江蘇省揚(yáng)州市高郵市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期10月月考化學(xué)試題【含答案解析】

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省揚(yáng)州市高郵市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期10月月考化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．中華文明源遠(yuǎn)流長，漢字居功至偉。隨著時代發(fā)展，漢字被不斷賦予新的文化內(nèi)涵，其載體也發(fā)生相應(yīng)變化。下列漢字載體主要由合金材料制成的是A．獸骨 B．紙張 C．青銅器 D．液晶顯示屏2．“侯氏制堿法”主要原理：。下列化學(xué)用語正確的是A．C原子最外層電子的軌道表示式：B．價電子排布式：C．NaCl的電子式：D．分子的球棍模型：3．下列有關(guān)鐵及其化合物的實驗裝置和操作能達(dá)到實驗?zāi)康氖茿．用裝置甲制備 B．用裝置乙制備氣體C．用裝置丙制備晶體 D．用裝置丁制備膠體4．石棉具有高度耐火性、電絕緣性和絕熱性，是重要的防火、絕緣和保溫材料，其化學(xué)式為，其組成也可寫成氧化物形式：。下列說法正確的是A．組成元素均位于元素周期表的p區(qū) B．CaO的熔點比MgO的低C．離子半徑： D．Mg的電負(fù)性大于相鄰元素Al的電負(fù)性5．在恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生：2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH<0，T℃時，平衡常數(shù)為K，下列說法正確的是A．該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行B．T℃時，若<K時，則v正<v逆C．選擇高效催化劑可以提高活化分子百分?jǐn)?shù)，提高CO(NH2)2的平衡產(chǎn)率D．若容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變，該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)6．下列有關(guān)Cu及其化合物的敘述正確的是A．CuCl晶體結(jié)構(gòu)如上圖所示，其中氯離子的配位數(shù)為4B．刻蝕Cu制印刷電路板，說明還原性Cu大于FeC．Cu是第VIII族元素D．除去Cu粉中混有CuO的方法是加入稀硝酸溶解，過濾、洗滌、干燥7．工業(yè)中常采用歧化法制備：；利用電解法也可以實現(xiàn)由向的轉(zhuǎn)化，其裝置如圖。下列說法不正確的是A．與歧化法相比電解法明顯優(yōu)點是Mn元素的利用率高B．電源m為正極，n為負(fù)極C．陰極每產(chǎn)生標(biāo)況下4.48L，則有0.2mol的遷移至陰極D．總反應(yīng)：8．下列說法正確的是A．常溫下，某AgCl溶液有未溶AgCl固體剩余，向其上層清液中通入少量HCl，無沉淀生成B．常溫下，10mL的NH4Cl溶液中由水電離出的物質(zhì)的量濃度為mol·LC．某溫度下，反應(yīng)達(dá)平衡，壓縮體積后達(dá)新平衡時容器中的濃度比原平衡大D．將的強(qiáng)酸溶液稀釋100倍，則9．利用銅-鈰氧化物(，Ce是活潑金屬)催化氧化除去中少量CO的機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A．反應(yīng)(i)中Cu、Ce平均化合價降低B．銅-鈰氧化物減小了該反應(yīng)的反應(yīng)熱C．因為反應(yīng)前后催化劑的質(zhì)量不變，催化劑不參與該化學(xué)反應(yīng)D．若用參與反應(yīng)，一段時間后，可能出現(xiàn)在銅-鈰氧化物10．室溫時，實驗室以含鉻廢液(主要離子含、、、)制取含溶液的流程如下：已知：①室溫時，，；②假設(shè)溶液中某離子濃度mol·L時，該離子沉淀完全；③“氧化”時轉(zhuǎn)化為；④；下列說法正確的是A．“過濾Ⅰ”所得濾液中mol·LB．“氧化”時的離子方程式為：C．“酸化”時溶液pH越低，轉(zhuǎn)化為的轉(zhuǎn)化率越低D．