2022年中山大學(xué)《生物化學(xué)》期末試題（A卷）

1警示警示專業(yè)(班級(jí))：姓名：學(xué)號(hào)：任課教師：鄭利民李國富閱卷教師：題號(hào)一二三四五六合計(jì)分?jǐn)?shù)《中山大學(xué)授予學(xué)士學(xué)位工作細(xì)則》第六條：“考試作弊不授予學(xué)士學(xué)位”。一.選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每小題2分，共20分）1.【】小肽His-Trp-Ser-Arg–Gly-Leu–Pro-Glu的等電點(diǎn)PI為A：7.34B：5.68C：7.59D：5.132.【】根據(jù)右表的數(shù)據(jù)，純化蛋白質(zhì)6最合理的方案是a．30％硫酸銨沉淀，取上清；b.45％硫酸銨沉淀，取沉淀；c.離子交換層析；d.凝膠過濾層析A：a→b→c→d；B：a→b→d→c；C：b→c→d；D：b→d→c3.【】有一抗生素肽，分子量為1200；含有等摩爾的Leu,Phe,Pro,Val和Orn（鳥氨酸，比精氨酸側(cè)鏈少一個(gè)-CH2-）；不被羧肽酶作用；2,4-二硝基氟苯（FDNB）作用后的水解產(chǎn)物中FDNB只標(biāo)記在Orn的側(cè)鏈上；部分水解產(chǎn)物有Leu-Phe，Phe-Pro，Orn-Leu，Val-Orn，Val-Orn-Leu，Phe-Pro-Val，Pro-Val-Orn。此肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)是A：B：C：pro-phe-Leu-val-orn-Leu-phe-orn-val-proD：pro-Leu-phe-val-orn-Leu-phe-orn-val-pro4.【】天然alpha螺旋的對(duì)映異構(gòu)體是A：D型同名氨基酸構(gòu)成的左手螺旋；B：L型同名氨基酸構(gòu)成的左手螺旋C：D型同名氨基酸構(gòu)成的右手螺旋；D：L型同名氨基酸構(gòu)成的右手螺旋5.【】下列描述纖維狀蛋白正確的是6.【】關(guān)于酶的陳述不正確的是2A：酶與過渡態(tài)的契合程度高于與底物的契合程度；B：根據(jù)過度態(tài)理論，用過渡態(tài)類似物免疫動(dòng)物產(chǎn)生的相應(yīng)的抗體一定具有催化功能；C：如果反應(yīng)體系中的酶分子有50%與底物結(jié)合，此時(shí)的底物濃度等于Km值；D：當(dāng)反應(yīng)體系的反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度的二分之一時(shí)，此時(shí)的底物濃度等于Km值7.【】耗能的酶體內(nèi)活性調(diào)節(jié)方式是A：變構(gòu)調(diào)節(jié)；B：磷酸化修飾調(diào)節(jié)；C：水解激活；D：增加或降低酶的數(shù)量8.【】對(duì)還原性6碳糖描述不正確的是A：溶液中以吡喃糖為主；B：椅式構(gòu)象是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象C：a吡喃糖與β吡喃糖是鏡像異構(gòu)關(guān)系；D：大基團(tuán)處于平伏鍵位置的構(gòu)象是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象9.【】構(gòu)成淀粉、纖維素和殼聚糖的單糖分別是A：a-D-吡喃葡萄糖，β-D-吡喃葡萄糖，β-D-乙酰吡喃葡萄糖氨；B：β-D-吡喃葡萄糖，a-D-吡喃葡萄糖，β-D-乙酰吡喃半乳糖氨；C：β-D-吡喃葡萄糖，a-D-吡喃葡萄糖，β-D-乙酰吡喃葡萄糖氨；D：a-D-吡喃葡萄糖，β-D-吡喃葡萄糖，β-D-乙酰吡喃半乳糖氨10.【】糖蛋白中O連接和N連接的氨基酸殘基分別指A：Ser/Thr,Asn；B：Ser/Thr,Gln;C：Ser/Tyr,Asn；D：Ser/Tyr,Gln二.根據(jù)圖示空題（每空1分，共40分）1.下圖為某蛋白質(zhì)飄帶模型在三個(gè)不同角度的視圖。（1）該蛋白在結(jié)構(gòu)分類上類型為；（2）位置5出現(xiàn)概率高的氨基酸殘基為；（3）位置6出現(xiàn)氨基酸殘基有利于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；（4）位置7出現(xiàn)氨基酸殘基有利于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；（5）位置1、2出現(xiàn)概率高的氨基酸殘基是；（6）位置3、4出現(xiàn)概率高的氨基酸殘基是；（7）8和9之間之間的折疊關(guān)系是；（8）9和10之間之間的折疊關(guān)系是.2.左圖為血紅蛋白的氧結(jié)合曲線，已知C代表正常情況。示例：正常條件下的正常血紅蛋白C（1）降低CO2濃度（2）增加BPG濃度（3）血紅蛋白解離為亞單位（4）胎兒血紅蛋白3.下列為酶動(dòng)力學(xué)雙倒數(shù)作圖。.3示例：競爭性抑制A（1）非競爭性抑制2）反競爭性抑制3）混合性抑制；如果[S2]和↓分別代替[I]和↑,（4）則形成三元復(fù)合物的雙底物反應(yīng)5）不形成三元復(fù)合物的雙底物反應(yīng)4.DNA結(jié)構(gòu)BDCDA（1）圖A稱為;（2）圖B稱為3）圖C可形成“十”字結(jié)構(gòu)；（4）圖D稱為5）圖E稱為6）圖可轉(zhuǎn)變?yōu)閳DD（7）圖一般代表DNA處于活動(dòng)狀態(tài)5.左表為膜脂的結(jié)構(gòu)與分類phospholipidglycolipidcholesterol頭部phospholipidglycolipidcholesterol頭部骨架甘油甘油（5）尾部脂肪酸脂肪酸（2）含；（3）為；（4）又稱為；（5）主要存在于植物；（6）與（4）形成結(jié)構(gòu)6.左圖為物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的分類（1）被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體C；（2）一級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸；（3）二級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸；（4）Channels；（5）Pumps；（6）被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體7.Ach受體通道（左）和電壓依賴性Na+通道（1）Inactive/activateablestateofNa+channel;（2）Inactive/inactivateablestateofNa+channel；（3）InactivateablestateofNa+channel；（4）ActivestateofNa+channel；（5）Smallpolaraminoacidresidue；（6）Largenon-polaraminoacidresidue4三.請(qǐng)解答某同學(xué)的疑問：“……在SDS時(shí)，書上都說是分子量小的多肽鏈遷移得快，但是根據(jù)公式V/E=Z/F可知V=Z*E/f，而在SDS技術(shù)中，E與f都是常量，而Z是與分子量成正比的，所以應(yīng)該是分子量大的多肽遷移率快才對(duì)，可這又與書上所講相矛盾……”（8分）四.左圖為酶的反競爭性抑制機(jī)理示意圖，根據(jù)該圖回答（12分）（1）為什么底物、抑制劑與酶的結(jié)合有先后順序，而ESI三元復(fù)合物不能使底物向產(chǎn)物轉(zhuǎn)化？（2）推導(dǎo)該體系的反應(yīng)速度與底物和抑制劑濃度的關(guān)系式。5五.請(qǐng)以G