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山東省淄博市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中不需要用到的儀器是()A.量筒 B.溫度計(jì) C.環(huán)形玻璃攪拌棒 D.天平2、常溫下,分別將4塊形狀相同、質(zhì)量均為7g的鐵片,同時(shí)投入下列四種溶液中,產(chǎn)生H2速率最快的是()A.150mL0.2mol/LHCl B.50mL0.2mol/LH2SO4C.500mL0.3mol/LHCl D.100mL18.4mol/LH2SO43、在如圖中a曲線(xiàn)表示一定條件下可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s);(正反應(yīng)放熱)的反應(yīng)過(guò)程。要使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),可采取的措施是A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.減小體系壓強(qiáng)4、已知某可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)?pC(g)+qD(g)ΔH=QkJ·mol-1,生成物C的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是A.T1>T2Q>0 B.T1<T2Q<0C.P1>P2a+b<p+q D.P1<P2a+b>p+q5、下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是A.四氯化碳和碘B.苯和水C.四氯化碳和水D.乙酸乙酯和水6、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)7、2.0molPCl3和1.0molCl2充入體積為2L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g);反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),PCl5為0.4mol;如果此時(shí)移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同的溫度下再達(dá)到平衡時(shí),PCl5的物質(zhì)的量濃度為A.小于0.1mol/L B.0.1mol/LC.0.2mol/L D.大于0.1mol/L,小于0.2mol/L8、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol·L-1的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L-1的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測(cè)得滴定過(guò)程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.曲線(xiàn)①代表滴定HCl溶液的曲線(xiàn)B.A點(diǎn)溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1C.在相同溫度下,A、B、C三點(diǎn)溶液中水的電離程度:C<B<AD.D點(diǎn)溶液中:c(Cl-)=2c(OH-)-2c(H+)9、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)選用的試劑和方法最合理的是物質(zhì)雜質(zhì)試劑方法A苯苯酚溴水過(guò)濾B甲烷乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣C溴苯溴氫氧化鈉分液D乙酸乙酯乙酸飽和碳酸鈉溶液蒸餾A.A B.B C.C D.D10、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.1mo1?L-1的AlCl3溶液中,Cl-離子的數(shù)目為3NAB.4g氦氣含有的氦原子數(shù)為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O含有的分子數(shù)為0.5NAD.5.6g鐵分別與足量的鹽酸反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為0.2NA11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為零,Y、Z、W位于同一周期,Y的三價(jià)陽(yáng)離子與氖原子具有相同的核外電子排布,Z與X位于同一主族,W的最外層電子數(shù)等于Y、Z最外層電子數(shù)之和。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X)B.Z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的強(qiáng)C.Z的氧化物是制造太陽(yáng)能電池板的主要材料D.Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)12、第N能層所含能級(jí)數(shù)、原子軌道數(shù)和最多容納電子數(shù)分別為A.3、9、18 B.4、12、24C.5、16、32 D.4、16、3213、下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法中,不正確的是()A.是無(wú)色氣體,比空氣略輕,難溶于水B.與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C.乙烯的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家的石油化工水平D.可用點(diǎn)燃法鑒別乙烯和甲烷14、下列有機(jī)物的命名正確的是A.CH2=CH-CH2-CH31-丁烯 B.3,3,4-三甲基戊烷C.鄰二甲苯 D.2-甲基-4-己醇15、下列分子中,所有原子的最外層均為8電子結(jié)構(gòu)的是A.BeCl2 B.H2S C.NCl3 D.SF416、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是A.溫度、容積不變時(shí),通入HCl氣體B.分離出一部分NH3C.容器體積不變,充入氮?dú)釪.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?7、下列敘述正確的是A.各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等的物質(zhì)一定是同系物B.具有相同分子通式的不同有機(jī)物一定屬于同系物C.同系物具有相同的最簡(jiǎn)式D.