乙炔氣的滲漏可造成事故。嚴(yán)禁在乙炔氣路管道中使用紫銅、H62銅及銀制零件，并要禁油，測(cè)試高濃度銅或銀溶液時(shí)，應(yīng)經(jīng)常用去離子水噴洗。要經(jīng)常放掉空氣壓縮機(jī)氣水分離器的積水，防止水進(jìn)入助燃?xì)饬髁坑?jì)。當(dāng)儀器測(cè)定完畢后，應(yīng)先關(guān)乙炔鋼瓶（或乙炔發(fā)生裝置）輸出閥門，等燃燒器上火焰熄滅后再關(guān)儀器上的燃?xì)忾y，最后再關(guān)空氣壓縮機(jī)，以確保安全。乙炔鋼瓶只可直立狀態(tài)移動(dòng)或儲(chǔ)藏，且應(yīng)遠(yuǎn)離熱源、火源，避免陽光直射。乙炔鋼瓶輸出壓力應(yīng)不低于0.05MPa，否則應(yīng)及時(shí)充乙炔氣，以免丙酮進(jìn)入火焰，對(duì)測(cè)量產(chǎn)生干擾。廢液排放管要避免“雙水封”的形成。石墨爐原子化，也就是無火焰原子化，它包括了三個(gè)方面：干燥、灰化和原子化。要找到這三個(gè)階段的最佳溫度和時(shí)間，要經(jīng)過反復(fù)的試驗(yàn)，所以無火焰原子化系統(tǒng)工作時(shí)要設(shè)定程序升溫參數(shù)，其目的是使試樣在干燥階段完全脫去溶劑，在灰化階段最大限度在去除基體物質(zhì)，在原子化階段把被測(cè)物質(zhì)的吸收峰與非原子吸收峰分開，并且獲得足夠的靈敏度。分析時(shí)保護(hù)氣的種類、流量和供氣方式對(duì)靈敏度的影響也是至關(guān)重要的。干燥階段溫度與時(shí)間的設(shè)定干燥階段（俗稱脫溶劑階段），對(duì)分析精度、靈敏度有重要影響，它的功能在于使試樣在灰化前完全脫去溶劑，且保證試樣不損失、不擴(kuò)延。溫度和時(shí)間的選擇取決于試樣溶劑的特性和體積，一般干燥溫度設(shè)計(jì)為試樣溶劑組分中沸點(diǎn)最低組分沸點(diǎn)溫度的80%，時(shí)間設(shè)計(jì)為1～3s/μl，在此階段嚴(yán)防樣品濺射（干燥溫度過高），同時(shí)也要防止在灰化階段發(fā)生濺射（干燥溫度過低）?；一A段溫度與時(shí)間的設(shè)定灰化階段是指在使用權(quán)共存物（主要為有機(jī)質(zhì)）灰化蒸發(fā)，最大限度地去除基體組分，而不降低試樣的吸收信號(hào)，對(duì)以有機(jī)物為機(jī)體的試樣灰化溫度一般選擇在400～800℃，對(duì)于基體組分簡(jiǎn)單的試樣可選擇比較低的灰化溫度，另外灰化溫度對(duì)原子化的初始溫度有很大影響?；一瘯r(shí)間長(zhǎng)短，取決于基體組分灰化節(jié)發(fā)的難易程度，以及被測(cè)元素的揮發(fā)性，一般設(shè)定為10～40s。原子化階段溫度與時(shí)間的設(shè)定最佳的原子化溫度應(yīng)是給出最大吸收峰的最低溫度，不同元素具有不同的原子化溫度，而且同一元素的最佳原子化溫度又隨基體的不同而有所改變。原子化溫度過低，吸收峰變寬，靈敏度也降低，同時(shí)產(chǎn)生記憶效應(yīng)，這時(shí)應(yīng)提高原子化溫度。原子化溫度過高，吸收峰尖銳，記錄響應(yīng)速度跟不上，而使用標(biāo)準(zhǔn)曲線的彎曲程度變大，此外石墨管發(fā)光而使基線不穩(wěn)，也使石墨管的壽命因而縮短。原子化時(shí)間以得到一個(gè)正常的吸收峰為準(zhǔn)，時(shí)間過長(zhǎng)，將影響石墨管的使用壽命。升溫速率峰值吸收也取決于加熱速率，對(duì)于大多數(shù)元素來說，較大的升溫速率會(huì)得到較高的靈敏度，但在某些情況下，選擇較低的升溫速率能使背景信號(hào)與原子吸收信號(hào)分開而得到較好的準(zhǔn)確度和線性度。保護(hù)氣的種類保護(hù)氣多使用惰性氣體，它的作用是在每個(gè)階段把試樣組分從原子化器中帶走，同時(shí)保證石墨管不被氧化。常用的保護(hù)氣有氬氣和氮?dú)?，使用氬氣時(shí)的靈敏度高于使用氮?dú)?，但氬氣價(jià)格比較貴。原子吸收實(shí)驗(yàn)室的要求原子吸收分光光度計(jì)是一種大型精密儀器，安置這種儀器的房間應(yīng)符合下述要求：（1）．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)清潔、寬敞、明亮，環(huán)境溫度保持在5～35℃，相對(duì)濕度不超過80%，最好有空調(diào)設(shè)備。（2）．應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)電場(chǎng)、強(qiáng)磁場(chǎng)，附近應(yīng)沒有產(chǎn)生高頻波的機(jī)器，應(yīng)沒有強(qiáng)烈震動(dòng)或持續(xù)的弱震動(dòng)。（3）．不存在腐蝕性氣體和在測(cè)量光譜范圍內(nèi)有吸收的其它氣體，室內(nèi)應(yīng)嚴(yán)禁吸煙。（4）．有良好的專供儀器使用的接地線，避免使用公共地線。應(yīng)注意，自來水管不可作地線使用。（5）．配置穩(wěn)壓電源。若使用石墨爐原子化器，應(yīng)增設(shè)380V/50HZ三相交流電源一組，石墨爐的最大功率消耗為6.8KVA，為防止干擾主機(jī)，該電源要單獨(dú)從配電箱引出并能承受最大負(fù)荷，采用380V/15A四芯插座。（6）．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有上下水道，做石墨爐分析，要求上水壓力不小于0.15MPa（流量不低于2.5升/分），如有自動(dòng)水循環(huán)裝置，亦可使用。（7）．原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí)需用多種氣體，因此，對(duì)貯存各種氣體的鋼瓶或氣體發(fā)生裝置，應(yīng)有妥善的安置?？諝?、氧化亞氮、氬氣、氮?dú)怃撈靠煞旁趯?shí)驗(yàn)室內(nèi)，其它燃?xì)獾匿撈炕虬l(fā)生裝置均應(yīng)在通風(fēng)良好的另外房間單獨(dú)存放，且禁止火源靠近。氧化性氣體與燃?xì)鈿庠磭?yán)禁同室存放。（8）．應(yīng)安裝排風(fēng)設(shè)備，以便及時(shí)排出分析過程中產(chǎn)生的有害氣體，抽風(fēng)口應(yīng)裝置在儀器的原子化器上方20～40cm處，吸風(fēng)罩尺寸約30×30cm左右，排風(fēng)量大小以一張紙?jiān)诔轱L(fēng)口處能被輕輕吸住為宜。太大，影響火焰穩(wěn)定性；太小，排風(fēng)效果變差。（9）．安放儀器的工作臺(tái)應(yīng)結(jié)實(shí)牢固，承重后不變形。臺(tái)面應(yīng)平整，上鋪防震耐腐蝕的塑料或橡膠板。工作臺(tái)四周最好都留出空間（至少60cm），以方便儀器的安裝與檢修。（10）．對(duì)于用石墨爐做痕量或超痕量分析的實(shí)驗(yàn)室，其室內(nèi)清潔程度要求更嚴(yán)格，空氣應(yīng)該過濾，地板、墻壁要采用防塵材料，一般室內(nèi)氣壓要為正壓，以達(dá)到超凈要求。五、原子吸收分光光度計(jì)常見故障的排除

