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2024屆陜西省旬陽(yáng)中學(xué)化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在。雙聚分子中Fe的配位數(shù)為()A.6 B.4 C.3 D.不能確定2、常溫下,pH=8與pH=10的NaOH溶液按體積比1:100混合后,溶液中c(H+)接近A.10-10B.10-8C.2×10-10D.2×10-83、若平衡體系A(chǔ)+BC+D,增大壓強(qiáng)時(shí)反應(yīng)速率變化如圖所示。則下列關(guān)于各物質(zhì)狀態(tài)的說(shuō)法正確的是()A.A、B、C、D都是氣體B.C、D都是氣體,A、B中有一種是氣體C.A、B都不是氣體,C、D中有一種是氣體D.A、B都是氣體,C、D中有一種是氣體4、下列敘述中,錯(cuò)誤的是A.在測(cè)定中和熱實(shí)驗(yàn)中需要使用的儀器有天平、量筒、燒杯、溫度計(jì)B.金屬和石墨導(dǎo)電均為物理變化,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是化學(xué)變化C.不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)通過(guò)電解有可能實(shí)現(xiàn)D.Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,反應(yīng)既可以在原電池中實(shí)現(xiàn),也可以在電解池中實(shí)現(xiàn)5、下列有關(guān)圖像,其中說(shuō)法正確的是A.由圖Ⅰ知,反應(yīng)在T1、T3處達(dá)到平衡B.由圖Ⅰ知,該反應(yīng)的△H<0C.由圖Ⅱ知,t3時(shí)采取降低反應(yīng)溫度的措施D.由圖Ⅱ知,反應(yīng)在t6時(shí),NH3體積分?jǐn)?shù)最大6、25℃時(shí),水的電離可達(dá)到平衡:H2OH++OH–;△H>0,下列敘述正確的是A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低B.將水加熱,Kw增大,pH不變C.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,Kw不變D.向水中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低7、下列氣體中,無(wú)色無(wú)味的是A.SO2 B.NO2 C.Cl2 D.N28、下列4種醇的分子式均為C4H10O①、②CH3CH2CH2CH2OH、③(CH3)2CHCH2OH、④(CH3)3COH其中不能被催化氧化的是A.③B.①④C.③④D.④9、下列金屬冶煉的化學(xué)反應(yīng)原理,錯(cuò)誤的是A.2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ B.MgO+H2Mg+H2OC.Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 D.2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑10、下列各組混合物,可用結(jié)晶的方法分離的是()A.酒精和水的混合物 B.汽油和植物油的混合物C.四氯化碳和水 D.食鹽和硝酸鉀的混合物11、反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol/L。下列反應(yīng)速率的表示正確的是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol/(L·min)B.用C表示的反應(yīng)速率是0.2mol/(L·min)C.2min末時(shí)的反應(yīng)速率,用B表示是0.3mol/(L·min)D.在這2min內(nèi)用B表示的反應(yīng)速率的值是減小的,C表示的反應(yīng)速率逐漸增大12、在農(nóng)業(yè)上常用于輻射育種。該原子的質(zhì)子數(shù)是A.27 B.33 C.60 D.8713、糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是A.脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e=Fe3+C.脫氧過(guò)程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e=4OH-D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)14、一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol?L-1,對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol?L-1?min-1B.2min末的反應(yīng)速率v(C)=0.2mol?L-1?min-1C.2min內(nèi)D的物質(zhì)的量增加0.2molD.若起始時(shí)A、B的物質(zhì)的量之比為4∶3,則2min末A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶115、已知常溫下,幾種物質(zhì)的電離平衡常數(shù),下列反應(yīng)的離子方程式合理的是弱酸甲酸(HCOOH)H2SO3H2CO3HClOK25℃K=1.77×10-4K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8A.次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳:C1O-+H2O+CO2=HClO+HCO3-B.次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化硫:2ClO-+SO2+H2O=SO32-+2HClOC.碳酸鈉溶液中通入過(guò)量SO2:SO2+H2O+CO32-=2HSO3-+CO2D.純堿溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑16、在由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10–14mol/L的溶液中,一定可以大量共存的離子組是()A.K+、Ba2+、Cl–、 B.Na+、Ca2+、Fe2+、C.、Al3+、Br–、 D.K+、Na+、、二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下圖是表示4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫原子結(jié)合。①圖中A的分子式是___________。②圖中C的名稱(chēng)是___________。③圖中D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。④圖中與B互為同分異構(gòu)體的是__________(填字母)。