兩個(gè)相鄰的同系物的相對(duì)分子質(zhì)量之差為1418、等體積等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三種溶液滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸體積分別為V1、V2、V3,三者的大小關(guān)系正確是A.V1=V2=V3 B.V1=V2﹤V3 C.V1<V2=V3 D.V1=V2﹥V319、在日常生活中,下來(lái)做法與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.提倡使用“公筷”用餐 B.新冠疫情下提倡出門(mén)戴口罩C.將食物貯存于冰箱中 D.鼓勵(lì)使用共享單車(chē)20、如圖是以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖。關(guān)于該電池的敘述不正確的是()A.該電池不能在高溫下工作B.電池的負(fù)極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+C.放電過(guò)程中,電子從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)每轉(zhuǎn)移1mol,便有1molH+從陽(yáng)極室進(jìn)入陰極室D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣21、利用某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化可以?xún)?chǔ)存太陽(yáng)能,如原降冰片二烯(NBD)經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光照轉(zhuǎn)化成為四環(huán)烷(Q)。已知:①C7H8(l)(NBD)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l)ΔH1;②C7H8(l)(Q)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l)ΔH2;③ΔH=+88.62kJ·mol-1。下列敘述不正確的是()A.ΔH1>ΔH2 B.NBD的能量比Q的能量高C.NBD比Q穩(wěn)定 D.NBD轉(zhuǎn)化為Q是吸熱反應(yīng)22、丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()①氧化反應(yīng)②加成反應(yīng)③置換反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤取代反應(yīng)A.①②③B.①③④C.②④⑤D.①②③④⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙醇是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng),A、B、C、D都是含碳化合物。(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并寫(xiě)出③、④的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①:_____________。反應(yīng)②:_______________。反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型:______________。反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型:______________。(2)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖:請(qǐng)用①~⑤填寫(xiě)化學(xué)反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置Ⅰ.與活潑金屬反應(yīng),鍵______________斷裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng),鍵______________斷裂24、(12分)A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,原子半徑最大的元素是____________(填元素符號(hào)),非金屬性最強(qiáng)的元素是____________(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵是_____(填序號(hào));a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是____________(用化學(xué)式表示);(4)寫(xiě)出B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________________.(5)能說(shuō)明F的非金屬性比E的非金屬性強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是____________________________________(用化學(xué)方程式表示).25、(12分)取等體積、等物質(zhì)的量濃度H2O2溶液分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),研究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。序號(hào)條件溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無(wú)(1)實(shí)驗(yàn)1、2研究的是___________對(duì)H2O2分解速率的影響;實(shí)驗(yàn)3、4研究的是________對(duì)H2O2分解速率的影響。(2)實(shí)驗(yàn)中可以判斷該反應(yīng)速率快慢的現(xiàn)象是__________。(3)有同學(xué)認(rèn)為,若把實(shí)驗(yàn)3中的催化劑改成CuSO4進(jìn)行下圖操作,看到反應(yīng)速率為①>②,則一定可以說(shuō)明Fe3+比Cu2+對(duì)H2O2分解催化效果好。你認(rèn)為此同學(xué)的結(jié)論是否正確?____(填“正確”或“不正確”),理由是_____。26、(10分)已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)—338.01.84學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按下圖連接好裝置,用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題:(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為_(kāi)__。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)__。