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2024屆湖南省邵東縣第三中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷,該烴的名稱可能是()A.3,3-二甲基-3-丁炔 B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯2、分子式為C9H18O2的有機(jī)物A能在酸性條件下進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化,同溫同壓下,相同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同。則下列說(shuō)法不正確的是(A、B、C、D、E均為有機(jī)物)A.符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有8種B.C和E一定為同系物C.1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子D.D到E發(fā)生氧化反應(yīng)3、下列分別是利用不同能源發(fā)電的實(shí)例,其中不屬于新能源開(kāi)發(fā)利用的是()A.風(fēng)力發(fā)電 B.太陽(yáng)能發(fā)電C.火力發(fā)電 D.潮汐能發(fā)電4、在2L的密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)。若最初加入的A和B都是4mol,在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速率為0.12mol·L-1·s-1,則10秒鐘時(shí),容器中B的物質(zhì)的量是()A.1.6mol B.2.8mol C.2.4mol D.1.2mol5、右圖是某有機(jī)物分子的球棍模型。關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣B.能用于萃取碘水中的單質(zhì)碘C.能使紫色石蕊試液變紅色D.能與醋酸發(fā)生中和反應(yīng)6、下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖切蛱?hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁室溫下,用pH試紙測(cè)定NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一會(huì)過(guò)濾除去MgCl2中少量FeCl3D室溫下,分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響A.A B.B C.C D.D7、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的是()A.配制FeSO4溶液時(shí),將FeSO4固體溶于濃鹽酸中,然后稀釋至所需濃度B.將FeCl3溶液加熱蒸干灼燒獲得Fe2O3固體C.向明礬溶液中加入一定量NaOH,制備Al(OH)3膠體D.室溫下,測(cè)得pH=5的NaHSO4溶液與pH=9的NaHCO3溶液中水的電離程度相等8、下列說(shuō)法中正確的是()A.含離子鍵的晶體不一定是離子晶體B.含共價(jià)鍵的晶體一定是分子晶體C.只含極性鍵的分子可能不是極性分子D.含非極性鍵的分子一定是非極性分子9、0.2mol·L-1的NaOH溶液與0.4mol·L-1的NH4NO3溶液等體積混合并加熱使NH3全部逸出,溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系正確的是A.c()>c()>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) B.c(Na+)>c()>c()>c(OH-)>c(H+)C.c()>c()>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) D.c()>c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)10、下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置正確的是()
A.點(diǎn)燃酒精燈 B.蒸餾 C.過(guò)濾 D.稀釋濃硫酸11、一種碳納米管能夠吸附氫氣,用這種材料制備的電池其原理如圖所示,該電池的電解質(zhì)為6mol·L-1KOH溶液。下列說(shuō)法中不正確的是()A.放電時(shí)鎳電極作負(fù)極B.放電時(shí)K+移向正極C.放電時(shí)碳電極的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2OD.該反應(yīng)過(guò)程中KOH溶液的濃度基本保持不變12、FeCl3溶液與KSCN溶液混合時(shí)存在下列平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq)[Fe(SCN)]2+(aq)。已知某一條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),[Fe(SCN)]2+的物質(zhì)的量濃度與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.T1、T2時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2C.反應(yīng)處于D點(diǎn)時(shí),一定有v正>v逆D.A點(diǎn)的c(Fe3+)比B點(diǎn)的c(Fe3+)大13、下列說(shuō)法與鹽類水解有關(guān)且正確的是:()A.AlCl3溶液和NaAlO2溶液加熱、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、灼燒,所得固體的成分相同B.配制FeCl3溶液時(shí),將FeCl3固體溶解在硫酸中,然后再用水稀釋到所需的濃度C.用加熱的方法可除去KCl溶液中混有的Fe3+D.食醋可以溶解水垢14、關(guān)于鈉及其化合物的說(shuō)法不正確的是()A.金屬鈉化學(xué)性質(zhì)十分活潑B.實(shí)驗(yàn)室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中C.金屬鈉與水反應(yīng),鈉沉在水面下,反應(yīng)劇烈D.過(guò)氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來(lái)源15、下列事實(shí)能說(shuō)明某一元酸以是弱電解質(zhì)的是①HA溶液能導(dǎo)電②HA與水能以任意比互溶③HA的稀溶液中存在HA分子④HA能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2⑤常溫下,0.1mo1/LHA的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大⑥大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和HA反應(yīng),HA產(chǎn)生H2的速率慢A.