將“含溶液”蒸干不能得到純凈的固體二、多選題11．下列實驗中，對應(yīng)的操作、現(xiàn)象以及解釋或結(jié)論都正確的是選項操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A測定同溫同濃度的和溶液的pH前者pH大于后者S的非金屬性比C強(qiáng)B用pH計測定濃度均0.10mol·LNaCN溶液和溶液pH前者pH為11，后者pH為9酸性：C向NaCl和KI混合溶液中滴加0.1mol·L溶液出現(xiàn)黃色沉淀D用石墨做電極電解、的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性：Mg>CuA．A B．B C．C D．D三、單選題12．工業(yè)上可利用氨水吸收和，原理如下圖所示。已知：25℃時，的，的，，下列說法正確的是A．向氨水中通入恰好生成：B．0.1mol·L溶液中：C．向氨水中通入至；D．被吸收的離子方程式：四、多選題13．由催化加氫制的反應(yīng)體系中，發(fā)生的主要反應(yīng)如下：反應(yīng)Ⅰ：kJ·mol反應(yīng)Ⅱ：kJ·mol反應(yīng)Ⅲ：kJ·mol在其他條件相同的情況下，按(總量一定)投料于恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性[甲醇的選擇性：]隨溫度的變化趨勢如圖所示：下列說法不正確的是A．一定溫度下，增大與的物質(zhì)的量之比，可以提高的平衡轉(zhuǎn)化率B．根據(jù)圖中數(shù)據(jù)，溫度選擇553K，達(dá)到平衡時，反應(yīng)體系內(nèi)甲醇的產(chǎn)量最低C．由和CO制備二甲醚的熱化學(xué)方程式：kJ·molD．473～513K范圍內(nèi)，溫度升高，平衡時的逐漸增大五、工業(yè)流程題14．采用廢鐵屑還原軟錳礦(軟錳礦主要成分是MnO2，還含少量Fe、Mg、Ni、Si等元素的氧化物雜質(zhì))來制備Mn的工藝流程如圖所示：已知：①，；②假設(shè)溶液中某離子濃度mol·L時，該離子沉淀完全；③室溫時生成氫氧化物的pH見下表離子開始沉淀的pH7.51.88.17.78.3完全沉淀的pH9.739.48.49.8回答下列問題：(1)寫出基態(tài)的外圍電子排布式。(2)在“浸出液”中加入“”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)加入MnS“除雜”后的濾渣為。(4)“沉錳”過程中溫度和pH對和沉淀率的影響如下圖所示。則“沉錳”的合適條件是?！俺铃i”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：。(5)利用惰性電極電解的酸性溶液體系也可獲得，電解總反應(yīng)的離子方程式為。電解過程的機(jī)理(部分)如圖甲所示，硫酸濃度與電流效率的關(guān)系如圖乙所示。硫酸濃度超過3.0mol·L時，電流效率降低的原因是。六、原理綜合題15．計算題專項。提示：假設(shè)溶液中某離子濃度mol·L時，該離子沉淀完全；，，，。(1)一定溫度下，在的四氯化碳溶液(100mL)中發(fā)生分解反應(yīng)：。在不同時刻測量放出的體積，換算成濃度如下表：t/s06001200171022202820x/(mol/L)1.400.960.660.480.350.240.12計算600～1200s，生成的平均速率為。(2)常溫下，的硝酸和的氫氧化鋇溶液按體積比為9∶1混合，所得溶液的pH為。(3)已知25℃時，草酸()的電離平衡常數(shù)、，則的水解平衡常數(shù)。(4)向含有、的某溶液(pH約為5)中加入溶液，讓溶液中的、形成氟化物沉淀。若沉淀后上層清液中mol·L，則。(5)以軟錳礦(主要含有，還含有、、、CaO和MgO等)為原料可以制得。向酸浸、還原所得濾液中加入固體，調(diào)節(jié)溶液的pH，過濾。若要使和沉淀完全，則需調(diào)節(jié)溶液的pH最小值為。七、工業(yè)流程題16．碘是人體不可缺少的微量元素，也是制造各種無機(jī)及有機(jī)碘化物的重要原料。(1)采用離子交換法從鹵水(含有)中提取碘的工藝流程如下：①碘元素位于元素周期表中的區(qū)。②還原前對樹脂進(jìn)行處理。證明“還原”時被氧化的實驗操作及現(xiàn)象是。(2)實驗室中，可采用如圖所示裝置制取碘。