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是__。(4)分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)__。A.P2O5B.無(wú)水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體27、(12分)滴定是一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作也是一種定量分析的手段。它通過(guò)兩種溶液的定量反應(yīng)來(lái)確定某種溶質(zhì)的含量。實(shí)驗(yàn)室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來(lái)標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,其操作過(guò)程為:①準(zhǔn)確稱(chēng)取4.080g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;②向錐形瓶中加30mL蒸餾水溶解;③向溶液中加入1~2滴指示劑;④用氫氧化鈉溶液滴定至終點(diǎn);⑤重復(fù)以上操作;⑥根據(jù)數(shù)次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量的濃度。已知:Ⅰ、到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1。Ⅱ、鄰苯二甲酸氫鉀在水溶液中可以電離出一個(gè)H+Ⅲ、鄰苯二甲酸氫鉀的相對(duì)分子質(zhì)量為204指示劑酚酞甲基橙pH范圍<8.28.2~10>10<3.13.1~4.4>4.4顏色無(wú)色粉紅色紅色紅色橙色黃色(1)為標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,應(yīng)選用___________作指示劑;(2)完成本實(shí)驗(yàn),已有電子天平、鐵架臺(tái)、滴定管夾、錐形瓶、燒杯等,還必須的儀器是:__________;(3)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________________;(4)在整個(gè)滴定過(guò)程中,兩眼應(yīng)該注視著________________________________________;(5)滴定實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下表,則NaOH溶液的濃度為_(kāi)_____________;實(shí)驗(yàn)編號(hào)m(鄰苯二甲酸氫鉀)/gV(NaOH)/mL初始讀數(shù)末尾讀數(shù)14.0800.5020.5224.0801.0020.9834.0800.2024.80(6)滴定過(guò)程中,下列操作能使測(cè)定結(jié)果(待測(cè)液的濃度數(shù)值)偏小的是____________。A.上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放入錐形瓶中溶解B.滴定管在滴定開(kāi)始時(shí)尖嘴有氣泡,滴定完成時(shí)氣泡消失C.滴定完畢,尖嘴外留有液滴或溶液滴在錐形瓶外D.滴定前仰視讀數(shù)而滴定終了俯視讀數(shù)28、(14分)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]是一種新型高效絮凝劑,常用于污水處理,在醫(yī)療上也可用于治療消化性潰瘍出血。工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵的工藝流程如下所示:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表所示:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3開(kāi)始沉淀2.37.53.4完全沉淀3.29.74.4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)加入少量NaHCO3的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,除去Al3+,①pH的范圍__________,②寫(xiě)出可能發(fā)生的離子方程式:________________。(2)在實(shí)際生產(chǎn)中,反應(yīng)Ⅱ中常同時(shí)通入O2,以減少NaNO2的用量,O2與NaNO2在反應(yīng)中均作__________。若參與反應(yīng)的O2有11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則相當(dāng)于節(jié)約NaNO2的物質(zhì)的量為_(kāi)_______。(3)堿式硫酸鐵溶于水后產(chǎn)生的Fe(OH)2+可部分水解生成Fe2(OH)42-,該水解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________。Fe(OH)3的Ksp=____________。(提示,開(kāi)始沉淀c(Fe3+)濃度為1.0×10-5mol/L)(4)在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應(yīng)制備堿式硫酸鐵。根據(jù)我國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品中不得含有Fe2+及NO3-。為檢驗(yàn)所得的產(chǎn)品中是否含有Fe2+,應(yīng)使用的試劑為_(kāi)_______。29、(10分)磷能形成多種含氧酸。(1)一元中強(qiáng)酸次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品,向10mLH3PO2溶液中加入10mL等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有H2PO2-、OH-兩種陰離子。①寫(xiě)出H3PO2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)后形成的正鹽的化學(xué)式:_______,該正鹽溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________。②若25℃時(shí),K(H3PO2)=1×10-2,則0.01mol·L-1的H3PO2溶液的pH=________。(2)亞磷酸(H3PO3)是二元中強(qiáng)酸,25℃時(shí)亞磷酸的電離常數(shù)為K1=3.7×10-2、K2=2.6×10-7。試從電離平衡移動(dòng)的角度解釋K1、K2數(shù)據(jù)的差異______________。(3)25℃時(shí),HF的電離常數(shù)為K=3.6×10-4;H3PO4的電離常數(shù)為K1=7.5×10-3,K2=6.2×10-8,K3=4.4×10-13。