水泥化學(xué)全分析題庫-選擇題含答案

1.化驗(yàn)室的職責(zé)有（ABC）A、質(zhì)量檢驗(yàn)B、質(zhì)量控制C、出廠水泥（熟料）的確認(rèn)、驗(yàn)證2.預(yù)防措施程序的主要目的是消除（D）A、不合格B、不合格的原因C、潛在不合格D、潛在不合格的原因3.在X熒光分析中，將物料進(jìn)一步磨細(xì)的目的是(A)。A、消除顆粒效應(yīng)B、便于壓片C、消除元素效應(yīng)4.出廠水泥必須檢驗(yàn)的項(xiàng)目不包括（A）。A、七天強(qiáng)度B、三天強(qiáng)度C、MgOD、SO3含量5.普通水泥中（BD）不符合國標(biāo)應(yīng)為不合格品。A、細(xì)度B、SO3C、比表面積D、不溶物6.國家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽水泥熟料中硅酸鈣礦物應(yīng)不小于（C）A、53B、60C、66D、707.決定熟料中硅酸鹽礦物含量的是（C）。A、LSFB、KHC、SMD、IM8.決定熟料強(qiáng)度的主要是礦物（CD）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S9.水泥原料中堿含量過高的危害是（ABCD）A、降低后期強(qiáng)度B、預(yù)熱器結(jié)皮C、提高游離鈣D、影響水泥使用性能10.熟料燒失量的測定溫度是（C）。A、850—900℃B、800—850℃C、950±25℃D、900—1000℃11.EDTA常用分子式表示是（B）。A、H4Y2B、H4YC、H6Y2D、H6Y12.用EDTA直接滴定法測定樣品中的Fe2O3時(shí)，控制的PH值為（D）。A、1.7—2.5B、2.0—2.5C、1.8—2.5D、1.8—2.013.在測定CaO時(shí)，加入三乙醇胺主要是為了掩蔽（A）。A、Al3+Fe3+B、Mn2+K+C、Ti2+Na+D、Al3+Cu2+14.化學(xué)法測定生料中Fa2O3含量時(shí)加入KMnO4的目的是（D）A、掩蔽Al3+B、掩蔽Mg2+C、加快分解樣品D、分解有機(jī)組分15.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是（C）。A、2.23B、2.33C、2.22D、2.2416.EDTA滴定CaO的滴定方式是（A）。A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、酸堿滴定17.1體積的水與2體積的HCl混合所得溶液的體積比是(C)。A、1+2B、1+3C、2+1D、3+218.化驗(yàn)室用水稀釋硫酸的正確方法是(C)。A、將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。B、將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中，并不斷攪拌。C、將硫酸緩慢加入水中，并不斷攪拌。19.銀坩堝內(nèi)不可以使用（C）A、NaOHB、Ｎa2O2C、濃鹽酸Ｄ、KOH20.普通硅酸鹽水泥燒失量不超過（D）A、5.5%B、4.5%C、3.5%D、5.0%21.石膏附著水的測定應(yīng)在（A）℃下進(jìn)行A、45±3B、55±3C、105±3D、50±322.石膏結(jié)晶水的測定應(yīng)在(A)℃下進(jìn)行A、230±5B、55±3C、105±5D、50±323.石膏燒失量的測定溫度是（C）A、900~950℃B、950±25℃C、800~850℃24.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（C）色。A、紅B、藍(lán)C、綠D、黃25.不可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑純度級別是（C）A、基準(zhǔn)物質(zhì)B、優(yōu)級純C、分析純26.可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑純度級別是（A）A、基準(zhǔn)物質(zhì)B、優(yōu)級純C、分析純27.化驗(yàn)室常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（ABCD）A、CaCO3B、苯二甲酸氫鉀C、NaClD、Na2CO328.下列溶液中屬于緩沖溶液的有（D）。A、三乙醇胺B、EDTA溶液C、磺基水楊鈉酸D、乙酸乙酸鈉溶液29.溶解度在10克以上的物質(zhì)叫（C）物質(zhì)。A、可溶B、難溶C、易溶D、微溶30.確定了準(zhǔn)確濃度，用于滴定分析的溶液是（C）溶液。A、標(biāo)準(zhǔn)B、基準(zhǔn)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定D、標(biāo)準(zhǔn)比對31.下列容器中可以使用氫氟酸的是（CD）A、瓷坩堝B、玻璃燒杯C、聚四氟乙烯坩堝D、塑料燒杯32.可以腐蝕玻璃的藥品是（AD）A、HFB、HClC、H2SO4D、NaOH33.下列化合物有揮發(fā)性的是（BCD）A、NaCO3B、HClC、H2SO4D、NaOHE、HNO334.下列化合物有吸濕性的是（ABE）A、HFB、HClC、H2SO4D、NaOHE、HNO335.因檢驗(yàn)員操作不慎引起的誤差叫（B）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、相對誤差D、絕對誤差36.因天平零點(diǎn)不準(zhǔn)產(chǎn)生的誤差是（A）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、相對誤差D、絕對誤差37.因滴定管刻度不準(zhǔn)產(chǎn)生的誤差是（A）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、相對誤差D、絕對誤差38.普通硅酸鹽水泥分幾個(gè)強(qiáng)度等級（A）。A、4B、2C、6D、839.復(fù)合硅酸鹽水泥分幾個(gè)強(qiáng)度等級（C）。A、4B、2C、6D、340.空氣流中測定原煤全水分的溫度是（D）。A、40°B、100°C、100°-105°D、105°-110°41.空氣流中測定原煤全水分樣品的粒度是（C）。A、3mmB、10mmC、＜13mmD、＜0.2mm42.空氣流中測定原煤分析水分樣品的粒度是（D）。A、3mmB、10mmC、＜13mmD、＜0.2mm43.分析煤樣的粒度是（D）。A、3mmB、10mmC、＜13mmD、＜0.2mm44.硅酸鹽水泥熟料礦物的水化速度的順序是（C）A、C4AF＞C3A＞C3S＞C2SB、C3A＞C3S＞C4AF＞C2SC、C3A＞C4AF＞C3S＞C2SD、C3A＞C4AF＞C2S＞C3S45.硅酸鹽水泥熟料礦物中只對后期強(qiáng)度貢獻(xiàn)大的是（D）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S46.硅酸鹽水泥熟料礦物中只對早期強(qiáng)度貢獻(xiàn)大的是（A）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S47.硅酸鹽水泥熟料礦物中對早期強(qiáng)度及后期強(qiáng)度都有貢獻(xiàn)的是（C）A、C3AB、C4AFC、C3S和C4AFD、C2S48.硅酸鹽水泥熟料礦物中最耐硫酸鹽侵蝕的是（B）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S49.硅酸鹽水泥熟料礦物中最不耐硫酸鹽侵蝕的是（A）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S50.硅酸鹽水泥熟料礦物中抗沖擊能力最強(qiáng)耐磨性最好的是（B）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S51.硅酸鹽水泥熟料礦物中水化熱最大的是（A）。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S52.硅酸鹽水泥熟料四種主要礦物中，28d內(nèi)，強(qiáng)度最高的是（C）。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S53.水泥中（A）的含量越高則水泥水化熱越大。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S54.控制熟料的水化熱，主要控制熟料中的（C）兩種礦物。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S55.熟料中C3S的特性：（AC）。A、水化速度較快，故早強(qiáng)高B、水化速度最快，故早強(qiáng)高C、凝結(jié)正常，后強(qiáng)高D、水化熱較大，抗水性高56.評價(jià)硅質(zhì)材料的重要指標(biāo)是（D）A、SiO2含量B、Al2O3含量C、SiO2與Al2O3含量D、硅率57.磨水泥時(shí)，摻的混合材料為：礦渣28%，石灰石5%，則這種水泥為；（A）A、礦渣硅酸鹽水泥B、普通硅酸鹽水泥C、復(fù)合硅酸鹽水泥58.決定通用硅酸鹽水泥品種的成分是（B）A、石膏摻量B、混合材品種及摻量C、熟料用量59.水泥粉磨時(shí)允許加入（C）。A、早強(qiáng)劑B、減水劑C、助磨劑D、防凍劑60.