②④⑥B.③⑤⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②⑤16、下列說(shuō)法中正確的說(shuō)法有幾個(gè)()①活化分子間的碰撞一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)②普通分子間的碰撞有時(shí)也能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)③增大反應(yīng)物濃度,可增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次數(shù)增多④有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大⑤化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵形成的過(guò)程⑥催化劑能增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而成千成萬(wàn)倍地增大化學(xué)反應(yīng)速率A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)二、非選擇題(本題包括5小題)17、今有A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和;C元素是第三周期第一電離能最小的元素;D元素在第三周期中電負(fù)性最大。(1)試推斷A、B、C、D四種元素的符號(hào):A________、B________、C________、D________。(2)寫出A元素原子的核外電子排布式:____________;寫出B元素原子核外電子排布的價(jià)電子構(gòu)型:__________;用電子排布圖表示C原子的核外電子排布情況:_______________。(3)比較四種元素的第一電離能和電負(fù)性的大小:第一電離能____________;電負(fù)性____________。18、化合物H是一種抗病毒藥物,在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):己知:①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基;③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;④(1)有機(jī)物B的名稱為_(kāi)____。(2)由D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)__________,E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。(3)由G生成H所需的“一定條件”為_(kāi)____。(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:1,寫出1種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。(6)設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖:__________________________(其他試劑任選)。19、欲測(cè)定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.100mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)滴定時(shí),盛裝待測(cè)NaOH溶液的儀器名稱為_(kāi)_____________;(2)盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為_(kāi)_____________;(3)如何判斷該實(shí)驗(yàn)的滴定終點(diǎn)_________________________________;(4)若甲學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_(kāi)_____________;(5)乙學(xué)生做了三組平行實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄如下:選取下述合理數(shù)據(jù),計(jì)算出待測(cè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____________;(保留四位有效數(shù)字)實(shí)驗(yàn)序號(hào)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol?L-1HCl溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.0031.00325.001.0027.31(6)下列哪些操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高_(dá)________(填序號(hào))。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗20、某同學(xué)在研究Fe與的反應(yīng)時(shí),進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置已略去)。(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,鐵與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,鐵絲表面迅速變黑,反應(yīng)很快停止,其原因是________________。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,加熱試管A,產(chǎn)生大量氣體,B中品紅溶液褪色,D處始終未檢測(cè)到可燃性氣體,則試管A中產(chǎn)生的氣體是________(填化學(xué)式),C的作用是________________。(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,同學(xué)們得出以下結(jié)論:①濃硫酸和稀硫酸都具有氧化性,但原因不同,濃硫酸的氧化性源于+6價(jià)的硫元素,稀硫酸的氧化性源于________。②造成反應(yīng)多樣性的因素有________。21、T℃時(shí),在體積為2L的恒容密閉容器中A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體,反應(yīng)過(guò)程中A、B、C物質(zhì)的量的變化如圖所示。(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___。(2)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,A的平均反應(yīng)速率v(A)=__;B的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__。