足量NaF溶液和H3PO4溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。(4)相同溫度下,等物質(zhì)的量濃度的上述三種磷的含氧酸中。c(H+)由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____________________________________________________(用酸的分子式表示)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【題目詳解】在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中需要用量筒分別量取一定體積的稀酸和一定體積的稀堿溶液,需要用溫度計(jì)分別測(cè)量反應(yīng)前酸溶液、堿溶液的溫度以及反應(yīng)后的最高溫度,反應(yīng)過(guò)程中為了加快反應(yīng)速率,減少熱量散失,需用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌,故不需要用到的儀器是天平,故答案為:D。2、B【分析】鐵塊質(zhì)量、形狀相同的時(shí)候,H+濃度越大,反應(yīng)速率越大?!绢}目詳解】A.0.2mol/LHCl,H+濃度為0.2mol/L。B.0.2mol/LH2SO4,H+濃度為0.4mol/L。C.0.3mol/LHCl,H+濃度為0.3mol/L。D.18.4mol/LH2SO4為濃硫酸,鐵遇到濃硫酸發(fā)生鈍化。綜合分析可知B項(xiàng)H+濃度最大,反應(yīng)最快。本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】注意鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化。3、C【解題分析】使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),到達(dá)平衡所需時(shí)間增大,且X的轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明改變條件,反應(yīng)速率減慢,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。【題目詳解】A項(xiàng)、使用催化劑,一般反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間減小,且X的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、增大y的濃度,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間減小,但化學(xué)平衡向著正向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、降低溫度,反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡需要的時(shí)間增大,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)x(g)+y(g)?2z(g)+w(s)中,氣體反應(yīng)物與氣體生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,則減少體系壓強(qiáng)反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡需要的時(shí)間增大,但平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡圖象,注意“先拐先平數(shù)值大”即“先拐”的先達(dá)到平衡,對(duì)應(yīng)的溫度或壓強(qiáng)大,注意該反應(yīng)是體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡。4、C【分析】依據(jù)先拐先平數(shù)據(jù)大原則,可以得出:溫度T1>T2,壓強(qiáng)P1>P2。【題目詳解】A.在P2壓強(qiáng)下,有T1到T2,降低溫度,生成物C的百分?jǐn)?shù)增大,平衡正向進(jìn)行,依據(jù)勒夏特列原理,降溫向放熱方向移動(dòng),可以得出Q<0,故A錯(cuò)誤;B.有分析可知:T1>T2,故B錯(cuò)誤;C.在T1溫度下,有P1到P2,減少壓強(qiáng),生成物C的百分?jǐn)?shù)增大,平衡正向進(jìn)行,依據(jù)勒夏特列原理,減壓,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),可以得出a+b<p+q,故C正確;D.有分析可知:P1>P2,故D錯(cuò)誤;故選:C。5、A【解題分析】A.碘溶于四氯化碳形成混合溶液,不能用分液漏斗分離四氯化碳和碘,故A符合要求;B.苯和水互不相容,所以苯和水形成的混合物,由于密度不同,苯在上層,水在下層,可以用分液漏斗分離,故B不符合要求;C.四氯化碳和水互不相容,所以四氯化碳和水形成的混合物,四氯化碳密度大于水的密度,所以四氯化碳在下層,水在上層,可以用分液漏斗分離,故C不符合要求,;D.乙酸乙酯和水的混合物,因?yàn)橐宜嵋阴ズ退ゲ幌嗳?,且水的密度比乙酸乙酯大,故水在下層,乙酸乙酯在上層,能用分液漏斗分離,故D不符合要求;本題答案為A。6、A【題目詳解】A.乙烯中含碳碳雙鍵,乙烷中沒(méi)有,是化學(xué)鍵的不同導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,錯(cuò)誤;B.苯酚、乙醇中均有羥基,但苯環(huán)的存在影響使苯酚具有弱酸性,正確;C.苯環(huán)的存在使甲基上的氫原子更活潑,易被酸性高錳酸鉀氧化,正確;D.甲基的存在使苯環(huán)上的氫原子更易被取代,甲基與苯環(huán)是相互影響的,正確;答案選A。7、A【解題分析】達(dá)平衡后移走1molPCl3和0.5molC12,重新到達(dá)的平衡,利用等效平衡的思想,與原平衡相比相當(dāng)于壓強(qiáng)減小,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】達(dá)平衡后移走1molPCl3和0.5molC12,重新到達(dá)的平衡,可以等效為開(kāi)始加入1molPC13和0.5molC12到達(dá)的平衡,與原平衡相比壓強(qiáng)減小,該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),則平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,達(dá)新平衡時(shí)PC15的物質(zhì)的量小于原平衡的,即在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)PCl5的物質(zhì)的量<0.4mol×=0.2mol,則其濃度小于=0.1mol/L,故A項(xiàng)正確;答案選A。