原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，在使用過程中產(chǎn)生各種故障在所難免，分析人員若能對(duì)常見故障的現(xiàn)象、產(chǎn)生原因及處理方法有所了解，對(duì)儀器的日常維護(hù)和正確使用將不無裨益。原子吸收分光光度計(jì)常見故障及排除方法見表2-3所示。

表2—3原子吸收分光光度計(jì)常見故障及排除方法故障故障原因排除方法1．儀器總電源指示燈不亮。(1)儀器電源線斷路或接觸不良；

(2)儀器保險(xiǎn)絲熔斷；

(3)保險(xiǎn)管接觸不良；

(4)電源輸入線路中有斷路處；

(5)儀器中的電路系統(tǒng)有短路處，因而將保險(xiǎn)絲熔斷，或某點(diǎn)電壓突然增高；

(6)指示燈泡壞；

(7)燈座接觸不良。

將電源線接好，壓緊插頭插座，如仍接觸不良則應(yīng)更換新電源線。更換新保險(xiǎn)絲。卡緊保險(xiǎn)管使接觸良好。用萬用表檢查，并用觀察法尋找斷路處，將其焊好。發(fā)生短路現(xiàn)象一般是元件損壞，更換損壞元件；或找到電壓增高的原因進(jìn)行排除。更換指示燈泡。改善燈座接觸狀態(tài)。2．指示燈、空心陰極燈均不亮，表頭無指示。(1)電源插頭松脫；