(3)若該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,改變某條件,使該反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),可以采取的措施是___。(4)恒溫恒容時(shí),通入氦氣,平衡___(填“正移”“逆移”或“不移動(dòng)”,下同);恒溫恒壓時(shí),通入氦氣,平衡___。(5)在此容器中,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__。(填字母)a.A和B的濃度相等b.C的百分含量保持不變c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變d.C的生成速率與C的消耗速率相等e.容器中混合氣體的密度保持不變(6)對(duì)于該可逆反應(yīng),下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是__。A.圖一表示反應(yīng)在一定溫度下,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)(B%)與壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,反速率x點(diǎn)比y點(diǎn)時(shí)的慢B.圖二是可逆反應(yīng)在t1時(shí)刻改變條件一定是加入催化劑
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】首先畫(huà)出加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),分子中有一個(gè)季碳,季碳不可能通過(guò)加成反應(yīng)得到,因此加成前的不飽和鍵只能在3,4號(hào)碳上,符合條件的是3,3-二甲基-1-丁烯。答案為D。2、B【分析】有機(jī)物A的分子式應(yīng)為C9H18O2,在酸性條件下水解為B和C兩種有機(jī)物,則有機(jī)物A為酯,同溫同壓下,相同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同,說(shuō)明B與C相對(duì)分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個(gè)碳原子,說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)碳原子,而得到的醇含有5個(gè)碳原子,含有4個(gè)碳原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2COOH,(CH3)2CHCOOH;含有5個(gè)碳原子的醇的有8種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH,其中醇能能被氧化成羧酸,說(shuō)明羥基所連碳上有2個(gè)氫原子,共有4種,所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4=8?!绢}目詳解】A.根據(jù)以上分析可知符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有8種,A項(xiàng)正確;B.C是飽和一元羧酸,E是羧酸鈉,不能為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.1molB發(fā)生催化氧化完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子,C項(xiàng)正確;D.D到E是醛基與新制氫氧化銅發(fā)生的氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,清楚飽和一元醇與少一個(gè)C原子的飽和一元羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量相同以及醇氧化成醛的條件是解題關(guān)鍵,同時(shí)掌握組合法的使用。分子式為C9H18O2的有機(jī)物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,B和C的相對(duì)分子質(zhì)量相等,因此酸比醇少一個(gè)C原子,說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子,而得到的醇含有5個(gè)C原子,判斷5個(gè)碳原子醇屬于醇以及4個(gè)碳原子酸屬于酸的同分異構(gòu)體,從而判斷有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目。3、C【題目詳解】A、風(fēng)能是清潔無(wú)污染的環(huán)保新能源,A不符合題意;B.太陽(yáng)能是清潔無(wú)污染的新能源,B不符合題意;C、火力發(fā)電需要煤作燃料,煤是不可再生能源,也不是環(huán)保新能源,C符合題意;D、潮汐和海風(fēng)發(fā)電是新開(kāi)發(fā)利用的環(huán)保新能源,D不符合題意,答案選C。4、B【題目詳解】在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速率為0.12mol·L-1·s-1,則消耗A的物質(zhì)的量是,則根據(jù)方程式2A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)可知,消耗B的物質(zhì)的量是1.2mol,剩余B的物質(zhì)的量是4mol-1.2mol=2.8mol。故答案選:B。5、A【解題分析】根據(jù)圖中球棍模型可知該有機(jī)物是乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH,A、羥基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,A項(xiàng)正確;B、乙醇與碘和水互溶,不能做萃取劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、乙醇中無(wú)H+不能使紫色石蕊變紅,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、乙醇與醋酸反應(yīng)是酯化反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。6、A【解題分析】試題分析:A、次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,所以用pH試紙測(cè)定次氯酸鈉的pH值時(shí),則pH試紙先變色后褪色,所以不能測(cè)定其pH值,錯(cuò)誤;B、氯化銀為白色沉淀,向氯化銀中再滴加硫化鈉溶液,若沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,則可說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀,正確;C、鐵離子發(fā)生水解生成氫氧化鐵和氫離子,向其中加入氫氧化鎂,則氫氧化鎂與氫離子反應(yīng)生成鎂離子和水,使鐵離子的水解正向進(jìn)行,所以氫氧化鎂逐漸轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去氫氧化鐵和過(guò)量的氫氧化鎂即可,正確;D、Na2S2O3溶液的體積和濃度均相同,向其中加入不同濃度相同體積的稀硫酸,根據(jù)產(chǎn)生沉淀的時(shí)間的長(zhǎng)短可測(cè)定濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,正確,答案選A??