8、D【解題分析】溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,CH3COOH是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,加入NaOH后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng);HCl是強(qiáng)電解質(zhì),隨著NaOH溶液加入,溶液體積增大,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,當(dāng)完全反應(yīng)后離子濃度最小,繼續(xù)加入NaOH溶液,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng),根據(jù)圖知,曲線(xiàn)②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HC1溶液的滴定曲線(xiàn),曲線(xiàn)①代表0.1mol/LNaOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線(xiàn),則A.由分析可知,曲線(xiàn)①代表滴定CH3COOH溶液的曲線(xiàn),A錯(cuò)誤;B.A點(diǎn)溶液中c(Na+)=0.05mol/L,電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,B錯(cuò)誤;C.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl,A點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉,促進(jìn)水電離,B點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH,NaOH會(huì)抑制水的電離,所以在相同溫度下,水的電離程度:B<C<A,C錯(cuò)誤;D.定量分析可知,D點(diǎn)溶液中,c(Na+)=1.5c(Cl-),根據(jù)電荷守恒得c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(Cl-)=2c(OH-)-2c(H+),D正確;答案選D。9、C【解題分析】A.苯中含有苯酚雜質(zhì),不能選擇溴水做除雜試劑,因?yàn)榧尤脘逅?,產(chǎn)生的三溴苯酚會(huì)溶于苯溶液,不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,所以不能用溴水做除雜試劑,應(yīng)選擇氫氧化鈉溶液做除雜試劑,故A錯(cuò)誤;B.乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì)二氧化碳,應(yīng)利用溴水除去甲烷中的乙烯,故B錯(cuò)誤;C.溴可以和氫氧化鈉反應(yīng),生成物溶于水,而溴苯不能,反應(yīng)后溶液會(huì)分層,可以用分液的方法除雜,故C正確;D.乙酸與碳酸鈉反應(yīng),而乙酸乙酯不反應(yīng),反應(yīng)后分層,則利用分液法除雜,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。【題目點(diǎn)撥】選擇除雜試劑,既要把雜質(zhì)除掉,又不能引進(jìn)新的雜質(zhì),最好的試劑和操作是,在除去雜質(zhì)的同時(shí),又能使主要成分增多。10、D【題目詳解】A.1mo1?L?1的AlCl3溶液中的體積未知,無(wú)法求出溶液中氯離子的數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B.4g氦氣的物質(zhì)的量為1mol,含有的氦原子數(shù)為NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O為固體,無(wú)法利用氣體摩爾體積計(jì)算含有的分子數(shù),故C錯(cuò)誤;D.鐵與鹽酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子,則5.6g鐵(即1mol鐵)與足量的鹽酸反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D正確;答案選D。11、D【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中X的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為零,則X為C元素,Z與X位于同一主族,則Z為Si元素,Y、Z、W位于同一周期,Y的三價(jià)陽(yáng)離子與氖原子具有相同的核外電子排布,則Y為Al元素,W的最外層電子數(shù)等于Y、Z最外層電子數(shù)之和,則W為Cl元素,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A.X、Y、Z、W分別為C、Al、Si、Cl,電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期原子序數(shù)大的原子半徑小,故原子半徑為r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A錯(cuò)誤;B.Z與X位于同一主族,同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,故Z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的弱,故B錯(cuò)誤;
C.Z為Si元素,硅是制造太陽(yáng)能電池板的主要材料,故C錯(cuò)誤;D.Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為Al(OH)3和HClO4,Al(OH)3為兩性氫氧化物,可以與強(qiáng)酸發(fā)生反應(yīng),故D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】原子半徑的比較方法:電子層數(shù)越多,半徑越大;若電子層數(shù)相同,則核電荷數(shù)越大,半徑越??;若電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同,則最外層電子數(shù)越多,半徑越大。12、D【解題分析】第N能級(jí)為第4層,含有的軌道能級(jí)分別為s、p、d、f的順序依次為1、3、5、7,共有16個(gè)軌道,每一個(gè)軌道可容納2個(gè)電子,可以最多容納32個(gè)電子,D正確;正確選項(xiàng)D。13、B【解題分析】乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;點(diǎn)燃乙烯會(huì)產(chǎn)生黑煙,但點(diǎn)燃甲烷不會(huì)產(chǎn)生黑煙,因此可用點(diǎn)燃法鑒別乙烯和甲烷。14、A【題目詳解】A.