下列成分中其含量對飽和比影響最大的是（A）A、SiO2B、Al2O3C、Fe2O3D、CaO61.對水泥燒失量影響最大的是（C）A、細(xì)度B、SO3C、混合材摻量D、熟料飽和比62.對水泥不溶物影響最大的是其（C）A、細(xì)度B、SO3C、混合材摻量D、熟料飽和比63.不能作為混合材用以水泥生產(chǎn)的是（D）A、沸石B、粉煤灰C、爐渣D、電石渣64.水泥安定性是指水泥(A)A、體積變化的均勻性B、強(qiáng)度發(fā)展的均勻性C、凝結(jié)時(shí)間的均勻性D、顏色的均勻性65.評價(jià)物料均勻性的指標(biāo)有（ABC）A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、變異系數(shù)C、均化效果66.最不適合于大體積混凝土的水泥品種是（A）A、硅酸鹽水泥B、普通硅酸鹽水泥C、礦渣水泥D、復(fù)合水泥67.作為混合材活性最好的是（D）A、沸石B、粉煤灰C、爐渣D、礦渣（水淬渣）68.適合于大體積混凝土的水泥品種是（C）A、硅酸鹽水泥B、普通硅酸鹽水泥C、礦渣水泥D、復(fù)合水泥69.屬于校正材料的原料是（CD）A、石灰石B、粘土C、硫酸渣D、硅石70.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％71.下列基準(zhǔn)物質(zhì)中，可用于標(biāo)定EDTA的是（BC）A、無水碳酸鈉B、氧化鋅C、碳酸鈣D、重鉻酸鉀72.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性73.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用代替餐具。A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器74.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進(jìn)行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚75.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（B）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存76.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（AC）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸77.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是（C）A、5%NaS?9H2O溶液B、水C、甘油78.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗，再用水沖洗。A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液79.實(shí)驗(yàn)室中皮膚上濃堿時(shí)立即用大量水沖洗，然后用（AC）處理。A、5%硼酸溶液B、5%小蘇打溶液C、2%的乙酸溶液D、0.01%高錳酸鉀溶液80.比較兩組測定結(jié)果的精密度（B）甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判81.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是（AC）A、緩沖溶液的總濃度B、緩沖溶液的pH值C、緩沖溶液組分的濃度比D、外加的酸量82.某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為（B）A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷83.試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析84.吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了(C)A、增大氣體的通路B、延長吸收時(shí)間C、加快吸收速度D、減小吸收面積85.下列論述中錯(cuò)誤的是（C）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性86.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是(B)A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定87.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）A、進(jìn)行對照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正88.對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實(shí)含量為30.3%，則30.6%-30.3%＝0.3%為（C）A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差89.表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做（C）A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差90.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？(D)A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C滴定時(shí)有液滴濺出D砝碼或天平未經(jīng)校正91.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（B）A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)92.滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是（B）A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對照分析93.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在(C)A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大94.對同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%。對其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評論錯(cuò)誤的是（B）A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高C、丙的精密度最低D、不能判斷95.準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（AD）A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高D、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高96.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系統(tǒng)誤差（CD）A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C、所用試劑不純D、砝碼未經(jīng)校正97.用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（C）A、c(H2SO4)＝c(HAc)B、c(H2SO4)＝2c(HAc)C、2c(H2SO4)＝c(HAc)D、4c(H2SO4)＝c(HAc)98.物質(zhì)的量單位是（C）A、gB、kgC、molD、mol/L99.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（A）A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑100.現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合適的量器是(A)A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管101.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色102.優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是（D）A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色103.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：（C）A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃104.屬于常用的滅火方法是（D）A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是105.