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文檔簡介
配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)蘭州大學(xué)
第一章測試
配位化學(xué)發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是(
)
A:大環(huán)配合物B:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3C:蔡氏鹽D:二茂鐵
答案:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3
配位化學(xué)發(fā)展史上標(biāo)志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是(
)
A:蔡氏鹽B:CoCl3.6NH3C:二茂鐵D:大環(huán)配合物
答案:CoCl3.6NH3
提出超分子化學(xué)概念的是(
)
A:維爾納B:鮑林C:萊恩D:道爾頓
答案:萊恩
配位化學(xué)是無機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支學(xué)科。它研究的對(duì)象是配合物。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué),它的基礎(chǔ)是分子識(shí)別。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第二章測試
C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體?
A:σ配體B:π配體C:都不是D:π酸配體
答案:π配體
根據(jù)配體的成鍵方式,判斷下列配合物中有幾類配體?
A:3B:2C:4D:1
答案:3
[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構(gòu)體?
A:3B:4C:1D:2
答案:2
氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應(yīng),生成[Cu(NH3)2]+,使銅溶解。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
外軌型配離子磁矩大,內(nèi)軌型配合物磁矩小。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第三章測試
在六氨合鈷配離子[Co(NH3)6]3+中,中心離子的t2g軌道是
(
)
A:非鍵分子軌道B:不存在C:成鍵分子軌道D:反鍵分子軌道
答案:非鍵分子軌道
某金屬離子在八面體強(qiáng)場中的磁矩為2.83BM,在八面體弱場中為4.90BM,則該金屬離子可能為(
)
A:Mn3+B:Co2+C:Ni2+D:Fe3+
答案:Mn3+
DFT使用什么來描述和確定體系性質(zhì)(
)
A:密度泛函B:體系波函數(shù)C:電負(fù)性
答案:密度泛函
中心原子的dxy、dyz、dzx軌道可以與配體的下列哪種群軌道對(duì)應(yīng)組合(
)
A:t2uB:t1g、t1uC:t2g
答案:t2g
對(duì)于晶體場引起的軌道能級(jí)分裂,只用群論就能確定(
)
A:分裂形式和簡并度B:能級(jí)相對(duì)高低C:晶體場分裂能的大小
答案:分裂形式和簡并度
第四章測試
原位合成時(shí)所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
常見的非水溶劑有哪些(
)
A:丙酮B:乙腈C:過氧化氫
D:無水甲醇E:無水乙醇
答案:丙酮;乙腈;無水甲醇;無水乙醇
氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有(
)
A:SeO2B:空氣C:鹵素D:過氧化氫E:
PbO2
答案:SeO2;空氣;鹵素;過氧化氫;
PbO2
溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有(
)
A:溶劑的溶解性B:溶劑的揮發(fā)性C:溶劑的極性D:溶液的pH值
答案:溶劑的溶解性;溶劑的揮發(fā)性;溶劑的極性;溶液的pH值
唯一能在原子級(jí)別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是(
)
A:紅外B:質(zhì)譜C:X射線單晶衍射法D:元素分析
答案:X射線單晶衍射法
第五章測試
幾何異構(gòu)最常見的是?
A:順反異構(gòu)B:旋光異構(gòu)C:構(gòu)造異構(gòu)D:對(duì)映異構(gòu)
答案:順反異構(gòu)
對(duì)映異構(gòu)又被稱為(
)
A:對(duì)映異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:旋光異構(gòu)D:順反異構(gòu)
答案:旋光異構(gòu)
關(guān)于對(duì)映異構(gòu)體,以下說法錯(cuò)誤的是(
)
A:具有旋光性B:物理性質(zhì)相同C:結(jié)構(gòu)能重疊D:化學(xué)性質(zhì)相似
答案:結(jié)構(gòu)能重疊
配位數(shù)是(
)
A:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目B:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目C:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目D:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和
答案:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目
關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述,正確的是(
)
A:主要與配體的電荷有關(guān),電荷越越小,配位數(shù)越大B:中心離子的電荷與半徑,決定了形成配合物的配位數(shù)高低C:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮D:不論何種中心原子,配體的體積都是對(duì)配位數(shù)影響最大的因素
答案:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮
第六章測試
下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序,正確的是
A:
[Co(NH3)6]3+>
[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-B:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+C:[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-D:[HgI4]2->[HgCl4]2->[Hg(CN)4]2-
答案:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+
PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵,這種π配位鍵屬于
A:M(dπ)→L(pπ)B:M(pπ)←L(pπ)C:
M(dπ)←L(pπ)D:M(dπ)→L(dπ)
答案:M(dπ)→L(dπ)
A:7.21×1021B:6.84×1028C:8.52×1010D:1.16×1018
答案:7.21×1021
由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3-的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于
①Ag++e-=Ag
EΘ=0.799V②[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag+2S2O32-
EΘ=0.017V
A:
8.7×1021B:1.6×1013C:3.4×1015D:4.2×1018
答案:1.6×1013
trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2
R=
p-FC6H4-
C6H5-
p-MeOC6H5-
相對(duì)速率:
1.0
4.6
37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團(tuán)變化的原因
A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易配位。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易配位。
答案:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。
乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中,PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-,屬于:
A:配位解離反應(yīng)B:消除反應(yīng)C:插入反應(yīng)D:氧化加成反應(yīng)
答案:配位解離反應(yīng)
第七章測試
配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的?
A:紅外光譜儀B:X射線衍射儀C:熒光光譜儀D:紫外可見分光光度計(jì)
答案:紫外可見分光光度計(jì)
鑭系離子的電子吸收躍遷類型是?
A:d-d躍遷B:π-π*躍遷C:f-f躍遷D:n-π*躍遷
答案:f-f躍遷
熒光光譜具有哪些特征?
A:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關(guān)B:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對(duì)稱C:具有斯托克斯位移D:以上均是
答案:以上均是
以下屬于輻射躍遷的是?
A:熒光和磷光B:振動(dòng)弛豫C:系間竄越D:內(nèi)轉(zhuǎn)換
答案:熒光和磷光
ESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品?
A:Na(I)B:Zn(II)C:Cu(II)D:Mn(II)
答案:Mn(II)
分子不具有紅外活性的,必須是(
)
A:非極性分子B:分子的偶極矩為零C:分子振動(dòng)時(shí)沒有偶極矩變化D:分子沒有振動(dòng)E:雙原子分子
答案:分子振動(dòng)時(shí)沒有偶極矩變化
單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件?
A:以上都是B:光源系統(tǒng)C:測角儀D:探測器
答案:以上都是
單晶X射線衍射實(shí)驗(yàn)不能獲得什么信息?
A:批量樣品的純度B:晶胞參數(shù)C:原子熱振動(dòng)大小D:晶體結(jié)構(gòu)
答案:批量樣品的純度
循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng),對(duì)應(yīng)于陽極過程。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
對(duì)于擴(kuò)散控制的可逆電極反應(yīng)體系,峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第八章測試
可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
晶體場理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
價(jià)鍵理論認(rèn)為內(nèi)軌型配合物,如果含有空軌道,則屬于活性配合物。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
配合物反應(yīng)的內(nèi)界機(jī)理和外界機(jī)理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
因?yàn)槠矫嬲叫闻浜衔锏姆至心茌^小,所以與八面體配合物相比,平面正方形配合物基本都是活性配合物。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第九章測試
Cr是生物必需元素。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
固氮酶中的鉬是必需
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