⑤圖中1molG完全燃燒時(shí)消耗__________molO2。(2)已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:①該有機(jī)物的分子式為_(kāi)___________。②該有機(jī)物中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。18、石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)?;卮鹨韵聠?wèn)題:(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(2)生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________(4)I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備化合物E的合成路線:_________。19、某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/LH2SO4溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。I.配制0.50mol/LNaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,則至少需要稱(chēng)量NaOH固體___g。II.實(shí)驗(yàn)小組組裝的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是___,裝置中仍存在的缺陷是___。(2)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)___(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”,下同);若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)__。(3)糾正好實(shí)驗(yàn)裝置后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過(guò)程中保證酸稍過(guò)量,原因是___。最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)值偏大,產(chǎn)生偏差的原因可能是___(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.在量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小燒杯中d.用溫度汁測(cè)定NaOH溶液的起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的起始溫度20、50mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液在下圖裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),并通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量來(lái)計(jì)算中和熱。試回答下列問(wèn)題:(1)大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用___________。(2)___________(填“能”或“不能”)將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。其原因是_________________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,對(duì)求得中和熱數(shù)值的影響是_________(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”)。(4)如果改用60mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液進(jìn)行反應(yīng),則與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放熱量__________(“增加”、“減少”或“不變”),理由是______________;所求中和熱數(shù)值_______(“增加”、“減少”或“不變”),理由是_________________________。21、將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則:(1)混合溶液中c(A-)______(填“>”、“<”或“=”,下同)c(HA)。(2)混合溶液中c(HA)+c(A-)______0.1mol·L-1。(3)混合溶液中,由水電離出的c(OH-)______0.2mol·L-1HA溶液中由水電離出的c(H+)。(4)25℃時(shí),如果取0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH=10,則HA的電離程度______NaA的水解程度,c(Na+)-c(A-)=________mol·L-1(不作近似計(jì)算)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為:,F(xiàn)e原子周?chē)?個(gè)Cl,則雙聚分子中Fe的配位數(shù)為4,故答案為B。2、A【解題分析】先計(jì)算混合后的溶液中氫氧根離子的濃度,再根據(jù)c(H+)=Kwc【題目詳解】常溫下,pH=8的NaOH溶液中c(OH-)=1×10-6mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH-)=1×10-4mol/L,設(shè)兩溶液的體積分別為1L和100L,將兩溶液混合后,溶液中的c(OH-)=1×10-6mol/L×1L+1×10-4mol/L×100L1L+1003、B【解題分析】試題分析:圖像分析可知,增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率都增大,平衡逆向進(jìn)行,說(shuō)明反應(yīng)前后都有氣體,且正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)。A.A、B、C、D都是氣體時(shí),反應(yīng)前后氣體體積不變,增大壓強(qiáng)平衡不動(dòng),不符合圖像變化,錯(cuò)誤;B.C、D都是氣體,A、B中有一種是氣體,符合反應(yīng)前后氣體體積增大,增大壓強(qiáng)平衡逆向進(jìn)行,正逆反應(yīng)速率都增大,正確;C.A、B都不是氣體,C、D中有一種是氣體,增大壓強(qiáng)平衡逆向進(jìn)行,但正反應(yīng)速率應(yīng)從原平衡點(diǎn)變化,錯(cuò)誤;D.A、B都是氣體,C、D中有一種是氣體,增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,不符合圖像變化,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查圖像方法在化學(xué)平衡影響因素分析的知識(shí)。