①實驗中，冷凝管中的冷凝水通常從(填a或b)端通入。②該實驗控制pH約為2的原因是。(3)為測定鹵水樣品中的含量，進(jìn)行下列實驗：①取100.00mL鹵水樣品減壓濃縮至20.00mL，加入過量的0.1500mol·L溶液20.00mL。(發(fā)生反應(yīng)為)。②密封靜置2h，生成白色沉淀，過濾。③用0.1000mol·L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(反應(yīng))請補(bǔ)充完整滴定過程的有關(guān)實驗操作：將過濾所得的濾液全部轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，；向洗滌干凈的堿式滴定管中加入適量標(biāo)準(zhǔn)溶液，，邊振蕩邊逐滴加入標(biāo)準(zhǔn)溶液，觀察錐形瓶中溶液顏色變化，直至，停止滴定，讀數(shù)并記錄數(shù)據(jù)。實驗測得消耗溶液的體積為22.00mL。計算鹵水樣品中的物質(zhì)的量濃度(寫出計算過程)。八、原理綜合題17．二十大報告提出推動綠色發(fā)展，促進(jìn)人與自然和諧共生。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)展的重要途徑，利用生物乙醇來制取氫氣的部分反應(yīng)過程如圖所示：(1)已知：

kJ·mol

kJ·mol請寫出反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式：。(2)反應(yīng)Ⅱ，在進(jìn)氣比[]不同時，測得相應(yīng)的CO平衡轉(zhuǎn)化率如圖(各點對應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同，也可能不同，其他反應(yīng)條件都相同)。①求算F點的平衡常數(shù)KF=。②比較D、E兩點對應(yīng)的反應(yīng)速率大?。簐(D)v(E)(填“<”“=”或“>”)。③在G點溫度下，要提高CO平衡轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采取的措施有。(寫兩點)(3)以鉛蓄電池()為電源可將轉(zhuǎn)化為乙醇，其原理如圖所示，電解所用電極材料均為惰性電極。①寫出鉛蓄電池正極的電極反應(yīng)式。②寫出電解池陰極上的電極反應(yīng)式；每生成1.25mol乙醇，理論上鉛蓄電池中需消耗mol硫酸。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．獸骨是骨頭，主要成分是磷酸鈣和碳酸鈣，屬于非金屬材料，不是合金，故A錯誤；B．紙張是天然的纖維素，不是合金，故B錯誤；C．青銅器是銅合金，屬于合金，故C正確；D．液晶顯示屏屬于無機(jī)非金屬材料，不是合金，故D錯誤；故選：C。2．D【詳解】A．基態(tài)C原子最外層電子中含有4個電子，2s能級上2個電子、2p能級上2個電子，基態(tài)C原子最外層電子的軌道表示式：，故A錯誤；B．Cl為17號元素，基態(tài)Cl原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p5，價電子排布式為3s23p5，故B錯誤；C．NaCl為離子化合物，由鈉離子與氯離子構(gòu)成，電子式為，故C錯誤；D．NH3分子為三角錐型，N原子的原子半徑大于H原子，其球棍模型為，故D正確；故選D。3．C【詳解】A．四氯化碳的密度比水大，不能起到隔絕氧氣的作用，易被氧氣氧化為氫氧化鐵，故A錯誤；B．常溫下濃硫酸能與鐵發(fā)生鈍化反應(yīng)，阻礙反應(yīng)進(jìn)行，不能制備氣體，故B錯誤；C．硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸，但硫酸是難揮發(fā)性酸，所以最終得到硫酸鐵固體，故C正確；D．氫氧化鈉溶液與氯化鐵反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀，應(yīng)該將飽和氯化鐵溶液滴入沸水中制備膠體，圖示藥品不合理，故D錯誤；故選C。4．B【詳解】A．Ca、Mg是第IIA族元素，為s區(qū)元素，故A錯誤；B．鎂離子半徑小于鈣離子半徑，中離子鍵更強(qiáng)，熔點更高，故B正確；C．鎂離子和氧離子電子層數(shù)相同，Mg的原子序數(shù)比O大，其離子半徑小于氧離子，即，故C錯誤；D．