若電器儀器著火不宜選用(B)滅火。A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器106.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是(D)A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器107.撲救精密儀器火災(zāi)最佳滅火劑的是（A）A.二氧化碳滅火劑B.干粉滅火劑C.泡沫滅火劑108.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用(A)A、火焰B、十二烷基硫酸鈉水溶液C、肥皂水D、部分管道浸入水中的方法109.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留幾位。（B）A、1位B、2位C、3位D、4位110.使用分析天平時(shí),加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了(B)A、防止天平盤的擺動(dòng)B、減少瑪瑙刀口的磨損C、增加天平的穩(wěn)定性D、加塊稱量速度111.實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的（D）A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2CrO7和濃H2SO4112.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（B）A、一級水；B、二級水；C、三級水；D、四級水。113.可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)A、KMnO4(A.R)B、K2Cr2O7(A.R)；C、Na2S2O3?5H2O(A.R)D、NaOH(A.R)。114.不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列分別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑的是（C）A、GB，GRB、GB，CPC、GR，CPD、CP，CA115.下列溶液中需要避光保存的是（B）A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。116.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)多少毫升?(B)A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；117.電導(dǎo)率是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（C）有關(guān)。A、pH值B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)D、溶質(zhì)的溶解度118.制備好的試樣應(yīng)貯存于(A)中，并貼上標(biāo)簽。A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器119.配制酚酞指示劑選用的溶劑是(B)A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮120.有關(guān)稱量瓶的使用錯(cuò)誤的是（B）A、不可作反應(yīng)器B、不用時(shí)要蓋緊蓋子C、蓋子要配套使用D、用后要洗凈121.指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是（A）A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切122.下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是(BD)A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管123.滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)（B）的表示的濃度A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)124.欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，應(yīng)選用（A）量取濃酸A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管125.將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋（A）A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置126.當(dāng)電子天平顯示（A）時(shí)，可進(jìn)行稱量A、0.0000B、CALC、TARED、OL127.只能量取一種體積的是（B）A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯128.當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用(B)洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。A、去污粉B、鉻酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對129.實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后，呈現(xiàn)(A)A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色130.34.2gAl2(SO4)3(M＝342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是。(D)A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L131.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是（C）A、無水Na2CO3，270～300℃B、ZnO，800℃C、CaCO3，800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀，105～110℃132.將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將（B）A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定133.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用的指示劑是（A）A、溴鉀酚綠—甲基紅B、酚酞C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙134.欲配制pH＝5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是（A）A、HAc(Ka＝1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、KH2PO4-Na2HPO4D、NH3?H2O(Kb＝1.8×10-5)～NH4Cl135.欲配制pH＝10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是(C)A、HAc～NH4AcB、HAc(Ka＝1.8×10-5)～NaAcC、KH2PO4-Na2HPO4D、NH3?H2O(Kb＝1.8×10-5)～NH4Cl136.用c（HCl）＝0.1mol?L-1HCl溶液滴定c（NH3）＝0.1mol?L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為（B）A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0。137.配制好的HCl需貯存于(C)中A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶138.在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是(B)A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B、使滴定突躍盡量大C、加快滴定反應(yīng)速率D、使滴定曲線較完美139.(1+5)H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是(C)A、水和濃H2SO4的體積比為1：6B、水和濃H2SO4的體積比為1：5C、濃H2SO4和水的體積比為1：5D、濃H2SO4和水的體積比為1：6140.