4、A【題目詳解】A.測(cè)定中和熱實(shí)驗(yàn),不需要使用天平,但還需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒等,A不正確;B.金屬和石墨導(dǎo)電都是電子導(dǎo)電,為物理變化,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是離子導(dǎo)電,都伴隨著電子的得失,為化學(xué)變化,B正確;C.通過(guò)電解,有可能讓不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生,C正確;D.Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,是一個(gè)自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),可以在原電池中實(shí)現(xiàn),也可以在電解池中實(shí)現(xiàn),D正確;故選A。5、B【題目詳解】A.由圖Ⅰ知,反應(yīng)在T1、T3處反應(yīng)物和生成物的體積分?jǐn)?shù)相等,但反應(yīng)不一定達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;B、T2-T3升高溫度,反應(yīng)物體積分?jǐn)?shù)增大,生成物體積分?jǐn)?shù)減小,所以反應(yīng)正向進(jìn)行,平衡向著吸熱方向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,故B正確;C、合成氨的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),降低溫度,反應(yīng)速率減慢,化學(xué)平衡向著放熱方向進(jìn)行,即向正向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D、由圖Ⅱ知,t2時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大且相等,改變的條件是加入催化劑,平衡不移動(dòng);t3時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變的條件是減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);t5時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變的條件是升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以反應(yīng)在t1~t3時(shí),NH3體積分?jǐn)?shù)最大,故D錯(cuò)誤;故選B。6、C【分析】水的電離是吸熱的,存在電離平衡,外界條件的變化會(huì)引起電離平衡的移動(dòng);向水中加入能電離出氫離子或氫氧根離子的物質(zhì)會(huì)抑制水電離,加入和氫離子或氫氧根離子反應(yīng)的物質(zhì)能促進(jìn)水電離;水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度,促進(jìn)電離,溫度不變,離子積常數(shù)不變,據(jù)此分析解答即可?!绢}目詳解】A、一水合氨電離出OH-而導(dǎo)致溶液中OH-濃度增大,水的電離平衡逆向移動(dòng),但c(OH-)比原平衡時(shí)大,故A錯(cuò)誤;
B、水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水電離,則Kw增大,pH減小,故B錯(cuò)誤;
C、向水中加入少量稀硫酸,硫酸電離出氫離子導(dǎo)致溶液中H+濃度增大,溫度不變,Kw不變,故C正確;D、向水中加入少量CH3COONa固體,CH3COO-結(jié)合水電離出的H+,促進(jìn)水的電離,水的電離平衡正向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選C。7、D【分析】根據(jù)氣體的物理性質(zhì)解析。【題目詳解】A.SO2無(wú)色有刺激性氣味的氣體,故A不符;B.NO2紅棕色有刺激性氣味的氣體,故B不符;C.Cl2黃綠色有刺激性氣味的氣體,故C不符;D.N2無(wú)色有無(wú)氣味的氣體,故A符合;故選D。8、D【解題分析】①中連接羥基的碳原子上有1個(gè)氫原子,催化氧化后得到酮;②CH3CH2CH2CH2OH中連接羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子,催化氧化后得到醛;③(CH3)2CHCH2OH中連接羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子,催化氧化后得到醛;④(CH3)3COH中連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被催化氧化。綜上分析不能被催化氧化的是④,故選D。點(diǎn)睛:本題考查醇催化氧化的規(guī)律,注意醇催化氧化的實(shí)質(zhì),明確斷鍵的位置是解題的關(guān)鍵,醇催化氧化斷鍵部位是O-H鍵和連接羥基的碳原子上的C-H鍵,然后形成C=O鍵,當(dāng)連羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí),被氧化后得到醛;當(dāng)連羥基的碳原子上有1個(gè)氫原子時(shí),被氧化得到酮;當(dāng)連羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子時(shí)不能被氧化。9、B【題目詳解】A.鈉是活潑的金屬,電解熔融的氯化鈉冶煉金屬鈉,故A正確;B.鎂是活潑的金屬,電解熔融的氯化鎂冶煉金屬鎂,故B錯(cuò)誤;C.鐵是較活潑的金屬,可以用還原劑還原鐵的氧化物冶煉金屬鐵,故C正確;D.鋁是活潑的金屬,電解熔融的氧化鋁冶煉金屬鋁,故D正確。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】一般很活潑的金屬用電解法(K—Al);較活潑的金屬用還原法(Zn—Cu),此法要求在較高溫時(shí)還原劑的還原性大于被冶煉的金屬;不活潑的金屬用熱分解法(Hg和Ag)。10、D【分析】結(jié)晶方法分為蒸發(fā)結(jié)晶和降溫結(jié)晶兩種,蒸發(fā)結(jié)晶適用于溶解度隨溫度變化不大的可溶性物質(zhì),降溫結(jié)晶適用于溶解度隨溫度變化較大的可溶性物質(zhì),進(jìn)行分析解答?!绢}目詳解】A.分離水和酒精,可利用水和酒精沸點(diǎn)的不同,采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B.汽油和植物油均為液體,均難溶于水,不能用結(jié)晶的方法分離,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C.四氯化碳和水不互溶,采用分液的方法分離,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采取加熱水溶解配成飽和溶液、冷卻熱飽和溶液使KNO3先結(jié)晶出來(lái)的方法,故D選項(xiàng)正確;故選:D。11、B【解題分析】經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol/L,v(B)=0.6mol/L2min【題目詳解】A.A為固體,不能用于表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.v(C)∶v(B)=2∶3,故v(C)=23v(B)=23×0.3mol/(L?min)=0.2mol/(L?min),故B正確;C.v(B)=0.3mol/(L?min),表示2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率,2min末的反應(yīng)速率為瞬時(shí)速率,故C錯(cuò)誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減慢,濃度變化量逐漸減少,故2