從離雙鍵較近的左端為起點(diǎn),給主鏈C原子編號(hào),該物質(zhì)名稱(chēng)為1-丁烯,A正確;B.選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子,從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱(chēng)為3,3,4-三甲基己烷,B錯(cuò)誤;C.2個(gè)甲基在苯環(huán)上相間的位置,該物質(zhì)名稱(chēng)為間二甲苯,C錯(cuò)誤;D.選擇分子中包含羥基連接C原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子,從離羥基最近的左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱(chēng)為4-甲基-2-戊醇,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。15、C【題目詳解】原子的最外層電子數(shù)+化合價(jià)絕對(duì)值=8,則該原子的最外層滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。A、鈹原子最外層為2電子結(jié)構(gòu),不是8電子結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;B、氫原子最外層為2電子結(jié)構(gòu),不是8電子結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C、氮原子和氯原子的化合價(jià)分別是+3價(jià)和—1價(jià),最外層電子數(shù)+化合價(jià)絕對(duì)值為8,則原子的最外層均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C正確;D、S的化合價(jià)是+4價(jià),大于8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不符合題意,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】16、C【解題分析】A項(xiàng)、溫度、容積不變時(shí),通入HCl氣體,HCl與NH3反應(yīng)生成氯化銨,NH3的濃度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A不符合;B項(xiàng)、分離出一部分NH3,生成物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故B不符合;C項(xiàng)、容積不變,充入氮?dú)?,反?yīng)氣體混合物各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),故C符合;D項(xiàng)、充入氮?dú)?,保持壓?qiáng)不變,體積增大,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度降低,壓強(qiáng)降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D不符合;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,注意理解壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響本質(zhì)是影響反應(yīng)混合物的濃度進(jìn)而影響反應(yīng)速率導(dǎo)致平衡移動(dòng),注意充入不反應(yīng)氣體,容積不變,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度不變;保持壓強(qiáng)不變,體積增大,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度降低,平衡向體積增大的方向移動(dòng)。17、D【解題分析】A.各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等的物質(zhì)不一定是同系物,如乙炔與苯,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,但兩者結(jié)構(gòu)不相似,故不能互為同系物,故A錯(cuò)誤;
B.具有相同分子通式的不同有機(jī)物不一定屬于同系物,如乙酸與乙酸乙酯,分子通式相同,但兩者結(jié)構(gòu)不相似,故不能互為同系物,故B錯(cuò)誤;
C.同系物不一定具有相同的最簡(jiǎn)式,如甲烷、乙烷、丙烷是烷烴的同系物,但它們的最簡(jiǎn)式分別為CH4、CH3、C3H8,故C錯(cuò)誤;D.兩個(gè)相鄰的同系物之間相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán),故相對(duì)分子質(zhì)量之差為14,故D正確;
綜上所述,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物;互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對(duì)象為有機(jī)物。18、B【分析】pH相同,說(shuō)明溶液中c(OH-)相同,NH3·H2O為弱堿,其余為強(qiáng)堿,即NH3·H2O的濃度最大?!绢}目詳解】Ba(OH)2、NaOH為強(qiáng)堿,pH相同說(shuō)明c(OH-)相同,與等濃度的鹽酸恰好中和,消耗的鹽酸的體積相等,即V1=V2,NH3·H2O為弱堿,相同pH時(shí),c(NH3·H2O)>c(NaOH),即相同體積時(shí),NH3·H2O消耗的鹽酸的體積大于NaOH消耗鹽酸的體積,消耗鹽酸體積的順序是V3>V1=V2,故選項(xiàng)B正確。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生認(rèn)為1molBa(OH)2中含有2molOH-,1molNaOH中含有1molOH-,得出V1>V2,忽略了pH相同,溶液中c(OH-)相同,與是一元強(qiáng)堿還是二元強(qiáng)堿無(wú)關(guān)。19、C【題目詳解】A.提倡使用“公筷”用餐主要是避免病毒交叉?zhèn)魅?,故A不符合題意;B.新冠疫情下提倡出門(mén)戴口罩主要防止病毒在空氣中人與人之間傳染,故B不符合題意;C.將食物貯存于冰箱中,降低溫度,減小反應(yīng)速率,故C符合題意;D.鼓勵(lì)使用共享單車(chē),降低二氧化碳的排放量,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。20、C【分析】A.微生物在高溫條件下會(huì)失去生理活性;B.根據(jù)電解結(jié)構(gòu)示意圖中電子的移動(dòng)方向可知左側(cè)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);C.