(2)保險(xiǎn)絲斷；

(3)電源線斷；

(4)高壓部分有故障。

插緊電源插頭。更換保險(xiǎn)絲。接好電源線。檢查高壓部分，找出故障加以排除。3．空心陰極燈亮，但發(fā)光強(qiáng)度無法調(diào)節(jié)。(1)空心陰極燈壞；

(2)燈未壞，但不能調(diào)節(jié)發(fā)光強(qiáng)度。

用備用燈檢查，確認(rèn)燈壞，進(jìn)行更換。根據(jù)燈電源電路圖進(jìn)行故障檢查，加以排除。

4．空心陰極燈亮，但高壓開啟后無能量顯示。(1)無高壓；

可將增益開到最大，如無升壓變壓器產(chǎn)生的吱吱高頻叫聲，則表明無高壓輸出。可從高頻高壓輸出端有無短路；負(fù)高壓部分的低壓穩(wěn)壓

(2)空心陰極燈極性接反；

(3)狹縫旋鈕未置于定位位置，造成狹縫不透光或部分擋光；

(4)波長(zhǎng)不準(zhǔn)；

(5)全波段均無能量。電源線路有無元件損壞，使得無電壓輸出；倍壓整流管是否損壞；高壓多諧振蕩器是否工作等方面逐步進(jìn)行檢查，找出故障處加以排除。將空心陰極燈極性接正確。可轉(zhuǎn)動(dòng)狹縫手輪檢查是否定位，若不定位，將其置于定位位置。

應(yīng)在靈敏波長(zhǎng)附近將波長(zhǎng)找準(zhǔn)。若系光柵轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)失靈，可將單色器上蓋板打開，調(diào)整好光柵轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)；若系光柵球面反射鏡脫落，可用502號(hào)膠粘好，注意別弄臟鏡面。5．儀器輸出能量過低。

(1)空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度較弱；

(2)外光路透鏡污染嚴(yán)重；

(3)光路不正常；

(4)單色器內(nèi)光柵、準(zhǔn)直鏡有灰塵或污染；(5)光電倍增管陰極窗未對(duì)準(zhǔn)單色器的出射狹縫；

(6)光電倍增管老化；

(7)電路系統(tǒng)增益降低。

對(duì)空心陰極燈作反接處理，如仍無效，則需更換發(fā)光強(qiáng)度高的新燈。對(duì)外光路進(jìn)行清洗。重新調(diào)整光路系統(tǒng)。用洗耳球吹去灰塵，若污染嚴(yán)重，只有更換光學(xué)元件。進(jìn)行調(diào)整，使其對(duì)準(zhǔn)出射狹縫。

更換光電倍增管。檢查負(fù)高壓電源、前置放大器電路或主放大器電路，找出電壓不正常的電路，更換損壞元件或重新進(jìn)行調(diào)整。

6．波長(zhǎng)指示改變。

波長(zhǎng)位置改變。

根據(jù)波長(zhǎng)調(diào)整方法進(jìn)行調(diào)整，用汞燈檢查各譜線，使相差小于0.1nm，并重新定位狹縫。7．開機(jī)預(yù)熱30分鐘后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)，但無吸收。

(1)光源選擇不正確，這是因?yàn)楣庠礋舨涣蓟蜷L(zhǎng)期存放造成燈內(nèi)氣體不純；

(2)波長(zhǎng)選擇不對(duì)；某些元素譜線復(fù)雜，在主靈敏線附近還存在其它靈敏線、離子線或有充入氣體的譜線干擾；或由于波長(zhǎng)誤差導(dǎo)致波長(zhǎng)選擇不對(duì)；

(3)工作電流選擇過大，對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?，工作電流大時(shí)也沒有吸收；

(4)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適；

(5)燃燒縫不平行于光軸，即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過火焰就沒有吸收。

這類干擾常出現(xiàn)在堿金屬或堿土金屬元素?zé)羯?，可作反接處理?/p>

注意選擇好波長(zhǎng)，以避免干擾譜線。如鎳的共振線為232.0nm，在232.0nm附近有一條較強(qiáng)的離子線231.6nm，如用231.6nm測(cè)試就無吸收；鉻的共振線為357.1nm，氖氣在357.8nm處也有一條較強(qiáng)譜線，若用后者測(cè)試也無吸收。降低工作電流。