min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率都是逐漸減小,故D【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的相關(guān)計(jì)算,把握化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式和化學(xué)反應(yīng)速率之比等化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意化學(xué)反應(yīng)速率是平均速率,不是瞬時(shí)速率。12、A【題目詳解】原子結(jié)構(gòu)中,元素符號(hào)左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù)。即符號(hào)中的27指的是質(zhì)子數(shù);答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查元素符號(hào)角標(biāo)的含義,元素符號(hào)左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),右上角為微粒所帶的電荷數(shù),右下角為微粒的原子數(shù)目。13、D【題目詳解】A.脫氧過(guò)程是放熱反應(yīng),可吸收氧氣,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期,A不正確;B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2+,B不正確;C.脫氧過(guò)程中碳做原電池正極,電極反應(yīng)為2H2O+O2+4e=4OH-,C不正確;D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,鐵的物質(zhì)的量為0.02mol,其最終被氧化為氫氧化鐵,電子轉(zhuǎn)移總量為0.06mol,理論上最多能吸收氧氣0.015mol,其體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為336mL,D正確。故選D。14、D【分析】根據(jù)B的濃度的變化量結(jié)合v=和化學(xué)反應(yīng)速率的含義分析判斷,要注意A為固體?!绢}目詳解】A.不能用固體濃度的變化表示化學(xué)反應(yīng)速率,A是固體,所以不能用A表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)速率是平均化學(xué)反應(yīng)速率不是即時(shí)反應(yīng)速率,且隨著反應(yīng)的進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)之前,C的反應(yīng)速率逐漸增大,所以無(wú)法計(jì)算2min末時(shí)C的反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)n=cV知,容器體積未知,無(wú)法計(jì)算生成D的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.如果加入的反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,其轉(zhuǎn)化率相等,加入A、B的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以2
min末A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1,故D正確;故選D。15、C【解題分析】A.因?yàn)榇温人岬乃嵝匀跤贖2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈣溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,故A錯(cuò)誤;B.由于HClO具有強(qiáng)氧化性,將SO2氧化為H2SO4,而自身還原為Cl-,但由于次氯酸鈉量多,生成的硫酸又與次氯酸鈉反應(yīng)生成次氯酸,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉溶液中通入過(guò)量SO2,生成HSO3-,故C正確;D.甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但甲酸量少,與碳酸鈉反應(yīng)只能生成甲酸鈉和碳酸氫鈉,故D錯(cuò)誤。故選C。16、A【分析】由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10–14mol/L,此溶液為酸或堿【題目詳解】A、在酸或堿中能大量共存,故A正確;B、在酸性溶液具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,在酸中不能大量共存,在堿中Ca2+和Fe2+與OH-不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、和Al3+在堿中不能大量共存,生成NH3·H2O和Al(OH)3,因此不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D、既不能存在酸中,也不能存在于堿中,因此不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選A。。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H102-甲基丙烷或者異丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根據(jù)題干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,據(jù)此分析解題;(2)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式,并根據(jù)其所含有的官能團(tuán)推斷其化學(xué)性質(zhì)?