放電過(guò)程中電子只能在外電路中移動(dòng);D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣?!绢}目詳解】A.微生物在高溫條件下會(huì)失去生理活性,因此該電池不能在高溫下工作,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.根據(jù)電解結(jié)構(gòu)示意圖中電子的移動(dòng)方向可知左側(cè)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),生成CO2,電極反應(yīng)為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.放電過(guò)程中電子只能在外電路中移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣,D項(xiàng)正確,不符合題意;答案選C。21、B【題目詳解】A、①②為放熱反應(yīng),△H<0,③該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即Q的能量高于NBD,利用△H=生成物總能量-反應(yīng)物總能量,得出△H1>△H2,也可以采用①-②得出:△H1-△H2=△H>0,即△H1>△H2,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)③,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),根據(jù)能量守恒,Q的能量高于NBD,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、根據(jù)能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,根據(jù)B的分析,NBD的能量低于Q,即NBD比Q穩(wěn)定,故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)③△H>0,說(shuō)明此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D說(shuō)法正確;本題答案選B。22、D【題目詳解】①丙烯醇可以燃燒,也能在銅的催化作用下與氧氣反應(yīng)生成丙烯醛,因此可發(fā)生氧化反應(yīng);②丙烯醇中含有碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加成反應(yīng);③丙烯醇中含有羥基,因此可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣;④丙烯醇中含有碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加聚反應(yīng);⑤丙烯醇中含有羥基,因此可以與羧酸等發(fā)生取代反應(yīng);綜上所述,丙烯醇能發(fā)生的反應(yīng)有①②③④⑤,D項(xiàng)正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)①①③【分析】乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;乙醇點(diǎn)燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛;【題目詳解】(1)反應(yīng)①是乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反應(yīng)②是乙醇燃燒生成二氧化碳和水,反應(yīng)方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反應(yīng)③是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)類(lèi)型酯化(或取代)反應(yīng)。反應(yīng)④是乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛,反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng);(2)Ⅰ.乙醇與活潑金屬反應(yīng)生成乙醇鈉,乙醇鈉的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①斷裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,乙醛的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①③斷裂。七、元素或物質(zhì)推斷題24、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為:H、N、Na、Al、S、Cl。【題目詳解】(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,周期表中原子半徑從上到下,從右往左半徑變大,原子半徑最大的元素是Na(填元素符號(hào)),周期表中非金屬性從上到下,從右往左半徑變不,非金屬性最強(qiáng)的元素是Cl(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物是氯化鈉,含有的化學(xué)鍵是a.離子鍵,故答案為:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,核外電子排布為2、8、4,有三個(gè)電子層,最外層是4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案為:第三周期IVA族;(3)同周期從左到右元素的非金屬性增強(qiáng),元素的氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是硝酸和氫氧化鋁,它們之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)單質(zhì)氧化性氯氣強(qiáng)于硫,能說(shuō)明Cl的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng),化學(xué)方程式為:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案為:Cl2+H2S=2HCl+S↓。