同周期主族元素，隨著原子序數(shù)的遞增，元素的電負(fù)性逐漸增大，電負(fù)性：Al>Mg，故D錯誤；故選：B。5．D【詳解】A．根據(jù)反應(yīng)方程式可知，該反應(yīng)為熵減，即ΔS＜0，依據(jù)ΔG=ΔH－TΔS，該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行，故A錯誤；B．若＜K，該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，即v正＞v逆，故B錯誤；C．選擇高效催化劑只提高活化分子百分?jǐn)?shù)，對化學(xué)平衡移動無影響，即不能提高尿素的產(chǎn)率，故C錯誤；D．尿素為固體，該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng)，相同條件下，氣體壓強(qiáng)與氣體物質(zhì)的量成正比，因此該反應(yīng)當(dāng)混合氣體壓強(qiáng)不再改變時，說明反應(yīng)達(dá)到平衡，故D正確；答案為D。6．A【詳解】A．從CuCl的晶胞可以判斷，每個銅原子與4個Cl距離最近且相等，即Cu的配位數(shù)為4，根據(jù)化學(xué)式可知Cl的配位數(shù)也為4，故A正確；B．FeCl3刻蝕Cu制印刷電路板，說明FeCl3具有氧化性，能氧化Cu,還原性Cu大于Fe2+，故B錯誤；C．Cu是第IB族元素，故C錯誤；D．硝酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化Cu生成硝酸銅，但Cu不能與稀鹽酸或稀硫酸反應(yīng)，所以除去Cu粉中混有CuO的方法是加入稀鹽酸或稀硫酸溶解，過濾、洗滌、干燥，故D錯誤；故選：A。7．C【分析】左側(cè)中錳元素為+6價升高到中的+7價，發(fā)生氧化反應(yīng)，該電極是陽極，連接的直流電源m極是正極；n極是負(fù)極，右側(cè)是陰極區(qū)，發(fā)生反應(yīng)：?！驹斀狻緼．電解法~，Mn元素的利用率達(dá)到100%，而歧化法3~2，Mn元素的利用率未達(dá)到100%，A正確；B．據(jù)分析，左側(cè)Pt電極為陽極，m為電源正極，n極是負(fù)極，B正確；C．標(biāo)況下4.48L的物質(zhì)的量是0.2mol，陰極反應(yīng)為，產(chǎn)生0.2mol氫氣，則電路中轉(zhuǎn)移0.4mole-，電解質(zhì)溶液中有0.4mol的遷移至陰極，C錯誤；D．陽極反應(yīng)是：，陰極反應(yīng)是：，則總反應(yīng)：，D正確；故答案選C。8．B【詳解】A．常溫下，某AgCl溶液有未溶AgCl固體剩余，說明AgCl達(dá)到溶解平衡，向其上層清液中通入少量HCl，溶液中c（Cl-）增大，AgCl溶解平衡逆向移動，有沉淀生成，A錯誤；B．常溫下，10mL的NH4Cl溶液中H+完全是由由水電離出的，故由水電離出的物質(zhì)的量濃度為mol·L，B正確；C．某溫度下，反應(yīng)達(dá)平衡，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=c(CO2)，根據(jù)溫度不變，平衡常數(shù)不變可知，壓縮體積后達(dá)新平衡時容器中的CO2濃度與原平衡相等，C錯誤；D．根據(jù)酸溶液稀釋永遠(yuǎn)不可能變?yōu)閴A性溶液，故將pH=6的強(qiáng)酸溶液稀釋100倍，則pH接近7，但小于7，D錯誤；故答案為：B。9．A【詳解】A．通過i發(fā)現(xiàn)CO變成CO2，碳元素化合價升高，固Cu和Ce化合價會降低，經(jīng)過iii后，得氧后，Cu和Ce化合價會升高，Cu、Ce化合價均升高，故A正確；B．反應(yīng)熱與反應(yīng)物的能量和生成物的能量有關(guān)，與催化劑無關(guān)，銅-鈰氧化物只是減少反應(yīng)的活化能，故B錯誤；C．催化劑化學(xué)反應(yīng)前后，質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變，但是參與了化學(xué)反應(yīng)，故C錯誤；D．反應(yīng)ⅲ中，與銅結(jié)合的C18O奪取與空位結(jié)合的O2中的1個O原子生成CO2，O2中另1個O原子進(jìn)入空位，即18O進(jìn)入CO2，不可能出現(xiàn)在銅-鈰氧化物中，故D錯誤；故選：A。