用NaAc?3H2O晶體，2.0mol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是（C）A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升B、將98克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升C、將25克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升D、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml20mol/LHAc溶液，用水稀釋1升141.已知鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取質(zhì)量為（C）A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。142.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（B）A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc143.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為(A)A、H2C2O4?2H2OB、Na2C2O4C、HClD、H2SO4144.EDTA與金屬離子的配合關(guān)系多是（D）A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1145.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括(C)A、lgCKmY≤8B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行146.測定溶液中的鈣時(shí)，消除Mg2+的干擾用的是(D)A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法147.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（AC）A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+D、KMY會(huì)隨酸度改變而改變148.EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而（A）A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小149.在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí),一般情況下溶液顯示的顏色為（C）A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色；C、游離指示劑的顏色；D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。150.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH＝10時(shí)加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是(B)A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量151.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+的含量時(shí),為了消除Ca2+、Mg2+的干擾,其方法是(B)A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶劑萃取法152.以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為(D)A、0.1g左右B、0.2g左右C、1g左右D、0.35g左右。153.有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的(B)A、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全D、溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失154.在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42-時(shí)，沉淀首先吸附（C）A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-155.以SO42-沉淀Ba2+時(shí)，加入適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用(A)A、同離子效應(yīng)B、酸效應(yīng)C、配位效應(yīng)D、異離子效應(yīng)156.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSO4（C）A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀C、進(jìn)行陳化D、趁熱過濾、洗滌、不必陳化157.下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？（D）A、沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化158.沉淀完全后進(jìn)行陳化是為了（BD）A、使無定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀B、使沉淀更為純凈C、加速沉淀作用D、使沉淀顆粒變大159.下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件（B）A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行D、沉淀后立即過濾160.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是(D)A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化161.基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為(D)，再放于干燥器中冷卻至室溫。A、在140-150℃烘干至恒重B、在270-300℃灼燒至恒重C、在105-110℃烘干至恒重D、在500-600℃灼燒至恒重162.需要烘干的沉淀用(C)過濾A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗163.過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用（C）A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。164.過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用（A）A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。165.如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成（D）A、后沉淀；B、機(jī)械吸留；C、包藏；D、混晶166.水泥廠對生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣的方法是(D)A、硫酸溶解B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑；半熔融解；氫氧化鈉熔融167.分樣器的作用是(C)A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品168.艾氏卡法測定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為（B）A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2169.對某一商品煤進(jìn)行采樣時(shí)，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是（A）A、子樣＜總樣＜采樣單元B、采樣單元<子樣＜總樣C、子樣＜采樣單元＜總樣D、總樣＜采樣單元＜子樣170.在采樣點(diǎn)上采集的一定量的物料，稱為（A）A、子樣B、子樣數(shù)目C、原始平均試樣D、分析化驗(yàn)單位171.以下測定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是（B）A、水分B、全硫C、固定碳D、揮發(fā)分172.用氣化法測定某固體樣中含水量可選(A)A、低型稱量瓶B、高型稱量瓶C、表面皿D、燒杯173.欲對1000t原煤采集樣品，已知該原煤標(biāo)稱最大粒徑為20mm，若取K＝0.06，則最低采集量應(yīng)為（D）A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、72kg174.使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在(C)坩鍋進(jìn)行A、銀；B、瓷；C、鉑；D、金175.計(jì)量檢測儀器上應(yīng)設(shè)有醒目的標(biāo)志。分別貼有合格證、準(zhǔn)用證和停用證，它們依次用何種顏色表示（BCD）A、藍(lán)色B、綠色C、黃色