键c(diǎn):考查對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)7、B【分析】【題目詳解】A.加入鹽酸,引入新雜質(zhì),為抑制亞鐵離子水解,可加入少量硫酸,故A錯(cuò)誤;B.氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,加熱促進(jìn)氯化氫揮發(fā),從而促進(jìn)氯化鐵水解,將溶液蒸干得到氫氧化鐵固體,灼燒時(shí)氫氧化鐵分解生成氧化鐵和水蒸氣,所以得到的固體為Fe2O3,故B錯(cuò)誤;C.向明礬溶液中鋁離子發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體,電解質(zhì)能使膠體發(fā)生聚沉,加入一定量NaOH,生成氫氧化鋁沉淀,故C錯(cuò)誤;D.NaHSO4在溶液中電離出氫離子,抑制水的電離,NaHCO3在溶液中發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,兩種溶液中水的電離程度不同,故D錯(cuò)誤;答案選B。8、C【解題分析】分析:本題考查的是化學(xué)鍵類型和物質(zhì)的類型。屬于基本知識(shí),平時(shí)注重積累。詳解:A.含有離子鍵的晶體一定是離子晶體,故錯(cuò)誤;B.含有共價(jià)鍵的晶體可能是分子晶體也可能是原子晶體或離子晶體,故錯(cuò)誤;C.只含極性鍵的分子可能是極性分子也可能是非極性分子,與分子的構(gòu)型有關(guān),故正確;D.含有非極性鍵的分子不一定是非極性分子,故錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:區(qū)別化學(xué)鍵類型和物質(zhì)類型的關(guān)系。含有離子鍵的物質(zhì)一定是離子化合物,一定形成離子晶體。含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物,可能形成分子晶體或原子晶體。共價(jià)鍵是兩個(gè)相同的原子形成的,為非極性鍵,若是兩個(gè)不同的原子形成的為極性鍵。而分子的極性與分子的構(gòu)型有關(guān),對(duì)稱的含有極性鍵的分子為非極性分子。9、D【題目詳解】將0.2mol·L-1的NaOH溶液與0.4mol·L-1的NH4NO3溶液等體積混合,會(huì)發(fā)生反應(yīng)NH4NO3+NaOH=NaNO3+NH3↑+H2O,反應(yīng)后得到的溶液為NaNO3、NH4NO3等濃度的混合溶液,假設(shè)溶液的體積是1L,則反應(yīng)后溶液中NH4NO3和NH4NO3的物質(zhì)的量濃度都是1mol/L,則c()=2mol/L,c(Na+)=1mol/L,NH4NO3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生NH3·H2O而消耗,所以c()<1mol/L,NH4+水解消耗水電離產(chǎn)生的OH-,最終達(dá)到平衡時(shí)使溶液中c(H+)>c(OH-),但鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,所以c()>c(H+),故反應(yīng)后整個(gè)溶液中各種離子的濃度大小關(guān)系為:c()>c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-),故合理選項(xiàng)是D。10、C【解題分析】A.酒精燈不能利用另一只酒精燈引燃,易失火,應(yīng)利用火柴點(diǎn)燃,故A錯(cuò)誤;B.冷水應(yīng)下進(jìn)上出,冷凝效果好,由圖可知冷水方向不合理,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)濾遵循一貼二低三靠,圖中裝置及儀器、操作均合理,故C正確;D.濃硫酸的稀釋方法:將濃硫酸慢慢倒入水中,用玻璃棒不斷攪拌,故D錯(cuò)誤;故選C。11、A【分析】根據(jù)圖示,NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2中Ni元素的化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),因此鎳電極是正極,反應(yīng)式為NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,碳電極是負(fù)極,電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)上述分析,放電時(shí),鎳電極是正極,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),該電池為原電池,正極上NiO(OH)得電子發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以鉀離子向Ni電極移動(dòng),故B正確;C.放電時(shí),負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-═2H2O,故C正確;D.總反應(yīng)式為2NiO(OH)+H2=2Ni(OH)2,可知該反應(yīng)過(guò)程中KOH溶液的濃度基本保持不變,故D正確;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】明確各個(gè)電極的種類和發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意NiO(OH)和2Ni(OH)2難溶于水,溶液中的氫氧根離子濃度不變。12、B【解題分析】試題分析:A、分析題給圖像知,隨著溫度的升高Fe(SCN)2+的物質(zhì)的量濃度逐漸減小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則化學(xué)平衡常數(shù)減小,又溫度T1<T2,則K1>K2,正確;C、曲線上方的區(qū)域未處于平衡狀態(tài),c[Fe(SCN)2+]比平衡狀態(tài)大,應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,故V正小于V逆,錯(cuò)誤;D、升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A點(diǎn)溫度小于B點(diǎn),所以A點(diǎn)的c(Fe3+)比B點(diǎn)的c(Fe3+)小,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖像分析。