10．D【分析】含鉻廢液加入KOH溶液生成、沉淀，濾液為硫酸鉀，加入過氧化氫將轉(zhuǎn)化為，“氧化”時離子方程式為：4OH-+2Cr(OH)3+3H2O2=2+8H2O，濾液加入鹽酸酸化時，得到溶液；【詳解】A．Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=6×10-31，調(diào)節(jié)pH=8，c(OH-)=10-6mol/L，c(Cr3+)==6×10-13mol?L-1，故A錯誤；B．”氧化“過程Cr(OH)3轉(zhuǎn)化為，H2O2作氧化劑，“氧化”時過氧化氫在堿性條件下將Cr(OH)3氧化為，離子方程式為：4OH-+2Cr(OH)3+3H2O2=2+8H2O，故B錯誤；C．，“酸化”時溶液pH越低，氫離子濃度越大，平衡逆向移動，轉(zhuǎn)化為的轉(zhuǎn)化率越大，故C錯誤；D．K2Cr2O7在高溫下會分解，將“含K2Cr2O7溶液”蒸干得不到純凈的K2Cr2O7固體，故D正確；故選：D。11．BD【詳解】A．測定同溫同濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH，可比較亞硫酸氫根離子、碳酸氫根離子的酸性，不能比較S、C的非金屬性，故A錯誤；B．由等物質(zhì)的量濃度CH3COONa溶液和NaCN溶液的pH，前者pH小，可知醋酸根離子水解程度小，醋酸的酸性強(qiáng)，則結(jié)合質(zhì)子的能力：CH3COO-＜CN-，酸性：，故B正確；C．NaCl和KI混合溶液的濃度未知，為沉淀生成，由操作和現(xiàn)象不能比較Ksp(AgI)、Ksp(AgCl)，故C錯誤；D．陰極上氧化性強(qiáng)的離子先得到電子，陰極上先析出銅，可知金屬活動性：Mg＞Cu，故D正確；故選：BD。12．B【分析】二氧化硫和氨水恰好反應(yīng)生成，NO2被NH4HSO3吸收生成氮氣和硫酸根離子，其反應(yīng)的離子方程式：2NO2+4=N2+4+4H+，得到硫酸銨的銨鹽溶液；【詳解】A．向氨水中通入SO2恰好反應(yīng)生成NH4HSO3，電荷守恒c()+c(H+)=2c()+c()+c(OH-)，物料守恒c()+c(NH3?H2O)=c()+c()+c(H2SO3)，則c(H+)+c(H2SO3)=c()+c(OH-)+c(NH3?H2O)，NH3?H2O的Kb=l.7×10-5小于H2SO3的Ka1=1.3×10-2，溶液呈酸性，則c(H2SO3)＜()+c(NH3?H2O)，故A錯誤；B．溶液中存在物料守恒：，故B正確；C．向氨水中通入SO2至pH=7，電荷守恒c(H+)+c()=2c()+c()+c(OH-)，c()＞c()，故C錯誤；D．NO2被NH4HSO3吸收生成氮氣和硫酸根離子，其反應(yīng)的離子方程式：2NO2+4=N2+4+4H+，故D錯誤；故選：B。13．BD【詳解】A．一定溫度下，增大二氧化碳與氫氣的物質(zhì)的量之比相當(dāng)于增大二氧化碳的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動，氫氣的轉(zhuǎn)化率增大，故A正確；B．由圖可知，溫度選擇553K，反應(yīng)達(dá)到平衡時，甲醇的選擇性最低，二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率最大，則反應(yīng)體系內(nèi)甲醇的產(chǎn)量最高，故B錯誤；C．由蓋斯定律可知，反應(yīng)2×II—2×I+Ⅲ可得制備二甲醚的反應(yīng)，則反應(yīng)ΔH=2×(—49.0kJ/?mol)—2×(+41.1kJ/mol)+(—24.5kJ/mol)=—204.7kJ/mol，故C正確；D．由圖可知，隨著溫度的升高，甲醇的選擇性在降低，二氧化碳的轉(zhuǎn)化率在增大，則平衡時，逐漸減小，故D錯誤；故選BD。14．(1)(2)(3)NiS(4)45℃，pH為7.5(5)硫酸濃度過高，濃度過大，MnOOH與反應(yīng)被消耗更多，反應(yīng)Ⅲ(或決速步)速率減小，總反應(yīng)速率下降，電流效率降低【分析】軟軟錳礦主要成分是MnO2，還含少量Fe、Mg、Ni、Si等元素的氧化物雜質(zhì)，加入硫酸和廢鐵屑，MnO2被還原為Mn2+，溶液中還有Fe3+、Mg2+、Ni2+、Fe2+，SiO2難溶于硫酸，礦渣的成分是SiO2；濾液中加入MnO2把Fe2+氧化為Fe3+，加氨水調(diào)節(jié)pH，生成氫氧化鐵，除去鐵元素，加入MnS生成NiS沉淀除去Ni2+，加入NH4HCO3、氨水生成MnCO3沉淀，過濾，用硫酸溶解MnCO3得到硫酸錳溶液，電解硫酸錳溶液得到金屬錳?！