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知,①圖中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案為:C4H10;②根據(jù)分析可知,圖中C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)2,故其名稱(chēng)是2-甲基丙烷或者異丁烷,故答案為:2-甲基丙烷或者異丁烷;③根據(jù)分析可知,圖中D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3C≡CCH3,故答案為:CH3C≡CCH3;④同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),故根據(jù)分析可知,圖中與B互為同分異構(gòu)體的是E、F,三者的分子式均為C4H8,故答案為:E、F;⑤根據(jù)分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C≡CH,燃燒反應(yīng)方程式為:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故圖中1molG完全燃燒時(shí)消耗molO2,故答案為:;(2)①由圖可知,該有機(jī)物的分子式為C11H12O3,故答案為:C11H12O3;②該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵、羥基和羧基,其中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基,故答案為:羧基。18、環(huán)己烷縮聚反應(yīng)12【分析】根據(jù)信息①,有機(jī)物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)信息①,有機(jī)物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);(1)根據(jù)以上分析可知,B的化學(xué)名稱(chēng)為環(huán)己烷;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;綜上所述,本題答案是:環(huán)己烷,。(2)根據(jù)以上分析可知,二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng);綜上所述,本題答案是:縮聚反應(yīng)。(3)苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子丁苯橡膠,F(xiàn)合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:;綜上所述,本題答案是:。(4)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)為:,I的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,結(jié)構(gòu)中含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),含有HCOO-結(jié)構(gòu),所以有機(jī)物I的同分異構(gòu)體可以看做-COOH,HCOO-取代C4H10中的兩個(gè)氫原子,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種。對(duì)于這兩種結(jié)構(gòu)采用:“定一移一”的方法進(jìn)行分析,固定-COOH的位置,則HCOO-有,共8中位置;同理,固定HCOO-的位置,則-COOH有,共4種位置,因此共有12種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是:HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH;綜上所述,本題答案是:12;HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH。(5)根據(jù)信息可知,以2-甲基己烷在在Pt催化下高溫下脫氫環(huán)化,生成甲基環(huán)己烷,甲基環(huán)己烷在Pt催化下高溫下脫氫,生成甲苯,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成,根據(jù)信息②可知,該有機(jī)物與一氯甲烷在鈉、20℃條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯;具體流程如下:;綜上所述,本題答案是:?!绢}目點(diǎn)撥】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類(lèi)型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書(shū)寫(xiě)是高考的??键c(diǎn)。在有機(jī)合成和推斷題中一般會(huì)已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過(guò)程的關(guān)鍵點(diǎn)。推導(dǎo)時(shí),可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過(guò)程中要注意結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用。19、5.0環(huán)形玻璃攪拌棒大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿)偏小偏大確保堿能反應(yīng)完全b【題目詳解】I.沒(méi)有245mL的容量瓶,所以用250mL的容量瓶,需要稱(chēng)量NaOH固體m=nM=cVM=0.5mol/L×0.25L×40g/mol=5.0g;II.(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;裝置中仍存在的缺陷是大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿),容易引起熱量損失;(2)一水合氨為弱堿,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于56.8kJ,故答案為偏?。蝗魧aOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,因反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀放熱,使得酸堿反應(yīng)放出更多的熱,則測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)偏大;(3)糾正好實(shí)驗(yàn)裝置后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過(guò)程中保證酸稍過(guò)量,原因是確保堿能反應(yīng)完全;a.裝置保溫、隔熱效果差,測(cè)得的熱量偏小,中和
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