13、C【題目詳解】A、AlCl3溶液中存在AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,升高溫度,促進(jìn)水解,以及HCl的揮發(fā),加熱、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、灼燒,得到的物質(zhì)是Al2O3,NaAlO2溶液中NaAlO2+2H2ONaOH+Al(OH)3,雖然加熱促進(jìn)水解,但NaOH是難揮發(fā)物質(zhì),最后得到物質(zhì)仍為NaAlO2,所得固體成分不相同,故A錯(cuò)誤;B、FeCl3固體溶解在硫酸中,引入SO42-雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、Fe3+發(fā)生水解反應(yīng):Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加熱促進(jìn)水解,生成氫氧化鐵沉淀,從而除去KCl溶液中混有的Fe3+,且與鹽類水解有關(guān),故C正確;D、水垢成分是CaCO3,食醋的成分是CH3COOH,兩者發(fā)生反應(yīng),生成醋酸鈣和CO2,與鹽類水解無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤。14、C【題目詳解】A.金屬鈉最外層只有1個(gè)電子,容易失去,化學(xué)性質(zhì)十分活潑,故A正確;B.鈉的密度大于石蠟油或煤油,實(shí)驗(yàn)室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中,故B正確;C.鈉的密度小于水,金屬鈉與水反應(yīng),鈉浮在水面上,反應(yīng)劇烈,故C錯(cuò)誤;D.過(guò)氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)放出氧氣,過(guò)氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來(lái)源,故D正確;故選C。15、B【解題分析】①HA溶液能導(dǎo)電是因?yàn)槠渲泻凶杂梢苿?dòng)的離子,和電解質(zhì)的強(qiáng)弱無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤;②HA能與水以任意比互溶,只能說(shuō)明HA易溶于水,不能說(shuō)明其電離程度,故錯(cuò)誤;③HA溶液中存在HA分子,說(shuō)明HA不完全電離,所以能說(shuō)明是弱電解質(zhì),故正確;④HA和碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳,說(shuō)明HA的酸性大于碳酸,不能說(shuō)明HA的電離程度,所以不能說(shuō)明HA是弱電解質(zhì),故錯(cuò)誤;⑤鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,常溫下,0.1mol/LHA的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大,說(shuō)明HA的電離程度小,所以能說(shuō)明其電離程度,故正確;⑥完全相同的鐵片與相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和HA反應(yīng),HA產(chǎn)生H2速率慢,說(shuō)明HA中氫離子濃度小于鹽酸,同時(shí)說(shuō)明HA部分電離,所以能說(shuō)明HA是弱電解質(zhì),故正確;故選B。16、B【題目詳解】①活化分子的碰撞有一定的合適取向,故錯(cuò)誤;②普通分子間的碰撞沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因?yàn)榘l(fā)生有效碰撞是活化分子,具有一定的能量,故錯(cuò)誤;③增大反應(yīng)物濃度,增大單位體積內(nèi)活化分子的個(gè)數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增多,故錯(cuò)誤;④有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),增大單位體積內(nèi)活化分子的個(gè)數(shù),從而使反應(yīng)速率增大,故錯(cuò)誤;⑤化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的生成,故正確;⑥催化劑降低活化能,增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率,故正確。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素,A為O;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和,則B為Ca;C元素是第三周期第一電離能最小的元素,則C為Na;D元素在第三周期中電負(fù)性最大,則D為Cl;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】(1)通過(guò)以上分析可知A、B、C、D四種元素的符號(hào):A為O、B為Ca、C為Na、D為Cl;綜上所述,本題答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知,A元素原子的核外電子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20個(gè)電子,其價(jià)電子是第四周期4s能級(jí)上有2個(gè)電子,所以B元素原子核外電子排布的價(jià)電子構(gòu)型:4s2;C原子的核外有11個(gè)電子,有4個(gè)能級(jí),其軌道表示式為:;綜上所述,本題答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金屬越強(qiáng),其電負(fù)性越強(qiáng);同一周期中,元素的第一電離能隨著核電荷數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但是IIA族和VA族元素大于其相鄰元素,元素的非金屬性就越強(qiáng),其第一電離能越大,所以第一電離能大小順序是:Na<Ca<Cl<O;電負(fù)性大小順序?yàn)椋篘a<Ca<Cl<O;綜上所述,本題答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。18、對(duì)溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱)、(或其他合理答案)【分析】因?yàn)椤皺C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C比B少一個(gè)溴原子,而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子,結(jié)合“NaOH溶液”條件可推測(cè)B分子中-Br發(fā)生水解生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在NaOH溶液、加熱條件下氯原子水解生成醇羥基,所以E水解生成的2個(gè)-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基也與NaOH中和生成鈉鹽,所以F有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)到G過(guò)程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,顯然G到H過(guò)程中第1)步是將-CHO氧化為羧基,第2)步是將酚的鈉鹽轉(zhuǎn)化為酚羥基。