正確配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。重新調(diào)整燃燒頭，使之與光軸平行。

8．靈敏度低。

故障(1)元素?zé)舭l(fā)射背景太大；

(2)元素?zé)艄ぷ麟娏魈螅捎谠拥淖晕g效應(yīng)，致使譜線變寬，靈敏度降低；

(3)火焰溫度選擇不適當(dāng)，燃?xì)馀c助燃?xì)庵冗x擇不適當(dāng)；

(4)火焰高度選擇不當(dāng)；

(5)霧化器調(diào)整不好；或因長(zhǎng)期不用，噴嘴被鹽或臟東西堵塞，故障原因

選擇發(fā)射背景合適的元素?zé)糇鞴庠?。在光源發(fā)光強(qiáng)度能夠滿足需要的情況下，采用盡可能低的工作電流，可提高儀器的靈敏度。一些金屬，如鉻、銅、鋅、鎳，它們的原子化需要低溫火焰；而對(duì)鎂、鉬等的原子化則需要高溫火焰。故要選擇合適的燃助比。合理選擇火焰高度。助燃?xì)怏w流量開最大，用手指堵住噴嘴，使助燃?xì)怏w吹到暢通為止。排除方法

使樣品提升量減少，這是儀器靈敏度下降的主要原因；

(6)撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置沒有調(diào)好；

(7)燃燒器與外光路不平行；

(8)光譜通帶選擇不合適；

(9)波長(zhǎng)選擇不合適；

(10)燃?xì)獠患儯?/p>

(11)空白溶液被污染，造成火焰狀態(tài)不好，使空白吸收干擾增大，靈敏度降低；

(12)霧化筒和燃燒縫嚴(yán)重銹蝕，霧化樣品變成水珠；

(13)霧化筒內(nèi)有油膜或因長(zhǎng)期不用而生銹，筒內(nèi)積水，廢液流動(dòng)不通暢；

(14)樣品與標(biāo)液存放時(shí)間過長(zhǎng)變質(zhì)、容器的吸附作用或化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果造成靈敏度降低；

(15)火焰狀態(tài)不好，擺動(dòng)嚴(yán)重或呈鋸齒形，使測(cè)定結(jié)果偏低；

(16)燃?xì)饴饣蜷y門開關(guān)不靈造成工作條件改變；

(17)氣源不足。

調(diào)節(jié)相對(duì)位置至合適。一般調(diào)到撞擊球與噴嘴相切為宜，其相對(duì)位置的確定主要是看噴霧質(zhì)量如何。使光軸通過火焰中心，不要使燃燒縫與光軸有夾角。對(duì)于譜線復(fù)雜或者共存元素譜線干擾較大的元素，如鐵、鈷和鎳，要選擇較窄的光譜通帶。在一般情況下，都選擇較靈敏的共振線作為分析線（個(gè)別元素可采用次靈敏線）。采取措施，純化燃?xì)?。更換空白溶液。

更換霧化筒，除去燃燒縫的銹蝕。

用丙酮去銹，用乙醚一乙醇混合液清洗去油，最后用水沖洗并吹干。

將容器清洗干凈，重新配制樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液。

清洗燃燒縫，改變?nèi)贾?，檢查氣路內(nèi)是否有水存在。將漏氣處排除，加潤(rùn)滑油使閥門開關(guān)自如。加大氣源壓力。9．重現(xiàn)性差，讀數(shù)有漂移。

(1)乙炔流量不穩(wěn)定；

(2)燃燒器預(yù)熱時(shí)間不夠；

(3)燃燒器縫隙或霧化器毛細(xì)管有堵塞；

(4)廢液流動(dòng)不通暢，霧化筒內(nèi)積水，嚴(yán)重影響樣品進(jìn)入火焰，使重現(xiàn)性變差(具體表現(xiàn)為火焰騷動(dòng)厲害，噪音突然增大)；

(5)廢液管道無水封或廢液管變形；

(6)燃?xì)鈮毫Σ粔?，氣源不足，不能保持火焰恒定，使測(cè)試結(jié)果改變；或管道內(nèi)有殘存鹽類堵塞；

(7)霧化器未調(diào)好；

(8)火焰高度選擇不當(dāng)，基態(tài)原子數(shù)變化異常，使吸收不穩(wěn)定，導(dǎo)致重現(xiàn)性變差，讀數(shù)漂移。

在乙炔管道上加一閥門控制開關(guān)，調(diào)節(jié)好乙炔流量。增加燃燒器預(yù)熱時(shí)間。清除污物，使之暢通。

立即停機(jī)檢查，疏通管道。

將廢液管道加水封或更換廢液管。

加大燃?xì)鈮毫?，使氣源充足。或用濾紙堵住燃燒器縫隙，繼續(xù)噴霧，增大霧化筒內(nèi)壓力，迫使廢液排出，并清洗管道。重調(diào)霧化器。選擇合適的火焰高度。

10．噪音過大。