25、溫度催化劑產(chǎn)生氣泡的快慢不正確因?yàn)閷?shí)驗(yàn)可能受到陰離子的干擾【題目詳解】(1)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素有溫度、溶液的濃度和催化劑等,通過(guò)比較表格中的數(shù)據(jù)的異同點(diǎn)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)1、2溫度不同,實(shí)驗(yàn)1為40℃,實(shí)驗(yàn)2為20℃,實(shí)驗(yàn)1、2研究的是溫度對(duì)H2O2分解速率的影響;實(shí)驗(yàn)3、4的不同點(diǎn)是有無(wú)催化劑,所以實(shí)驗(yàn)3、4研究的是催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響,故答案為:溫度;催化劑;(2)H2O2分解生成氧氣,故可以根據(jù)氧氣的氣泡數(shù)可推測(cè)反應(yīng)的速率,故答案為:產(chǎn)生氣泡的快慢;(3)若圖所示實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率①>②,則能夠說(shuō)明FeCl3比CuSO4對(duì)H2O2分解催化效果好,但不能說(shuō)明是Fe3+和Cu2+的影響,可能是硫酸根離子和氯離子的影響,故答案為:不正確;因?yàn)閷?shí)驗(yàn)可能受到陰離子的干擾。26、在大試管中先加4mL乙醇,再緩慢加入1mL濃H2SO4,邊加邊振蕩,待冷至室溫后,再加4mL乙酸并搖勻BD防止反應(yīng)物隨生成物一起大量被蒸出,導(dǎo)致原料損失及發(fā)生副反應(yīng)B【分析】根據(jù)乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的基本操作、反應(yīng)條件的控制、產(chǎn)物的分離提純等分析解答。【題目詳解】(1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時(shí),各試劑加入試管的順序依次為:CH3CH2OH→濃硫酸→CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩是為了防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量導(dǎo)致液體飛濺造成事故;將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合,是為了防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失。在加熱時(shí)試管中所盛溶液不能超過(guò)試管容積的,因?yàn)樵嚬苋莘e為30mL,那么所盛溶液不超過(guò)10mL,按體積比1∶4∶4的比例配濃硫酸、乙酸和乙醇的混合溶液,由此可知,對(duì)應(yīng)的濃硫酸、乙酸和乙醇的體積為1mL、4mL、4mL;(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個(gè):①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應(yīng)而除去;②使混入的乙醇溶解;③降低乙酸乙酯的溶解度,減少其損耗及有利于它的分層析出和提純;故選BD;(3)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.0℃)的沸點(diǎn)都比較低,且與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)比較接近,若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來(lái),導(dǎo)致原料的大量損失;另一個(gè)方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng);(4)用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水,無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑,以防乙酸乙酯在酸性(P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物乙酸乙酯,飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,并降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出。不能用氫氧化鈉溶液,因?yàn)橐宜嵋阴?huì)在堿性條件下水解。27、酚酞堿式滴定管、量筒、藥匙滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化1.000mol·L-1BC【解題分析】本題考查了指示劑的選取,酸堿中和滴定的操作過(guò)程和誤差分析?!绢}目詳解】(1)滴定終點(diǎn)為堿性pH>7,由表可知,酚酞是唯一選擇;(2)精確滴加氫氧化鈉溶液,用堿式滴定管,配置溶液用量筒、藥匙;(3)溶液中有酚酞,滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;(4)在滴定過(guò)程中,存在滴定突躍,故必須嚴(yán)密觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;(5)第1、2、3次實(shí)驗(yàn)消耗氫氧化鈉溶液的體積依次為20.02mL、19.98mL、24.60mL,第3次誤差大,不參與計(jì)算,氫氧化鈉平均體積差為20.00mL,鄰苯二甲酸氫鉀在水溶液中可以電離出一個(gè)H+,可視為一元酸,4.080g鄰苯二甲酸氫鉀物質(zhì)的量為0.02mol,消耗氫氧化鈉0.02mol,NaOH溶液的濃度為1.000mol·L-1;(6)A.上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放入錐形瓶中溶解,對(duì)反應(yīng)無(wú)影響;B.滴定管在滴定開(kāi)始時(shí)尖嘴有氣泡,滴定完成時(shí)氣泡消失,導(dǎo)致消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,故測(cè)量結(jié)果偏??;C.滴定完畢,尖嘴外留有液滴或溶液滴在錐形瓶外,導(dǎo)致消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,測(cè)量結(jié)果偏?。籇.滴定前仰視讀數(shù),而滴定終了俯視讀數(shù),導(dǎo)致消耗NaOH溶液體積偏小,測(cè)量結(jié)果偏高。28、4.4~7.5H++HCO3-=CO2↑+H2O,Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑氧化劑2mol2Fe(OH)2++2H2O?Fe2(OH)42-+2H+10-37.4酸性KMnO4溶液或鐵氰化鉀【解題分析】(1)該工藝流程的目的為生產(chǎn)堿式硫酸鐵,廢鐵屑中含少量氧化鋁等雜質(zhì),所以要除去Al保留Fe;加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,則反應(yīng)Ⅰ所得溶液中含有Fe2+、Al3+、H+、SO42-等,加入少量NaHCO3調(diào)節(jié)pH,且控制pH使Al3+完全沉淀,而Fe2+不沉淀。根據(jù)表格數(shù)據(jù)可推斷,pH應(yīng)控制在4.4~7.5范圍內(nèi)。故答案為4
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