由此分析解答?!绢}目詳解】(1)因?yàn)椤皺C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是對(duì)溴甲苯或4-溴甲苯。(2)D的分子式為C7H8O2,E分子式為C7H6Cl2O2,對(duì)比D、E分子組成可知E比D少2個(gè)氫原子多2個(gè)氯原子,光照下Cl2可取代烴基上的氫原子,所以由D生成E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。C比B少一個(gè)溴原子,而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子,可推知-Br發(fā)生水解反應(yīng)生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,光照下Cl2取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈的烴基上,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以E中官能團(tuán)的名稱:羥基、氯原子。(3)已知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在NaOH溶液加熱條件下E中氯原子發(fā)生水解生成的2個(gè)-OH,而這2個(gè)-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基與NaOH中和反應(yīng)生成鈉鹽,故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)到G過(guò)程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G到H過(guò)程的第1)步是將-CHO氧化為羧基,所以“一定條件”是銀氨溶液、加熱或新制Cu(OH)2、加熱。(4)B()分子中溴原子水解生成酚羥基,而酚具有酸性,又跟NaOH發(fā)生中和反應(yīng),所以B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaBr+H2O。(5)F有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,酸化后得到R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,R的分子式為C7H6O3,所以X的不飽和度為5,含3種等效氫,每種等效氫中含2個(gè)氫原子,X又含醛基。同時(shí)滿足這些條件的X應(yīng)該是一個(gè)高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)的分子,所以應(yīng)該含2個(gè)-CHO(2個(gè)不飽和度),中間應(yīng)該是>C=O(1個(gè)不飽和度),另外2個(gè)不飽和度可形成一個(gè)環(huán)烯結(jié)構(gòu)(五園環(huán)),或一個(gè)鏈狀二烯結(jié)構(gòu)。由此寫出2種X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。(6)分析目標(biāo)產(chǎn)物,虛線左邊部分顯然是由轉(zhuǎn)化而來(lái)的,右邊是由丙醛(CH3CH2CHO)轉(zhuǎn)化而來(lái)的。根據(jù)題給“已知③”可知兩個(gè)醛分子可結(jié)合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化為苯甲醛,苯甲醛與丙醛發(fā)生“已知③”反應(yīng)生成。因此寫出流程圖:19、錐形瓶酸式滴定管當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由黃色變成橙色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原來(lái)顏色26.90mL0.1052mol/LA【題目詳解】(1)待測(cè)溶液裝在錐形瓶中,故滴定時(shí),盛裝待測(cè)NaOH溶液的儀器名稱為錐形瓶;(2)盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為酸式滴定管;(3)選用甲基橙為指示劑,待測(cè)液為氫氧化鈉滴加甲基橙顯黃色,滴定終點(diǎn)顯橙色,故判斷該實(shí)驗(yàn)的滴定終點(diǎn)為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由黃色變成橙色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原來(lái)顏色;(4)記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如右圖為27.40mL,滴定管中的液面讀數(shù)為27.40mL-0.500mL=26.90mL;(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),第二組數(shù)據(jù)相差太大,舍去,另二組消耗鹽酸的體積分別為26.29mL、26.31mL,標(biāo)準(zhǔn)液消耗的體積V(標(biāo)準(zhǔn)液)==26.30mL;根據(jù)c(待測(cè))===0.1052mol?L-1;(6)A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液增多,消耗標(biāo)準(zhǔn)液增多,結(jié)果偏高,故A符合;B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,符合實(shí)驗(yàn)操作,結(jié)果符合,故B不符合;答案選A。20、常溫下,鐵遇濃硫酸發(fā)生鈍化吸收,防止污染環(huán)境+1價(jià)的氫元素反應(yīng)物的濃度、溫度【分析】(1)Fe和稀硫酸反應(yīng)生成和。(2)在常溫下,鐵遇濃硫酸鈍化。(3)鐵和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫和水,會(huì)污染環(huán)境。(4)濃硫酸的氧化性體現(xiàn)在+6價(jià)的硫元素上,稀硫酸的氧化性體現(xiàn)在+1價(jià)的氫元素上;反應(yīng)物的濃度、溫度會(huì)造成反應(yīng)多樣性?!绢}目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)e和稀硫酸反應(yīng)生成和,其離子方程式為;故答案為:。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,鐵絲表面迅速變黑,反應(yīng)很快停止,在常溫下,濃硫酸與鐵接觸時(shí),會(huì)使鐵表面生成一層致密的氧化膜而鈍化;故答案為:常溫下,鐵遇濃硫酸發(fā)生鈍化。(
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