驹斀狻浚?）Mn為25號元素，其價層電子排布為3d54s2，失去最外層2個電子形成Mn2+，所以錳離子的價層電子排布式為3d5；（2）“酸浸”后的濾液中含有Fe2+，向“浸出液”中添加適量MnO2的目的是將溶液中Fe2+全部氧化為Fe3+，該過程中Mn元素由+4價下降到+2價，F(xiàn)e元素由+2價上升到+3價，根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為：MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O；（3）根據(jù)已知信息，Ksp=2.8×10-10＞Ksp(NiS)＝2.0×10?21，則加入MnS“除雜”后生成NiS，過濾得到濾渣NiS；（4）沉錳”過程中錳離子沉淀率越高、鎂離子沉淀率越低對應(yīng)的溫度和pH就是“沉錳”的合適條件，由圖可知，“沉錳”的合適條件是溫度為45℃，pH為7.5；沉錳時，生成MnCO3沉淀銨根離子，反應(yīng)的離子方程式為；（5）電解的酸性溶液獲得，錳元素化合價升高，在陽極反應(yīng)，氫元素化合價降低，在陰極反應(yīng)生成氫氣，電解總反應(yīng)的離子方程式為，硫酸濃度超過3.0mol·L時，電流效率降低的原因是：硫酸濃度過高，濃度過大，MnOOH與反應(yīng)被消耗更多，反應(yīng)Ⅲ(或決速步)速率減小，總反應(yīng)速率下降，電流效率降低。15．(1)mol/(L·s)(2)10(3)(4)100(5)5【詳解】（1）在600~1200s，N2O5的濃度減少0.30mol/L，根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知在此時間段內(nèi)生成NO2的濃度為0.60mol/L，因此，生成NO2的平均速率v(NO2)=；（2）pH=3的硝酸溶液中c(H+)=10－3mol/L，pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-2mol/L，二者以體積比9∶1混合，Ba(OH)2過量，溶液呈堿性，混合溶液中c(OH-)==1×10－4mol/L，則混合后c(H＋)=＝mol·L－1=1×10－10mol/L，則pH=-lg10-10=10；（3）NaHC2O4溶液中水解反應(yīng)的離子方程式為：+H2OH2C2O4+OH-；該水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K=，所以=====5×1012，故K=2.0×10-13；（4）=；（5）已知Ksp[Fe(OH)3]=1×10-37.4，使濾液中的Fe3＋沉淀完全，c(Fe3＋)≤10-6mol/L，則c(OH-)≥，則c(H+)≤=，即pH≥-lgc(H+)=-lg10-3.5=3.5，此時Fe3＋沉淀完全；同理，Ksp[Al(OH)3]=1×10-33，c(Al3＋)≤10-6mol/L，則c(OH-)≥，則c(H+)≤，即pH≥-lgc(H+)=-lg10-5=5，此時Al3＋沉淀完全，則要使Fe3+和Al3+沉淀完全，則需調(diào)節(jié)溶液的pH最小值為5。16．(1)p取少量待測液于試管中，加入足量稀鹽酸酸化，再加入溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明被氧化(2)a防止生成的發(fā)生歧化(3)滴入幾滴淀粉溶液；潤洗2-3次，重新裝液，排氣泡，調(diào)節(jié)液面至0刻度(及以下)，滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液后，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，半分鐘內(nèi)不恢復(fù)，mol，mol，mol·L【分析】鹵水酸化后通入氯氣，發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì)，碘單質(zhì)用樹脂交換